抗疟新药青蒿素的研究

综述了抗疟新药青蒿素类药物的研究状况及发展前景，并介绍了从青蒿中提取青蒿素的乙醚浸提法和溶剂汽油浸提法两种工艺，以及青蒿素和蒿甲醚的抗疟治疟特性。     

醚桥联二聚体合成的关键中间产物-9，10-脱水青蒿素

以二氢青蒿素为反应原料在制备不对称醚桥联二聚体时得到了关键的中间产物9,10-脱水青蒿素。9,10-脱水青蒿素保留了母体化合物青蒿素中的过氧基团并且含有一个C=C双键,其抗疟活性与蒿乙醚的抗疟活性相似。9,10-脱水青蒿素在合成蒿醚类衍生物时,是关键的中间产物。培养9,10-脱水青蒿素的单晶,通过X射线表征其结构。运用Puckering分析方法对9,10-脱水青蒿素结构中环的构象进行了半定量描述。其中几个六元环分别呈现椅式、扭船式、信封式构象。     

青蒿素产业利润空间有限

去年在北京召开的中非合作论坛上，我国政府承诺，拨款3亿元无偿援助非洲的疟疾防治，提供青蒿素药品及设立30个抗疟中心，这充分凸现出青蒿素类药品在国际合作中的人道色彩。目前，我国政府已在华立医药、桂林南药以成本价采购了一些青蒿素药品援非。而瑞士诺华公司在青蒿素产品上也一直强调公益性，如今这一说法开始被国内企业接受。     

抗疟药物青蒿素全合成研究进展

青蒿素是如今疟疾最有效的防治药物,对人类抗疟有着重要的意义。随着青蒿素的价值日益体现,生物合成并不能全面的概括青蒿素的合成意义,研究者们也在努力设计全合成路线,以求实现从基础原料全合成青蒿素。本文简要的综述了青蒿素的发现、用途、性质及其它的全合成。     

青蒿中青蒿素含量的测定

采用薄层层析法对秦岭腹地、北麓以及渭北高原三处青蒿中抗疟有效成分青蒿素的含量进行了连续２年的测定，得出了秦岭乃至巴山地区的青蒿具有实用价值的结论。     

青蒿中青蒿素含量的测定

采用薄层层析法对秦岭腹地、北麓以及渭北高原三处青蒿中抗疟有效成分青蒿素的含量进行了连续２年的测定，得出了秦岭乃至巴山地区的青蒿具有实用价值的结论。     

青蒿素的应用及其作用机制

青蒿素及其衍生物是一类全新结构的抗疟药，具有抗疟作用迅速、高效、低毒且与大多数抗疟药无交叉抗性等特点。一般认为，青蒿素类药物的作用机制与其结构中的内过氧桥有关，最近又提出一些与以往不同的观点。治疗疟疾的其他药物如氯喹、甲氟喹、乙胺嘧啶等在治疗疟疾的过程中均已产生耐药性，而青蒿素类药物由于其独特的化学结构，是至今唯一没有出现耐药性的抗疟药，     

青蒿素及其衍生物的抗寄生虫活性研究进展

青蒿素是一种从菊科蒿属植物黄花蒿(Artemisia annua L.)中分离出来的倍半萜类天然产物,具有广泛的生物活性,如抗肿瘤、抗炎、抗菌、抗恶性疟原虫等.青蒿素也是重要的抗疟先导化合物,目前临床上使用的青蒿素类抗疟药物有双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯.近年来的研究发现,青蒿素及其衍生物对弓形虫、血吸虫、犬新孢子虫、...     

世卫组织封杀抗疟单方药对我国企业产生冲击

近期，从世界卫生组织传出消息：因抗疟青蒿素单方药已经产生明显的抗药性，世卫组织决定对抗疟单方药限产限销，全力倡导复方药．世界卫生组织内部对疟疾的防治问题也十分重视，世卫组织新任总干事陈冯富珍将打击疟疾列为该组织首当其冲的任务，而在今年5月份，世界卫生大会将就一项禁止使用青蒿素口服单方药的提案进行投票表决．     

国产青蒿素药物有望迅速打开非洲国家市场

南部非洲发展共同体（SADC）成员国中4个国家卫生代表团目前来广东考察我国青蒿素抗疟项目,全面了解广东青蒿种植、研究和产业化所取得的成果,并给予高度评价。这次考察将为推进青蒿素复方“快速灭源灭疟”项目在非洲主要疟疾流行国的全面铺开打下基础。     

华立将生产青蒿素成品药 2006年进入世卫组织

近日，重庆华立控股宣称要绕开瑞士诺华制药，直接向世界卫生组织供应青蒿素成品药。因为没有成品药，华立一直是瑞士诺华的原料供应商，而诺华的买家就是世界卫生组织。华立控股不甘心只做原料供应商，因为成品药的利润是原料的10倍。2006年9月，华立的抗疟药阿特健将获得世卫组织的认可，进入世卫组织的采购渠道。抗疟特效药中所含的青蒿素只有中国才有。     

植株中铜锌铁锰微量元素的测定方法研究

用湿消化法和浸提法（HCl Vc）分别对7种植株样品进行前处理，用火焰原子吸收光谱法测定其铜、锌、铁、锰的含量。通过对测定结果的分析统计检验，这两种前处理方法之间无显著性差异，浸提法完全可以替代湿消化法。     

