综合开发利用煤炭资源过程中的环境影响评估研究

煤炭资源的综合利用和开发,对环境中的不同物体会造成一定积极的影响,现在我国的提倡建设生态文明,注重对生态环境的保护。对煤炭资源开发和利用过程中对环境造成的影响进行评估和研究,建立科学的体系进行分析,并且要保障对环境评估结果的准确性和真实性。     

浅论焦炉煤气的综合利用途径

随着焦炭资源的紧缺和环保意识的增强,焦炉煤气的综合利用成为焦化行业发展的重要方面和煤化工研究者关注的热点。在对焦炉煤气来源和主要成分分析的基础上,对焦炉煤气的综合利用途径进行了归类。从燃料、还原剂和化工原料的角度对焦炉煤气的综合利用进行了归纳和阐述,以期对焦化行业的发展提供参考。     

对羟基肉桂酸抑制酪氨酸酶活性的动力学研究

采用酶动力学方法研究了对羟基肉桂酸对酪氨酸酶单酚酶和二酚酶活力的抑制效应。结果表明,对羟基肉桂酸对酪氨酸酶单酚酶和二酚酶活性均有抑制作用,导致单酚酶活力和二酚酶活力下降50%的对羟基肉桂酸浓度约分别为0.12 mmol/L和0.50 mmol/L。对羟基肉桂酸能明显延长单酚酶的迟滞时间,0.2 mmol/L对羟基肉桂酸能使迟滞时间由1.1 min延长至6.2 min。对羟基肉桂酸对二酚酶的抑制作用为混合型抑制,对游离酶的抑制常数和对酶-底物络合物的抑制常数分别为0.29 mmol/L和0.60 mmol/L。     

火气系统与安全仪表系统探讨

社会的快速发展对石油企业的安全管理和运行提出了更多的要求。在此情况之下,相关人员必须要对石油企业各环节工作开展情况进行了解,对安全仪表系统和火器系统进行深度研究,充分的了解二者的特点和优势,并对以往的设备使用经验进行全面的分析和总结。参考各阶段的应用现状和问题,结合石油化工企业的特性来对其进行创新设计和优化升级。以确保能够更好的满足各阶段石油企业的发展和生产需求。     

水合氧化铝阻燃EPDM/PP的性能研究

用氧指数测定和力学性能测定方法研究了水合氧化铝 ( ATH)的用量及粒径对共混物性能的影响。结果表明 ATH对 EPDM/ PP有一定的阻燃作用和消烟作用 ,但使其拉伸强度和断裂伸长率降低。随其用量增加和粒径变小 ,阻燃效果提高 ;粒径对阻燃性能的影响随用量增大影响也增大。少量使用 ATH时 ,粒径对拉伸强度影响不大 ,但对断裂伸长率影响明显 ;随用量增大 ,粒径对拉伸强度和断裂伸长率的影响也增大。     

绿丰对稻飞虱和稻纵卷叶螟的控制效果

田间小区和示范试验结果表明,48%绿丰EC对稻飞虱和纵卷叶螟有良好的防治效果。小区试验药后5d和10d,60mL/667m2的48%绿丰EC对稻飞虱的防效分别为85.2%和85.7%;药后8d和15d,对稻纵卷叶螟的保叶效果分别为94.1%和82.6%,杀虫效果分别为97.3%和84.6%。示范试验药后10d,对稻飞虱的防效为78.4%,对纵卷叶螟的保叶和杀虫效果在80%以上。     

高性能碳纤维表面特性及其对浸润性能的影响

以4种不同型号的高性能碳纤维T700、UTS50、T800和IM7为研究对象,采用扫描电子显微镜和原子力显微镜对碳纤维直径、表面形貌和粗糙度进行表征,通过表面/界面张力仪对纤维表面能和树脂体系的表面张力进行分析,利用旋转流变仪对树脂体系的粘度进行测试。最后对碳纤维与不同温度和不同丙酮质量分数的618环氧树脂浸润性能进行测试,以分析纤维表面性能、温度和溶剂质量分数对碳纤维浸润性能的影响。结果表明,升高温度或提高溶剂质量分数有利于降低树脂体系的表面张力和粘度,从而有效改善碳纤维的浸润性能。纤维直径、表面粗糙度和表面能对碳纤维的浸润性能均有一定影响,其中纤维直径是影响浸润速率的主导因素,表面能和表面粗糙度对浸润质量的影响更加显著。     

一种新型泥浆泵活塞的研制

随着钻井技术的不断发展和钻井深度的不断增加,对泥浆泵活塞的要求越来越高。通过对胶料配方的研究优化了活塞皮碗的耐磨性能。对活塞结构进行了优化设计,进一步提高了耐磨性和对缸套的保护,从而提高了产品的使用寿命和保护了缸套免受损伤,提高钻进时间和效率。     

相向／同向转子密炼机混合效率的数值模拟

本文分别建立了相向旋转和同向旋转转子密炼机混炼流场的物理模型、数学模型和有限元模型,并用计算流体动力学软件Fluent对三维等温流场进行了模拟。通过对模拟结果的后处理和对粒子轨迹的统计,对相向和同向旋转转子密炼机的分散混合和分布混合性能进行了对比研究和定量描述。     

