首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
人造纤维     
20023048改进脱乙酞甲壳质纤维机械性能的方法Knaul J.2.…;Ady,Chitin Sei.,1998,3,p.399一406(英)本文目的要改进脱乙酞甲壳质(湿纺)的机械性能,部份脱乙酞甲壳质共聚体纤维干湿强力都很小。湿纺聚合体有很多方法可以提高其机械性能。本文所用方法是在纤维倦取前通过拉伸。此外,几个纺前实验研究了干新生纤维与液体反应剂如磷酸钾二氢、酞酸钾氢、戊二醛、乙二醛的关系。戊二醛和脱乙酞甲壳质自由胺的交联包括希夫碱反应。用磷酸盐及酞酸盐离子,交联机理更接近离子结合,乙二醛和脱乙酸甲壳质的交联可能包括缩醛反应。(汪之江)甲壳质纤维…  相似文献   

2.
聚酰胺纤维     
984084尼龙6的化学第四部分己内酞胺的水解聚合的技术Join 5.L.…;Manmade Textiles in India,1997,(7),p .286一297(英)己内酞胺与加压的水共同加热时形成氨基酸。当水被排出时,发生了尼龙6的聚合。对于尼龙6的最佳生产而言,主要的工艺参数是水的浓度及温度。聚合可以分批进行也可以连续进行。工业上的运行包括:单体的制备,聚合,萃取去除低分子量的化合物,己内酞胺的回收,以及熔融纺丝。用于纺织品等级的尼龙其溶液的相对粘度为2.2一2.6,工业上使用的尼龙等级相对粘度为3.2~3.5,用于棒材挤压成形用的相对粘度应高达6。为制成质量良好的聚…  相似文献   

3.
人造纤维     
《化纤文摘》2005,34(2):7-9
20052042在缓和条件下甲壳质和脱乙酰甲壳质的溶解和再生Tokura Seiichi…;Advanecs in Chitin Science,2002,5,p.104(英)寻找甲壳质在各种溶剂系统中由氯化钙二水合物饱和甲醇溶液(钙-甲醇)所组成的缓和溶剂系统的溶解性能。较低分子量的甲壳质在室温下呈现出较高的溶解性,而在较高分子量下2%(W/V)就为最高的浓度。用无离子水或乙醇稀释的甲壳质溶液制备成甲壳质水凝胶,甲壳质非织造布的制备所用的甲壳质水凝胶多半不需要加粘合剂,因为水凝胶再生时会粘结。然而脱乙酰甲壳质在(钙-甲醇)溶剂中溶解困难,已开发氯化钙和乙醇溶液用作室温下…  相似文献   

4.
《化纤文摘》2013,(3):38-47
TQ340.6520133243用于制备生物活性聚酯的甲壳质和载银甲壳质纳米颗粒的合成及其特性Ali S.Wazed…;Carbohydrate Polymers,2011,83(2),p.438(英)文章聚焦于甲壳质纳米颗粒(CSN)的合成,通过与三聚磷酸钠进行离子型凝胶反应,随后加载银离子,生产载银甲壳质纳米颗粒(Ag-CSN)。载银的目的是在纳米颗粒成形过程中强化甲壳质的抗菌性,这样,当其被应用于聚酯织物时可提高杀菌性。CSN和Ag-CSN的平均颗粒尺寸分别是115nm和165nm。  相似文献   

5.
951367导电天然纤维Bhadani 5.N.…;玩dian J.Fibre Text.Res.,1993,18,(1),p.46一47(英)研究了将聚唯咯和聚噬吩电化接枝到棉,蚕丝和羊毛纤维上。这些纤维在Bu4NSbc16作支持电解质的聚毗咯或聚哩吩的1,2一二氛乙烷溶液中处理变得共有适中的导电性。(张桂水) 951368脱乙酞壳多棺的湿纺和脱乙酞壳多糖纤维的乙酸化rast G.C.…;J.APPI.Polym.Sei.,1993,50-(101),p.1773一娇79(英)脱乙陇壳多糖纤维由2拓脱乙酚壳多糖Ac0H溶液经湿纺制成。该纤维的性质受加工条件,如纺丝拉伸比,凝固浴组成和干燥条件的影响。脱乙酞壳多糖纤维在Me0H中用…  相似文献   

