Tm3+-Yb3+共掺氧氟硅酸盐玻璃热学性能和上转换发光特性研究

稀土掺杂氧氟玻璃是一种优良的上转换发光材料,制备了组分为35SiO2-15AlO1.5-(45-x)PbF2-xCdF2-0.1TMF3 -1.5YbF3 (x = 0,10,20,30)的氧氟硅酸盐玻璃,系统研究了CdF2含量对其热学性能和光学性能的影响.研究表明用CdF2部分替代PbF2可以提高玻璃的热稳定性、使紫外吸收截至边向短波方向移动;随着CdF2含量的增加,开始TM3+蓝光和红光上转换发光增强缓慢,而后迅速增强,而近红外上转换发射先显著增强后增强放缓;由于蓝光和近红外发光强度远大于红光发光强度,所以该氧氟玻璃更适合于蓝光和近红外发光材料.最后,探讨了TM3+的上转换发光机理.     

含噻吩咔唑衍生物合成及光电性能研究

以咔唑为原料,经溴化、烷基化和Suzuki偶联等反应合成了4种9-烷基-1,3,6,8-四(α-噻吩)咔唑衍生物.利用核磁共振(氢谱和碳谱)、质谱及元素分析方法表征其结构,通过紫外-可见吸收光谱、荧光发射光谱、差热分析、热重分析和循环伏安法测定其发光特性、热学性能、最高占有轨道能和最低空轨道能.研究显示,新化合物分子可用于蓝色发光和空穴传输材料.     

高传导率的咪唑侧链型阴离子交换膜性能研究

通过改变甲基氢醌和烯丙基双酚S摩尔比与4,4-二氟二苯酮进行缩聚反应制备出了系列聚芳醚酮聚合物(PAEKS)。再通过接枝、溴代反应制备出了系列带有不同含量的1-烯丙基-3-甲基咪唑和1-甲基咪唑侧链型阴离子交换膜。~1HNMR和FT-IR证实成功制备了聚芳醚酮聚合物。TEM照片显示形成了一种良好的微相分离结构,为离子传输提供了良好的通道。S-Im-PAEKS-3膜在80℃时离子传导率达到了0.147 S/cm,在1 mol/LNaOH溶液中泡碱400 h后,离子传导率在60℃仍可达到0.063 S/cm,表现出良好的耐碱稳定性。     

中科院有机电致发光材料和器件研究获进展

正中国科学院福建物质结构研究所的研究人员设计合成了一类高效的热活化延迟荧光(TADF)蓝光材料B-oCz和B-oTC,为进一步拓展有机电致发光二极管(OLED)的应用提供了材料支撑。OLED在显示和照明领域具有巨大的应用潜力,发光材料是OLED的核心部分,目前,基于铂系重金属配合物的绿光、红光材料器件的效率和稳定性均已达到实用化要求,但稳定、高效的蓝光材料器件的开发进展较为缓慢,成为OLED行业发展的瓶颈。研究人员通过合理的分子     

一种PPV衍生物的合成表征及光致发光特性

介绍了一种新型聚对苯乙炔(PPV)衍生物材料-聚2,5-二丁氧基-1,4-对苯乙炔(PDBOPPV)的合成和表征,并在室温下研究了其光致发光特性,与另一种可溶性PPV衍生物聚2-(2-乙基已氧基)-5-甲氧基苯乙炔(MEHPPV)进行了比较.结果表明,随着样本溶液浓度的增加波长红移,前者比后者具有更长的发光波长.     

含苯并杂环的分子扭曲型材料的合成及其发光性能

在电子传输发光单元(1,8-萘酰亚胺)中引入空穴传输单元(苯并噻唑、苯并噁唑、苯并咪唑),采用分子扭曲设计,合成了9个具有分子扭曲构型的萘酰亚胺衍生物,并对其电化学性能、光谱性能和热稳定性能进行了测试.所合成的衍生物具有较高的量子产率和很好的热稳定性,荧光寿命在10 ns左右,呈黄绿光,可作为发光材料应用在有机电致发光器件中.     

4-羧酸正己酯基-4'-正己氧基偶氮苯液晶的合成与表征

以4-羧基-4'-羟基偶氮苯为偶氮苯化合物母体,与n-溴己烷发生酯化和醚化反应,制得4-羧酸正己酯基-4'-正己氧基偶氮苯液晶.利用红外光谱、核磁共振氢谱以及紫外可见光谱分析产物的结构,并研究其在乙醇溶液中的光异构化反应,采用差示扫描量热(DSC)和偏光显微镜(POM)表征其液晶性.结果表明:在紫外光照射下,该液晶分子会发生顺反结构的光异构化反应;同时发现该化合物为双向热致液晶,且表现出近晶态液晶织构.     

