电化学法聚吡咯/碳纳米管复合膜的制备与表征

以对甲苯磺酸(PTSA)为掺杂剂、碳纳米管(CNTs)为增强相通过电化学恒电位法在不锈钢电极表面合成聚吡咯/碳纳米管(PPy/CNTs)复合膜.采用扫描电镜(SEM)和四探针测试仪对PPy/CNTs膜的微现形貌和电导率进行表征.通过交流阻抗谱(EIS)、循环伏安法(CV)研究了PPy/CNTs膜的电化学行为.系统研究了...     

聚吡咯/石墨烯复合导电材料的制备及性能表征

利用电化学合成和化学还原方法制备了超级电容器用聚吡咯/石墨烯（PPy/GNs）复合电极材料,分别对比了恒电流和脉冲电流条件下石墨烯对电极材料电化学性能的影响,断口形貌及电性能测试结果表明,石墨烯因其良好的导电性能可有效提高电极的比容量,与聚吡咯（PPy）相比,恒电流制备的PPy/GNs（DC-PPy/GNs）电极比容量提高了13.5%。另外发现,脉冲电流制备的PPy/GNs（PC-PPy/GNs）超级电容器具有更大的比容量和更好的循环稳定性。导通时间为100ms时,PC-PPy/GNs复合电极材料在100mV/s的扫描速率下比容量可达280F/g。     

电化学法聚吡咯空心微球的制备及表征

以水为溶剂,对甲苯磺酸和十二烷基苯磺酸钠为支持电解质,采用电化学方法制备了聚吡咯(PPy)空心微球。运用扫描电镜(SEM)对产物的微观形貌进行了表征,发现十二烷基苯磺酸钠的用量对产物的形貌有很大的影响。运用傅立叶红外光谱(FTIR)对产物的结构进行了表征,结果表明,对甲苯磺酸根和十二烷基苯磺酸根离子已经掺杂到聚吡咯分子链上。对聚吡咯进行了交流阻抗谱(EIS)的研究,结果表明聚合电压和聚合时间对EIS曲线有很大的影响。     

循环伏安法制备聚吡咯/聚砜复合膜

采用循环伏安法电化学聚合制备了聚吡咯(PPY)/聚矾(PSF)复合膜,结果发现:复合膜的正面(与工作电极接触的一面)是黑色的,而反面(与溶液接触的一面)是白色的.复合膜的表面形态和化学组分分别用扫描电子显微镜(SEM)和红外光谱(FTIR)进行了表征,讨论了吡咯和聚砜的含量对复合膜性能的影响,分析了复合膜的形成过程.     

导电聚吡咯/醋酸纤维素复合膜的合成及性能研究

采用相分离原位聚合法在醋酸纤维素(CA)基体中合成聚吡咯(PPy),可制成均匀的PPy/CA导电复合薄膜,成膜后朝向玻璃的膜面(反面)是绝缘的,而朝向溶液的膜面(正面)却是导电的.膜中吡咯/醋酸纤维素的投料比为0.091时,导电复合膜的表面电阻约为20Ω/cm.通过红外光谱(FTIR)、原子力显微镜(AFM)对导电复合膜两面的化学组成、表面形态进行了表征.分析了制备条件对PPy/CA复合膜导电性能的影响.     

聚吡咯／聚硫橡胶导电复合膜的制备与表征

利用带有电活性端基的液体聚硫橡胶与吡咯单体在以三氯乙酸作增溶剂兼支持电解质的乙腈溶液中一步电化学氧化复合，制备了一类新型的聚吡咯／聚硫橡胶导电复合膜。文中讨论了电流密度，吡咯与聚硫橡胶浓度比，电解液温度等制备条件对复合膜导电性的影响，并采用傅里叶变化红外光谱，扫描电镜和热重分析等技术对复合膜进行了表征。     

导电性聚吡咯/聚乳酸复合膜的制备及性能

通过乳液聚合法制备导电性聚吡咯/聚乳酸(PPy/PLA)复合膜。扫描电镜观察表明,复合膜中的聚吡咯粒子形成连续的小域分散在可生物降解的聚乳酸骨架中,红外光谱检测显示有PPy和PLA的典型吸收峰。使用自制的多通道直流电刺激系统对复合膜进行测试,结果表明,复合膜电导率衰减缓慢,导电性稳定,在560h～1146h电流持续保持在28μA～35μA之间。扫描电镜显示原代培养的成骨细胞能在导电性PPy/PLA复合膜上很好地粘附和铺展,说明复合膜具有良好的细胞相容性。     

