硫酸铁铵催化合成肉桂酸甲酯

在十二水合硫酸铁铵催化下，由肉桂酸和甲醇发生酯化合成了肉桂酸甲酯，当０．０２ｍｏｌ肉桂酸，０．２０ｍｏｌ甲醇和０．０１ｍｏｌ催化剂一起回流７．０ｈ，产品收率达８７．５％。     

碳酸锶纳米粉体的制备研究

以分析纯无水硝酸锶和碳酸钠为原料，在旋转填充床中采用液—液相法合成碳酸锶纳米粉体。其条件为：碳酸钠水溶液浓度０．５２５ ｍ ｏｌ／Ｌ，硝酸锶水溶液浓度０．５ ｍ ｏｌ／Ｌ，流量各６０ Ｌ／ｈ，转速０～１ ０００ ｒ／ｍ ｉｎ。得到平均粒径为３０ ｎｍ 的碳酸锶纳米粉体，粒度分布窄。该法过程简单，产率高，易于工业化。     

聚氯乙烯-三氯化铁树脂催化合成乳酸正丁酯

首次将聚氯乙烯－ 三氯化铁催化剂应用于乳酸正丁酯的合成中,由乳酸和正丁醇反应生成乳酸正丁酯。当 ０．１ ｍ ｏｌ乳酸,０．４ ｍ ｏｌ正丁醇和 １．０ ｇ 催化剂回流加热 ２．０ ｈ,产品收率达 ９８．６％ 。     

硫氰酸盐—罗丹明B—吐温—80分光光度法测定人发中微量铁

在硫酸介质中，铁与ＫＳＣＮ 及罗丹明Ｂ形成离子型缔合物，用表面活性剂吐温－８０ 增溶，可直接在水溶液中测定铁。铁在０～３．０μｇ／２５ｍ Ｌ范围内符合比尔定律，其摩尔吸光系数ε６１０＝ ６．４×１０５Ｌ·ｍ ｏｌ－ １·ｃｍ － １。本方法具有较好的灵敏度和选择性，用于人发中铁含量的测定，结果令人满意     

对国标法测定煤灰中钾钠的方法改迸

采用２ ｍ ｏｌ·Ｌ－ １ 的盐酸溶解融样后的盐类，以代替国标法中０．２ ｍ ｏｌ·Ｌ－ １的硫酸来溶解盐类。实验表明，本法消除了硫酸根对钠的发光强度的影响，改进后的钠标准曲线比国标法的线性关系要好，测定液比国标法的测定液的沉淀少，测值稳定，结果准确。     

氨基甲酰乙基淀粉合成中副反应的影响

本文以木薯氧化淀粉为原料,合成了不同取代度（Ｄ．Ｓ）的氨基甲酰乙基淀粉,通过研究氢氧化钠浓度、反应温度、反应时间及丙烯酰胺用量对醚化产物中酰胺基取代度、羧基取代度及总醚化效率的影响,探讨了氨基甲酰乙基淀粉（ＣＥＳ）合成中的副反应。结果表明：氨基甲酰乙基化反应程度受上述因素制约。最佳醚化条件为：０．２ｍ ｏｌ／ｍ ｏｌ（淀粉）,ｃ（ＮａＯＨ）＝ ０．１０ｍ ｏｌ／Ｌ,４０℃,反应４ｈ。在此条件下氨基甲酰乙基淀粉的相对水解度最小,且醚化效率最大,可达７２．６％ 。     

2—吡啶重氮氨基偶氮苯的合成及其与铜的显色反应研究

报道了一种新型的三氮烯类偶氮试剂的合成方法及其与铜（Ⅱ）的显色反应。在Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００ 存在下的ｐＨ１１．０ 的碱性介质中，该试剂与铜（Ⅱ）形成４∶１ 的红色配合物，最大吸收波长位于５２０ｎｍ 处，表观摩尔吸光系数为１．６０×１０５Ｌ·ｍ ｏｌ－ １·ｃｍ － １。含铜量在０～０．５ｍ ｇ／Ｌ范围遵守比耳定律。本方法应用于废水和铝合金中微量铜的测定，结果令人满意     

氯化铁催化合成肉桂酸环己酯

研究了氯化铁催化下肉桂酸和环己醇的催化作用，得出优惠条件是：酸醇比为１：１０（ｍｏｌ），催化剂用量为０．１８５ｍｏｌ（对１ｍｏｌ肉桂酸），反应时间２．０ｈ，肉桂酸转化率为７３．４％。     

甲醇可降低从柴油机中释放出的NOx含量

甲醇可降低从柴油机中释放出的ＮＯｘ含量｜｜ＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，１９９３，１００（９）：１９甲醇与三氧化二铝基质的蜂窝状催化剂混合，可以将柴油机释放出的ＮＯｘ含量，从０．４５～０．５０ｍｍｏｌ／ｌ减少到０．１ｍｏｌ／ｌ。东京Ｃｏｓｍ...     

