聚甲醛／热塑性聚氨酯弹性共混增韧的研究

本文选用热塑性聚氨酯弹性体（ＴＰＵ）、用Ｂｒａｂｅｎｄｅｒ熔融挤出共混的方法对聚甲醛（ＰＯＭ）的改性增韧性进行了研究。对ＰＯＭ／ＴＰＵ共混体系的力学性能、流变性能、动态力学性能和形态结构进行了测试及分析。结果表明：随着ＴＰＵ用量的增加,共混体系的冲击强度出现峰值,而同时又保持了其它性能的适当水平。     

热塑性聚氨酯弹性体共混增韧聚甲醛的研究

聚甲醛（POM）共混增韧是高分子学术界迄今未能很好解决的一个世界性难题，本文采用热塑性聚氨酯弹性体（TPU），应用双螺杆挤出机采用熔融共混的方法对POM增韧改性进行了研究，对POM/TPU共混体系的力学性能、流动性能和形态进行了测试分析。结果表明：随着TPU用量的增加，共混体系的冲击强度（I）和断裂伸长率（ψ）随之增加，即韧性增加，而拉伸强度（σ）、弯曲强度（σw）、弯曲模量（Ew）和硬度（H）随之降低，即刚性下降。     

聚甲醛的强韧化改性研究

分别以热塑性聚氨酯和短切玻璃纤维为增韧剂和增强剂，以传统的共混方式，对聚甲醛进行了增韧和增强改性研究，获得了强度和韧性同时提高的改性材料。     

弹性体和刚性粒子对聚甲醛的增韧改性研究

采用热塑性聚氨酯弹性体（TPU）和刚性粒子纳米二氧化硅(SiO2)对聚甲醛(POM)进行了协同增韧,并通过差示扫描量热仪和扫描电子显微镜等分析了增韧体系的结构和性能。结果表明,TPU/SiO2协同增韧提高了POM缺口冲击强度,且能有效降低传统增韧方法对材料拉伸强度和弯曲模量造成的损失;当POM中单独加入20 %（质量分数,下同）TPU时,POM的缺口冲击强度提高了89 %,拉伸强度和弯曲模量却分别降低了18 %和40 %;单独加入2 % SiO2时,POM的缺口冲击强度仅提高22 %,增韧效果不明显;同时加入20 %的TPU和2 %的SiO2时,POM的缺口冲击强度提高了230 %,拉伸强度和弯曲模量仅分别下降了8 %和13 %。     

聚甲醛和热塑性聚氨酯共混改性的研究

应用薄层扫描法，以熊果酸对照品为标准考察了浙江省山茱萸饮中熊果酸的含量。结果表明，样品含量均低于中国药曲标准。     

聚氨酯增韧聚甲醛的研究

通过双螺杆挤出机熔融共混的方式制备了聚甲醛(POM)/热塑型聚氨酯(TPU)复合材料,研究了TPU添加比例和不同相容剂对复合材料的力学性能和热变形温度的影响。     

聚甲醛／聚氨酯共混增韧的研究

本文主要采用热塑性聚氨酯(PU)弹性体,用机械共混的方法对聚甲醛改性增韧。并对共混体的流变性能、形态结构和力学性能进行了测试及分析,其结果对扩大共聚甲醛的应用有一定的指导作用。     

我国聚甲醛增韧改性研究进展

介绍我国POM共混增韧改性研究的进展，并提出了发展建议。     

聚氨酯/纳米碳酸钙改性聚甲醛的研究

采用机械共混方法,制备了聚甲醛/热塑性聚氨酯/纳米碳酸钙(POM/TPU/nano-CaCO3)复合材料。研究了TPU/nano-CaCO3配比及用量对复合材料力学性能的影响,并用差热分析仪(DSC)及偏光显微镜(PLM)对复合材料的结晶性能和微观形态结构进行了分析。结果表明:当TPU与nano-CaCO3的总用量为10份,其中TPU与nano-CaCO3的质量比为7:3时,体系的缺口冲击强度出现最大值12.84kJ/m2,比纯POM提高了88.5%。同时TPU和nano-CaCO3的加入降低了POM的结晶度,缩小了球晶尺寸。     

