7-(2-甲基-3-丁炔-2-氧基)-香豆素的合成研究

分别考察了常规条件下和微波合成条件下,碘催化法合成7-(2-甲基-3-丁炔-2-氧基)-香豆素的研究.实验结果表明,微波合成法不仅大大缩短了反应时间,还节省了昂贵原料3-氯-3-甲基-1-丁炔的用量,是合成该产物较优的合成方法.此外,还对比考察了Mitsunobu成醚法与碘催化法合成目标产物,并对二者的反应历程进行了探讨,对DCC法合成进行了尝试.     

费-托合成蜡的性质及应用展望

结合费托合成工艺原理及现状介绍了费-托合成蜡的生产过程及性质,并对不同厂家生产的费-托合成蜡的性质进行了分析比较,同时简要介绍了费-托合成蜡的改性方式及改性后费-托合成蜡的性质。通过分析费-托合成蜡在不同行业的实际应用现状,展望了费-托合成蜡的发展前景。     

2,2-二甲基-1,5-二氧杂菲-6-酮的微波合成研究

以7-羟基香豆素和3-氯-3-甲基-1-丁炔为原料,分别采用不同的微波合成条件,经两步合成2,2-二甲基-1,5-二氧杂菲-6-酮。实验结果表明,与传统合成方法相比,微波合成不仅大大减少了反应的时间,还降低了原料的消耗,是合成Seselin的较优方法。     

一种4-氟-3-甲基-2-吡啶甲酸甲酯的制备方法

正本发明公开了一种4-氟-3-甲基-2-吡啶甲酸甲酯的制备方法,属于六元含氮杂环化合物的合成技术领域。本发明的技术方案要点包括3-甲基-2-吡啶甲酸甲酯的合成、3-甲基-2-吡啶甲酸甲酯N-氧化物的合成、4-硝基-3-甲基-2-吡啶甲酸甲酯N-氧化物的合成、4-氨基-3-甲基-2-吡啶甲酸甲酯的合成和目标产物4-氟-3-甲基-2-吡啶甲酸甲酯的合成。本发明利用一步反应合成3-甲基-2-吡啶甲酸甲酯进一步合成4-氟-3-甲基-2-吡啶甲酸甲酯,缩短了工艺流程,且原料廉价易得,反     

5,5-二甲基-1,3,2-二氧磷杂环戊烷-2-氧的制备研究

对以新戊二醇、三氯化磷为原料合成亚磷酸酯5,5-二甲基-1,3,2-二氧磷杂环戊烷-2-氧的合成反应进行了研究,用三种不同的方法合成了该亚磷酸酯,并对三种合成方法进行了比较和评述.     

合成3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物的研究进展

概述了近十年来三组分"一锅法"合成3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物的研究进展,分析了反应物种类、催化剂、溶剂及反应条件对3,4-二氢嘧啶-2-酮类化合物合成的影响,介绍了合成3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物的合成方法。     

4-乙酰氧基-2-甲基-2-丁烯-1-醛的合成方法

总结了维生素A的关键中间体4-乙酰氧基-2-甲基-2-丁烯-1-醛的合成方法，对各种合成方法的特点作了简要介绍，并且分析了主要合成方法的优缺点。     

新型膦菲类阻燃剂中间体DOPO合成研究进展

对新型膦杂菲类阻燃剂中间体9,10-二氢-9-氧杂-10-膦杂菲-10氧化物(DOPO)的主要合成方法进行了综述,详细介绍了DOPO的合成机理以及目前具有代表性的合成方法,并对各种合成方法的优缺点进行了评述。     

国内资料文摘

本文简述了速灭杀丁的特性、毒性。并重点介绍了-2氯丙烷的合成、α-异丙基-4-氯化苯乙腈的合成、α-异丙基-4-氯化苯乙酸的合成。     

2-氯-5-氯甲基噻唑的合成方法及其应用

2-氯-5-氯甲基噻唑是合成烟碱类农药的重要中间体。本文简述了2-氯-5-氯甲基噻唑的几种合成方法,以及以其为原料合成的几种新型农药的合成及应用。     

粉煤灰合成沸石的新发展及应用

阐述了利用粉煤灰合成沸石的基本机理，并介绍了传统水热合成法、碱熔融-水热合成法、盐-热（熔-盐）合成法等粉煤灰合成沸石的方法和其最新发展，以及利用传统的水热合成法将粉煤灰合成沸石的工业化应用情况，对粉煤灰合成沸石的应用途径和前景进行了探讨和展望。     