高性能聚吡咯复合膜的制备

用化学氧化法将聚吡咯沉积到碳纤维上，制得聚吡咯-碳纤维复合膜（PPy－CF），对复合模进行了表征。在复合膜上再电镀一层二巯基硫杂茂（DMCT），得到（PPy－DMCT－CF）复合膜，测试了该膜的电化学性能。该复合膜具有148mA·h·g-1的高储荷密度，是全固态钮电池的理想正极材料。     

合成电势对Li／聚吡咯正极性能的影响

为了简便真实的分析聚合电势对叫聚吡咯电池正极电化学行为的影响，同时寻找最佳聚合电势，在pt微盘电极上用恒电位法合成聚吡咯（PPy），通过循环伏安，计时电势方法对电化学行为进行检测，结果表明：当聚合区间为3．8-4．2V（VSLi／Li^＋）时，PPy膜电极均具有较好的可遗陛和电化学容量。选择4．0V（VS Li／Li^＋）电位聚合，PPy微电极的电化学陛能更佳。通过SEM测试技术进一步分析表明，不同电位直接影响聚吡咯的形貌，这是导致电池可逆性不同的直接原因；选择4．0V电势进行聚合，可以得到满足二次电池充放电性能要求的PPy膜电极。     

界面电聚合聚吡咯/碳纳米管复合膜及电容性能

制备具有多电子传输与多孔有序的结构电极是电化学储能技术创新发展的两个重要策略。本文采用动态固/液/液三相界域电化学聚合法(D3PIE)与纳米粒子液液界面组装技术相结合的方法,在高氯酸(HClO_4)与三氯甲烷(CHCl_3)构成的水/油界面上合成了聚吡咯/碳纳米管(PPY/CNTs)的复合薄膜材料。聚合反应前,将酸化后的碳纳米管组装在油水界面上,形成碳纳米管的柔性薄膜;聚合反应开始后,CNTs在油水界面形成强大的电子导电网络,构成聚吡咯的骨架,使得PPY/CNTs复合膜在油水界面生成。研究表明,界面组装的CNTs能促进复合膜的横向生长,CNTs越多,复合膜的表观面积增长越大,但过多的CNTs会影响聚合反应的传质,减缓复合膜纵向生长,当CNTs含量为0.082μg/mm~2时聚合反应电流达到最大。SEM测试表明复合膜具有正反两面各异的特殊形貌。电化学充放电测试表明,PPY/CNTs复合膜表现出优异的超级电容器电极材料的特性,具有较高的比电容(达到350 F/g)与较好的循环稳定性。     

聚吡咯／木单板导电复合材料的制备与表征

以FeCl3为氧化剂和掺杂剂，采用化学氧化原位吸附聚合法制备了聚吡咯／木单板复合材料。探讨了制备条件对表面电阻率和吸聚率的影响，以及获得的较优的制备条件。利用红外光谱（FT-IR）、X射线衍射（XRD）和扫描电镜（SEM）表征了材料的组成、结构和形貌。结果表明，制备条件为：单板室温吸附吡咯单体的时间30min，FeCl3浓度0．75mol／L，聚合反应时间30min，反应温度25℃。复合材料的表面电阻率可这15．53Ω／cm^2。复合材料中木单板表面吸附聚合了无定形的掺杂态的聚吡咯，聚吡咯排列紧密，有少量孔隙，无明显的方向性，且与木材表面有一定的相互作用。     

单价选择性均相阳离子交换膜的制备及性能

以2-羟基-3-三甲铵基丙基壳聚糖为改性材料,商品化均相离子交换膜为基膜,电沉积法制备单价选择性阳离子交换膜,并探讨制膜液浓度、电沉积时间和交联环境等制膜条件对改性膜特殊分离性能的影响.用多种分析方法测试膜的相关性能,结果表明,单价选择性阳离子交换膜对一多价离子的分离效果明显,其中静电排斥是解释其分离特性的主要因素..     

聚吡咯网状纳米结构的合成及表征

采用原位聚合法,以聚乙二醇-6000(PEG-6000)为表面活性剂合成网状纳米聚吡咯(PPy),并考察了反应物的物质的量比对产品的形貌和吸波性能影响。利用扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、矢量网络分析仪对其进行表征,结果表明,Py∶HCl∶FeCl3物质的量比为1∶0.5∶2时,聚吡咯的吸波性能最佳,在3430MHz处达到了-38.9dB。     

Fabrication and characterization of cytocompatible polypyrrole films inkjet printed from nanoformulations cytocompatible, inkjet-printed polypyrrole films

Inkjet printed polypyrrole (PPy) films with good uniformity and conductivity are fabricated from a stable, printable PPy nanodispersion, and the cytocompatability of these platforms is demonstrated using PC12 cells. This novel approach to fabricating PPy electrodes and films for tissue engineering and cell stimulation is particularly useful where microstructures are required.     