不同弹性体增韧聚甲醛的研究

以丙烯酸酯类弹性体(KT–28)和热塑性聚氨酯(PUR-T)为增韧剂,通过熔融共混法对聚甲醛(POM)进行增韧改性,研究了这2种增韧剂含量对POM熔体流动速率(MFR)、韧性和拉伸强度的影响。结果表明,随KT–28和PUR-T含量的增加,POM的MFR和拉伸强度逐渐降低,缺口冲击强度和断裂伸长率逐渐升高;KT–28增韧POM的MFR低于PUR-T增韧POM,表明KT–28与POM的相容性比PUR-T更好;POM/KT–28的缺口冲击强度和断裂伸长率均高于POM/PUR-T,且当增韧剂质量分数低于12%时,KT–28对POM拉伸强度的劣化影响比PUR-T的小,同时KT–28具有比PUR-T更低的价格成本,是一种增韧效果好且价格低廉的POM增韧剂。     

共聚尼龙增韧改性聚甲醛的研究

本文采用共聚尼龙，用机械共混的方法对聚甲醛进行增韧改性，并对共混物的形态，结构与力学性能进行测试与分析。研究发现，在ＰＯＭ／ＣＯＰＡ共混体系中，存在着氢键的相互作用，且氢键的相对强度随ＣＯＰＡ含量的增加而增加。ＣＯＰＡ的加入，使得ＰＯＭ的熔融温度Ｔｍ和结晶温度Ｔｃ均增加，ＣＯＰＡ含量在１０％以下质量范围内，ＣＯＰＡ对ＰＯＭ具有增韧改性作用。     

尼龙—12增韧改性聚甲醛的研究

采用尼龙１２，用机械共混的方法对聚甲醛进行增韧改性，并对共混物的形态，结构与力学性能进行测试与分析。研究发现，在ＰＯＭ／ＰＡ１２共混体系中，存在差氢键的相互作用。ＰＡ１２的加入，使得ＰＯＭ的熔体温度Ｔｍ下降，且共混体系的结晶度Ｘｃ和拉伸强度下降，ＰＡ１２的含量为５％时，共混物的缺口冲击强度达到最大值。     

POM与POM/TPU共混物非等温结晶动力学的研究

利用差示扫描量热仪对聚甲醛（POM）非等温结晶动力学进行了研究,并考察了热塑性聚氨酯弹性体(TPU)的加入对POM结晶动力学的影响。通过几种理论模型分析了非等温结晶数据。结果表明, Jeziorny法、莫志深法能够成功描述POM及POM/TPU共混体系的非等温结晶过程。POM的Avrami指数n稍大于POM/TPU共混物的。半结晶时间t1/2与动力学速率参数Zc的值表明POM与POM/TPU共混物的结晶速率随冷却速率的增加而增大,但相同冷却速率下POM的结晶速率要快于POM/TPU共混物。由Kissinger法估算的POM与POM/TPU共混物的活化能分别为513.5、390.5 kJ/mol。     

短玻璃纤维增强增韧RPVC的性能研究

本文报道了短玻璃纤维增强增韧硬质聚氯乙烯(RPVC)复合材料的性能。探讨了玻璃纤维的品种、长径比、含量、偶联体系和处理方法,以及取向方向等对复合材料性能的影响;在光学显微镜下观察了溶于四氢呋喃的短玻璃纤维/RPVC体系,发现未经偶联处理的玻璃纤维比偶联处理过的吸附更多的稳定剂、润滑剂等不溶微粒;对缺口冲击试样的断口,进行了扫描电镜(SEM)分析。研究结果表明,用KH550偶联剂处理的无碱玻璃纤维与基体树脂能很好地浸润,并保留较高的长径比。在玻璃纤维含量的40份时,复合材料的拉伸强度70MPa,缺口冲击强度11kJ/m~2,维卡软化点111℃,布氏硬度176MPa。     