6.
20055239用于织物整理的甲壳质及其衍生物Achwal W.B.…;Colourage,2003,50(8),p.51(英)应用改性的甲壳质及其衍生物进行整理可以获得高功能性、生物可相容、皮肤接受的织物。制备这种新功能织物的方法是使产品在整理时附于纺织品上,并形成合适的键。这些生物聚合物含有离子基团,在一定pH值下能与重金属离子键合。(薛敏敏)织物甲壳质化学整理功能性20055240改性接枝纤维素和聚己内酰胺共聚物的化学吸收纤维Gulina L.V.…;Fiber Chemistry,2002,34(6),p.440(英)文章给出化学吸收纤维的常规特性和综合性能。对纤维素(或聚己内酰胺)和聚丙…  相似文献   

7.
甲壳质类水凝胶的制备及性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
《化工设计通讯》2016,(5):144-145
水凝胶是指具有高吸水保水性能的一种亲水性高分子材料。甲壳质类水凝胶的制备过程:把甲壳质溶解于醋酸溶液中,对得到的溶液进行过滤,然后加入戊二醛进行搅拌,最后放入恒温箱恒温一定时间后即得产品甲壳质类水凝胶。  相似文献   

8.
人造纤维     
20012048LyoCell纤维Aehwal W.B.;Colourage,2000,47,(2),p.40(英)Lyocell纤维通过有机溶剂的纤维素溶液再生制成,再生纤维素纤维也可用其他工艺制成,包括ZnC12水工艺、二甲基甲酞胺/Lia工艺、磷酸工艺以及旭化成工业公司的氢氧化钠/水工艺。N一甲基吗琳氧化物(NMMO)工艺是根据在特殊条件下氧化胺溶解纤维素的能力而定。该工艺利用从不同类型的木材衍生的纤维素。NMMO工艺用较少的加工工艺制造再生的纤维,几乎可以全部回收溶剂,纤维质量更加柔性、环境污染少。·(王心明)纤维案纤维新工艺环境保护 20012049粘胶长丝应用新的可能性Ch…  相似文献   

9.
通过批量解吸附实验和电化学修复实验,研究利用柠檬酸工业废水作为电化学修复的增效剂从高缓冲容量的天然土壤中去除镉的可行性。批量实验结果表明,当加入柠檬酸工业废水时,85%以上的镉能在土壤pH≤5.0的条件下从土壤中溶解到溶液中;在pH5.0~8.0范围内镉的解吸附率比用去离子水增加20%~45%。电化学修复实验结果表明,与相同pH值的HNO3相比,该废水作为电极溶液可使镉在土壤中发生明显迁移;在距离阳极0~4 cm及8~10 cm处土壤镉含量由282 mg·kg-1降低至167~200 mg·kg-1,而在距阳极4~8 cm处土壤镉含量升高至约400 mg·kg-1。经过514 h的电化学修复,约84.7%的镉可以从土壤中去除,其中约94.6%从土壤中去除的镉富集在阴极溶液中。可见柠檬酸工业废水是一种非常有前景的重金属污染土壤电化学修复增效剂。  相似文献   

10.
本发明涉及一种羟乙基化甲壳质纤维的制备方法,其特征在于它包括如下工序:将聚乙酰氨基葡萄糖与环氧乙烷在碱条件下进行醚化反应,生成羟乙基化甲壳质;将所述的羟乙基化甲壳质溶解在稀碱溶液中配成纺丝浆液;将所述的纺丝浆液喷丝,喷出的丝在凝固浴中凝固形成纤维。本发明的醚化剂环氧乙烷用量省,可完全反应,在生产过程中对设备没有腐蚀。因此工艺简化,成本低廉。专利申请号:98110869;公开号:1199115  相似文献   

