3种酸洗液对用重量法测定Cu腐蚀速率准确性的对比研究

使用国际标准中推荐的3种Cu的酸洗液,与其它定量方法比较,处理在相同实验条件下得到的Cu试样,并对比了形貌、产物组分以及失重数据。结果表明:由于Cu~+的歧化反应,经国际标准推荐使用的3种酸洗液处理后得到的Cu试样失重结果之间存在明显的差异。盐酸洗液中的Cl-在清洗过程中会络合Cu~+,从而可有效地抑制Cu~+的歧化反应,得到相对较为准确的失重结果。同时,综合考虑实验操作的方便性及结果的准确性,推荐将不除氧条件下的盐酸清洗液用于Cu试样的腐蚀失重分析。     

2-巯基苯并恶唑(MBO)在铜表面缓蚀膜研究

用ＡＥＳ、ＸＰＳ、ＦＴＩＲ 和原位（ｉｎ ｓｉｔｕ） 扫描隧道显微镜（ＳＴＭ） 等方法表征研究了在含氯化钠的２巯基苯并恶唑（ＭＢＯ） 溶液中铜样品表面所形成的缓蚀膜。研究结果表明,ＭＢＯ 是成膜型缓蚀剂,它在铜发生腐蚀的条件下,通过化学反应在铜表面形成不溶且致密的膜,从而起到缓蚀作用。其中的Ｓ和Ｎ 原子在缓蚀膜构成中起重要作用。     

酸分解-容量法测定四(三苯基膦)钯中的钯含量

采用硝酸溶解四(三苯基膦)钯样品,高氯酸发烟分解有机物,以络合滴定法测定钯含量。对样品发烟分解条件进行了详细考察,结果表明,高氯酸残留量在1.0 mL以内,经3次发烟可完全分解有机物。采用丁二肟析出-EDTA络合滴定法测定钯,所得结果相对标准偏差(RSD)为0.28%,加标回收率为99.66%~100.04%,满足样品中钯含量测定的要求。     

2-(2-喹啉偶氮)-1,3-二氨基苯光度法测定钯的研究

合成了新试剂2-(2-喹啉偶氮)-1,3-二氨基苯(QADAB),并研究了其与钯的显色反应,在0.2～3.0mol/LHClO4介质中,QADAB与钯反应生成2:1稳定络合物,体系λmax=590nm,ε=8.08×104L·mol-1·cm-1。钯含量在0.01～1.2mg/L内符合比尔定律。本方法用于一些含钯样品中钯含量的测定,结果令人满意。     

霍尔-埃鲁特法电解槽用惰性阳极(2)

在霍尔-埃鲁特法电解槽中,理想的反应为:     

霍尔-埃鲁特法电解槽用惰性阳极(2)

专利述评 1.瑞士铝业公司在近代,关于铝电解槽用不耗阳极的第一份专利权是1966年瑞士马里塞克获得的。随后,在几个国家内发表了同样的专利。这种阳极是由多孔的导电材料所组成,最好是用铂     

假乙内酰硫脲酸在铜-钼浮选分离中的抑制性能(英文)

将合成的假乙内酰硫脲酸(PGA)用作铜-钼分离抑制剂。该药剂闭路实验结果表明:假乙内酰硫脲酸在较小的用量下对黄铜矿有较强的抑制作用,经一次粗选、一次扫选、两次精选,可获得Mo品位大于26%、回收率大于89%的浮选指标,而用Na2S做抑制剂时钼的回收率下降了2%。药剂吸附量测试结果表明,PGA与丁基黄药在矿物表面发生竞争吸附,PGA在黄铜矿表面上的吸附量远大于在辉钼矿表面的。红外光谱分析表明,PGA在黄铜矿表面是化学吸附,而在辉钼矿表面属于物理吸附。前线轨道计算结果表明,在PAG分子中,硫原子是反应活性的中心。利用矿物、丁黄药及PGA的费米能级能量大小可以从电化学作用角来度解释PGA的抑制机理。     

二-(2-乙基己基)膦酸(P_(229))萃取Tb,TmSCIEI

研究了P_(229)萃取剂从盐酸及硝酸溶液中的萃取。结果表明,P_(229)萃取Tb^(3+),Tm^(3+)的分配比D在硝酸介质中比在盐酸介质中大。获得在15—55℃下P_(229)萃取Tb^(3+),Tm^(3+)的热效应数据及温度函数。数据表明,由于ΔH>0,ΔS<0,反应主要依体系焓变促成。计算了萃取络合物的热分解反应动力学参数表观活化能E及反应级数。可信度>95％。     