Study on the High Efficiency Antioxidant of Polyoxymethylene

This article reports on the properties and uses of antioxidant F/B, a type of high efficiency antioxidant for polyoxymethylene (POM), consisting of the hindered phenolic main antioxidant, the secondary thermostabilizer phosphite ester, and lactone compound. Our experimental studies focused on the thermostabilization effect of antioxidant F/B on POM, which was measured by isothermal weight loss analysis at 220°C, isothermal weight loss rate analysis at 222°C, balance torque analysis, nonisothermal gravity analysis (TGA), oxidation induction time (OIT) analysis, and multiple processing and long-term aging analysis as compared to the commonly used antioxidant Irganox245 of POM. The results showed that the thermal stability of POM can be improved remarkably by using antioxidant F/B. The aging mechanism of POM under heat and oxygen was studied by the measurements of polarized light microscopy (PLM), differential scanning calorimetry (DSC), and X-ray photoelectron energy spectrum (XPS), which showed very slight changes of spherulites dimension, crystallinity, and the surface atom concentration after 15 days of aging at 140°C. Furthermore, the small amount of degradation of POM only occurred in the amorphous region of POM. These experiments demonstrated that lower amounts of antioxidant F/B can reach the same level of thermal stabilization of POM as is achieved with higher amounts of Irganox245, and can replace Irganox245 for use in the production of POM, which can further improve the thermal stabilization and reduce the production cost of POM.     

聚氨酯增韧聚甲醛的研究

采用机械共混的方法，制备了聚甲醛(POM)／热塑性聚氨酯弹性体(TPU)复合材料；研究了缺口曲率半径对纯POM以及TPU增韧体系冲击韧性的影响；并对其形态结构进行了测试分析。结果表明，纯POM的冲击韧性受缺口尖锐程度影响大，TPU能减小POM结晶度，缩小球晶尺寸，显著降低POM的缺口敏感性；POM／TPU形成双连续结构时成为超韧体系。     

Mechanical Behavior of Polyacetal and Thermoplastic Polyurethane Elastomer Toughened Polyacetal

In view of the high potential of polyacetal (polyoxymethylene, POM)/thermoplastic polyurethane (TPU) elastomer blends in engineering applications, greater emphasis is placed on long-term properties of these blends. Though the creep behavior of pure viscoelastic polymers has been extensively studied and the temperature effect within the linear viscoelastic range has been explained on the basis of time–temperature superposition principle, only a little information is available about these blends. This work was carried out in pursuit of workable theories for actual engineering applications with their applicability defined, and secondly, to seek comprehension of the physical mechanisms which control the manifestation of nonlinear viscoelastic behavior in these blends. Validity of an equation of the type ? = ?° + ?⁺ tⁿ has been analyzed. The blends creep more than POM and the tendency to creep increases as the TPU content increases. It is found that n is a constant for a given blend and is independent of stress over the stress range considered. For all the blends, ?° is approximately a linear function of stress, whereas ?⁺ is a nonlinear function of stress irrespective of the composition of the blend. Monotonic tension tests have been carried out at three different strain rates and both POM and blends are found to be rate sensitive. Activation volume of POM and its blends with TPU has been evaluated and is found to increase as stress increases, in both cases.     

热塑性聚氨酯与聚烯烃共混改性研究进展

综述了热塑性聚氨酯(TPU)与其他聚合物共混改性以提高其相容性的方法,TPU与聚烯烃共混改性的应用及研究进展。共混改性后的复合材科在某些性能上得到提高或改善,共混为开发新材料提供了途径,扩大了热塑性聚氨酯的应用范围。     

CaCO3晶须补强增韧不饱和聚酯树脂的研究

针对不饱和聚酯树脂（UPR）强度低、脆性大等缺陷,用添加碳酸钙晶须的方法对其进行改性,研究了碳酸钙晶须用量对树脂复合材料力学性能的影响。结果表明：当CaC03晶须的掺量为5％时,UPR／CaCO3晶须复合材料的拉伸强度、弯曲强度达到极大值39．2MPa、52．7MPa,比树脂基体分别提高了126％和73％;当CaCO3...