Fe（Ⅲ）－三乙醇胺－NaBrO_3极谱配合吸附催化波及人发微量铁的测定

用示波极谱二次导数波法研究了Ｆｅ（Ⅲ）－三乙醇胺极谱配合吸附波和Ｆｅ（Ⅲ）－三乙醇胺－ＮａＢｒＯ３极谱配合吸附催化波。在ＫＯＨ支持电解质中，Ｆｅ（Ⅲ）在三乙醇胺存在下于－０．７６Ｖ（ＳＣＥ）左右产生灵敏的极谱配合吸附波，Ｆｅ（Ⅲ）的检测限为１×１０－８ｍｏｌ／Ｌ，线性范围为１×１０－８～８×１０－６ｍｏｌ／Ｌ。在上面溶液中加入适量的ＮａＢｒＯ３后，产生更为灵敏的极谱配合吸附催化波，Ｆｅ（Ⅲ）的检测限为１×１０－９ｍｏｌ／Ｌ，线性范围为１×１０－９～７×１０－６ｍｏｌ／Ｌ。测定了模拟发样、国家一级标准发样及混合发样中Ｆｅ含量，并与Ｆｅ（Ⅲ）－乙二胺极谱配合吸附波法进行了比较，结果满意     

双波长分光光度法同时测定铜钴的研究

在ｐＨ５时，铜（Ⅱ）与亚硝基Ｒ盐生成棕色配合物最大吸收４９０ｍｍ∑４９０＝１．１６×１０４，钴在此也有吸收，干扰其测定，钴（Ⅲ）与亚硝基Ｒ盐（ＮＫＳ）生成红色配合物，选择５５０ｎｍ为测定波长∑＝３．３×１０４，铜在此也有吸收，干扰测定，本方法采用Ｋ系数校正其相互干扰，从而达到在同份溶液中简便快速的测定铜．钴．铜在０～３μｇ／ｍｌ，钴在０．３～４．５μｇ／ｍｌ符合比尔定律，标准偏差小于１０％．     

Cr（Ⅲ）,Nd（Ⅲ）与铬天青B配合显色反应的研究

分别了Ｃｒ（Ⅲ）及Ｎｄ（Ⅲ）与铬天青Ｂ在酸性媒介染料染色条件下的配合情况，采用最大摩尔比法和连续变化分别测定了Ｃｒ（Ⅲ）及Ｎｄ（Ⅲ）与铬天青Ｂ的配合比，利用分光光度法首次验证了以铬天青Ｂ为配位条件下，Ｃｒ（Ⅲ）对Ｎｒ（Ⅲ）的配合置换。     

苯基硫脲-磷酸三丁酯-乙酸乙酯体系对钌(Ⅲ)的萃取分离和萃取光度分析的研究

提出了一个用苯基硫脲（ＰＴＵ）－磷酸三丁酯（ＴＢＰ）－乙酸乙酯萃取体系分离和测定Ｒｕ（Ⅲ）的新方法。在≥５ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中，Ｒｕ（Ⅲ）与ＰＴＵ－６ｍｏｌ／ＬＨＣｌ溶液在８０～８５℃下加热数分钟后，生成的Ｒｕ（Ⅲ）－ＰＴＵ络合物可用ＴＢＰ－乙酸乙酯溶液定量萃取。文中试验了影响萃取的各种因素，测定了萃合物的组成为Ｒｕ∶ＰＴＵ∶ＴＢＰ＝１∶２∶１，研究了萃取机理，提出了萃合物的可能结构。Ｒｕ－ＰＴＵ－ＴＢＰ萃合物为蓝色，可用于Ｒｕ（Ⅲ）的萃取光度分析，ε６１９＝４．０×１０３Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，校准曲线在０～２００μｇＲｕ／５ｍＬ范围内服从比耳定律，常见贱金属离子和一定量的贵金属离子不干扰测定。     

邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯胶束增溶分光光度法测定痕量铊

在乳化剂ＯＰ存在下。于１．１～３．０ｍｏｌ／Ｌ氨水介质中，Ｔｌ（Ⅲ）与邻羧基苯基重氯氨基偶氮苯（ＣＤＡＡ）形成组成比为１∶２的稳定的橙红色配合物，其吸收峰波长在５１２ｎｍ，对比度Δλ＝９２ｎｍ，表观摩尔吸收系数为１．３４×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。室温下显色反应立即完成，配合物至少稳定８ｈ，线性范围为０～０．８０ｍｇ／Ｌ．方法用于水样、烟叶和煤灰中痕量铊的分析，回收率为９０．０％～１０１．４％，相对标准偏差不大于４．６％（ｎ＝５）。     

2—（2—噻唑偶氮）—5—二乙基氨基酚光度法测定微量铬的研究

本文提出了2－（2－噻唑偶氮）－5－二乙基氨基酚（TADAP）光度法测定微量铬的新方法，探索铬（Ⅲ）的TADAP配合物的配体交换惰性行为和各种表面活性剂的增溶增敏行为，给出了惰性显色配合物的形成条件、组成及其在测定微量铬中的应用。     