两个“双2,4,5-三取代噁唑”有机电致发光材料的合成及其荧光性能研究

分别以间苯二甲酸和2,6-吡啶二甲酸为原料,以N,N′-二环己基碳二亚胺/4-二甲氨基吡啶(DCC/DMAP)为催化体系,采用"一锅法"通过与苯偶姻缩合制备了两个新化合物:1,3-双(4,5-二苯基噁唑-2基-)苯和2,6-双(4,5-二苯基噁唑-2基-)吡啶.产物经过了1H NMR,13C NMR,IR和MS鉴定,并且借助紫外分光光度计和荧光分光光度计进行了性能表征.紫外光谱表明二者的最大吸收波长分别位于229 nm和241 nm处;荧光光谱表明二者的最大发射波长分别位于390 nm和404 nm处,谱峰半峰宽在50~80 nm范围,已经接近蓝光的波段范围,是潜在的有机小分子发光材料.     

基于TADF共掺杂的蓝光OLED器件性能研究

为提升蓝光OLED的发光性能,采用DPEPO和DMAC-DPS两种热活化延迟荧光(TADF)材料构成的主客体掺杂结构作为蓝光OLED器件的发光层,研究器件结构、客体掺杂浓度等因素对器件性能的影响。实验结果表明:采用MoO3薄膜作为空穴注入层有助于增强空穴注入和传输能力,进而提升器件性能。当DMAC-DPS掺杂浓度为30%时,器件性能是最优的,最大亮度为5650cd/m2,最大外量子效率(EQE)为8.63%。掺杂浓度进一步增大会导致器件性能的衰退,可能是因为高浓度导致的激子淬灭导致的。TADF有助于提升蓝光OLED器件的性能并有望应用于商业化的蓝光OLED器件中。     

PET发光复合膜的制备工艺与荧光性能优化

为制备具有良好光致发光功能的聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）发光复合膜，以PET薄膜为基材，通过物理喷涂技术将荧光强度较好的有机稀土发光材料均匀分布在PET膜表面，制备PET发光膜；在PET发光膜表面引入不同聚合物的防护功能层，制备PET发光复合膜，并进行荧光性能测试与表征。结果表明：发光喷涂溶液质量分数为1.50%时所制备的PET发光膜具有最佳的荧光性能，且发光材料在膜表面分散均匀；选用PVDF为防护功能层所制备的PET-PVDF发光复合膜荧光强度最高，达3 158 a.u.，而且在不同激发波长下PETPVDF发光复合膜均可以显现出发光材料中Eu3+的特征荧光发射峰；PET-PVDF发光复合膜的最佳紫外激发波长为301 nm，在最佳激发波长下PET-PVDF发光复合膜具有较好的色纯度，可以显现出靓丽的红光。     

环氧树脂改性氰酸酯复合材料的性能研究

采用傅里叶变换红外光谱（FTIR）研究了双酚A型氰酸酯（BADCy）/双酚A型环氧树脂（E-51）体系的共固化机理,通过热重分析（TGA）和扫描电子显微镜（SEM）分析了复合材料的耐热性能、断面形态,并测试了材料的冲击强度和介电性能。结果表明E-51的加入对BADCy/E-51体系固化反应有促进作用,并能显著改善材料的韧性和冲击性能。当E-51含量为30%（质量分数）时,材料的冲击强度可达14.38 kJ/m2,且复合材料仍能保持良好的热稳定性和介电性能。     

新型环三磷腈衍生物的合成及表征

以六氯环三磷腈（HCCP）、新戊二醇（NPG）和金属钠为原料,制备一种新型环三磷腈阻燃剂三（2,2-二甲基-1,3-丙二氧基）环三磷腈（TDPCP）。采用傅里叶红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振磷谱、元素分析和热重对产物的结构和热性能进行了表征,并探究了反应溶剂、反应物投料比、反应温度和反应时间对TDPCP收率的影响。结果表明:以四氢呋喃为溶剂,n（HCCP）∶n（NPG）=1∶4.5,70?℃回流反应24?h,TDPCP收率可达85.5%;产物结构与TDPCP相一致;TDPCP的初始分解温度为243?℃,800?℃的残碳量为14.6%,是一种耐热性和稳定性较好的杂环化合物。     

氮化钛纳米粒子的制备及表征

以金属钛为原料 ,采用氢等离子体金属反应法制备了纳米TiN颗粒。通过X射线衍射 (XRD) ,透射电镜 (TEM ) ,扫描电镜 (SEM ) ,X射线能谱 (EDS) ,热重 差热分析(TG DSC)等手段对粒子的成分、形貌 ,相结构 ,热性能等进行了表征。实验结果表明 :在氮气氛下 ,采用等离子体金属反应法可制备氮化钛纳米粒子 ,粒子粒径均匀 ,形状均为立方体 ,纯度高 ,分散性好 ,热稳定性好     

