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1.
    
Zusammenfassung Es wird eine Methode zur qualitativen und quantitativen Bestimmung von sechs anabolen Wirkstoffen beschrieben. Der Analysengang umfaß folgende Einzelschritte: Zerkleinern der Probe, anschließend homogenisieren in Tetrahydrofuran, Verteilung zwischen Natronlauge und Petroläther/Benzol, Chromatographic der Östrogenfraktion über Sephadex LH-20, Derivatisierung mit Dansylchlorid mit folgender eindimensionaler Dünnschichtchromatographie. Qualitativer Nachweis auf der Dünnschichtplatte bei 366 nm unter der UV-Lampe, quantitative fluorimetrische Bestimmung nach Elution des entsprechenden Substanzfleckes von der Dünnschichtplatte oder durch direkte remissionsfluorimetrische Messung auf der Dünnschichtplatte. Die Nachweisgrenze der qualitativen Bestimmung beträgt 5–10 ppb, die quantitative Bestimmung ist ab 20–50 ppb möglich.
Detection of estrogen residues in meat by thin layer chromatography and fluorimetry
Summary A new method for the qualitative and quantitative determination of six anabolic substances is described. The analytical procedure consists of the following steps: comminution of the meat sample; homogenisation with tetrahydrofurane; liquid-liquid partition between sodium hydroxide solution and petroleum ether/benzene; chromatography of the estrogen containing fraction on Sephadex LH-20; derivatization with Dansyl chloride; and finally thin layer chromatography. The qualitative estimation on the TLC-plate is performed with 366 nm ultra violet light. The quantitative determination is carried out either by fluorimetry after elution of the substances from the plate, or by means of a remission spectral fluorimeter directly on the plate. The detection limit of the qualitative estimation in meat extracts was 5–10 ppb. A minimum concentration of 20–50 ppb is necessary for quantitative determination.


Teile dieser Arbeit wurden auf der GDCh-Hauptversammlung vom 12. bis 16. September 1977 in München vorgetragen  相似文献   

2.
    
Zusammenfassung Aus Treibhaustomaten der Sorte Roland wurde mit Hilfe einer Vakuumdestillation und nachfolgender Extraktion ein Aromakonzentrat hergestellt, das anschließend gaschromatographischmassenspektrometrisch untersucht wurde.
Analysis of volatile aroma substances in tomatoes by gas chromatography and mass spectroscopy
Summary An aroma concentrate from hothouse tomatoes was extracted by vacuum destillation and investigated by gas chromatography and mass spectroscopy. Several easily volatile substances of the tomatoe aroma, so far unknown, could be exactly identified and determined.


Der Dr. Otto Röhm-Gedächtnisstiftung danken wir für die Förderung dieser Arbeit.

Herrn Dr. K.Mayer, Augsburg, zum 70. Geburtstag gewidmet. Herrn Dr. W.Grosch danken wir für viele Ratschläge und Hilfen. Herrn Dr. B.Willhalm (c/o Firmenich & Cie., Genf) danken wir für die freundliche Unterstützung bei der Auswertung einiger Spektren.  相似文献   

3.
Zusammenfassung Der Nachweis synthetischer- und Curcuma-Farbstoffe im Speisesenf wird beschrieben. Durch Behandeln der Probe mit Aceton werden Fett, Wasser und acetonlösliche Stoffe wie auch Curcuma-Farbstoffe herausgelöst. Saure Farbstoffe lassen sich anschließend durch Desorption vom pflanzlichen Eiweiß und erneuter Adsorption an Polyamidpulver anreichern, so daß diese nach bekannten Verfahren der Papier- oder Dünnschicht-Chromatographie identifizier-bar sind. Es wird ferner die dünnschichtchromatographische Identifizierung der Curcuma-Farbstoffe beschrieben.
Contribution to the analysis of dyes XII. Detection of synthetic- and curcuma-dyes in mustard
Summary The detection of synthetic- and curcuma-dyes in mustard is described. The desorption of the dyes from the plant-protein, following separation, purification and enrichment by polyamidepowder or carboxymethyl-cellulose is demonstrated. Further described is the thin-layer-chromatography of curcuma-dyes.


XI. Mitteilung: Fleischwirtschaft50, 946 (1970).

Den Herren Professoren Dr. B. Eisten, Dr. O. Neunhoeffer und Dr. H. Thaler sowie Herrn Dr. Rendlen danken wir für Hinweise und Ratschläge, der Deutschen Forschungsgemeinschaft, Farbstoffkommission, gilt unser Dank für die Bereitstellung von Forschungsmitteln.  相似文献   

4.
    