11.
以化学沉淀法回收银时,由于沉淀形式的不同,有硫化银沉淀法、氢氧化银沉淀法及氯化银沉淀法.在需要回收银的溶液里,除银离子外,通常还有铜、锌、铅、铬等金属离子.在进行硫化银沉淀或氢氧化银沉淀时,如不将这些金属离子与银离子事先分离,这些金属离子就会与银离子共同沉淀.而氯化银沉淀法是以氯离子与银离子生成氯化银沉淀的特征反应为基础的.除汞离子外,溶液中其它金属离子不与氯离子发生沉淀反应.所以,以氯化银沉淀法回收银时,可以不必事先将其它金属离子分离.采用氯化钠为沉淀剂,价格不仅比硫化钠便宜,而且又没有臭味.对于工业废水中氯化物含量的排放标准,又较硫化物要宽,不必增加治理氯化物的环保设施.通过综合比较,可见氯化银沉淀法要比硫化银沉淀法、氢氧化银沉淀法优点较多.  相似文献   

12.
951379用脱乙酞壳多糖使染色废水褪色Smith B.…;Ameriean Dyestutt RePorter,1993,BZ,(10),p .10(英)实验型半敝开废水褪色装置由四个室组成,四个室可单独串联或并联,该装置已设计,制造和试验。每个宝可容纳直至1.5升吸收剂。用Protan Pro Floe320脱乙酞壳多糖做吸收剂在该装置上对9种不同的染料作过试验。在流速直至1升/分和压力直至25Ps馆试验获得成功。对壳质,冷分批壳瓜和脱乙酞壳多糖对Acid Redl染料的吸收进行了等湿研究。测定了几种聚合物可吸收位置的数目和标准亲和性。等温研究表明,脱乙院壳多糖廿AC泪Redl染料有非常高吸…  相似文献   

13.
963161聚间苯二酞间苯二胺合成的某些特点Kuz’min N.1.…;Fibre Chemistry,1994,ZG,气5),p.348+(英)研究人员对m一对苯二胺与异酞酞氯在二甲基乙酸胺中的低温凝聚作用作了调研。在温度和存在酸(盐酸)与碱(三乙胺)添加剂的情况下决定了在合成时在溶液中的低聚物链的长度和浓度。当盐酸被释出时,单体反应率由于不易反应的二元胺氯化物的形成和氨基团浓度减低而变慢.不易溶解的m一对苯二胺盐的沉淀是氨基团浓度减低的主要原因.(杨大均) %3162受压缩力和温度影响时刚性链聚合物纤维的机械性能稳定性丑ein.D.…:Journal Material Seienee;19…  相似文献   

14.
朱云华  丁磊  钟梅英  杜宾 《硅酸盐通报》2015,34(7):1857-1863
将天然沸石依次使用1 mol/LNaCl溶液、1moL/LHCl溶液、0.2 mol/LAgNO3溶液改性并于马弗炉中450℃焙烧2h制得载银沸石吸附剂.采用静态吸附方法,探讨了溴离子浓度、吸附时间、吸附剂用量、溶液pH值等因素对溴离子去除效果的影响.载银沸石投加量为0.9 g/L,溶液pH值为7,吸附时间为90 min时,溴离子去除效果达97%以上.拟二级动力学模型可以很好地描述载银沸石对溴离子的吸附动力学过程,其吸附平衡规律符合Langmuir等温线模型.  相似文献   

15.
采用氧化一还原引发体系,以丙烯酞胺、丙烯酸为单体,通过水溶液聚合合成了高分子量的阴离子型聚丙烯酞胺.研究了EDTA用量、反应时间、pH值和AA/AM配比等对聚丙烯酞胺分子量、聚合转化率以及溶解性能的影响.  相似文献   

