Cl离子对 304、316不锈钢临界点蚀温度的影响

采用外加恒定电位下腐蚀电流-温度扫描的方法分别研究了304、316不锈钢在不同浓度NaCl水溶液中的临界点蚀温度.得到了材料临界点蚀温度随Cl-浓度变化的关系曲线.在分析温度与Cl-浓度分别对钝化膜影响的基础上阐述了二者对不锈钢点蚀的综合作用机理.     

304不锈钢在模拟混凝土孔隙液中的点蚀行为研究

采用电化学测试方法研究了不同Cl-浓度下,304不锈钢在两种模拟混凝土孔隙液中的点蚀行为,确定了304不锈钢的临界Cl-浓度;采用SEM观察了304不锈钢表面钝化膜在临界Cl-浓度前后的状态.结果 表明,通过动电位极化和恒电位阻抗方法确定了304不锈钢的临界Cl浓度,且数值基本一致,并SEM观测结果相一致;而开路电位下...     

304不锈钢在淡化海水中的点蚀行为

运用开路电位(OCP)、电化学阻抗(EIS)、阳极极化曲线和电化学频率调制(EFM)技术研究了304不锈钢在不同温度(60~90℃)及不同海水(一级反渗透淡化海水、天然海水、1.6倍浓缩海水)中的点蚀行为。结果表明,304不锈钢在一级反渗透淡化海水中随着温度的升高点蚀敏感性增加;在发生点蚀前的钝化状态下,304不锈钢在一级反渗透淡化海水中比在海水中腐蚀严重;304不锈钢的点蚀敏感性随Cl-浓度的升高而增加;304不锈钢在80℃下的一级反渗透淡化海水中随浸泡时间的延长,腐蚀速率逐渐增大,且在浸泡1 d时即出现点蚀的倾向,在第10 d时已经发生了点蚀。     

低硬度循环冷却水中Cl^-、SO4^2-及水处理剂对304不锈钢腐蚀行为的影响

采用极化曲线、电化学噪声、电化学阻抗谱(EIS)和能量色散谱(EDS)等方法研究Cl-、SO42-及水处理剂RP-98H对304不锈钢在低硬度循环冷却水中腐蚀行为的影响.探讨了RP-98H对304不锈钢在低硬度循环冷却水中的缓蚀机理.结果表明,Cl-增强了304不锈钢的点蚀敏感性,SO42-能够减缓Cl-的侵蚀,而RP-98H能够在304不锈钢表面迅速成膜,提高其点蚀电位.该水处理剂为混合型水处理剂,其缓蚀率可达84.8%,最佳使用浓度为100 mg/L.     

光亮退火处理304不锈钢在NaCl溶液中的耐蚀性

采用稳态阳极极化曲线、恒电位开路衰减响应曲线和电化学噪声等多种电化学测试技术研究了光亮退火处理的304不锈钢在0.01-0.6mol/L NaCl溶液中的耐蚀性能.研究结果表明,不锈钢的点蚀击穿电位Eb值与Cl-浓度的对数呈线性关系,在同一浓度下,光亮不锈钢的Eb值比普通不锈钢大约正400-600mV;在0.6mol/L NaCl溶液中不锈钢恒电位开路衰减及电流噪声的测量结果也表明,光亮退火处理使不锈钢在NaCl溶液中钝化膜的稳定性明显改善,耐点蚀能力显著提高.     

敏化对不锈钢孔蚀性能的影响

用电化学测试技术研究了不同敏化处理的304不锈钢的耐孔蚀性能,探讨了Cl-浓度、温度和pH值对孔蚀电位Eb的影响。结果表明,敏化热处理导致Eb值下降;随Cl-浓度增加,介质温度升高,pH下降,使Eb值变负;不锈钢的晶间腐蚀使耐孔蚀性能变劣     

电子散斑干涉技术测量304不锈钢点蚀电位的方法研究

采用动电位扫描技术测量304不锈钢在3.5%NaCl溶液中不同电位扫描速率下的极化曲线,用电子散斑干涉技术(ESPI)结合动电位扫描测量304不锈钢在不同浓度、温度和pH值的NaCl溶液中的点蚀电位。结果表明,电位扫描速率为0.3～6 mV/s时,其对304不锈钢在NaCl溶液中的自腐蚀电位和点蚀电位以及滞后环的大小的影响较小。电子散斑干涉技术测量的点蚀电位表明304不锈钢的点蚀敏感性随着溶液浓度和温度的增加而增大,随着溶液pH值的增加而减小。     

2205双相不锈钢在模拟油田采出液中的点蚀行为

采用动电位和恒电位扫描方法研究了2205双相不锈钢在不同温度、不同极化电位和不同Cl-含量情况下的点蚀行为.结果表明:随着温度升高,2205双相不锈钢的点蚀击穿电位下降,钝化区间变窄;2205双相不锈钢在6％NaCl溶液中的临界点蚀温度约为56 ℃;当Cl-质量分数为6％?24％时,随Cl-含量增大,临界点蚀温度降低,...     

