ZnO光催化降解四环素的影响因素

为研究ZnO对水中四环素的光催化降解性能,分别考察了ZnO的吸附能力以及四环素初始浓度、溶液pH值、催化剂投加量等因素对光催化降解四环素的影响。结果表明,ZnO对四环素具有吸附作用,吸附量可达61.97 mg/g,吸附符合准二级动力学方程;反应初期四环素的降解率随着初始浓度的提高而下降,延长反应时间后降解率趋于相同,浓度为5mg/L时降解率最高可达99%;不同pH下四环素的离子形态不同,从而影响到四环素与催化剂的有效结合,因此四环素的降解率随溶液pH的增加先增大后减小,在pH值为7时降解率达到最高为99%;光降解初期催化剂投加量对四环素降解的影响较大,总体表现为随着投加量的增大降解率逐渐提高,无催化剂投加时四环素也可发生光降解,光降解效率最高可达77%,低于催化降解效率。     

钒酸铋晶面调控制备及其降解四环素类抗生素性能研究

采用溶剂热法合成了单斜白钨矿型钒酸铋（m-BiVO₄）催化材料,采用XRD、BET、SEM、TEM等对其进行了表征。研究发现m-BiVO₄的形貌和晶面可以通过反应溶液的pH进行调控,在pH=7条件下制备出了具有（010）晶面择优暴露的m-BiVO₄（BVO-010）。以盐酸金霉素（CTC-HCl）、土霉素（OTC）、四环素（TC）和盐酸四环素（TCN）溶液为目标污染物,评价了制备材料的光催化降解性能。结果发现,与主要暴露热力学稳定的（-121）面的m-BiVO₄（BVO-121）相比,BVO-010的降解性能明显提高,光照150 min后对CTC-HCl、OTC、TC和TCN的降解率分别为77.9%、79.2%、63.6%和73.9%,可用于处理含抗生素类药物的污水。     

二硫化钼的制备及光催化降解盐酸四环素的研究

盐酸四环素作为水体中含量最多的抗生素之一,给环境带来了很大的危害。以钼酸铵((NH₄)₆Mo₇O₂₄·4H₂O)和硫代硫酸钠(Na₂S₂O₃·5H₂O)为原料,通过水热法制备纳米二硫化钼材料,并对纳米MoS₂光催化降解盐酸四环素废水的性能进行研究。采用紫外吸收光谱、XRD、SEM对样品进行表征测试。结果表明：二硫化钼为纳米片层结构,团聚重叠,无规律性,长度约为800 nm;利用所制备的纳米MoS₂光催化降解盐酸四环素废水,投加量为2 mg/L、废水初始浓度为8 mg/L、pH为5、反应1 h降解率可达到97.75%。     

花状镉掺杂ZnO的制备及其光催化降解盐酸四环素的研究

以乙酸锌、乙酸镉和柠檬酸三钠为原料,采用沉淀法制备一系列不同Cd掺杂量的花状Cd-ZnO复合光催化材料,并系统研究催化剂投加量、盐酸四环素(TC)初始浓度、初始pH、反应时间等对Cd-ZnO复合光催化材料催化降解TC性能的影响。结果表明,掺杂适量Cd后ZnO对光的吸收边带发生红移,禁带宽度变窄,光谱响应区域拓宽。在TC初始质量浓度30 mg/L、催化剂投加质量浓度0.6 g/L、初始pH=6.2条件下,催化剂Cd_0.5ZnO对TC的催化降解效果达最优,在紫外光照射120 min时体系对四环素的去除率达到85.3%。动力学研究表明,Cd-ZnO复合光催化材料对TC的催化降解行为符合准二级动力学规律,反应过程中h⁺是主要的活性物种,·OH也发挥了较大的作用。复合催化剂Cd_0.5ZnO在循环使用4次后,体系对TC的降解率仅下降2.2%,表明Cd_0.5ZnO是一种重复使用效率高且稳定性较好的光催化剂。     

酞菁类复合催化剂制备及光催化降解四环素性能

采用浸渍法制备了酞菁类复合催化剂,并利用扫描电镜、X射线衍射及红外等对其进行表征。以四环素为底物,探究了降解条件对复合催化剂的光催化降解四环素性能的影响。结果表明,当溶液呈弱碱性,在光照开始时加入过氧化氢1.5 mmol·L~(-1),催化剂与四环素的物质的量比为0.008 5∶1和光照时间60 min的条件下,四环素降解率达99%。     

