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以富含2-丁烯的C4烯烃为原料,采用固体酸催化剂在固定床反应器中进行了1 800 h的2-丁烯异构化制1-丁烯反应的稳定性和再生实验,并采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、吡啶红外光谱(Py-IR)、物理吸附及热重分析等表征手段对新鲜催化剂、反应后以及再生催化剂进行表征。结果表明,2-丁烯转化率为22%,1-丁烯收率为21%,再生催化剂的反应性能可恢复到新鲜催化剂的水平。再生催化剂的形貌、酸量和孔结构等与新鲜催化剂相当。 相似文献
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在酸性树脂催化剂上进行了2 甲基 1 丁烯(2MB1)的异构化,得到了高2 甲基 2 丁烯含量的异戊烯产品。在反应压力为0.62MPa,温度为30℃左右,空速在8~11h-1的条件下,2MB1的转化率大于70%,异戊烯收率大于97%,产物中2MB2与2MB1的比例大于10,可以满足下游工序对产品的要求。 相似文献
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对造成1-丁烯损失的实际操作情况进行分析,并通过采取针对性的技术改造和优化措施,减少1-丁烯损失、提高了1-丁烯收率。 相似文献
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催化精馏塔中丁烯—1异构化现象的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
本文就甲基叔丁基醚(简称MTBE)/丁烯-1装置催化精馏塔中丁烯-1异构化现象的产生进行阐述,通过对丁烯-1异构化反应进行热力学和动力学分析,找出引起丁烯-1异构化的原因。有针对性地提出解决和防止催化精馏塔内丁烯-1异构化的措施。 相似文献
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丁烯是由正丁烯和异丁烯组成,正烯烃的存量过剩,但是异丁烯的存量相对匮乏,无法满足市场需求。正丁烯异构化处理可以增加异丁烯资源,同时有利于提高生产企业的经济效益。重点对于正丁烯异构化技术进展的具体情况做一个简要分析。 相似文献
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正丁烯在FER沸石上异构化催化制异丁烯的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
本文综述了镁碱沸石的合成及其在正丁烯骨架异构催化制异丁烯中的研究进展,同时对反应机理作了简要讨论。重点评述了Mobil公司和Shell公司丁烯异构催化过程的专利文献。指出镁碱沸石是一种高效的直链烯烃骨架异构催化剂。 相似文献
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采用水热法合成了Co APO-11分子筛,考察其负载Pd后在正丁烯异构化反应中的催化性能。结果表明,异丁烯的收率随着温度的升高出现先增加后降低的趋势,在400℃时,异丁烯收率较高。与传统的工业载体γ-Al2O3负载的Pd催化剂相比,Pd/Co APO-11催化剂在催化丁烯的异构化反应中表现出较好的活性。同时在200 h的稳定性试验中,发现Pd/Co APO-11催化剂表现出较好的稳定性,在反应压力为5.0 MPa,温度为400℃,质量空速为0.5 h-1的条件下,异丁烯选择性稳定在86%,收率在39%左右。 相似文献
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针对1,3-丁二烯加氢生产丁烯-1产品时存在选择性低的问题,从原料组成、反应温度、在线分析仪表、加氢量的分配等方面分析了原因,并提出相应对策。调整后,丁烯-1选择性由24%提高到46%。 相似文献
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在连续流动固定床反应装置上,考察了温度、空速及添加水蒸汽对混合丁烯在SAPO-11分子筛催化剂上骨架异构化的影响。结合催化剂的NH3-TPD表征与Al2O3催化剂的评价结果,对催化剂酸性能和孔结构与丁烯骨架异构化进行了关联。结果表明,对于丁烯骨架异构,分子筛催化剂优于Al2O3催化剂,显示出催化剂孔结构的重要作用。SAPO-11分子筛酸量越小,转化率越低,酸量过小时催化剂基本没有活性,说明丁烯异构转化与表面酸量有密切关系。分子筛催化剂上,添加少量的水蒸汽使转化率有所降低,但异丁烯选择性明显增加。 相似文献
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论述了正丁烯骨架异构化活性位的性质、骨架异构化的主导机理和异构催化剂的最新进展。指出正丁烯骨架异构化的主导机理是单分子性的, B ronsted 酸 (OH) 活性位是必需的位点。沸石的形状选择性和沸石类型对催化剂的选择性和稳定性有很大影响。 相似文献
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介绍了中海炼化惠州炼油公司芳烃联合装置异构化单元所采用的EM-4500二甲苯异构化催化剂的工业应用情况,通过对EM-4500催化剂的标定并与国产同类催化剂对比,表明EM-4500具有高空速、低氢油比、二甲苯平衡率高、C8A环损失小的特点,是一种性能优异的催化剂。 相似文献
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异丁烯是重要的有机化工原料,可以用作多种化学品和聚合物的合成原料。增产异丁烯最好方法是正丁烯骨架异构化制异丁烯,正丁烯骨架异构化制异丁烯技术的核心是催化剂的研制,因此,有必要对正丁烯异构化制备异丁烯催化剂中国专利文献进行全面调研。对中国专利正丁烯异构化制备异丁烯催化剂领域相关专利进行检索,对检索到的专利文献进行量化分析,分析正丁烯异构化制备异丁烯用催化剂技术的发展趋势、中国专利申请人国别分布以及中国专利主要申请人情况,更好地了解正丁烯异构化制备异丁烯催化剂技术的研究进展。 相似文献