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1.
用DL—半胱氨酸为释放剂选择性螯合滴定法测定铜 总被引:1,自引:0,他引:1
提出用DL-半胱氨酸(DL-Cysteine)为释放剂选择性螯合滴定法测定合金和矿石中的铜。方法是基于用EDTA螯合铜(Ⅱ)和其他阳离子,然后用DL-Cysteine分解。加入过量的EDTA,剩余的EDTA在pH5 ̄6时,以Pb^2+标准溶液进行滴定,XO-MTB-CPB为混合指示剂,滴定终点变化格外敏锐。然后加入DL-Cysteine分解Cu-EDTA螯合物,释放出的EDTA,再用Pb^2+标准 相似文献
2.
释放螯合滴定法测定合金镀层中钯锡铜 总被引:1,自引:1,他引:0
用EDTA螯合Pd^2+、Sn^4+、Cu^2+和其它金属离子,然后按先后加入蛋氨酸、邻苯三酚和DL-半胱氨酸作为释放剂,分别分解Pd-EDTA、Sn-EDTA、Cu-EDTA螯合物,释放出的EDTA用Zn^2+标准溶液返滴定,以XO-MTB-CATC为混合指示批示剂,滴定终点颜色变化敏锐、鲜明,测定钯锡铜的结果准确。大量各种金属离子完全不干扰。该法已用于测定PbSnCu合金镀层中的钯、锡和铜,结 相似文献
3.
提出分别用氟化物,Oxalicacid(Oxalate)和Na4P2O7掩蔽Fe^3+,Sn^4,Zr^4+,Ti^4+,Nb^5+,∑RE^3+和Mn^2+等(一般常见金属离子,不干扰)用EDTA螯合Ni^2+,以CX(Haematoxylin)PAR(4-(2-pyridyazo)resorcinol),MG(MalachiteGreen)为混合指示剂,用Cu^2+标准溶液返滴定法测定合金钢和 相似文献
4.
用EDTA螯合Sn^4+、Cu^2+,Cd^2+和其它金属离子,然后加入Phen(1,10-Phenanthroline)为释放剂,分解Cd^2+~EDTA螯合物、释放出的EDTA,用Pb^2+标准溶液返滴定,以XO-MTB-CPB为混合合指标剂,滴定终点颜色变化敏税、鲜明。表明,一般常见离了孙干扰测定镉锡铜合金、镉基合金和白金中的镉,结果相当满意。 相似文献
5.
本文提出测定钴的一个简易、快速螯合滴定法。方法是用EDTA螯合钴(Ⅱ)和其它金属离子,然后加入硫氰酸铣(SCN^-)、吡啶(C5H5N)作释放剂。Co-EDTA螯合物中的Co^2+,与SCN^-、C5H5N生成Co(SCN)4(C5H5N)2难溶性三元配合物,释放出与Co^2+等摩尔的EDTA。选用了XO-MTB-CPB混合指示剂,用Pb(NO3)2标准溶液滴定,终点敏锐。实验表明,一般金属离子均 相似文献
6.
用EDTA螯合Hg^2+和其它金属离子,然后加入Phen(1,10-phenan-throline)为释放剂,分解Hg-EDTA螯合物,释放出的EDTA,用Pb^2+标准溶液滴定,以XO-MTB-CPB为混合指示剂,终点颜色变化敏锐,鲜明。实验结果表明,一般常见金属离子不干扰测定汞,用于测定钛汞合金,尿砂单矿中的汞,结果相当满意。 相似文献
7.
选择性释放螯合滴定法测定锡铋镉 总被引:1,自引:0,他引:1
本文提出大量干扰离子存在下,选择性地释放螯合滴定法测定锡铋镉的含量,用THBA,MSA和ADTCPA,分别作Sn^4+,Bi^3+和Cd^2+的EDTA螯合物的释放剂,释放出的EDTA,分别用锌标准溶液滴定,以XO-MTB-CPB作混合指示剂,终点颜色变化敏锐,清晰,实验表明,一般常见金属离子均不干扰,测定结果十分满意。 相似文献
8.
先用EDTA螯合Cu^2+和其他金属离子,然后且2,3-二巯基丙醇(BAL)作释放剂、分解Uu-EDTA螯合物,释放出ETA,用Zn^2+标准溶液返滴定,以XO-MTB-CPB为混合指示剂,滴定终点变化敏锐、清晰,结果准确。实验表明,常见阳阴离子均不干扰,有一定的特效性,已用于测定铜合金及铜矿中的铜,结果相当满意。 相似文献
9.
提出以颈基惭醇9MetcaptoEthanol,简称ME),作释放剂,选择性螯合滴定法测定铜的一种方法。加入过量EDTA螯合Cu2+及其它金属离子,在pH5~6,以XO-MTB-CPB作混合指标剂,用Zn^2+标准溶液进行返滴定。然后加入ME溶液,分解Cu-EDTA螯合物、释放析出的EDTA,再用Zn^2+标准溶液返滴定,滴定终点颜色变化敏锐、清晰。实验表明,大量各种金属离子(包括铝、钙和镁等), 相似文献
10.
本法先用EDTA螯合Cu^2+和其他金属离子,然后加入巯基乙醇(Mercaptoehtanol,简称ME)作为释放剂分解Cu-EDTA螯合物,释放出EDTA用Zn^2+标准溶液返滴定,以XO-MTB-CPB的混合指示剂,滴定终点颜色变化敏锐,清晰,测定结果准确,实验表明,常见阳阴离子均不干扰,已用于测定铜合金,铜矿中的铜,结果十分满意。 相似文献
11.