离子液体对蛋白酶羊毛防毡缩整理效果的影响

基于离子液体对羊毛的溶胀性能和蛋白酶的催化性能,本文将离子液体应用于蛋白酶的防毡缩整理,用于获得更高效的防毡缩整理方法。先研究了三种离子液体(HEMIM-[N(SO2CF3)2],[Emim]Br和[Emim]Ac)对SAV蛋白酶催化性能的影响。结果表明:在45℃长时间保温的条件下,[Emim]Br和[Emim]Ac有利于促进SAV蛋白酶的活性和热稳定性,其中[Emim]Br能使SAV蛋白酶的活性提高25%。最后将催化效果最好的[Emim]Br作为SAV蛋白酶整理的催化剂,研究其对防毡缩整理效果的影响,实验表明离子液体对SAV蛋白酶羊毛防毡缩整理具有催化效果,是酶处理羊毛防毡缩整理中较为理想的反应介质。     

聚苯氧基磷腈的合成表征及热裂解机理研究

利用六氯环三磷腈热开环聚合得到聚二氯磷腈, 通过亲核取代制备了聚苯氧基磷腈(PPP), 采用 NM R(31 P, 1 H , 13 C), FT -IR, TGA 等对其结构和性能进行了表征和分析, 裂解色谱-气相色谱-质谱对聚苯氧基磷腈的热裂解机理进行了探讨研究。结果表明, 聚苯氧基磷腈具有很好的耐热性能, 在高温阶段存在不同的热分解模式, 在400 ℃时主要为侧基的断裂, 500 ℃以上主要为主链的断裂。     

聚丙烯(PP)基阴离子交换纤维的性能表征

采用以聚丙烯(PP)短纤为基体,通过共辐照引发苯乙烯(St)和二乙烯基苯(DVB)接枝共聚,再经氯甲基化、胺化制成的强碱性阴离子交换纤维.通过电镜扫描以及对交换容量、溶涨性和机械强度的测定对其物理和化学性能进行了表征,同时对其化学稳定性和吸附动力学性能进行了初步探讨.     

不饱和聚酯／聚氨酯互穿网络聚合物的热分析研究

采用热分析方法研究了不饱和聚酯／聚氨酯互穿网络聚合物的表观反应动力学、动态热机械性能以及材料的耐热性。     

Valorization of mining waste and tailings through paste backfilling solution,Imiter operation,Morocco

Mine waste and process tailings storage is one of important challenge for which mining operations are increasingly confronted. Treatment discharges of plants and main part of waste rock development are generally stored on surface areas. The volume and chemical characteristics of these materials generate serious problem for required storage spaces and mainly environmental degradation. Paste backfill(PBF) is one of ingenious solutions to minimize the quantity of tailings to store. PBF is basically defined as a combination of mine processing tailings, binder, and water mixing. The purpose of this paper is to present backfilling components characterization and formula verification for a waste valorization solution through paste backfilling technology in Imiter operation. Obtained results and realized analysis demonstrate PBF conformity and adequacy with assigned underground functions. However the studied recipe can be more ameliorated to obtain an optimal mixture ensuring the required mechanical strength.     

新型含噁二唑环双Schiff碱的合成及光电性能

设计合成了两种新型含噁二唑环双Schiff碱化合物:2,5-二(4-甲氧基苯基亚甲基-4’-氨基苯基)-1,3,4-噁二唑(MPAO)和2,5-二(4-(N,N-二苯基氨基)苯基亚甲基-4’-氨基苯基)-1,3,4-噁二唑(DPAPAO)。通过红外光谱和核磁共振氢谱等测试方法对化合物的结构进行了确认,并对化合物的紫外吸收光谱、荧光光谱、热稳定性和电化学性能进行了研究。结果表明,化合物MPAO和DPAPAO在DMF溶液中的紫外最大吸收峰分别在354和388 nm处;在DMF溶液中均发出较强的蓝色荧光;化合物MPAO和DPAPAO均表现出较强的电子传输性能,其电子亲和势分别为2.88和3.22 eV,均高于常用电子传输材料PBD(2.82 eV)。TG分析结果表明,MPAO和DPAPAO热分解温度(Td)分别为386和453℃,均具有良好的热稳定性。     

马来酸酐熔融接枝醋酸纤维素的研究

以醋酸纤维素（CA）为基体树脂,过氧化二异丙苯（DCP）为引发剂,马来酸酐（MAH）为接枝单体,在双螺杆挤出机中于175～200℃进行熔融接枝．以红外光谱表征法确定了接枝反应的发生,研究了引发剂、接枝单体用量对接枝反应的影响,并研究了接枝单体及其用量对接枝CA材料热稳定性能、流变性能的影响．结果表明：引发剂DCP添加量为0．4％时接枝率最高;随着MAH添加量的增加,接枝率随之增加;CA—g—MAH较纯CA的热稳定性有所提高,熔体黏度下降,熔体流动速率提高．