山东省农药研究所两省科技攻关计划项目通过鉴定

2011年4月20日,山东省农药研究所完成的山东省科技攻关计划项目杀菌剂氟醚唑中间体‘苯唑醇'合成研究和新型杀虫剂SD-501中试通过了省科技厅的鉴定。山东省农药研究所自主设计了苯唑醇的合成工艺路线—由2,4-苯乙腈一锅合成2,4-苯乙酸乙酯、设计了合成2-(2,4-二氯苯基)-3-羟基丙酸乙酯的高效催化反应体系、设计了由2-(2,4-二氯苯基)-3-(1-氢-1,2,4-三唑-1-基)丙酸乙酯合成苯唑     

磺酰脲类除草剂中间体2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶的合成研究进展

综述了国内外近年来农药中间体2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶的合成研究进展。介绍了以丙二睛、硝酸胍与丙二酸二乙酯、2-氨基4,6-二氯嘧啶为原料的合成工艺路线和研究水平。分析比较了各种合成方法的优缺点,展望了合成2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶的工业化发展前景。     

含氟吲哚吡喃类手性潜体化合物的合成研究

报道了一条新化合物4-溴-5-氟-7-甲基吲哚吡喃的合成路线,通过合成尝试取得了比较理想的结果,是一条适合于工业化生产的合成路线。     

咪唑-4,5-二甲酰肼的合成方法研究

本文以咪唑-4,5-二羧酸酯为原料,对咪唑-4,5-二甲酰肼的合成方法进行了研究。通过改变水合肼的用量并选择合适的反应溶剂,分别研究了用咪唑-4,5-二羧酸二甲酯和咪唑-4,5-二羧酸二乙酯合成酰肼的反应活性及产率的差异,分析了合成咪唑-4,5-二甲酰肼的最佳方案,并优化了合成工艺。     

新除草剂异恶草酮的合成

本文报道了以3-羟基-2,2-二甲基丙醛为起始原料,合成了高效除草剂异恶草酮,并对异恶草酮的合成方法及合成路线进行了评价。     

嘧啶水杨酸类除草剂中间体DMSP的合成研究进展

综述了外近年国内来农药中间体4,6-二甲氧基-2-甲磺酰嘧啶(DMSP)的合成研究进展。介绍了以硫脲与丙二酸二乙酯为原料的合成工艺路线和研究水平。分析比较了各种合成方法的优缺点,展望了合成4,6-二甲氧基-2-甲磺酰嘧啶的工业化发展前景。     

一步氧化法合成3-甲基-4-硝基苯酚工艺优化研究

以间甲基苯酚为基本原料,经过亚硝化、氧化反应合成了3-甲基-4-硝基苯酚,研究了一步氧化法合成的工艺参数,最终得到了一步氧化法合成3-甲基-4-硝基苯酚的较佳工艺条件。小试实验结果表明：在最佳工艺条件下,3-甲基-4-硝基苯酚的合成收率达到97%。     

叠氮化钠在有机合成中的应用

综述了近年来叠氮化钠在有机合成中的应用,包括四唑类化合物的合成、三唑类化合物的制备、用Curtius重排反应合成异氰酸酯、叠氮化合物的合成、转化羧酸成氨基甲酸酯、与环烯酮反应生成β-叠氮羰基化合物、合成1-芳基-1 H-苯并三唑、酰胺的合成、β-叠氮酮的合成、合成3-氰基吲哚、叠氮化开环反应、作还原剂还原1,4-苯醌成氢醌等.     

2-对溴苯基-5-芳基-1,3,4噁二唑类化合物的合成研究

设计并合成了3个2-对溴苯基-5-芳基-1,3,4-噁二唑类化合物,它们是进一步合成具有光电功能特性的噁二唑类化合物的重要前体。探讨了不同的合成条件和途径,发现以P(Ph)3/(Et)3N/CCl4作为脱水剂来合成非对称的1,3,4-噁二唑是较好的合成方法。