用EDTA螯合Pd^2+及其它金属离子,然后用亚硫酸钠分解Pd-EDTA螯合物,释出的EDTA以Zn^2+标准溶液返滴定,大量各种金属离子完全不干扰。用于测定Pd-Cu合金镀层、Pd-Ni合金镀层、Pd-Sn-Cu合金镀层和PdTiSi合中的钯,获得相当满意的结果。 相似文献
12.
用EDTA螯合La^3+和其他金属离子,然后加入NaH2PO4分解La-EDTA螯合物,释放出的EDTA、用Zn^2+标准溶液返滴定,XO-MTB-CPB为混合指示剂,滴定终点颜色变化格外敏锐,测定结果准确。对多种金属离子的干扰进行了研究,一般常见金属离子,均不干扰。此法已用于测定镍基合金镀层中镧含量,结果满意。 相似文献
13.
提出用(BF4)^-作释放剂,选择性螯合滴定法测定试样中的铝含量。方法基于加入过量的CDTA(环己二胺四己酸),螯合Al^3+和其它金属离子。然后以5-Br-PADAP-乳化剂OP-Tween80为混合指示剂,在pH5 ̄6时用CuSO4标准溶液返滴过剩的CDTA。加入(BF4)^-溶液置换释放Al-CDTA螯合物中的CDTA,释放出的CDTA再用CuSO4标准溶液滴定,从而计算出铝含量。实验研究了 相似文献
14.
伯胺N1923和三苯基氧化膦萃取Au(III) 总被引:3,自引:0,他引:3
在198±1K下,于恒温搅拌池中考察了伯胺N1923和三苯基氧化膦两个一元萃取剂体系和二元萃取剂体系从盐酸介质萃取AuCL^-4的平衡,得协同萃取反应为RNH3Cl.2TPhPO(0)+AuCl4-Kex,sAUCl4RNH3.2TPhPOI(0)+Cl-协萃常数Dex,s=6.61×10^3。 相似文献
15.
用二环已基-18-王冠-6(DC-18-C-6)、SPAN80、SIOON-16和CHCl3(三氯甲烷)乳状液膜体系,研究了Pb^2+的迁移行为,在适宜条件下,8min内Pb^2+的迁移率达99.4%以上,而在这种情况下,许多金属离子(如Ni^2+、Li^+、K^+、Na^+、Ca^+、Mg^2+、Sr^2+、Ba^2+、Fe^2+、Al^3+、Cu^2+、Zn^2+和Co^2+等),均不被迁移, 相似文献
16.
用伯胺N1923、L113B、煤油和内相NaOH水溶液乳状液膜体系,研究了Te(Ⅳ)的迁移富集行为。实验结果表明,在适宜条件下,Te(Ⅳ)的迁移率达99.5%以上。在此条件下,许多共存离子如Pb^2+、Fe^3+、AI^3+、∑RE^3+、Zr^4+、Ti^4+、Mn^2+、Cr^3+、Co^2+、Ni^2+、Zn^2+、Cu^2+、Cd^2+、大量碱金属和碱土金属离子、SiO3^2-、SO4^2-、PO4^-3、F^-、CI^-、NO3^-、CIO4^-等,都不会影响分离富集碲。只有Te(Ⅳ)能从这些离子中得到满意的分离。此法用于富集测定铅锌矿、铜矿、铁矿和合金中的微量碲,结果相当满意。 相似文献
17.
释放螯合滴定法测定钯 总被引:1,自引:1,他引:0
盐酸氨基脲为释放剂,选择性螯合滴定法测定钯含量。加入过量EDTA螯合Pd^2+和其它全属离子,剩余EDTA在pH5-6,以Zn^2+标准溶液,XOGPS指示剂,进行返滴定。然后加入盐酸氨基脲分解Pd-EDTA螯合物,释放出的EDTA,再用Zn^2+标准溶液进行滴定,终点有着非常敏锐,清晰的颜色变化。实验结果表明,阳阴离子都不干扰,选择性相当高,已成功地用于测定合金,触媒和复杂络合物中的钯,结果十分 相似文献
18.
在乙酸盐缓冲溶液介质中,MoO^2-4与Pb^2+形成了水溶解的沉淀化合物,研究了该方法是在Ni^2+和其它金属离子存在下,用沉淀滴定法测定钼,以XO,CPB为混合指示剂,Pb^2+标准溶液为滴定剂。终点变化额外敏锐。实验结果说明,各种阳离子均完全不干扰。已用于测定镍钼合金镀层,镀液中的钼含量,结果满意。 相似文献
19.
吸附还原计时电位溶出法测定钯 总被引:2,自引:1,他引:2
用悬汞电极在HAc-NaAc介质中(pH4.2),用还原计时电位溶出分析法研究了Pd(Ⅱ)-1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)络合物。其适宜条件为:NaCl0.16mol/L,PAN6.0×10^-6mol/L,乙醇10%(V/V),电解电位0.00V(vs.SCE)。线性范围为2.4×10^-11 ̄9.4×10^-8mol/L,络合物组成为Pd(Ⅱ):PAN=1:1。试验了20多种金属离子 相似文献
20.
研究了以XO(二甲酚橙)、甲基里酚蓝(MTB)为指示剂,在PH2 ̄3.5条件下,用HEDTA(2-羟乙基乙二胺三乙酸)螯合In^3+、Bi^3+标准溶液为返滴定剂,在终点时有非常敏锐、清晰的颜色变化。实验表明,在适量酒石酸、柠檬酸、氟化钾、乙二胺、抗塥血酸和硫脲等存在下,一般常见金属离子都不干扰测定铟。此法用于测定银铟合金、银铜铟合金和银铅铟合金中的铟,结果相当满意。 相似文献