采用75％甲酸法进行醋纤混纺产品定量分析

为了提高醋纤含量定量分析的效率,利用醋纤与其他纤维在75％的甲酸中溶解性的差异,提出用75％的甲酸替代丙酮作为溶剂进行醋纤混纺产品定量分析的方法;为了探讨该方法的可靠性和可行性,将丙酮法和甲酸法测定醋纤纤维含量的方法进行比对试验;试验结果表明,75％甲酸法的试验结果与标准中规定的丙酮法的试验结果十分接近,且接近真实值;该试验表明,甲酸法可作为定量检测醋纤与棉／黏纤／聚酯纤维混纺织物的一种高效新方法。     

锦纶/氨纶混纺产品四种定量化学分析方法比较研究

国内标准对锦纶/氨纶混纺产品化学溶解法定量分析可以采用二甲基乙酰胺法、80％甲酸法、20％盐酸法、40％硫酸法等4种方法,本文对4种不同方法进行了比较研究,给出了最优方法选择.     

维纶/棉/聚酯纤维织物的定量分析方法研究

由于现行标准中没有含维纶的混纺产品的定量分析方法,本文结合工作实际,设计了采用显微镜法和溶解法定性后,先用20%盐酸或80%甲酸溶解维纶,再用75%硫酸溶解棉的方法来进行维纶/棉/聚酯纤维这类纺织品的定量分析方法,此方法经试验检测切实可行,并可为以后在制定相关标准或检测人员在进行相关试验时提供参考。     

醋酯纤维与氨纶混纺产品的定量分析方法探讨

通过对醋酯纤维与氨纶混纺产品采用方法一75％甲酸法和方法二丙酮法的试验分析比较,认为方法一在测试产品含量分析时对氨纶损伤较小,数据较准确,且试验过程更为经济、方便和安全,建议在检测试验中采用方法一.     

羊毛与桑蚕丝混纺产品定量分析的探讨

目前羊毛、桑蚕丝的混纺产品定量化学分析方法主要采用GB/T2910.18—2009中的75%硫酸法和FZ/T01112—2012中的甲酸氯化锌法,但浓硫酸法和甲酸-氯化锌法配制及使用都有一定的危险性,对环境也有一定的影响。本文介绍了浓盐酸法,将浓盐酸法与GB/T 2910.18—2009中的75%硫酸法、FZ/T01112—2012中的甲酸-氯化锌法方法进行对比,测试羊毛与桑蚕丝不同混纺比例试验结果的稳定性和重现性。结果表明,采用浓盐酸法测试羊毛与桑蚕丝混纺产品具有一定的可行性,浓盐酸法溶解桑蚕丝时对羊毛的损伤较小,试验误差最小,结果重现性最好,且试验时间较短,易操作。     

不同试剂对醋酯纤维/聚酯纤维混纺面料定量分析的探讨

采用甲酸/氯化锌法、N,N-二甲基甲酰胺法、75%硫酸法对醋酯纤维/聚酯纤维混纺面料进行定量分析,并与国家标准GB/T 2910.3—2009的丙酮法作对比,结果表明：75%硫酸法、甲酸/氯化锌法、N,N-二甲基甲酰胺法均能准确定量分析,且75%硫酸法更加健康、经济和安全,建议在检测试验中考虑以上三种方法,优先考虑75%硫酸法。     

羊毛与桑蚕丝混纺织物定量分析方法的研究

介绍了3种关于羊毛与桑蚕丝混纺织物定量分析的方法,即75%硫酸法、浓盐酸法、甲酸-氯化锌法,并指出了75%硫酸法对羊毛损伤较大的问题。文中探讨了浓盐酸法、甲酸-氯化锌法的羊毛纤维质量修正系数,并采用75%硫酸法、浓盐酸法、甲酸-氯化锌法测试了羊毛与桑蚕丝混纺针织面料及梭织面料中羊毛的含量。结果表明:浓盐酸法、甲酸-氯化锌法对羊毛纤维质量损失影响较小;对于羊毛与桑蚕丝混纺针织及梭织面料,浓盐酸法及甲酸-氯化锌法测得羊毛含量与面料实际配比比较接近,而硫酸法测得羊毛含量与真实配比相差较远,且羊毛损伤较大,可以采用浓盐酸法或甲酸-氯化锌法代替75%硫酸法。     