催化动力学方法测定粮食中痕量铁——Fe（Ⅲ）—碱性品红—H2O2体系

在稀硫酸介质中，铁（Ⅲ）对过氧化氢氧化碱性品红的反应具有灵敏的催化作用，由此而建立的催化光度法灵敏度为１．１５×１０＾－９ｇ／ｍＬ，测定范围为０～０．６μｇ／２５ｍＬ。本方法用于粮食中痕量铁的测定，相对标准偏差〈６％，回收率９７％～１０４％。     

草酸根桥联的异多核配合物的合成和磁性

合成了二种新的异多核配合物[Mn（Phen）2]3[Cr（OX）2]3·10H2O（1）和[Co（Phen）2]2Cr（OX）3NO3·8H2O（2），Phen代表1，10-邻二氮菲，OX代表草酸根。对配合物进行了元素分析，差热-热重分析，红外光谱和紫外漫反射光谱表征，测定了配合物的变温磁化率（73．6～300K），研究结果表明配合物（1）（2）中的Cr（Ⅲ）离子与Mn（Ⅱ）离子，Cr（Ⅲ）与Co（Ⅱ）离子间均存在较弱的反铁磁性交换作用。     

以罗丹明B和碘化钾分光光度法测定铋和镉

在阿拉伯树胶存在下的酸性介质中，铋（Ⅲ）、镉（Ⅱ）分别与碘化钾、罗丹明Ｂ形成水溶性的三元离子缔合物，据此提出了测定铋、镉的高灵敏度的分光光度法。离子缔合物的摩尔吸光系数分别为４．７０×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１和６．３０×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，最大吸收波长分别在５８０ｎｍ和５８８ｎｍ处。铋（Ⅲ）浓度在０～８μｇ／２５ｍＬ，镉（Ⅱ）浓度在０～３μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律。本方法用于低合金钢中铋和镉的测定，结果较好。     

铁（Ⅲ）—PDTS配合物光还原反应的研究及应用

实验发现，在散射光下无色的Ｆｅ（Ⅲ）—ＰＤＴＳ配合物能发生显著的光还原反应，生成红色的Ｆｅ（Ⅲ）—ＰＤＴＳ配合物。反应在ｐＨ５．５～６．５范围内进行缓慢。用于测定铁矿中铁的价态比，结果令人满意。     

铝（Ⅲ）－桑色素─含氧有机溶剂熄灭荧光光度法测定微量氟的研究

在含氧有机溶剂乙醇存在下，Ａｌ（Ⅲ）－桑色素配合物的荧光强度成倍增加，氟离子能与铝离子形成更稳定的配合物，据此，首次提出了测定微量氟的高灵敏熄灭荧光光度法，对氟离子的线性范围为０～１０μｇ／１０ｍｌ，检测限为０．１０μｇＦ／１０ｍｌ，用所建立的方法测定了市场上销售的药物牙膏中微量氟的含量，结果令人满意。     

Eu（Ⅲ）／Gd（Ⅲ）-HTTA—POA—Phen酉己合物的合成与荧光性质研究

合成一系列关于Eu（Ⅲ）／Gd（Ⅲ）与α-噻酚甲酰三氟丙酮（HTTA）、对甲氧基苯甲酸（POA）和邻菲罗啉（Phen）的配合物，并运用元素分析、红外光谱与扫描电镜对这些配合物进行表征。结果表明：这些配合物的组成为Eu1-xGdx（POA）（TTA）2Phen（x=0～1）。配合物Eu（POA）（TTA）2Phen的荧光激发光谱并不是配合物Eu（TTA）3 Phen与Eu（POA）3 Phen的荧光激发光谱的简单组合，配体TTA因化学环境不同，在配合物Eu（POA）（TTA）2Phen中的激发带比在配合物Eu（TTA），Phen中的激发带发生明显的蓝移，这说明新的配合物已经生成。共发光Gd^3＋离子对配合物Eu1-xGdx（POA）（TTA）2Phen的荧光增强效果非常明显，掺杂配合物中Eu^3＋与Gd^3＋的物质的量的最佳比为3：2。配合物Eu1-xGdx（POA）（TTA）2Phen的荧光增强机理主要是配合物分子间的能量传递。     

碘化钾-结晶紫-聚乙烯醇体系测定微量铬(Ⅵ)的研究

提出了一种测定微量铬（Ⅵ）的新方法。在磷酸介质中,铬（Ⅵ）氧化Ｉ－生成Ｉ－３,在ＰＶＡ存在下,Ｉ－３可与结晶紫生成稳定的离子缔合物。该缔合物的最大吸收波长λｍａｘ＝５５０ｎｍ,表观摩尔吸光系数ε＝１．１０×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。铬（Ⅵ）量在０～４．６２μｍｏｌ／Ｌ范围内符合比耳定律。拟定的方法用于水中微量铬（Ⅵ）的测定,结果满意。     