纳米ZnO光催化处理养殖废水中盐酸四环素污染的研究

用硝酸锌与氢氧化钠反应,制备纳米ZnO光催化剂,用于养殖废水中盐酸四环素污染的光催化处理。在紫外光照射下,讨论了ZnO煅烧温度、煅烧时间、投加量、H_2O_2质量浓度、反应时间以及盐酸四环素初始浓度等对光催化处理效果的影响。XRD、SEM的表征结果显示,纳米ZnO光催化剂的平均粒径为34. 14 nm,纳米ZnO光催化处理养殖废水中盐酸四环素污染的优化条件为:紫外光下盐酸四环素浓度0. 01 g/L,纳米ZnO于350℃煅烧0. 5 h,投加量0. 3 g/L,H_2O_2质量浓度0. 4 g/L,反应4 h。优化条件下,养殖废水中盐酸四环素的平均去除率可达91. 12%,有较好的稳定性和重复利用性。     

棒状纳米ZnO的制备及其光催化性能研究

采用溶胶-凝胶法,以醋酸锌、草酸为主要原料,乙二胺为添加剂制得棒状结构的纳米ZnO,通过XRD和TEM对产物的结构和形貌进行了表征,并以有机染料亚甲基蓝溶液为光催化反应模型降解物,考察了样品的光催化活性。结果表明,ZnO纳米棒为纤锌矿结构的六方相ZnO,对亚甲基蓝溶液具有良好的光催化活性,且乙二胺的添加量对产物的形貌和光催化活性具有显著影响。     

LaCoO3钙钛矿型催化剂的制备及其光催化降解盐酸四环素的研究

以硝酸钴、硝酸镧及柠檬酸为原料,采用水热合成法制备4种不同物质的量的比的钙钛矿型催化剂LaCoO₃。利用XRD、SEM、TEM、FT-IR、XPS、H₂-TPR等表征手段对合成的钙钛矿型催化剂LaCoO₃进行物化性质表征,并以盐酸四环素(TCHC)为目标降解物,在可见光照射下进行光催化降解反应,并分析光催化降解机理。结果表明,4种催化剂对TCHC的降解率均达到80%以上,在20℃下可见光照射1 h后,n[La(NO₃)₃]∶n[Co(NO₃)₂]∶n(柠檬酸)=1∶1∶6的LaCoO₃催化剂对TCHC的降解效果最好,降解率达到89.29%。     

PMoA/CS/P25纳米复合光催化剂的制备及光催化降解盐酸四环素

通过水热和浸渍相结合的方法将壳聚糖(CS)、P25、磷钼酸(PMoA)三者结合起来,制备了PMoA/CS/P25纳米复合光催化剂,研究其对不同浓度盐酸四环素的降解效果,考察了不同PMoA负载量对其光催化效果的影响。结果表明,当PMoA的负载量为0.08 g,盐酸四环素的浓度为20 mg/L时的光催化效果最好。     

八面体BiPO_4的制备及其降解四环素的研究

以硝酸铋,磷酸三钠采用水热法,在pH为1的条件下制备了BiPO_4催化剂,进行SEM、XRD、XPS和UV-Vis等表征。在300 W氙灯照射下,测试样品对四环素的光降解能力。结果表明,实验制备的BiPO_4为八面体形貌,其晶型单斜相型,反应80 min后,对浓度40 mg/L四环素的降解率可达54%。     

ZnO磁性纳米材料的制备以及光催化性能的研究

用一个简单的方法将Fe与ZnO掺杂,并研究了它的光催化性能。通过球磨机制备出高效率降解甲基橙的光催化剂,一部分归因于ZnO掺杂了Fe,一部分则是由于在高速研磨下样品颗粒尺寸变小,氧化锌纳米颗粒的反应速度约为普通氧化锌颗粒100~1000倍,尺寸越小光催化效果越明显[1]。而且通过球磨机掺杂制备的光催化剂可以循环使用。     

Ni/ZnO的制备及其光催化降解对硝基苯酚的研究

采用水热法制备掺杂金属Ni的ZnO光催化剂,并通过XRD、UV-Vis等表征手段对其物相、光学性能进行了表征.以对硝基苯酚溶液为研究对象,采用正交试验优化了 Ni/ZnO 制备条件,并考察了光催化反应时间、Ni/ZnO用量对光催化性能的影响.实验结果表明:掺杂金属Ni可使ZnO对可见光的吸收强度增大;在140 ℃水热反应16 h,Ni的掺杂比为5％时所制备的Ni/ZnO催化性能较好,可使对硝基苯酚降解率达92％以上.     