锦纶、棉、涤纶混纺产品快速定量方法研究

标准GB/T 2910.2—2009推荐采用80%甲酸和75%硫酸依次溶解锦纶和棉的分步溶解法进行锦纶、棉、涤纶混纺产品的定量分析,但此方法存在检测周期较长的缺点,不利于实验室开展快速检测。针对这一问题,本文采用同步溶解锦纶、溶解锦纶和棉的方法进行检测。结果表明,同步溶解法同样能得到准确结果,且检测周期更短,更符合快速、方便的检测理念,可以考虑采用同步溶解法对锦纶、棉、涤纶混纺及交织物进行定量化学分析。     

采用20%盐酸替代甲酸对锦纶混纺产品定量分析的探讨

锦纶在20%盐酸中能迅速地溶解,而棉、涤纶、再生纤维素纤维及羊毛在20%盐酸基本不溶解,测定它们在20%盐酸中的d值,以确定用20%盐酸替代80%甲酸进行定量分析的可行性.     

羊毛/桑蚕丝混纺产品定量检测方法的探讨

采用常温硫酸法、40℃硫酸法、甲酸/氯化锌法、盐酸法4种不同的试验方法,将桑蚕丝从羊毛/桑蚕丝混纺产品中溶解去除,用修正后的质量计算羊毛、桑蚕丝各自的质量分数。对比分析了不同方法的试验数据,给出了在日常检测中更能保证检测结果准确性和稳定性的试验方法。     

纺织品纤维成分含量分析常用化学试剂的减量试验与分析

为了进一步优化纺织品中纤维成分含量分析的化学溶解试验方法,对溶解不同类型纤维的常用化学试剂用量进行了溶解的比对分析,结果表明常规锦纶样品用60m L的80%甲酸和20%盐酸均可溶解干净;溶解氨纶的二甲基甲酰胺用60m L也是可以溶解彻底的;溶解纤维素纤维时用60m L、75%硫酸溶液即可完全溶解、结果稳定。     

浓盐酸法定量分析桑蚕丝/绵羊毛混纺产品的探讨

为了准确、快速地对桑蚕丝/绵羊毛混纺产品进行定量分析,采用对比试验的方法分析了浓盐酸法测试结果的准确度、精密度。试验结果表明,绵羊毛在浓盐酸中的质量修正值d=1.01;浓盐酸法和75%硫酸法测试结果的含量差值均小于1%,浓盐酸法的标准偏差S均小于75%硫酸法;同时,浓盐酸法的溶解时间仅为75%硫酸法的1/2。该试验表明,采用浓盐酸法定量分析桑蚕丝/绵羊毛混纺产品,结果具有较好的准确性和较高的精密度,且试验用时短、检测效率高。     

盐酸-硫酸法定量分析棉/聚酯纤维/氨纶混纺织物的研究

为了优化定量分析棉/聚酯纤维/氨纶混纺织物的方法,根据新发布的国标GB/T 38015-2019《纺织品定量化学分析氨纶与某些其他纤维的混合物》设计了盐酸-硫酸法：采用20%HCl在70℃,30 min条件下溶解棉,然后用75%H₂SO₄在50℃,1 h条件下溶解氨纶,根据质量损失,求得各组分的质量分数,完成棉/聚酯纤维/氨纶混纺织物的定量分析。采用盐酸-硫酸法对10块不同规格的棉/聚酯纤维/氨纶混纺织物进行定量分析,并与传统的拆分-75%H₂SO₄法及DMF-75%H₂SO₄法进行分析比较。结果表明：20%HCl(70℃,30 min)中聚酯纤维的质量修正系数为1.00,新设计的盐酸-硫酸法切实可行,并具有操作方便、数据准确等优点。     

不同方法测试棉／莫代尔混纺织物含量差异分析

采用方法-（40℃甲酸／氯化锌法溶解2．5h）和方法二（70℃甲酸／氯化锌法溶解20min）,对纯棉面料、纯莫代尔面料以及不同比例的棉／莫代尔混纺面料进行了对比试验,结果表明：莫代尔纤维在方法一、方法二溶液中全部溶解,棉在方法一溶液中的损伤小,修正系数d值取1．01,棉在方法二溶液中的修正系数d值取1．03;用方法一测得的棉／莫代尔混纺织物对棉的损伤要小于方法二,建议在检测试验中采用方法一。     