溶胶-凝胶ZrO2纳米薄膜在不同NaCl水溶液中的电化学腐蚀和摩擦学性能研究

通过溶胶-凝胶旋涂方法将ZrO2膜沉积在304不锈钢基底上。采用电化学测试技术和往复磨损试验装置研究了不同NaCl溶液中薄膜的电化学腐蚀和摩擦腐蚀特性。结果表明,涂膜试样的抗腐蚀和摩擦腐蚀性能比裸露的基材要好。在NaCl溶液中,增加溶液温度或浓度降低了ZrO2薄膜的保护作用;研究了溶液温度系数,表明涂层试样表面出现了严重的点蚀和明显的裂纹;溶液浓度系数的研究显示了样品表面的点蚀腐蚀。     

显微显色法结合三维视频显微镜技术检测304不锈钢的早期点蚀

采用显微显色法对不同表面粗糙度的304不锈钢在3.0%、2.0%、1.0%、0.5%(质量分数)NaCl溶液与纯水中的点蚀行为进行全场原位检测,并采用三维视频显微镜技术对不锈钢早期点蚀坑进行分析。结果表明:随腐蚀介质中NaCl含量及304不锈钢表面粗糙度的降低,点蚀诱导时间延长,所形成的点蚀坑减少且分布稀疏;显微显色法结合三维视频显微镜技术可以检测直径为3~6μm的早期点蚀。     

铝合金阳极腐蚀过程的电化学阻抗谱研究

利用电化学阻抗谱(EIS)方法研究了Al-Zn-In-Mg-Ti合金阳极在3%NaCl溶液中的腐蚀过程,观察了260h浸泡腐蚀后的表面形貌.结果表明:合金腐蚀是点蚀引起的,腐蚀由钝化态开始,经点蚀诱导期,达到点蚀稳定期.分别采用不同等效电路拟合合金在不同腐蚀阶段的电化学阻抗谱.结果表明:当合金处于钝化态时,EIS谱为反应电阻Rt很大的容抗弧;随浸泡时间的延长,EIS谱低频出现感抗弧,合金进入点蚀诱导期,溶液电阻R5增大,反应电阻Rt减小,蚀孔内反应电阻R0减小,感抗L收缩;合金处于点蚀稳定期时,EIS谱低频感抗弧消失,出现一直线,腐蚀产物扩散成为反应控制步骤.     

微量镓对精铝电化学腐蚀性能的影响

采用电化学测试法研究了微量镓(0.02％～0.06％Ga,质量分数,下同)的添加对4N精铝在5％NaCl溶液中的耐蚀性能.结果表明,随着Ga含量的增加,精铝的开路电位和点蚀电位朝着负方向移动,腐蚀速率和点蚀发生系数增大;电化学阻抗谱结果表明,随着Ga含量的增加,精铝的氧化膜电阻减小,材料耐蚀性降低;当Ga含量低于0.0...     

Corrosion Behavior of Novel Al-Al<Subscript>2</Subscript>O<Subscript>3</Subscript> Composites in Aerated 3.5% Chloride Solution

The corrosion behavior of novel Al-Al₂O₃ MMCs was evaluated in aerated 3.5% NaCl solution through potentiodynamic polarization and electrochemical impedance spectroscopy (EIS). These materials corrode almost spontaneously by pitting in aerated 3.5% NaCl solution. Observations indicate that intermetallic particles in these composites appear to play an important role in this pitting corrosion behavior. Addition of Al₂O₃ particles to the base alloys did not appear to increase their corrosion resistance significantly, although corrosion rate was affected by these reinforcement particles. In cyclic polarization experiments, the small difference between the pitting potentials and the repassivation potentials for these MMCs indicated their low resistance to pitting corrosion. EIS measurements indicate adsorption/diffusion phenomena at the interface of the composites. Electrically equivalent circuits are proposed to describe and substantiate the corrosion processes occurring in these materials.     

表面活性剂与极性有机物的增溶作用及缓蚀机理研究

采用多种电化学测试方法并利用孔蚀实验专用电解池研究了由十二烷基硫酸钠,十二醇和ClO_4~-组成的复合缓蚀剂对氯化钠溶液中304不锈钢孔蚀的抑制作用及机理。结果表明:这几种物质的一定配比能抑制304不锈钢在0.1mol/L NaCI中的孔蚀,在较高浓度NaCl溶液中也表现出良好的缓蚀性能。从表面活性剂与极性有机物增溶作用及无机物的还原性两个方面对复合缓蚀剂的耐孔蚀机理进行了分析讨论。     

Al-Zn-Sn-Ga阳极腐蚀过程的电化学阻抗谱

通过测定Al-Zn-Sn-Ga阳极在3.5%NaCl(质量分数)溶液中浸泡不同时间的电化学阻抗谱(EIS),研究该阳极的腐蚀发展过程和腐蚀特征。结果显示:当合金刚被浸入3.5%NaCl溶液时,EIS谱为反应电阻很大的容抗弧,表明此时合金处于钝化态;随着浸泡时间的延长,EIS谱中高频段的容抗弧明显减小且低频段出现感抗弧,合金进入点蚀期;继续延长浸泡时间,EIS谱中除高频段的容抗弧和中、低频段感抗弧外,在低频段出现另一容抗弧,合金处于点蚀扩展期;随着浸泡时间的继续增加,低频段感抗弧消失,EIS谱由两个容抗弧组成,合金达到均匀腐蚀期。因此,合金的腐蚀由钝化态开始,经点蚀期和点蚀扩展期,达到均匀腐蚀期。     

