含羧酸基的功能化离子液体催化合成氯乙酸异丙酯

将合成的羧酸基功能化离子液体用于氯乙酸和异丙醇的酯化反应,考察了不同功能化离子液体的催化性能、不同的反应条件、反应结束后产物的分离和离子液体的循环使用。结果表明,以[C1imCH2COOH]HSO4为催化剂,n(氯乙酸)∶n(异丙醇)∶n(离子液体)=5∶5∶1,反应温度为60℃,反应时间为3 h的条件下,异丙醇的转化率为90.6%,氯乙酸异丙酯的选择性达到100%。反应结束后产物和离子液体分层明显,通过简单的倾倒就可以分离产物。分离后的催化剂重复使用5次,催化剂活性基本不变。     

稀土铕/羧酸功能化离子液体配合物的合成与表征

主要介绍了两类羧酸功能化离子液体(ILC_nBr,n=8,12,16)的合成。以相对廉价的咪唑为起始原料合成了具有较高附加值的取代基咪唑,然后再与3-溴丙酸反应制备出一系列不同链长的功能化离子液体。用制备的纯离子液体与稀土氧化铕进行了配位与表征。     

羟基功能化咪唑离子液体的合成与表征

以咪唑为原料利用高压釜采用无溶剂的方法合成了一种含碳氢长链的羟基功能化咪唑离子液体,利用红外光谱对中间体和离子液体进行了表征并考察了该离子液体在常见有机溶剂中的溶解性.结果表明:该离子液体能溶于常见极性有机溶剂,不溶于非极性有机溶剂.     

普通离子液体和功能化离子液体的合成研究进展

离子液体是在室温下为液体、具有离子特性的新型绿色溶剂,作为一类环境友好型的反应介质,在诸多领域有其独特的性质.综述了普通离子液体和功能化离子液体的合成研究进展,并对其前景进行了展望.     

功能化离子液体的合成工艺优化与表征

研究了1-乙烯基咪唑型和4-二甲胺基吡啶型两种功能化离子液体的合成工艺,采用正交实验方案对合成条件进行了考察。实验结果确定了制备这两种离子液体的最佳反应时间、反应温度、反应物以及溶剂的量。通过对离子液体理化性质包括结构、溶解性、酸碱度和粘度等的表征,对其性质给出了比较全面的定性和定量分析。     

稀土发光材料的合成与发展

对稀土发光材料的发光原理和合成性质进行了论述,并对稀土发光材料的应用和发展前景进行了探讨和展望.     

功能化咪唑类离子液体的合成

离子液体作为环境友好型离子液体具有其他分子溶剂所不具备的优良性能,其中的功能性离子液体经过阴阳离子的设计,能够制造出具有众多性质的优良离子液体。功能化离子液体的合成中需要将所需的阴、阳离子的官能团结合到离子液体上。并通过氮甲基咪唑分别与溴苄、溴甲基萘反应合成功能化离子液体苄基甲基咪唑溴盐、萘甲基咪唑溴盐。并为下一步将离子液体负载金属镝离子,做电镀镝金属做准备。     

可聚合的酸性功能化离子液体的合成及表征

以1-乙烯基咪唑为原料,分别与溴乙酸、3-溴丙酸、5-溴戊酸、6-溴己酸一步合成反应,得到几种可聚合酸性离子液体。离子液体的酸度采用酸度计和吡啶红外光谱探针法进行了表征。结果表明,由于咪唑环的吸电子效应,咪唑环的引入提高了对应羧酸的酸性,红外光谱表明羧基咪唑离子液体具有Bronsted酸性,且1-乙烯基-3-乙酸基咪唑溴盐的酸性最强,它们可分别与乙二醇二甲基丙烯酸酯进行沉淀聚合,得到白色的聚合物。     

功能化离子液体催化合成柠檬酸三丁酯

研究了功能化离子液体3-N,N,N-三甲铵基丙磺酸硫酸氢铵盐([TMPS]·[HSO4])催化柠檬酸和正丁醇反应合成柠檬酸三丁酯的新方法。结果表明,[TMPS]·[HSO4]具有很高的催化活性,n(C6H8O7):n(C4H9OH)=1:3.5时在125～130℃下反应3.0h,酯化率达到99﹪;反应结束后产物与催化体系分层,简化了分离过程;离子液体可以循环使用9次,催化活性无明显变化。与传统工艺相比,反应时间较短、反应温度较低、副反应少,且不使用有机溶剂作为带水剂。     

稀土离子上转换发光材料的研究进展

本文介绍了稀土离子上转换发光的机理,综述了稀土离子上转换发光材料的基质、激活剂、敏化剂及稀土上转换材料的应用。     

聚醚功能化的可交联双氢咪唑离子液体的合成

以聚乙二醇单苯基醚为原料,通过N-烷基化反应合成出聚醚功能化的可交联双氢咪唑离子液体,收率达到96%。采用1H NMR、13C NMR、傅里叶红外变换光谱和热重等分析手段对该种离子液体进行结构和热稳定性的表征,结果表明,该种离子液体具有良好的热稳定性。     