丝／毛混纺面料定量分析方法的比较

现行标准中涉及的丝／毛定量分析方法有5种，为了从中选出较为合理的方法，选用不同风格的丝／毛面料，用手拆法、甲酸氯化锌法、59．5％硫酸法、75％硫酸（室温）法和75％硫酸（40℃）法进行定量分析。试验结果表明，59．5％硫酸法、甲酸氯化锌方法和手拆法的测试结果差异在1％以内；75％硫酸法在40℃条件下，羊毛的测试值比前三种方法的差异偏大，在2％以内；75％硫酸法在25C条件下的测试结果与其他方法的偏差较大，有些达到3％以上。该研究表明，在进行丝／毛面料定量分析时要选择合适的方法。     

聚乳酸/棉混纺产品定量分析比较

根据聚乳酸/棉混纺产品中两种纤维不同的溶解性能,选取75%硫酸、二氯甲烷、5%氢氧化钠和88%甲酸作为溶解试剂对聚乳酸和棉纤维进行定量分析,并对这四种分析方法的准确度和精密度进行了比较.结果表明,这四种分析方法的准确度和精密度均能满足GB/T 2910-1997国家标准要求.相比之下,采用二氯甲烷法准确度最高,75%硫酸法和5%氢氧化钠法精密度较高.     

竹纤维／其他纤维混纺产品纤维含量定量化学分析方法研究

根据竹纤维／其他纤维的物理化学性质和产品特点，采用不同批次的竹纤维和其他纤维混合进行试验，确定了对竹纤维／其他纤维f包括羊毛、羊绒、蚕丝、锦纶、氨纶、聚酯）混纺产品，分别采用2．5％氢氧化钠法测试竹纤维／羊毛（羊绒）纤维含量、3．0％氢氧化钠法测试竹纤维／蚕丝纤维含量、甲酸／氯化锌（40℃）溶解法测试竹纤维／锦纶纤维含量、75％硫酸溶解法测试竹纤维／聚酯纤维含量，利用本方法能够准确便捷地溶解掉竹纤维与其他纤维中的一种纤维，从而求得相关纤维的含量，本试验还获得了不溶纤维的重量修正系数雅，经3个实验室验证试验，该方法测试结果与真值误差均在±1％以内。     

棉/粘混纺产品的定量检测

对棉/粘白坯布和色织布进行了定量检测研究,认为甲酸/氯化锌法比59.5％硫酸法更为精准；在对织物严格按照标准进行退浆或褪色预处理下宜选用甲酸/氯化锌法中的40℃方法,反之宜选用70℃方法.可借鉴采用投影计数法,但必须确保测试纤维根数足够.     

HPLC法测定保健食品中盐酸氨基葡萄糖含量的研究

目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定保健食品中盐酸氨基葡萄糖含量的简便方法.方法 样品用水超声提取,色谱柱:CAPCELL PAK CR(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相:25 mmol/L乙酸铵+乙腈(加0.1％甲酸)(25 +75,ⅣV);流量1.0 ml/min,检测波长200 nm.结果 盐酸氨基葡萄糖在0.2-26.0 μg范围内呈良好线性,相关系数为1.000;检出限为0.02 μg;回收率99.5％～101.0％;RSD 1.03％.结论 该方法操作简便快速、结果准确可靠,可作为保健食品中盐酸氨基葡萄糖的质量控制监测.     

棉/黏混纺产品定量分析化学方法的探讨

为了更好地对棉/黏混纺产品原料成分进行化学法准确定量分析,采用正交实验探讨了盐酸法的最佳定量参数,并比较了甲酸/氯化锌法、锌酸钠法、盐酸法三种方法的优缺点。结果表明盐酸法最佳定量参数:HCl浓度为37%、处理温度20℃、处理时间20min,棉纤维的质量修正系数d为1.02。另外甲酸/氯化锌法、锌酸纳法、盐酸法对于棉/黏混纺产品的定量准确度和稳定性均较好,测试人员可根据样品实际情况进行选择。