钛中微量钙的比色测定

本文探讨了用N—苯甲酰苯胲萃取大量钛及杂质元素同微量钙分离的条件,指出钛从1～8N盐酸中被萃取,铍在pH5被萃取,而在该条件下钙不被萃取。验证了偶氮氯膦Ⅲ比色测定钙的条件,指出在pH2.3±0.1结果变化不太大而镁几乎无影响,加入EDTA二钠盐掩蔽干扰元素,将钛分离后即可测定。拟定的方法,简便快速,用于钛中钙的测定,获得满意结果。     

坚牢绿—硫氰酸盐萃取光度法测定微量钨

近年来钨的分光光度法已有不少专论,一般以硫氰酸盐光度法居多,以邻苯二酚类试剂与碱性染料测钨亦可获得较高灵敏度。但就三元络合物测钨而论,多因钼等离子的干扰,影响选择性,须经繁杂的分离,因而使方法难于应用。     

外购镍钴原料及处理过程中钛的测定

试样用盐酸、硝酸溶解，在1．2—2．5mol／L盐酸介质中，加二安替比林甲烷，使之与钛生成黄色络合物。在波长385nm处测量其吸光度。该法详细地试验了显色的各类条件、干扰试验及试样分析，SD=0．030％．RSD=1.01％，回收率87．5％-100．25％，该法灵敏度高，稳定性好，准确度高。     

钨精矿中微量砷的测定

拟定了钨精矿中微量砷的全水系砷锑钼蓝三元络合物光度法,方法线形范围选择性大,精密度高,非常适合微量砷的测定。     

二安替比林甲烷光度法测定钢铁中微量钛

笔者研究了N—BPHA(钽试剂)萃取钛的条件及钛反萃的可能性,作了钛反萃后,二安替比林甲烷光度法测定钛的联用试验,提出了题示法测定钢铁中微量钛的方法.通过标准回收、实例分析,结果良好.     

铜及铜合金中微量锡的测定

本文对锡—p-NPF—CTMAB体系在0.3～1.1N硫酸介质中和酒石酸—柠檬酸、抗坏血酸、草酸存在下,进行了系统的实验研究,拟定了测定锡的方法。此方法显色快、稳定,选择性高,重现性好,操作简便。可直接测定铜及铜合金中微量锡,结果令人满意。     

钛-硫氰酸盐-三辛基氧化膦萃取光度法测定锂精矿中微量钛

钛的光度法测定，应用较多的是二安替比林甲烷法。其灵敏度、选择性都较好，但硅的干扰较重〔１，２〕。钛－硫氰酸盐－ＴＯＰＯ三元络合物萃取光度法，已用于氧化铝中微量钛的测定〔３〕。该法灵敏度高，受硅干扰小。本文在此基础上，结合矿样实际，进一步探讨了Ｔｉ－Ｓ...     

利用三元络合物测定微量钛

利用Ti—DAPM(二安替比林甲烷)—SnCl_2三元络合物测定钛已有文献报导。但分析周期长,灵敏度也不理想,Ti和DAPM成络速度缓慢,需要90分钟或更长时间才能显色完全。同时,在硫酸溶液中显色,吸光度一般低于同浓度时的盐酸溶液。本实验系利用在盐酸溶液及沸水中加热以SnCl_2还原,1,2-二氯乙烷萃取方法,获得了显色快、吸光度高的特点,这样既提高了准确度,也加快了分析速度。此外,用1,2-二氯乙烷萃取使灵敏度和选择性有所提高,从而可测     

金属镍中微量钛的测定

二安替比林甲烷光度法测定金属镍中微量钛、不加显色剂的参比溶液能消除等有 子的干扰，用氢氧化铁吸附共沉钛亦能分离基体镍而消除影响。确定了二安替比林甲烷与钛的反应条件和氢氧化铁吸附共沉淀钛与镍基分离的条件。建立的不分离镍基和分离镍基后钛的二方法其分析结果相一致，二法元首简便快速，分析结果准确可靠。     

以钛—硫氰酸盐—H_(106)萃取分光光度测定微量钛

异羟肟酸及其衍生物类试剂在化学上有许多应用.最近,有人认为脂肪族异羟肟酸在湿法冶金和分析分离方面能起重大作用,我所冶金室合成的异胫肟酸H_(106),结构式如下:     

钛及其合金中微量锡的测定

微量锡的测定方法很多.据文献报导Sn—PV(邻苯二酚紫)-CTMAB(溴化十六烷基三甲铵)分光光度法测定锡灵敏度高,但钛及钛合金中主成份元素钛、铝、钒等有严重干扰.本文采用在6N以上硫酸介质中,用苯萃取锡的碘化物,再以水反萃取锡,可与100毫克钛、22毫克钒、6毫克铝相分离.为防止钛的水解,可在萃取前加入柠檬酸作掩蔽剂.在碘化物萃取锡时,一些金属离子也被共萃取,可用硫酸—碘化钾溶液洗涤除去,所拟订的方法成功地应用于钛及其合金中.     