Ti(Cu,Pt)_2和Ti(Cu,Pt)_3相的晶体结构和弹性性能（英文）

利用X射线粉末衍射数据结合Rietveld结构精修方法研究并确定两个新三元相Ti(Cu,Pt)_2和Ti(Cu,Pt)_3的晶体结构。使用电子探针(EPMA)检测样品的成分,同时结合纳米压痕技术和第一性原理计算对其弹性性能进行研究。研究发现,Ti(Cu,Pt)_2的空间群为Amm2(No.38),与VAu_2有着相同的结构类型。Ti(Cu,Pt)_3的结构为四方晶系的AlPt_3结构类型,属于P4/mmm空间群(No.123)。纳米压痕测量和第一性原理计算表明,Ti(Cu,Pt)_2的弹性模量随Pt含量的增加先增大,然后减小;而Ti(Cu,Pt)_3的弹性模量随Pt含量的增加几乎呈线性增加。     

SO_2和H_2O在Cu(100)表面共吸附行为的密度泛函计算(英文)

利用基于密度泛函GGA-r PBE方法的平板模型研究SO2和H2O在面心立方金属Cu(100)表面的共吸附行为。SO2和H2O在Cu(100)表面单分子吸附的计算结果表明,在覆盖度为0.25分子层和0.5分子层的情况,二者均不能以化学键的形式吸附在Cu(100)表面上。针对SO2和H2O在Cu(100)表面的共吸附行为,计算弛豫后的吸附结构、吸附能和电子性质(包括差分电荷密度、价电荷密度、Bader电荷分析和分态密度分析)。结果表明,覆盖度为0.25分子层时,H2O和SO2以化学吸附的形式各自吸附在表面不同Cu原子上;覆盖度为0.5分子层时,H2O分子解离成OH和H,OH吸附在表面Cu原子上,而H与SO2键合后共同远离表面。     

Cu,Fe元素含量对喷射成形Al_(98-3x)Cu_(2x)Fe_xNi_1Ce_(0.5)Zr_(0.5)合金组织和性能的影响

采用喷射成形技术制备了不同成分的Ａｌ９８ － ３ ｘＣｕ２ ｘＦｅｘＮｉ１Ｃｅ０ ．５Ｚｒ０ ．５（ 摩尔分数, ％ ） 合金快速凝固材料。重点研究了Ｃｕ , Ｆｅ 元素含量对合金微观组织、力学性能以及断裂机制的影响。研究结果表明, ｘ ＜ ２ 时, 可有效避免粗大的Ａｌ７Ｃｕ２Ｆｅ 平衡相形成; ｘ ＝ １ ．５ 时, 合金具有较好的综合力学性能,合金的抗拉强度、屈服强度、延伸率和弹性模量分别可达６４３ ＭＰａ ,５５８ ．４ ＭＰａ ,８ ．４ ％ 和８０ ．４ ＧＰａ 。     

Ti(Cu,Pt)2和Ti(Cu,Pt)3相的晶体结构和弹性性能(英文)

利用X射线粉末衍射数据结合Rietveld结构精修方法研究并确定两个新三元相Ti(Cu,Pt)₂和Ti(Cu,Pt)₃的晶体结构。使用电子探针(EPMA)检测样品的成分,同时结合纳米压痕技术和第一性原理计算对其弹性性能进行研究。研究发现,Ti(Cu,Pt)₂的空间群为Amm2(No.38),与VAu₂有着相同的结构类型。Ti(Cu,Pt)₃的结构为四方晶系的AlPt₃结构类型,属于P4/mmm空间群(No.123)。纳米压痕测量和第一性原理计算表明,Ti(Cu,Pt)₂的弹性模量随Pt含量的增加先增大,然后减小;而Ti(Cu,Pt)₃的弹性模量随Pt含量的增加几乎呈线性增加。     

热处理工艺对溶胶-凝胶法制备YBa2Cu3O7(-)δ粉体性能影响

以钇,钡,铜的醋酸盐为起始原料,乙醇为溶剂,二乙烯三胺、丙酸为络合剂,制备了稳定的YBa2Cu3O7-δ(YBCO)溶胶.溶胶经70℃蒸发溶剂后,形成凝胶,经500℃热分解,850℃高温烧结,随后在500℃氧气条件下退火后,获得了临界转变温度为92K的YBCO超导粉体.利用差热仪分析了凝胶热分解过程,通过X射线衍射仪对粉体进行了物相分析,利用扫描电镜观察粉末的粉体形貌.实验表明,热分解速度影响最终YBCO粉体形貌快速热分解有利于获得细小、均匀的YBCO超导粉体.     

Temperature and pressure dependence of the resistivity of β-(BEDT-TTF)2X (X = I3, I2Au) and αt-(BEDT-TTF)2I3

The temperature dependence of the resistivity of the organic metals and superconductors β-(BEDT-TTF)₂I₃, β-(BEDT-TTF)₂I₂Au and α_t(BEDT-TTF)₂I₃ was measured at ambient and at several isotropic pressures (up to 2.5 kbar). By the application of a relatively low pressure, it is possible to measure the term in the resistivity that is linear in temperature. This term is masked by the larger T² term at ambient pressure. It is shown that in the temperature range below 120 K, the external modes are mainly responsible for the resistivity, while above this temperature the flipping of the CH₂ groups becomes important. The linear electron-phonon coupling corresponds to a value of λ between 1 and 1.5.     