氧化锌纳米材料的制备及太阳光催化降解甲基橙

以醋酸锌和对苯二甲酸为原料,N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,经过溶剂热和高温煅烧后,制备出氧化锌纳米材料。对其进行XRD、SEM手段表征,将其用于太阳光光催化降解甲基橙溶液,经过27分钟的照射,对甲基橙的降解率达到99%。     

纳米氧化铜/四针状氧化锌晶须复合催化剂的合成及其光催化性能研究

采用简单易行且对环境污染小的化学合成法将p型半导体CuO纳米材料沉积在n型半导体四针状氧化锌晶须(T-ZnOw)表面制备复合半导体催化剂样品,对样品进行XRD和SEM检测研究其晶体组成和微观形貌,观察不同反应时间状态下纳米CuO的形貌,推测其形成机理,同时通过紫外光照条件下样品对甲基橙(MO)溶液的降解来表征其光催化活...     

JCdS／ZnO复合半导体光催化剂的制备、表征及分解水制氢

在超声条件下,采用溶胶凝胶法制备Zn（OH）2溶胶,然后在其上沉积沉淀CdS,制备CdS／Zn（OH）2催化剂前驱体。前驱体分别在空气和氮气下焙烧,制得两种CdS／ZnO复合光催化剂。催化剂表征和分解水制氢实验结果表明,两种CdS／ZnO复合光催化剂在可见光区均有强吸收。空气条件下焙烧制得的光催化剂中有CdO存在,经XRF测量其组成为29.3％CdS-18.6％CdO／ZnO（物质的量分数）,其光催化分解水制氢效果明显高于氮气下焙烧制得的光催化剂,平均产氢速率达5.2mmol（h·gcat）^-1。     

固相法合成纳米ZnO及其光催化性能研究

以Zn(NO3)2·6H2O和Na2CO3为原料、十二烷基苯磺酸钠为分散剂,采用低温固相法在350℃下制得纳米ZnO.通过XRD物相分析,发现ZnO纳米粒子样品的物相为六方晶系纤锌矿结构;TEM形貌观察,粒子基本为球形,添加表面活性剂的ZnO的平均粒径约为20 nm.水溶液中次甲基蓝染料在ZnO半导体光催化条件下、pH为9时,降解90 min,降解率达到56%.     

二维MXenes的制备及催化产氢性能研究进展

过渡金属碳化物、氮化物MXenes是一类新型的二维材料,通式为MnXn-1Tx(n=2～5).MXenes具备独特性能,在催化、储能、吸附等领域受到广泛关注.综述了MXenes的发展进程,不同的MXenes制备方法对MXenes结构、性能和表面官能团的影响以及MXenes复合材料在催化领域的应用研究现状,关于MXene...     

Cu~(2+)掺杂ZnO的制备及光催化性能研究

采用水热法制备了Zn O以及Cu~(2+)掺杂Zn O(Cu~(2+):Zn O)纳米粉体,并将其用于光催化降解亚甲基蓝,采用X射线衍射仪(XRD)对其物相进行分析,考察了不同的表面活性剂、Cu~(2+)的掺杂量以及焙烧温度对其结构和光催化降解性能的影响。结果表明:以柠檬酸钠和十六烷基三甲基溴化铵为混合表面活性剂制备的Zn O具有最佳的光催化降解性能,其在光照65 min后,降解率达到96%。Cu~(2+)的掺杂量以及焙烧温度对Cu~(2+):Zn O样品产生较大的影响,随着Cu~(2+)的掺杂量和焙烧温度的增加,Cu~(2+):Zn O样品的光催化降解效果呈现先增加后减小的趋势,当Cu~(2+)掺杂浓度为0.01 mol、焙烧温度为600℃时,Cu~(2+):Zn O样品具有最佳的光催化降解性能,其在光照110 min后,降解率达到93%。     

二维晶体Mxene的制备及催化领域的应用研究进展

二维材料是指电子仅可在两个维度的非纳米尺度上自由运动的材料,由于其独特而优异的物理化学性质,很快成为近年来的研究热点.二维晶体MXene材料具有良好的导热导电性、高热稳定性和抗氧化性,在催化领域显示出巨大的潜能可用于降解污染物、水解制氢、以及还原二氧化碳.介绍了MXene的结构及化学液相刻蚀、高温分解和气相刻蚀的制备方法,综述了MXene在催化领域的应用研究进展,展望了MXene在催化领域的应用前景和未来的研究方向.