酸处理对城市污泥中重金属铬、镉、铅释放的影响

对城市污水厂污泥加酸处理,探索污泥中重金属铬、镉、铅的释放。结果发现,亚硝酸对污泥中各种重金属的释放均表现出最佳效率,其对回流污泥、脱水污泥(脱水前加药)的总Cr去除率分别达到81.7%和47.0%;对总Cd的去除率分别达到61.1%和92.9%;对总Pb的去除率分别达到41.8%和85.5%,均远高于未加酸的对比样。采用亚硝酸与硝酸联合处理回流污泥,与单一酸处理相比,效率无增加,但是处理破碎的回流污泥,效率非常明显,对Cr、Cd和Pb的平均去除率分别达到86.9%,71.3%和77.2%。螯合剂对酸处理污泥过程重金属的释放影响表明,酒石酸、柠檬酸和EDTA对Cd的释放有一定的促进作用,而对Cr和Pb基本无促进作用。在酸处理2⁴ h后,Cd和Cr的释放接近完成,而Pb的释放需要12 h以上才能基本完成。     

气相色谱-飞行时间质谱法分析德国洋甘菊油中的挥发性成分

利用气相色谱-飞行时间质谱,对德国洋甘菊油的挥发性成分进行了分析,并用峰面积归一化法计算了各成分的相对含量。通过质谱库检索,辅助英文版精油数据库(ESO2010版)比对,分析并确定出洋甘菊油中的72个成分,占其总挥发性成分的88.35%。德国洋甘菊油的主要成分为α-红没药醇氧化物B(16.17%)、双环大根香叶烯(15.35%)、α-红没药醇氧化物A(10.11%)、蒿酮(8.23%)、大根香叶烯D(7.01%)、α-红没药酮氧化物(6.08%)、β-罗勒烯(5.39%)、(E)-β-金合欢烯(2.56%)、斯巴醇(2.48%)、母菊薁(2.46%)、香芹酮(1.49%)、薄荷醇(1.37%)等。其中萜类化合物及其衍生物共42个,占洋甘菊油总挥发性成分的79.99%。通过保留指数来鉴别同系物及同分异构体,提高了天然香原料中化合物定性的准确性。     

2,6-二甲基萘空气液相氧化制备2,6-萘二甲酸的研究

2,6-萘二甲酸（2,6-NDCA）及其衍生物是制备各种聚酯和聚氨酯材料的重要单体,在钛材间歇式搅拌釜中,以2,6-二甲基萘为原料,醋酸钴、醋酸锰、醋酸钾和溴化物等为催化剂,研究了2,6-二甲基萘空气液相氧化制备2,6-萘二甲酸的过程。确定n（Co＋Mn）/n（HAc）,n（Co）/n（Co＋Mn）,n（Br）/n（Co＋Mn）,n（Co＋Mn）/n（2,6-DMN）,n（K＋）/n（Co＋Mn）和助催化剂对收率和纯度的影响,从而得到比较适宜的催化条件。在此催化条件下,还考察了引发温度、反应压力、反应温度、溶剂比以及醋酸的浓度对收率和纯度的影响,确定了最佳合成2,6-萘二甲酸反应条件。     

耳叶紫菀化学成分及生物活性研究

首次对耳叶紫菀(Aster auriculatus Franch)全草的化学成分及生物活性进行研究,采用柱层析(CC)对植物中的提取物进行分离提纯,并利用现代波谱方法(1H-NMR,13C-NMR,MS等)分析鉴定,确定化合物的结构并对其生物活性进行筛选。从该植物的氯仿部分分离得到8个倍半萜类化合物,它们的结构分别鉴定为:Ilicic acid(1),(7R,10S)-selina-4,11(13)-dien-3-on-12-oic acid(2),2-oxo-isocostic acid(3),1β,5α-diangeloyloxy-eudesm-(15)-ene(4),1β,6α-dihydroxyeudesm-4(15)-ene(5),4(15)-eudesmene-1β,7α-diol(6),Furanoligularenone(7),(4αR,5S,8αR)-4α,5,6,7,8,8α-Hexahydro-8α-hydroxy-3,4α,5-trimethylnaphtho[2,3-b]furan-2(4H)-one(8)。并采用杯碟法对以上8个化合物进行生物活性筛选,通过观测各供试菌抑菌圈的半径,发现化合物2、化合物4对大肠杆菌(Escherichia coli)有较强的抑制作用,所有化合物均为首次从该植物中分离得到。     

席夫碱稀土铈配合物的合成、表征及抗菌活性

利用四乙酰丙酮铈配合物[Ce（acac）4]和Salphen型水杨醛缩邻苯二胺（Schiff碱）合成了双齿Salphen型席夫碱铈金属配合物（SB-Ce）,用红外光谱（FTIR）、紫外-可见光谱（UV-Vis）和差热-热重（TG-DTA）分析进行结构表征,将SB-Ce配合物用于抑菌活性实验。结果表明,SB-Ce对大肠杆菌、枯草杆菌、金黄色葡萄球菌和酵母菌都有一定的抑菌活性,其中对金黄色葡萄球菌的抑菌性最好。     