Zusammenfassung Der Reaktionsablauf bei der Oxydation von Hydroxyprolin mit Wasserstoffperoxid ist bekannt, dagegen weiß man nichts über die bei der Oxydation von Hydroxyprolin mit Chloramin T auftretenden Reaktionsstufen und Endprodukte. Auf Grund der unterschiedlichen Flüchtigkeit der Reaktionsprodukte mit Wasserdampf und ihres unterschiedlichen Verhaltens bei der Dünnschichtchromatographie konnte nachgewiesen werden, daß die Oxydation mit Chloramin T anders verläuft und zu anderen Produkten führt als die Oxydation mit Wasserstoffperoxid.
On the determination of hydroxyproline for the estimation of collageneous tissue in meat and meat productsI. Differences in the reaction mechanism during oxidation with hydrogen peroxide and with chloramine T
Summary The reaction mechanism occuring during oxidation of hydroxyproline with hydrogen peroxide is well known; however, the steps of reaction and the final product in the oxidation of hydroxyproline with chloramine T are still unknown. By means of steam distillation and thin-layer chromatography it could be demonstrated that the oxidation of hydroxyproline with chloramine T occurs in a different way and results in another final product than the oxidation with hydrogen peroxide.


Fräulein B. Herold danken wir für ihre umsichtige und fleißige Mitarbeit.  相似文献   

5.
Zusammenfassung Einige synthetische Süßstoffe, z. B. die Natriumsalze der Cyclononylsulfaminsäure und methylsubstituierter Cyclopentyl- und Cyclohexylsulfamirnsäuren, werden beschrieben. Vergleiche zwischen Cycloalkylsulfaminsäuren und Alkylsulfaminsäuren werden angestellt.
Cycloalkylsulfamic acids and their salts
Summary Some synthetic sweeteners, for example the sodium salts of cyclononylsulfamic acid and methyl-substituted cyclopentyl- and cyclononylsulfamic acids, are described. Cycloalkylsulfamic acids and alkylsulfamic acids are compared.


Der Deutschen Forschungsgemeinschaft, Bad Godesberg, danken wir herzlich für die großzügige Unterstützung dieser Arbeiten.  相似文献   

6.
    
Zusammenfassung Es wurde der Einfluß der in einem Eiweißhydrolysat enthaltenen Aminosäuren auf je eine modifizierte Methode der Hydroxyprolinbestimmung unter Verwendung von Chloramin und Wasserstoffperoxid als Oxydationsmittel geprüft. Gegenüber früheren Versuchen mit älteren Verfahren war eine deutliche Abnahme dieser Störungen festzustellen. Im Falle der Bestimmungsmethode mit Chloraminoxydation konnte dies auf die Verwendung eines kombinierten Perchlorsäure-Aldehyd-Farbreagenses zurückgeführt werden.
On the determination of hydroxyproline for the estimation of collageneous tissue in meat and meat productsIII. Influence of amino acids on hydroxyproline determination
Summary The influence of amino acids present in a protein hydrolysate on modified methods of hydroxyproline-determination is investigated by application of chloramine and hydrogen peroxide as oxidising agents. Compared to earlier experiments with older methods, a marked decrease in disturbances was found. In the case of the chloramine-oxidation method, this could be attributed to the application of a combinated perchloric acid-aldehyde-reagent.


Fräulein B. Herold danken wir für die geschickte und fleißige Mitarbeit.  相似文献   

7.
Zusammenfassung Nach Hinweisen auf die bisherige Literatur werden die Gewinnung eines geeigneten Rohextraktes, dessen Reinigung über eine Polyamidsäle und die Reinigung und Auftrennung der Catechine mittels (zweidimensionaler) Dünnschichtchromatographie auf Celluloseplatten mit 2% iger Essigsäre und n-Butanol/Essigsäure/Wasser (4 + 1 + 2,2) beschrieben.Zur quantitativen Bestimmung werden zwei photometrische Verfahren ausgearbeitet: 1. Bestimmung durch Vermessung des Absorptionsmaximum im UV-Licht und 2. Bestimmung mit der Vanillin-Salzäure-Reaktion. Mit beiden Methoden, die gute Übereinstimmung zeigen, kann die Gehaltsbestimmung einzelner Catechine durchgeführt werden.
Catechins and their degradation products in grapes, husks, vinegar-wines, and corresponding vinegarsI. Qualitative Identification and Quantitative Determination of Catechins
Summary After referring to the available literature the article describes how a suitable crude extract is obtained as well as its purification by chromatography on a polyamid column and the purification and separation of the catechins by two-dimensional cellulose thin-layer chromatography with 2% aqueous acetic acid and n-butanol/acetic acid/water (4 + 1 + 2,2).For quantitative determination two spectrophotometric methods have been developed: 1. determination by ultraviolet spectrophotometry, 2. determination by the vanillin-hydrochloric acid reaction. Both methods, which show a high amount of agreement, allow the determination of single catechins.