羟基与酯基官能团化离子液体的合成

以溴代或氯代醇或酯和吡啶为原料合成三个离子液体前体即溴化N-羟乙基吡啶、氯化N-羟己基毗啶和N-甲氧羰乙基吡啶氯代盐;分别将它们与四氟硼酸钠进行复分解反应得到相应的离子液体即N-羟乙基毗啶四氟硼酸盐、N-羟己基毗啶四氟硼酸盐和N-甲氧羰乙基毗啶四氟硼酸盐。利用核磁共振波谱对三个离子液体进行了表征。     

含铽可聚合荧光配合物单体的合成与表征

通过稀土氯化物与丙烯酸、1,10-菲罗啉进行配位反应,制得了含铽可聚合荧光配合物单体.通过红外、紫外、荧光、核磁、元素分析等方法对其结构和性能进行了表征.结果表明,产物符合预先设计的结构,具有可聚合活性和良好的荧光性能.     

磺酸类离子液体的合成和表征

以咪唑为原料合成了含SO3H-的磺酸类离子液体,利用红外光谱和^1HNMR对中间体和离子液体进行了表征,证明了其结构,并考察了该离子液体在常见有机溶剂中的溶解性。     

三嗪含硫羧酸金属配合物的合成及性质表征

以三聚硫氰酸为母体,与氯乙酸反应得到了具有三个羧基的柔性羧酸配体2,2',2″-[1,3,5-三嗪-2,4,6-三(硫代)]三乙酸(H_3TTTA),利用该配体分别与过渡金属盐反应得到了六种配合物,对配体和配合物分别进行~1H-NMR、元素分析、IR、TG的表征,推测了配合物的结构。这为后期三嗪含硫羧酸金属配合物在功能材料、生命科学等领域的应用研究提供理论基础。     

金刚烷甲酸纤维素酯的合成与表征

以N,N-二甲基乙酰胺/LiCl为溶剂,以对甲苯磺酰氯为共反应剂原位活化金刚烷甲酸,在均相反应体系中合成了新的纤维素高级脂肪酸酯——金刚烷甲酸纤维素酯。采用红外光谱、核磁共振谱进行了表征。热重分析表明,在纤维素链中引入金刚烷基可提高其热稳定性,取代度越高,热稳定性越好。金刚烷甲酸纤维素酯在有机溶剂中的溶解性随取代度增大而提高。     

Synthesis and Characterization of a Heteroleptic Ru(II) Complex of Phenanthroline Containing Oligo-Anthracenyl Carboxylic Acid Moieties

In an effort to develop new ruthenium(II) complexes, this work describes the design, synthesis and characterization of a ruthenium(II) functionalized phenanthroline complex with extended π-conjugation. The ligand were L(1) (4,7-bis(2,3-dimethylacrylic acid)-1,10-phenanthroline), synthesized by a direct aromatic substitution reaction, and L(2) (4,7-bis(trianthracenyl-2,3-dimethylacrylic acid)-1,10-phenanthroline), which was synthesized by the dehalogenation of halogenated aromatic compounds using a zero-valent palladium cross-catalyzed reaction in the absence of magnesium-diene complexes and/or cyclooctadienyl nickel (0) catalysts to generate a new carbon-carbon bond (C-C bond) polymerized hydrocarbon units. The ruthenium complex [RuL(1)L(2)(NCS)(2)] showed improved photophysical properties (red-shifted metal-to-ligand charge-transfer transition absorptions and enhanced molar extinction coefficients), luminescence and interesting electrochemical properties. Cyclic and square wave voltammetry revealed five major redox processes. The number of electron(s) transferred by the ruthenium complex was determined by chronocoulometry in each case. The results show that processes I, II and III are multi-electron transfer reactions while processes IV and V involved one-electron transfer reaction. The photophysical property of the complex makes it a promising candidate in the design of chemosensors and photosensitizers, while its redox-active nature makes the complex a potential mediator of electron transfer in photochemical processes.     

不同形状的铌酸钙基质发光材料的制备与表征

采用传统的高温固相法合成了不同形状的铌酸钙基质发光材料,利用XRD、SEM以及荧光光谱（PL）对样品的结构、形貌与光学性能进行了表征测试。用200~350 nm紫外光激发样品时,可见光区的发射峰位于350~650 nm,呈白光发射,该发射带是由铌酸钙基质的发射峰和Bi3＋离子以及Pr3＋离子的电子轨道跃迁所产生的发射峰组成;同时本文也探讨了不同掺杂条件对发光性能的影响,对所制备材料的发光机理也进行了初步的分析。