高性能塑料薄膜制备方法及改性研究进展

概述了6种高性能树脂——聚醚醚酮（PEEK）、聚苯硫醚（PPS）、液晶聚合物（LCP）、聚醚酰亚胺（PEI）、聚砜（PSF）和聚酰亚胺（PI）等的性能及应用,详细介绍了以这6种高性能树脂分别为原料制备高性能薄膜的方法（挤出吹塑法、挤出流延法、溶液流延法等）和改性方法,最后对不同高性能薄膜的应用进行了讨论和展望。     

异丁烯与对甲基苯乙烯共聚合反应竞聚率的测定

在-80℃下,以2-氯-2,4,4-三甲基戊烷(TMPCl)/四氯化钛(TiCl4)/2,6-二叔丁基吡啶(DtBP)为引发体系,氯甲烷(CH3Cl)/环己烷(Chx)(体积比为50/50)为溶剂采用正离子聚合技术研究异丁烯与对甲基苯乙烯的共聚行为。研究异丁烯与对甲基苯乙烯不同投料比以及不同转化率下的共聚组成,利用Kelen-Tudos与Yezreielv-Brokhina-Roskin法计算单体的竞聚率;用1 H-NMR方法测定异丁烯和对甲基苯乙烯共聚物组成。结果表明,在低转化率(小于15%)的条件下,异丁烯与对甲基苯乙烯的竞聚率分别为r1=0.248,r2=1.190。     

离子传感器材料Ir(ppy)_2(O^N)配合物的结构和光谱特征

采用密度泛函方法对两种Ir(ppy)2(O^N)(ppy=2-苯基吡啶;O^N=2-(2-羟基苯)-苯并噻唑(1),O^N=2-(2-羟基苯)-苯并恶唑(2))配合物的几何结构和光谱特征进行了详细的理论研究。计算得到的Ir-N(1)、Ir-N(3)和Ir-O(1)基态键长和相应实验值符合得较好。激发态下,Ir-N(1)和Ir-C(1)键长均增加了约0.02~0.05,而Ir-O(1)键长则缩短了大约0.02。在TD-DFT计算水平下结合极化连续介质(PCM)模型,得到1~2的最低能吸收和发射分别出现在484 nm(1)、441 nm(2)和624 nm(1)、519 nm(2)。1和2的此跃迁均属于[d(Ir)+π(ppy)+π(O^N)→π*(O^N)]的电荷转移跃迁。计算结果表明,ppy和O^N配体在跃迁过程中担当两个独立的发色团。与分子2相比,由于1在O^N配体上存在噻唑环,导致其分子整体结构变化较大,并使吸收和发射波长产生明显红移。     

三唑希夫碱配合物对AP热分解行为的影响

合成了三个新的希夫碱配合物[Zn(satrz)2(SCN)2](1)、[Co2(satrz)5(SCN)4]·H2O(2)、[Mn(ClPhtrz)(SO4)(H2O)2]n(3),配合物与推进剂主要组分(AP)分别以质量比为1/3的比例制样,利用DSC技术分析三个三唑希夫碱配合物对AP热分解行为的影响。结果表明,配合物对混合体系能量方面的贡献与配合物的含氮量及稳定性有关,含氮量越高,稳定性越低,贡献的能量越多。     

含羟基自催化交联酞菁树脂固化行为的研究

利用4-硝基邻苯二甲腈的亲核取代反应合成含羟基的邻苯二甲腈衍生物4-(2-羟基苯氧基)邻苯二甲腈(2o),4-(3-羟基苯氧基)邻苯二甲腈(2m),4-(4-羟基苯氧基)邻苯二甲腈(2p)。傅立叶变换红外光谱(FT-IR)和核磁共振氢谱(1HNMR)的分析结果证明了所得化合物的化学结构;示差热分析(DSC)和热失重分析(TGA)分别对化合物的热固化行为进行了表征。     

食凉茶中挥发油成分分析

采用超临界CO2萃取技术提取食凉茶[柳叶蜡梅（Chi monanthus salicifolius）]中挥发油成分,经毛细管气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）分析,鉴定了68个挥发性化合物。其挥发性化合物主要是烯烃类和有机酸类,分别占提取出挥发油总量的39.90%和4.24%。用该法提取出的挥发性成分含量最高的是3-（4,8-二甲基-3,7-壬二烯）-呋喃（黑蚁素）（19.33%）,其次为4-（3,7-二甲基-3-乙烯基-1,6-辛二烯）-苯酚（5.09%）、喇叭烯氧化物（4.94%）、α-松油醇乙酸酯（2.88%）、n-十六烷酸（2.09%）、白菖烯环氧化物（2.04%）、异香橙烯环氧化物（1.75%）、亚麻酸（1.44%）等。