EH－1Q常温COS水解催化剂的性能及工业应用

介绍ＥＨ－１Ｑ常温水解催化剂的性能、使用条件及其在中、小型联醇厂的使用效果。在小联醇厂的应用表明，在４０～６０℃能将甲醇原料气的有机硫脱至０．０５ｍｐＳ／ｍ３，在中型联醇厂的应用表明，在７０℃左右能将含ＣＯＳ约４０ｍｇＳ／ｍ３的甲醇原料气脱至ＣＯＳ＜０．０７ｍｇＳ／ｍ３，达到预期的效果．     

硫酸氢钾催化合成肉桂酸甲酯

采用微波辐射技术，以自制硫酸氢钾为催化剂，由肉桂酸和甲醇直接酯化合成肉桂酸甲酯。用正交试验研究了各反应因素对产品收率的影响，确定其最佳反应条件为：酸醇摩尔比为1：5，催化剂用量为1．0g，微波功率为729W，辐射时间为5min，产品收率为97．3％，催化剂可重复使用。     

稀土改性SO_4~(2-)/TiO_2固体超强酸催化合成肉桂酸正丁酯

采用稀土改性SO2-4/TiO2固体超强酸催化剂,以肉桂酸、正丁醇为原料,合成肉桂酸正丁酯,实验结果表明,当0.015mol肉桂酸、0.045mol正丁醇和1.5g催化剂一起回流2.5h,酯产率可达92%。     

氯化铁催化合成肉桂酸环己酯

研究了氯化铁催化下肉桂酸和环己醇的酯化作用,得出优惠条件是：酸醇比为１∶１０（ｍｏｌ）,催化剂用量为０．１８５ｍｏｌ（对１ｍｏｌ肉桂酸）,反应时间２．０ｈ,肉桂酸转化率为７３．４％。     

硫酸氢钠催化合成肉桂酸甲酯

硫酸氢钠能够代替硫酸作为酯化催化剂。在一水硫酸氢钠催化下合成了肉桂酸甲酯 ,并用熔点、元素分析和红外光谱进行表征。当 0 .0 2mol肉桂酸、0 .15mol甲醇、0 .0 0 7mol硫酸氢钠一起回流加热 3h ,其收率达 98.8% ,此催化剂能重复使用。     

氯化铁催化合成肉桂酸异丁酯

研究了氯化铁催化下的肉桂酸和异丁醇的酯化反应，得出的优惠条件是，酸醇比为１１０，催化剂用量为０．０９２５ｍｏｌ（对１ｍｏｌ肉桂酸），反应时间３ｈ。在优惠条件下转化率８５．８％。     

固体酸Fe_2O_3/SO_4~(2-)催化合成肉桂酸丁酯的研究

研究了用Fe2O3/SO42-作为催化剂,使肉桂酸与正丁醇发生酯化反应合成肉桂酸丁酯。获得最佳的反应条件为正丁醇与肉桂酸的摩尔比为2∶1,反应1.5 h,反应温度为130℃,催化剂0.8 g/0.5 mol酸,收率可达98.7%以上。     

氯化亚锡催化合成肉桂酸环己酯的研究

研究了用氯化亚锡作为催化剂,使肉桂酸与环己醇发生酯化反应合成肉桂酸环己酯。获得最佳反应条件为：环己醇与肉桂酸的物质的量比为3∶1,反应2.5 h,催化剂0.1 g/0.02 mol酸,收率可达93.6%。     

杂多酸催化合成肉桂酸正丁酯的研究

以钨硅杂多酸为催化剂，通过肉桂酸和正丁醇反应合成肉桂酸正丁酯．实验证明，钨硅杂多酸是合成肉桂酸正丁酯的良好催化剂，在酸醇物质的量比为1：2．0，催化剂用量1．0g／0．05mol肉桂酸，带水剂苯8ml，反应时间为110min条件下，肉桂酸正丁酯的酯化率可达96%．     

对甲苯磺酸催化合成肉桂酸乙酯的研究

研究了以对甲苯磺酸作催化剂，肉桂酸与乙醇为原料合成肉桂酸乙酯，探讨了影响反应的相关因素，优化的最佳条件为：催化剂用量为2．0g，酸醇质量比为2．0：15．6，反应时间为2．0h，酯化率可达到91．0％。     

氯化亚锡催化合成肉桂酸丁酯的研究

以肉桂酸与正丁醇为原料,氯化亚锡(SnCl2.2H2O)作为催化剂合成肉桂酸丁酯。对影响酯化率的因素进行了探讨。结果表明,最佳反应条件为:正丁醇与肉桂酸的摩尔比为3∶1,催化剂用量为0.2 g/0.02 mol酸,反应温度140℃左右,反应时间为2 h,酯化率可达92.4%以上。