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美白添加剂美白效果的评价研究 总被引:14,自引:3,他引:14
本研究了皮肤美白效果的研究模型及美白添加剂的效果研究,结果表明,Apmg,甘草(小于0.10%)对皮肤的黑色素的合成具有抑制作用,色素细胞的淡色化程度,Apmg优于甘草;此研究模型的建立为今后美白产品的筛选打下基础。 相似文献
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采用单因素试验的方法,通过测定市场常见的皮肤美白剂对酪氨酸酶活性的体外抑制率。结果表明:体外美白效果最好的为光甘草定,其次是AA2G,再次为熊果苷,它们的美白功效均优于具有美白功效的植物提取液。同时,通过正交设计实验得到一种高效的皮肤美白剂复配组合,复配组合的皮肤美白剂添加量分别为:光甘草定0.05%,AA2G1%,烟酰胺1%,芦荟粉0.3%。此复配组合对酪氨酸酶活性的抑制率高达98.97%。由此得到的一款美白乳液,pH值为6.6,通过稳定性实验,其结果符合QB/T2286—1997。 相似文献
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采用测定酪氨酸酶活力、超氧阴离子自由基清除、对羟自由基的清除能力以及黑色素生成抑制能力的方法对28种中草药提取液的美白效果进行评价,同时研究提取剂组分、液料质量比、物料粒度对中草药提取物产率及其对酪氨酸酶抑制率的影响。结果表明,由甘草、人参、黄芪、芙蓉花、白芍等中草药组成的美白组合物1和由芙蓉花、桑白皮、葡萄籽、牡丹花、川芎、甘草组成的美白组合物3具有最佳的美白效果,具有最高的酪氨酸酶抑制率。 相似文献
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皮肤美白剂活性的化学评价研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用化学评价法 ,即通过测定皮肤美白剂对酪氨酸酶的活性抑制率 ,对目前常用的 6种皮肤美白剂的活性进行了评价 ,并与氢醌进行比较 ,得出 :( 1)各美白剂对酪氨酸酶活性的最高抑制率 ( 3 5h下 ) ,按由大到小次序排列如下 :氢醌 ( 98 3% ) >Biowhite( 90 5 % ) >Vc( 88 2 % )≥熊果苷 ( 87 8% )≥曲酸 ( 86 2 % ) >Vc磷酸酯钠 (自制 ,72 9% )≥Vc磷酸酯钠 (进口 ,72 7% ) >Vc磷酸酯镁 ( 41 1% )。探讨了美白剂活性评价与酪氨酸酶抑制率高低的关系。 ( 2 )得出各美白剂的ICmax( 3 5h下 )。 ( 3)得出美白剂作用时间与其酪氨酸酶抑制率关系曲线 ,该曲线表明 ,美白剂对酪氨酸酶的抑制率随其作用时间的增加而增加 ,时间过短将影响美白效果。采用自制酪氨酸酶体系进行评价 ,是一个行之有效的经济实用的方法 相似文献
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以提取物产率及其对酪氨酸酶的相对抑制率为评价指标,进行了微波辅助提取牡丹皮中酪氨酸酶抑制剂的工艺研究。得到了最佳提取工艺条件:牡丹皮粒度为0.45 mm,以体积分数为70%的乙醇为提取剂,乙醇与牡丹皮的质量比为8∶1,微波450 W提取6 min,重复提取2次。提取液经活性炭脱色、真空浓缩、真空干燥后得浸膏,产率约22.8%,对酪氨酸酶的相对抑制率为82.8%。与直接加热提取法进行了比较,结果表明,微波辅助提取时间由90 min缩短至6 min,提取物产率由19.7%提高至22.8%,对酪氨酸酶的相对抑制率由77.2%提高至82.8%。 相似文献
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以当归多糖得率为指标,采用正交实验法对提取过程中水用量、提取时间、提取次数及醇沉浓度对多糖得率的影响进行研究。结果表明,最优提取工艺为8倍用水量,提取时间3 h,提取次数2次,醇沉浓度为60%。 相似文献
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采用浸渍法制备了二氧化硅负载磷钨酸催化剂,使用IR、XRD和SEM对其进行了表征,并用该催化剂催化间苯二酚与苯乙烯反应合成了美白剂4-(1-苯乙基)-1,3-苯二酚,经二甲苯重结晶后使用MS和~1H NMR确定了产物的结构;应用酪氨酸酶活性抑制实验、Fe~(3+)还原力和自由基抑制实验评价了4-(1-苯乙基)-1,3-苯二酚的美白和抗氧化活性,并与β-熊果苷进行了比较。结果表明,以L-酪氨酸为底物时,4-(1-苯乙基)-1,3-苯二酚对酪氨酸酶的半抑制浓度IC_(50)=0.010 5 g/L,明显低于β-熊果苷(IC_(50)=0.64 g/L),4-(1-苯乙基)-1,3-苯二酚的美白效果远强于β-熊果苷;4-(1-苯乙基)-1,3-苯二酚对Fe~(3+)还原力的半效应浓度EC50=0.033 g/L,去除羟基自由基的EC_(50)=0.06 g/L,去除超氧自由基的EC50=0.32 g/L,与β-熊果苷的抗氧化能力相比,其对Fe~(3+)还原力和去除超氧自由基的能力强于β-熊果苷。 相似文献
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《分离科学与技术》2012,47(3):523-536
ABSTRACTIn this study, microwave and ultrasound extraction were selected as process intensification tools to intensify the conventional heat reflux extraction process. Process efficiency was evaluated based on total phenolic content (ascorbic acid, neochlorogenic acid, and chlorogenic acid), scavenging ability of 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) and ferric (Fe3+) free radicals, and process intensification principles and domains. Highest phenolic content and antioxidant activity were achieved using microwave extraction followed by heat reflux and ultrasound extraction. Microwave extraction was selected via decision matrix as a suitable process intensification approach based on results and its ability to satisfy process intensification principles. 相似文献