2,4—二硝基苯酚,四氢呋喃合铬（Ⅲ）四苯基卟啉的合成及表征

采用两种不同的方法合成了一种新的铬（Ⅲ）四苯基卟啉配合物,２,４－（Ｏ２Ｎ）２Ｃ６Ｈ３ＯＣｒ（Ⅲ）ＴＰＰ·ＴＨＦ（Ａ）（ＴＰＰ＝ｔｅｔｒａｐｈｅｎｙｌｐｏｒ　ｐｈｙｒｉｎ）．对其进行了元素分析和红外、紫外可见、核磁表征,并对其晶体进行了Ｘ射线分析．     

偶氮氯膦Ⅲ与铌的显色反应及其应用

在阿拉伯树胶存在下,铌与偶氮氯膦Ⅲ的显色反应结果表明：在ｐＨ＝４．４介质中,Ｎｄ（Ⅴ）与偶氮氯膦Ⅲ形成１：２的紫色配合物,阿拉伯树胶对体系具有很好的增敏作用。配合物最大吸收峰为５４５ｎｍ,ε５４５为４．７６×）１０＾５Ｌ／）ｍｏｌ．ｃｍ）,铌量在０－０．１２μｇ／ｍＬ范围内符合比尔定律。     

铁（Ⅲ）－α，α′－联吡啶－钴（Ⅱ）光还原体系的研究及其在分析中的应用

α，α’－联吡啶（Ｄｉｐｙ）可与Ｆｅ（Ⅲ）生成无色的配合物Ｆｅ（ｄｉｐｙ）３３＋，在散射光照下，上述配合物在水溶液中能发生光还原反应，在ｐＨ＝４．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，在避光条件下钴对无色的Ｆｅ（Ⅲ）－联吡啶配合物还原成红色的Ｆｅ（Ⅱ）－联吡啶配合物有较强的催化作用。据此建立了微量钴的光度分析方法，在０～１．０μｇＣｏ／ｍｌ范围内与吸光度成良好的线性关系，用所拟定的方法对维生素Ｂ１２及分子筛中的钴进行了测定，结果令人满意，并对反应机理作了初步探讨。     

Co（Ⅱ）—Fe（Ⅲ）—phen分光光度法测定钴

该文研究了铁（Ⅲ）-钴（Ⅱ）－邻菲罗啉体系的显色反应,pH=4.0时,铁（Ⅲ）-钴（Ⅱ）、邻菲罗啉间生成红色配合物,其吸光度稳定,在3小时内无显著变化。配合物的λmax=510nm,ε10=1.0×10^4mol·cm^-1,钴含量在0－8μg/mL范围内符合比耳定律。此方法的变异系数为0．55％。     

表面活性剂存在下铋与偶氮胂Ⅲ显色反应及应用

在0．01mol／lHNO3介质中，溴化十四烷基吡啶（TPB）表面活性剂存在下，铋与偶氮肿Ⅲ形成络合物，最大吸收波长为630nm，表观摩尔吸光系数为6．50×104l-1·cm-1，铋在0～30μg／25ml范围内服从比尔定律，铋与偶氮胂Ⅲ络合比1：2．拟定的方法测定黄铜中铋，结果满意．     

偶氮胂Ⅰ催化光度法测定痕量铁(Ⅲ)

研究了痕量Fe（Ⅲ）对过氧化氢氧化偶氮胂Ⅰ的催化动力学反应,建立了催化光度法测定痕量Fe（Ⅲ）的新方法．实验表明：在pH4．4乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,在85℃水浴中加热12min,Fe（Ⅲ）对过氧化氢氧化偶氮胂Ⅰ有显著的催化褪色效应．Fe（Ⅲ）的量在0．02～0．2μg,／25mL范围内与△A呈线性关系,检出限为1．91×10^-8g／mL．表观活化能Ea为48．44kJ／mol,表观反应速率常数1．33×10^-3mol·L^-1·s^-1．用新方法测定人发、大米中痕量铁,回收率为92．5％～97．4％,相对标准偏差（RSD）为2．47％和3．70％,均获得满意的结果．     

N—取代（间甲氧基）苯氨基乙酸的金属配合物的磁性研究

合成了Ｎ－取代（间甲氧基）苯氨基乙酸（ＲＰｈＧ，Ｒ＝ｍ－ＯＣＨ３）及其铬（Ⅲ）、锰（Ⅱ）、钴（Ⅱ）、镍（Ⅱ）、铜（Ⅱ）、锌（Ⅱ）的配合物。经金属元素分析，红外振动光谱和热重－差热分析，磁化率的测定，确定了这些配合物的组成、磁性、热稳定性及可能的空间构型。