Herrn Prof. Dr. Heimann, Direktor des Instituts für Lebensmittelchemie der TU Karlsruhe, danken wir herzlichst für viele wertvolle Anregungen bei der Durchführung der Arbeiten.Auszug aus der Promotionsarbeit von W.-G. Berger: Catechine und deren Abbauprodukte in Weintrauben, Trestern, Essigweinen und daraus hergestellten Essigen. Nachweis der Verfälschung von Essigweinen durch Trester- und Nachweine. Diss. Techn. Univ. Hannover 1971.  相似文献   

8.
    
Zusammenfassung Von 22 in Deutschland angebauten Gemüsearten enthielt nur Rhabarber (+)-Catechin neben Spuren (–)-Epicatechin. Blattspreiten wiesen höhere Konzentrationen als Blattstiele auf. Mit dem Wachstum der Blätter und Stiele nahm der Catechingehalt ab.Proanthocyanidine (Dimere und Oligomere von Polyhydroxy-flavan-3-olen) wurden nur in den Samenschalen von Puffbohnen, Bohnen und buntblühenden Erbsensorten sowie in Rhabarberstielen aufgefunden. Leukoanthocyanidine (Polyhydroxy-flavan-3,4-diole) konnten in keiner Gemüseart festgestellt werden.
On the occurrence of proanthocyanidins, leucoanthocyanidins and catechins in vegetables
Summary 22 species of vegetables grown in Germany were investigated, and only rhubarb contained (+)-catechin besides traces of (–)-epicatechin. The catechin concentrations were lower in the stalks than in the leaves and decreased during plant growth.Proanthocyanidins (dimers and oligomers of polyhydroxy-flavan-3-ols) were only found in the testa of broad beans, beans, and peas with coloured flowers, and in rhubarb stalks. Leucoanthocyanidins (polyhydroxy-flavan-3,4-diols) could not be found in any vegetable.


Auszug aus der Promotionsarbeit von Manfred Hanefeld: Über die quantitative Direktauswertung von Dünnschichtchromatogrammen und deren Anwendung auf die Bestimmung von Kaffeesäureestern und Catechinen in Obst und Gemüse sowie der Nachweis von Proanthocyanidinen im Gemüse. Diss. Techn. Univ. Hannover 1976 Der Deutschen Forschungsgemeinschaft danken wir herzlichst für die Unterstützung mit Sachmitteln, dem Fonds der Chemischen Industrie für Lösungsmittelspenden, den Herren Prof. Dr. Krug und Dr. Foelster (Institut für Gemüsebau der TU Hannover), Dr. Roux (Bundessortenamt Hannover-Bemerode) und Dr. Peper (Lehr- und Versuchsanstalt für Gartenbau Hannover-Ahlem) für Gemüseproben.  相似文献   

9.
Zusammenfassung Durch Behandeln der Milchzubereitungen mit Aceton werden Eiweißstoffe coaguliert, an denen sick saure Farbstoffe adsorbieren. Nach Desorption vom Eiweiß und erneuter Adsorption dieser Farbstoffe an Polyamidpulver lassen sie sick nach bekannten Verfahren der Papier- oder Dünnschicht-Chromatographie identifizieren.
Contribution to the analysis of dyes
Summary The detection of synthetic dyes in milk products is described, for instance in yoghurt, cream, ice cream and milk shakes. The albumin precipitates with acetone and adsorbs the dyes. After desorption from the albumins, enrichment by polyamide-powder leads to identification by chromatographic methods.


Den Herren Professoren Dr. B. Eistert and Dr. O. Neunhoeffer danken wir für Hinweise und Ratschläge, der Deutschen Forschungsgemeinschaft, Farbstoffkommission, gilt unser Dank für die Bereitstellung von Forschungsmitteln.  相似文献   

10.
Zusammenfassung Die äußeren Schichten von Raucherschinken enthalten, wie gaschromatographisch-massenspektrometrisch festgestellt wurde, die Alkane Nonan bis Octadecan und die Alkene Nonen bis Octadecen.
Investigations of irradiated resp. heated fats, oils and model-substances by gaschromatography-mass-spectrometry. III. Hydrocarbons in smoked ham
Summary The outer layers of smoked ham contain the alkanes nonane to octadecane and the alkenes nonene to octadecene, evidenced by gaschromatography-mass-spectrometry.


Auszug aus der Dissertation von B. Beck, TU München, 1973 (B. Beek, Institut für Wehrpharmazie und Lebensmittelchemie, 8000 München 19, Dachauer Straße 128). Die Arbeiten wurden weitgehend im Institut fur Lebensmittelchemie der Universität Karlsruhe durchgeführt; wir darken Herrn Prof. Dr. Ing. W. Heimann; dem Bundesministerium für Jugend, Familie und Gesundheit Bowie Euratom danken wir für die Förderung; Frau H. Beck für sorgfältige experimentelle Mitarbeit.  相似文献   

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