Co、Cr、Al掺杂LiMnO_2的离子交换法制备及其性质研究

采用离子交换法制备Co, Cr及Al掺杂LiMnO_2,通过X射线衍射、扫描电子显微镜和恒电流充放电等技术检测和分析合成产物的物相、形貌及电化学性能.研究表明掺杂后LiMnO_2仍然保持原来的结构,但晶粒形貌发生了改变,晶格常数总体变小.与未掺杂的LiMnO_2相比,Co、Cr及Al掺杂LiMnO_2具有更高的放电容量和更好的循环性能.随着掺杂量的增加,Co、Cr及Al掺杂LiMnO_2的放电容量逐步下降,但循环性能不断改善.在掺杂的LiMnO_2中,LiMn_(0.95)Cr_(0.05)O_2的放电容量最高,达到198.1mAh/g,而LiMn_(0.85)Al_(0.15)O_2的放电容量最小,LiMn_(0.90)Cr_(0.10)O_2循环性能最好,而Co掺杂的循环性能最差.     

质子交换膜在燃料电池中的应用

质子交换膜（ＰＥＭ）燃料电池以质子交换膜为电解质，燃料电池的性能强烈地依赖于质子交换膜的特性。本文综述ＰＥＭ电池对质子交换膜的技术要求及该膜的检测和在燃料电池中的应用情况。     

离子交换膜技术在氯碱行业的应用与发展

介绍了氯碱行业中广泛应用的离子膜电解槽的重要部件－－离子交换膜的作用原理及组成，阐述了离子膜法电解较之一般惰性隔膜法电解的优点，通过各公司生产的离子交换膜在应用过程中出现问题的分析，对离子交换膜的进一步改进和国产化提出了研究的方向，离子交换膜国产化具有巨大的经济价值。     

Synthesis, characterization and a.c. conductivity of polypyrrole/Y2O3 composites

Conducting polymer composites of polypyrrole/yttrium oxide (PPy/Y₂O₃) were synthesized byin situ polymerization of pyrrole with Y₂O₃ using FeCl₃ as an oxidant. The Y₂O₃ is varied in five different weight percentages of PPy in PPy/Y₂O₃ composites. The synthesized polymer composites are characterized by infrared and X-ray diffraction techniques. The surface morphology of the composite is studied by scanning electron microscopy. The glass transition temperature of the polymer and its composite is discussed by DSC. Electrical conductivity of the compressed pellets depends on the concentration of Y₂O₃ in PPy. The frequency dependent a.c. conductivity reveals that the Y₂O₃ concentration in PPy is responsible for the variation of conductivity of the composites. Frequency dependent dielectric constant at room temperature for different composites are due to interfacial space charge (Maxwell Wagner) polarization leading to the large value of dielectric constant. Frequency dependent dielectric loss, as well as variation of dielectric loss as a function of mass percentage of Y₂O₃ is also presented and discussed.     

TiN/聚吡咯纳米复合材料的制备及表征

采用氨解法制备了纳米氮化钛(TiN)粉体,对纳米TiN粉体进行表面改性,使其均匀分散到吡咯单体中.采用原位聚合法制备了TiN/聚吡咯(PPy)纳米复合材料.对合成的复合材料用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、四探针测试仪等方法进行了表征与检测.结果表明:PPy成功地包覆在TiN纳米颗粒表面,形成了纳米TiN/PPy复合材料.复合材料具有优良的电性能.     

Haemocompatibility and ion exchange capability of nanocellulose polypyrrole membranes intended for blood purification

Composites of nanocellulose and the conductive polymer polypyrrole (PPy) are presented as candidates for a new generation of haemodialysis membranes. The composites may combine active ion exchange with passive ultrafiltration, and the large surface area (about 80 m² g⁻¹) could potentially provide compact dialysers. Herein, the haemocompatibility of the novel membranes and the feasibility of effectively removing small uraemic toxins by potential-controlled ion exchange were studied. The thrombogenic properties of the composites were improved by applying a stable heparin coating. In terms of platelet adhesion and thrombin generation, the composites were comparable with haemocompatible polymer polysulphone, and regarding complement activation, the composites were more biocompatible than commercially available membranes. It was possible to extract phosphate and oxalate ions from solutions with physiological pH and the same tonicity as that of the blood. The exchange capacity of the materials was found to be 600 ± 26 and 706 ± 31 μmol g⁻¹ in a 0.1 M solution (pH 7.4) and in an isotonic solution of phosphate, respectively. The corresponding values with oxalate were 523 ± 5 in a 0.1 M solution (pH 7.4) and 610 ± 1 μmol g⁻¹ in an isotonic solution. The heparinized PPy–cellulose composite is consequently a promising haemodialysis material, with respect to both potential-controlled extraction of small uraemic toxins and haemocompatibility.