缓释和控释肥料快速检测方法及养分释放特性评价研究

采用水中浸提释放法,按照缓释肥料国家标准(GB/T 23348—2009)和欧洲标准化委员会(CEN)推荐的控释肥料评价标准,对9种缓释和控释肥料的氮素释放特性进行了评价。结果表明:采用25℃常温浸提法测定与100℃快速浸提法测定,后者的养分释放率加快。用100℃快速浸提法建立预测预报缓释和控释肥料在常温(25℃)下的释放期的回归方程(一元二次方程,相关系数0.98),预测值与实测值相差1～3 d。对于25℃常温浸提法测定释放期分别为66,84,142,88,218和130 d的包膜肥料样品CRF1,CRF2,CRF3,CRF4,Nutricote和Osmocote,用100℃电导率法预测的养分释放期分别为65,81,142,86,216和134 d,相对误差3.5%,说明电导率法也可准确快速地预测包膜控释肥料的养分释放率和释放期。     

茶皂素提取新工艺研究

介绍水提法和醇提法从茶饼粕中提取茶皂素的传统工艺，指出茶皂素水解、杂质去除及滤液浓缩是水提法工业化生产茶皂素的三个关键问题。发明了一种新的水提法，浸提前用化学处理抑制、消除茶饼粕中水解酶的活性，有效抑制茶皂素的水解；用纳滤膜浓缩澄清的浸提液，减少废弃相中茶皂素含量；高速离心分离，有效除去浸提液中的糖类、蛋白质、淀粉、果胶等杂质。从2个实例来看：该工艺过程简单、设备投资和生产成本低、能耗少，所得茶皂素产品呈淡黄色，纯度超过80％，得率超过70％。     

黄连中小檗碱的超声波提取工艺

以黄连为原料,研究小檗碱的超声波提取工艺。确定最佳工艺条件为:以乙醇为提取溶剂,超声时间30min、温度50℃、乙醇浓度80%和超声波提取两次。在此条件下,对超声波法提取小檗碱与传统乙醇浸提法进行比较,结果表明,超声波法提取工艺比传统乙醇浸提法小檗碱产量提高了42%。     

大叶榕榕树须总黄酮提取及对羟自由基清除作用

为充分利用大叶榕榕树须植物资源,避免资源的浪费,探讨大叶榕榕树须总黄酮的提取、鉴别方法及对羟自由基清除作用。采用超声波乙醇浸提法、超声波石油醚浸提法、超声波水浸提法分别从大叶榕榕树须中提取黄酮类物质,对所提取的黄酮类物质进行验证,并用紫外分光光度法测定含量。测得样品中总黄酮的含量分别为C=0.7240 mg/mL、0.5962 mg/mL、0.4529 mg/mL,回收率分别为101.0%、99.8%、100.9%,其纯度和产率均较高,其中,超声波乙醇浸提法产率最高。该提取液对Fenton体系产生的.OH自由基有很好的清除作用。该方法采用全物理过程,无任何污染,是提取大叶榕榕树须黄酮类物质的有效途径。大叶榕榕树须总黄酮有清除.OH自由基的作用。     

溶剂浸提法从黄连中提取黄连素

以黄连为原料,用溶剂浸提法对黄连素进行提取。考察了提取装置,提取时间,提取液冷却析出时间,浸取剂(乙醇)加入量对产品收率的影响。研究结果表明,溶液浸提法的最佳提取条件为,当黄连10.00g时,加入100mL乙醇,在索氏提取装置中连续提取2.5h,并将提取液冷却22h时提取效果最好,黄连素收率可达4.357%。     

枸杞中花色苷的提取工艺研究

本文为枸杞中花色苷的提取工艺的研究.首先通过对比有机溶剂浸提法和索式提取法,确定有机溶剂浸提法对枸杞中的花色苷进行提取.通过考察提取溶剂的选取、料液比、提取温度、提取溶剂的体积分数、提取时间对提取率的影响,得到最佳提取条件为提取溶剂为无水乙醇,提取时间为90 min,温度为40℃,料液比为1:20.     

超声辅助萃取沙棘黄酮工艺研究

探索超声波萃取法浸提沙棘黄酮最优工艺条件;通过单因素和正交实验法与微波法、索氏浸提法作了对比研究;超声萃取法优化条件为:浸提温度为60℃,功率70W,时间45min,固液比1∶10为佳,在最优条件下浸提沙棘叶中的黄酮,两种方法的产量分别为:超声波3.867mg/g,索氏浸提法3.697mg/g;电磁强化分离沙棘黄酮具有产量高、省时、溶剂用量少、耗能低等优点。     

酶法提取小檗碱工艺研究

用正交实验法研究了酶法提取小檗碱的最佳工艺条件。以小檗碱提取率为指标,分别考察了温度、时间、酶解pH值、加酶量对酶解反应的影响。确定了酶解黄连的最佳工艺条件:温度40℃、时间90 m in、pH 4.0、酶用量30 mg/g。在此条件下,对酶法提取小檗碱与传统乙醇浸提法进行比较,结果表明,酶法提取工艺比传统乙醇浸提法小檗碱产量提高了49%。