二氯化锡还原-硫氰酸盐快速光度法测定钢中钨

在浓热盐酸介质中 ,二氯化锡能迅速还原铁及钨 ,所拟方法简捷实用 ,可测中低合金钢中的钨。     

微量钛的示波极谱测定

近几年来,铍试剂Ⅲ作为电活性物质,已成功地用于铍、硼、钒、镓的极谱测定。本文研究了铍试剂Ⅲ—钛络合物极谱测定微量钛的体系,在我们选定的体系[pH4.2±0.4的HAc—NaAc—0.0015％铍试剂Ⅲ—0.1％十二烷基硫酸钠(SLS)]中,在0.06～4.5μgTi/20ml范围内波高与浓度呈线性关系。检测下限为0.0015μgTi/ml。对于171.7ppm和59.4ppm Ti,其相对标准偏差RSD(n=15)分别为7.3和8.8％。标准回收为88～113％。本法用于石灰石、白云石等矿样中微量钛的测定     

苯基荧光酮光度法测定铝合金中微量钛

苯基荧光酮光度法测定铝合金中微量钛闻莺（北京矿冶研究总院,北京,１０００４４）铝合金广泛应用于航空、汽车、机械制造＊等领域。变形铝合金中添加微量钛可提高合＊金的强度和塑性,其含量的准确测定至关重＊要（１）。微量钛的测定,通常采用二安替比林甲烷吸光光度...     

二安替比林甲烷光度法测定高碳铬铁中微量钛

在2.0 mol/L左右的盐酸介质中,通过考察共存离子、显色酸度、显色时间、显色剂用量等因素的影响,建立了二安替比林甲烷光度法测定高碳铬铁中微量钛的分析方法.这种方法能够准确、快速地测定高碳铬铁中的微量钛.     

化探样品中微量锗的测定

矿石中微量锗的测定,已有文献报导[见冶金分析第1期,8(1981)].此法虽速度快,灵敏度高,但铁有干扰.不适于化探样品中ppm级锗的测定.作者发现在磷酸介质中,有阳离子表面活性剂存在下,锗和水杨基萤光酮能形成灵敏度很高的络合物.本文对水杨基萤光酮—锗—溴化十六烷基三甲铵三元络合物作了系统的研究.实验结果表明:该三元络合     

乙醇存在下以铬天青S、两性表面活性剂测定钛及钛合金中微量铝

铝—铬天青S—表面活性剂三元络合物用于光度分析已有不少报导。各种表面活性剂的引入对于提高反应的灵敏度,改善反应条件起到良好的作用。特别是两性表面活性剂的引入,不仅大大提高了反应的灵敏度,而且还具有较好的选择性,已用于合金钢中微量铝的分析。但是,由于钛对铝的显色反应有较严重的干扰,在很多测铝体系中钛的允许限量均很小,纯钛及钛合金     

三元络合物吸附催化极谱测定矿石中微量镉

本文研究了镉-碘-聚乙二醇辛基苯基醚,三元络合物在醋酸钠介质中,络合吸附催化波的极谱行为,拟定应用三元络合物催化极谱测定微量镉的方法。     

不锈钢中钛、钼联合测定

不锈钢中钛和钼量测定，通常都是由两个分析人员，各自单独进行测定的。钛大多采用高灵敏度显色荆——变色酸，在硫酸介质中显色进行测定。该络合物十分稳定。且钢中常存元素几乎都没有干扰。钼通常采用硫握酸盐光度法。还原剂通常采用的有氯化亚锡、抗坏血酸、硫脲等。其中以抗坏血酸最为理想，因为它是一种较弱的还原剂，钼只被还原到五价，且该钼络合物色泽十分稳定，灵敏度也较高。作者经过多年细心观察和思考，发现钛和钼的显色介质都在硫酸介质或瞵酸和硫酸混合酸介质中，因此只要在完成钛的定量比色测定后，在其试样溶液中，移取部分试液，稍作调整，加入适量的硫磷混合酸，即能达到和控制在原单独测定钼时的显色酸度，经多次实践检验证明，分析结果几乎和原单独测定钼的结果．完全一致。     

水质中微量铋的比色测定

本文探讨了用碘化钾罗丹明B光度法测定水质中微量铋,并叙述了所用试剂和分析步骤。同时介绍了显色酸度、络合物的最大吸收波长,显色液稳定性及回收率等条件试验情况。实践证明,此法简便、快速、灵敏度高、准确度也较好。