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This study aimed to optimise microwave-assisted extraction (MAE) conditions for total phenolic compounds (TPCs) and antioxidant activities of the alga Sargassum vestitum by using response surface methodology with Box–Behnken design. The results showed that solvent concentration had the greatest impact on TPC and antioxidant activities of the extracts, followed by radiation time and power. The optimal MAE conditions were ethanol concentration of 70%, radiation time of 75 s and power of 80%. The optimal MAE method showed much better extraction efficacy of phenolics and antioxidant capacities of the extract than conventional and ultrasonic methods. 相似文献
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用MAS-Ⅰ型常压微波辅助合成/萃取反应仪微波萃取装置,对桔梗中的有效成分桔梗皂苷D进行了微波辅助萃取。以不同的m(桔梗)∶m(提取液)、甲醇体积分数、微波功率、微波辐射时间、样品粒径和萃取温度作为参数进行实验,用高效液相色谱(HPLC-PDA)作为桔梗皂苷D的检测手段。在m(桔梗)∶m(提取液)=1∶20,甲醇体积分数为20%,微波功率为600 W,微波辐射时间为110 s,样品粒径为80~100目,萃取温度为60℃的条件下,桔梗皂苷D提取率达3.87 mg/g。对比了微波萃取同回流提取和超声波提取桔梗有效成分的差异。 相似文献
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毛竹细胞壁强的抗解构特性大大限制了毛竹作为原料在生物质能源、生物质基材料等领域的应用,因此有必要对其进行包括主要组分分离在内的预处理以提高它的使用效率。本研究采用微波辅助1-乙基-3-甲基咪唑乙酸盐(EmimOAc)法从毛竹中分离出木质素,分析所获得的木质素的物理化学特性,并与用5% NaOH(50℃,5h)提取的毛竹木质素、油浴加热(110℃,16h)EmimOAc提取的毛竹木质素进行对比。结果表明:微波辅助EmimOAc处理80min后木质素得率14.7%,比油浴加热EmimOAc提取木质素的得率(6.2%)提高了2倍以上;离子液体提取的木质素(ILL)和碱提木质素(AL)具有相似骨架结构,但在离子液体的作用下,ILL结构中有更多的酯键链接发生断裂;与AL相比,ILL具有更高的热稳定性。 相似文献
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The feasibility of emploving non-ionic surfactant (Triton X-100) as an alternative and effective solventfor the microwave-assisted extraction of glycyrrhizic acid (GA) and liquiritin (LQ) from licorice root was studied.The optimal extraction parameters based on the microwave-assisted micellar extraction technique were determined.Under the optimal conditions, i.e. 5% (by volume) Triton X-100, microwave-assisted extraction for 3--5min at 373K, the percentage extraction of active ingredients reached the highest value. The preconcentration tactor for GA and L'Q (about 13.5) and the extraction efficiency for these two ingredients approached 100% showed the coupling of microwave-assisted extraction and cloud-point extraction could be employed as a new and. effective techniquefor the rapid extraction and preconcentration of pharrnacologically active ingredients from medicinal plants SUCh aslicorice root without disturbing chromatographic analysis. 相似文献