水热碱性条件下(糖)醇对Cu2+的还原

研究了不同水热(180℃)碱性条件下(糖)醇对Cu2 的还原,通过控制不同水热条件及添加不同种类和质量的(糖)醇,借助XRD和SEM分析,得到了不同的产物及产物形貌.当不加任何(糖)醇时,产物为CuO,其形貌随c(OH-)/c(Cu2 )增大而由薄带和球形颗粒向薄片转变;当在不同c(OH-)/c(Cu2 )中添加同量的D-Sorbitol,c(OH-)/c(Cu2 )=2时产物主要为Cu2O,具有多种形貌,c(OH-)/c(Cu2 )=4和6时产物都为金属Cu,但c(OH)/c(Cu2 )=4时产物形貌有线状、棒状及立方六角状,c(OH-)/c(Cu2 )=6时产物主要为颗粒状;当保持c(OH-)/c(Cu2 )=4而添加不同质量的D-Sorbitol时,产物也都为金属Cu,形貌上有较大差异;当保持c(OH-)/c(Cu2 )=4而添加等摩尔数的不同(糖)醇D-Sorbitol,Mannitol,Xylitol时,产物还都是金属Cu,形貌随(糖)醇不同而发生显著变化.研究结果表明,水热(180℃)条件下,c(OH-)/c(Cu2 )值可以决定产物形貌,(糖)醇的加入不仅可以与Cu2 或其配合物发生氧化还原反应,而且其加入的质量和种类可以决定产物的形貌.     

盐酸介质中3,5-二(2-噻吩基)-1,2,4-三唑(2-TAT)对紫铜的缓蚀作用

    采用动电位极化曲线和电化学阻抗谱技术研究了3,5-二（2-噻吩基）-1,2,4-三唑(2-TAT)在1mol/L HCl介质中对紫铜的缓蚀作用.结果表明,2-TAT为阴极型缓蚀剂,阻抗参数的变化表明2-TAT吸附在紫铜表面,形成保护膜,其吸附方式遵循Langmuir吸附等温式.     

Ce对Al-Si-Cu合金中α(Al)-Al_2Cu共晶形貌的影响(英文)

采用热分析、光学显微镜技术、扫描电镜技术、聚焦离子束和能量色散谱分析方法研究Ce对Al-Si-Cu合金中α(Al)-Al2Cu共晶形貌的影响。结果表明,在枝晶、硅和AlSiFeMn之间较小空间内形成了α(Al)-Al2Cu共晶。Al2Cu为非层状的不规则共晶组织。Al2Cu在经Ce改性的合金中更加致密。部分Ce溶解于Al2Cu中,这是粗晶Al2Cu形成的原因。与基体Al-Si-Cu合金相比,Ce的加入能使α(Al)-Al2Cu共晶合金的显微硬度提高约10%。     

EN1555-2燃气输送用塑料管道系统-聚乙烯(PE)-第2部分:管材

本欧洲标准于2002年11月1日通过。CEN成员应遵守CEN／CENELEC国际规则保证该欧洲标准在不被修改的情况下享有国家标准的地位，从管理中心或CEN成员处获取标准，更新有关本标准的清单和参考目录。     

热处理对原位(ZrB_2+TiB_2)增强AlSi9Cu3复合材料组织和性能的影响

采用Al-K2Ti F6-K2ZrF6-KBF4体系制备(ZrB_2+TiB_2)二元纳米颗粒增强AlSi9Cu3基复合材料,并对其进行热处理,研究了颗粒加入量对复合材料组织与性能的影响。结果表明,确定的优选颗粒加入量为3.14%;铸态抗拉强度和伸长率分别为265 MPa和14.8%;时效处理后,复合材料的强度略有上升。经过T6和T7热处理后强度有了大幅度提升,拉伸断口呈明显的韧性断裂形式,T7处理的拉伸断口韧窝较清晰、伸长率高于T6。     

w(Cu)对灰铸铁气缸体组织和性能的影响

通过对灰铸铁进行合金化处理,研究了w(Cu)量对WP12气缸体金相组织和力学性能的影响。结果表明:(1)随着w(Cu)量的增加,灰铸铁的抗拉强度和硬度均有一定幅度的提高,当w(Cu)量达到0.60%~0.80%时,其抗拉强度为235MPa,硬度为195 HB;w(Cu)量达到0.8%以上,抗拉强度的提升已不明显。(2)不同w(Cu)量的灰铸铁,其石墨形态均为A型,珠光体体积分数可达98%以上;在w(Cu)量低于0.8%时,随着w(Cu)量的增加,Cu细化珠光体的作用明显增大,当w(Cu)量大于0.8%以后,Cu细化珠光体的作用不再增大。