氟吗啉原药高效液相色谱分析

选用反相高效液相色谱外标法对氟吗啉原药进行定量分析。此方法标准偏差为0．34,变异系数为0．38％,回收率为99．1％～100．1％。     

甲基嘧啶磷原药高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以μ ＢｏｎｄａｐａｋＣ１８ Ｃａｒｒｉｄｅ为色谱柱,甲醇和水的混合物为流动相,于２５４ｎｍ波长下,用外标法对甲基嘧啶磷原药进行定量分析。此方法标准偏差为０．３５７４％,变异系数为０．４５２３％,回收率为９９．１～１００．８％。     

氰氟虫腙原药高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈-磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX SB-C18、5 μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在285 nm波长下对氰氟虫腙原药进行分离和定量分析.结果表明:该分析方法的线性相关系数为0.9998,标准偏差为0.24,变异系数为0.25%,平均回收率为99.9%.     

氟唑菌酰胺原药的高效液相色谱分析方法

采用高效液相色谱,使用Waters XBridgeTMC18不锈钢色谱柱和紫外检测器,以乙腈+水为流动相,在230 nm波长下,对氟唑菌酰胺原药进行定量测定。结果表明,方法的线性相关系数为0.999 7,标准偏差为0.12,变异系数为0.12%,平均回收率为99.84%。     

氟丙嘧草酯原药高效液相色谱分析

建立了一种测定氟丙嘧草酯原药的高效液相色谱快速检测方法。以乙腈-0.5%醋酸水溶液(体积比60.0∶40.0)为流动相,采用安捷伦Zorbax Eclipse XDB-C_(18) (150×4.6 mm, 5μm)色谱柱和紫外检测器,在272 nm波长对氟丙嘧草酯原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 8,标准偏差为0.11,变异系数为0.11%,平均回收率为99.94%。该方法线性关系良好,准确度和精密度高,简单快速,适用于测定氟丙嘧草酯原药。     

氟草隆原药的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇溶液为流动相,使用以SHIMADZU VP–ODS为填料的不锈钢柱和紫外吸收检测器,在242nm波长下对试样进行分离和定量分析。结果表明,氟草隆的线性相关系数为0.9999;标准偏差为0.22;变异系数为0.23%;平均回收率为99.67%。     

福美锌原药的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相(体积比50∶50,pH值8.5),流速为0.8mL/min,使用Agilent TC-C18(2)反相色谱柱与紫外可变波长检测器,在250 nm波长下用外标法对福美锌原药进行分离和定量分析。结果表明:该方法的线性相关系数为0.9997,标准偏差为0.18,变异系数为0.19%,平均回收率为99.4%。     

氟啶草酮原药的高效液相色谱分析

采用乙腈-水(0.5%冰乙酸)为流动相,采用紫外检测器,用反相高效液相色谱分析法分离测定氟啶草酮原药中其含量。结果表明,所建立方法的标准偏差为0.185,变异系数为0.186%,回收率为99.04%,线性相关系数为0.998 1。     

叶枯唑原药高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析叶枯唑原药,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以甲醇＋水为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量。具有很好的线性关系和较高的准确度。平均回收率为99．21％。     

乙羧氟草醚原药的高效液相色谱分析

采用正相高效液相色谱外标法，对乙羧氟草醚原药中的有效成分进行定量测定，该方法的平均回收率为100．22％，变异系数为0．17％。     

噻呋酰胺原药的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用ODS-C18为填料的不锈钢柱和紫外检测器,在检测波长为225 nm时,对噻呋酰胺进行定量分析。结果表明:方法的标准偏差为0.16,变异系数为0.16%,平均回收率为99.09%,线性相关系数为0.9991。     

环丙氟虫胺原药高效液相色谱分析

研究了高效液相色谱测定环丙氟虫胺原药含量的HPLC方法.采用C18不锈钢色谱柱(150 mm×4.6 mm i.d.×5μm)和紫外检测器,以甲醇-0.1％磷酸水溶液(V∶V=75∶25)为流动相,流速为1.5 mL/min,在240 nm波长下,柱温为40C±2℃,进样体积为10μL.在上述色谱操作条件下,对环丙氟虫胺原药进行了定量分析.考察了分析方法特异性、线性回归方程、精密度和准确度.该方法测得环丙氟虫胺的保留时间约8.6 min,线性相关系数为0.9998,标准偏差0.10,变异系数0.10％,平均回收率99.20％.     

氯氟吡啶酯原药的高效液相色谱分析

[目的]建立了一种测定氯氟吡啶酯原药的高效液相色谱分析方法.[方法]使用规格为Agilent ZORBAX SB-C18的不锈钢色谱柱,流动相为乙腈-磷酸水溶液(pH值3)(体积比70:30),紫外检测波长为243 nm,对原药中氯氟吡啶酯的含量进行测定.[结果]该分析方法的回收率为99.1％～100.7％,相对标准偏...     

草铵膦原药的高效液相色谱分析

采用液相色谱法,以甲醇和磷酸二氢钾水溶液为流动相,使用partisl SAX为填料的不锈铜柱（强阴离子交换柱）和紫外检测器,对草铵膦的含量进行分析。标准偏差为0．29％,变异系数为0．30%,吸收率为99．54％,线性相关系数为0.9998。     

高效液相色谱法分析除虫脲原药

除虫脲作为苯甲酸基苯基脲类除虫剂,主要适用于种植小麦、水稻、棉花、花生、甘蓝、柑橘、森林、苹果、梨、茶、桃等。建立了采用高效液相色谱法对除虫脲分析的方法,本方法有较好的分离效果,操作简捷,结果准确且重现性好。     

噁唑菌酮原药的液相色谱分析方法研究

采用高效液相色谱法,以乙腈和0.05%三氟乙酸水溶液为流动相,使用C18柱和二极管阵列检测器,在230 nm波长下对噁唑菌酮原药进行分离和定量分析。该方法的相关系数为0.9999,标准偏差为0.28,变异系数为0.29%,回收率为99.26%。本方法简便、快捷、分离效果好,可以满足定量分析的需要。     

双氯敌鼠铵盐原药的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法测定双氯敌鼠铵盐的含量.使用Kromesil ODS、5 μm为填料的不锈钢柱,以甲醇-水(体积比70∶30)为流动相,检测波长225 nm.结果表明:该方法测得双氯敌鼠铵盐的标准偏差为0.6,变异系数为0.7%,线性相关系数为0.9993,回收率为99.4%.     

手性高效液相色谱法测定虫酰肼原药中的异构体杂质

采用高效液相色谱法,使用Chiralcel OD-H手性柱,对虫酰肼原药中主成分与异构体进行了分离,并对异构体杂质进行了定量分析。结果表明,该方法分析异构体杂质的线性相关系数为0.9997,变异系数为0.25%,回收率在98.57%～101.47%之间。     

丙草胺原药的高效液相色谱分析

[目的]建立一种测定丙草胺原药含量的高效液相色谱分析方法。[方法]采用反相高效液相色谱法,使用Inertsil CN-3色谱柱,以乙腈-水为流动相,在230 nm下进行定量分析。[结果]丙草胺质量浓度在800~2400 mg/L时,线性相关系数为0.9996,标准偏差为0.26,变异系数为0.27%,平均回收率为100.23%。[结论]该方法简单,准确,分离效果好,可满足丙草胺原药的定量分析。