镁合金阳极氧化膜腐蚀过程的电化学阻抗谱研究

采用阳极氧化工艺对AZ91D镁合金进行表面处理，利用电化学阻抗谱（EIS）方法研究AZ91D镁合金阳极氧化膜层在3．5％NaCl溶液中的腐蚀过程。根据腐蚀过程阻抗谱的变化特点，分别采用R（RQ）（RQ）模型和R（Q（R（RQ）））模型的等效电路来拟合阳极氧化膜层在孔蚀诱导期和在孔蚀发展期的电化学阻抗谱图。结果表明：在孔蚀诱导期，随浸泡时间的延长，溶液电阻Rsol和多孔层的电容Yp有所增大，多孔层电阻琊和阻挡层电阻风逐渐减小，弥散效应指数np值基本不变，而阻挡层的电容Yb和弥散效应指数nb无明显的规律性；在孔蚀发展期，随浸泡时间的延长，溶液电阻Rsol，弥散效应指数n1和蚀孔内的反应电阻R2逐渐减小，电容Y1逐渐增大，而蚀孔内溶液电阻R1，蚀孔内阳极金属／介质界面的常相位角元件Q2的电容Y2及弥散效应指数n2无明显的规律性。     

Effect of calcium ions on pitting corrosion and inhibition performance in CO2 corrosion of N80 steel

The electrochemical impedance spectroscopy (EIS) and polarization resistance technique were used to investigate the susceptibility of N80 steel to pitting corrosion under stagnant condition and the corrosion behavior under flowing condition with/without precorrosion in 3% NaCl solution, in 3% NaCl + 1.5% CaCl₂ solution and in 4.6% NaCl solution (equivalent Cl⁻ concentration to 3% NaCl + 1.5% CaCl₂ solution) saturated by CO₂ at 57 °C. The results showed that under stagnant condition the initiation period of pitting corrosion decreased with increasing Cl⁻ concentration, but at the same Cl⁻ concentration, Ca²⁺ could prolong the initiation period. Under flowing condition the corrosion rate without stagnant precorrosion was bigger than that with precorrosion, and the corrosion rate with precorrosion in 3% NaCl solution was bigger than that in 3% NaCl + 1.5% CaCl₂ solution. Inhibition of quaternary alkynoxymethyl amine (IMC-80-Q) under stagnant condition showed that the optimum inhibitor concentration significantly increased with the increase of Cl⁻ concentration from 3% NaCl solution to 4.6% NaCl solution, and for the solutions with the same Cl⁻ concentration, adding Ca²⁺ did not change the optimum inhibitor concentration.     

EVOLUTION OF THE ELECTROCHEMICAL CHARACTERISTICS DURING PITTING CORROSION OF PURE ALUMINUM IN SODIUM CHLORIDE SOLUTION

The corrosion behavior of pure aluminum in neutral 3.0% （mass fraction） sodium chloride （Na-Cl） solution has been studied using electrochemical impedance spectroscopy （EIS） measurement in conjunction with the scanning electron microscopy （SEM） technique. EIS information on the evolution of pitting corrosion over a period of 15 days has been obtained and analyzed with equivalent circuit technique. The results shown that, during the ensemble constant immersion time, two time constants involved, the high frequency one originated from the protective layer on the corroding surface while the low frequenO, one from the diffusion process or the corrosion reaction and so on. And there existed a period for oxide film to growth and thickening prior to the of the attacking of chloride ions to the substrate. Meanwhile, good relationship between EIS and the material corrosion type/severity has been obtained, which has been interpreted according to the characteristics of corrosion process such as auto acceleration of pitting corrosion and the protection of local anodic reaction to the area around them.     

X80管线钢埋弧焊焊接接头的组织和腐蚀性能

采用H08MnMoA焊丝埋弧焊焊接X80管线钢.利用扫描电镜分析焊接接头微观组织;采用动电位极化和电化学阻抗法研究了X80管线钢其焊接接头在0.5 mol/LNaHCO3+0.02 mol/L NaCl溶液中的腐蚀行为.结果表明,在0.5 mol/L NaHCO3+0.02mol/L NaCl溶液中,由于显微组织上的差...     

时效处理对CrCoMo不锈钢耐蚀性能的影响

采用循环极化和电化学阻抗谱研究了退火状态和时效状态的CrCoMo不锈钢在3．5％NaCl溶液中的腐蚀行为。结果表明,退火态CrCoMo不锈钢经时效处理后点蚀电位负移,钝化膜保护性下降,材料的耐蚀性能降低。其原因是时效处理使得第二相沿晶界析出,材料的组织均匀性变差。