16.
柠檬酸工业废水强化镉污染土壤的电化学法修复   总被引:3,自引:1,他引:2       下载免费PDF全文
顾莹莹  付融冰  李鸿江 《化工学报》2014,65(8):3170-3177
通过批量解吸附实验和电化学修复实验,研究利用柠檬酸工业废水作为电化学修复的增效剂从高缓冲容量的天然土壤中去除镉的可行性。批量实验结果表明,当加入柠檬酸工业废水时,85%以上的镉能在土壤pH≤5.0的条件下从土壤中溶解到溶液中;在pH5.0~8.0范围内镉的解吸附率比用去离子水增加20%~45%。电化学修复实验结果表明,与相同pH值的HNO3相比,该废水作为电极溶液可使镉在土壤中发生明显迁移;在距离阳极0~4 cm及8~10 cm处土壤镉含量由282 mg·kg-1降低至167~200 mg·kg-1,而在距阳极4~8 cm处土壤镉含量升高至约400 mg·kg-1。经过514 h的电化学修复,约84.7%的镉可以从土壤中去除,其中约94.6%从土壤中去除的镉富集在阴极溶液中。可见柠檬酸工业废水是一种非常有前景的重金属污染土壤电化学修复增效剂。  相似文献   

17.
酸对脱乙酰甲壳质稀溶液性质的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
林端洵  罗广建 《化学世界》1991,32(9):395-398
脱乙酰甲壳质是甲壳质衍生物中最重要,用途最为广泛的一种,属阳离子性聚电解质,可以溶于多种酶溶液中。本文从脱乙酰甲壳质在甲酸、乙酸和丁酸溶液中粘度的变化,研究其稀溶液性质。分别考察了脱乙酰甲壳质浓度在8×10~(-2)g/dl-3×10~(-3)g/dl,酸浓度在5×10~(-1)M-1×10~(-2)M范围内溶液ηsp/c-C的关系。实验结果表明,作为脱乙酰甲壳质溶剂的酸,在溶液稀释时对溶液ηsp/c的影响,在不同的阶段可以是完全不同的,当溶液中可离解的酸还未能完全满足游离氨基成盐要求时,酸的增加将导致溶液的ηsp/c的增加,而一旦游离氨基都已成盐,过量酸的增加都会导致溶液粘度的下降。而在一般情况下,酸的酸性越强,酸的浓度越大,都会使溶液得到较低的粘度值。  相似文献   

18.
<正>20142290甲壳质-纤维素复合纤维制备用新型二元离子液体系Ma Bomou…;Carbohydrate Polymers,2012,88(1),p.347(英)由酸性离子液甘氨酸盐盐酸(Gly·HCl)和中性离子液1-丁基-3-甲基咪唑氯盐([Bmim]Cl)组成的二元体系作为共溶剂用于甲壳质-纤维素,甲壳质-纤维素的纺丝溶液可以一步法制备。由质量分数9.4%甲壳质组成的再生甲壳质-纤维素复合纤维由干湿纺工艺制备。扫描电子显微镜(SEM)显示甲壳质分散在复合纤维表面和内部。广角X射线衍射(WAXD)显示复合纤维的结晶度远低于原材  相似文献   

19.
聚酰胺纤维     
965045聚酞胺纤维表面采用微生物进行改性卫isanova E.V.…;J.Adhes.Sei.Teehnol.,1995,9,(9),p.1291一1301(英)聚酞胺纤维包括聚己内酞胺(PCA)、聚~对氨基苯并咪哇(PABI)、聚对苯二甲酞对苯二胺(PPTA)、聚间苯二甲酞间苯二胺(PPIA)及聚酞亚胺(PPI),采用不同的微生物处理(芽胞杆菌和绿浓杆菌,以及真霉菌曲霉素)。这些纤维(未经处理及细菌处理过的)与热塑性聚合体如聚乙烯(PE)、聚碳酸醋(FC)和聚矶(PSF)之间的界面键合强度,采用单丝复合以及拉良技术进行研究。如处理时间不长(1一3周),纤维抗张强度不恶化,但在某些情况之下,表面…  相似文献   

20.
吴双成 《电镀与精饰》2004,26(6):16-17,19
锌的溶解速度与钝化溶液的pH值有关,当溶液pH=7~9时,锌溶解速度最小。在锌不溶解的同时钝化膜也就不再生成了。据此,通过实践总结出了低铬钝化液的配方及钝化液的维护方法,并就各种工艺因素对钝化膜的影响进行了较为详细的讨论,同时分析了钝化故障的原因。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号