2-丁烯合成有机硫化剂的研究

实验以2-丁烯和单质硫为原料,在高温高压催化剂条件下合成有机硫化剂.考察了反应温度、反应时间、硫烯比、催化剂种类以及催化剂用量对硫化剂硫含量的影响,其中重点考察了有机碱性催化剂、无机碱性催化剂、秋兰姆类((CH3)2NCS4CN(CH3))催化剂对硫化剂硫含量的影响.实验结果表明,催化剂对硫含量的影响很大,秋兰姆类和二乙胺催化剂的影响最大,硫含量分别为27.1%和26.64%.     

设计性有机化学实验6-甲基-4-苯基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2-酮的制备

提出了6-甲基-4-苯基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2-酮的制备能够很好地满足设计性实验的要求,进而采用单因素法考察了催化剂种类、催化剂用量、反应时间、溶剂和搅拌对反应产率的影响,确定了最佳反应条件.     

7-羟基-4-甲基香豆素的合成研究

以间苯二酚和乙酰乙酸乙酯为原料,有机酸和固体超强酸作为催化剂,合成了7 -羟基-4-甲基香豆素.实验结果表明:间苯二酚、乙酰乙酸乙酯物质的量比为1:1,催化剂对甲苯磺酸用量为1.5％（物质的量百分比）,85℃下反应2h,产率较高为85.1％.     

含钨催化剂在双氧水-环氧化体系中的研究进展

在钨化物的催化作用下,双氧水是极为理想的环境友好氧化剂.对含钨催化剂在双氧水-环氧化体系中的研究发展与催化性能进行了综述.根据在反应体系中的不同存在形态和催化过程,把非均相化含钨催化剂分为液-液两相催化剂和固载化催化剂两大类.两类催化剂都试图解决催化剂回收难、重复利用率低等工业上面临的难题.归纳了两类催化剂的研究现状、催化机理和催化效果,并在此基础上对催化剂的应用前景进行了展望.     

点击化反应合成8-(4-苯基-1,2,3-三氮唑)-喹啉

以喹啉为原料,经改进Skraup法合成了8-羟基喹啉,再合成8-氯喹啉,最终利用点击反应,合成总产物.采用相转移催化剂,水作为溶剂和价廉的Cu(I)为催化剂,常温下-锅制得产物,并且产率高达90%.     

2-呋喃基-4,4,6-三甲基-1,3-二噁烷的合成

以MnSO4.H2O为催化剂,呋喃甲醛与2-甲基-2,4-戊二醇为反应物合成了题示化合物。考查了催化剂用量,反应物的物质的量及反应时间对产物产率的影响。产物的结构由FTIR,1H-NMR和13C-NMR给予确认。     

有机废水氧化催化剂氧化铁-二氧化锰-二氧化钛／γ-氧化铝的研究

以γ-氧化铝为载体,采用多次浸渍煅烧法制备了氧化铁-二氧化锰-二氧化钛/γ-氧化铝非均相催化剂,利用BET,XRD和XRF等对催化剂的表面结构性质进行了研究.以甲基橙水溶液模拟偶氮类废水,考察了催化剂在低温常压条件下催化湿式氧化甲基橙的催化活性.结果表明:在低温(60 ℃)常压条件下,当氧化铁-二氧化锰-二氧化钛/γ-氧化铝催化剂的投加量为20 g/L、曝气量为200 mL/L、反应时间为1.5 h时,模拟废水的COD去除率可达85%以上,表明该催化剂在催化湿式氧化工艺中有较高的催化活性.     

1,2-环己二醇脱氢催化剂的研究进展

综述了1,2-环己二醇脱氢制备邻苯二酚催化剂的研究进展,重点介绍了Pd催化剂和Ni催化剂的研究现状,并对环己二醇脱氢制邻苯二酚的研究前景进行了展望.     

乙烯齐聚制α-烯烃多相催化剂研究进展

综述了国内外近几年乙烯齐聚制α-烯烃多相催化剂的研究进展.从多相催化剂的种类、活性中心、金属离子的种类、价态、配位形态和助催化剂作用等方面深刻揭示了多相催化剂对乙烯齐聚的反应性能,并对催化剂的结构与性质、反应中间体的形成及反应机理进行了论述.提出了多相催化剂研究存在的问题,并指出了今后多相催化剂研究开发的主要方向.     

3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠的合成

本文以三氯乙酰氯和丙烯睛为原料,在溶剂和催化剂存在下反应制得了三氯吡啶醇钠.实验考察了原料配比、溶剂、催化剂、反应温度和时间等因素对合成收率的影响,最终将三氯吡啶醇钠的收率提高到65%以上,甚至达70%.     

对氯苯氧异丁酸合成研究进展

对氯苯氧异丁酸是合成降血脂药安妥明及其衍生物双安妥明等的重要中间体。高效催化剂和相转移催化剂的选择是以对氯苯酚、丙酮与氯仿为原料合成对氯苯氧异丁酸的关键环节。参考了国内有关对氯苯氧异丁酸合成的文献,介绍了固体催化剂、液体催化剂和相转移催化剂、滴加氯仿时温度、反应温度、丙酮的回收再利用等对合成对氯苯氧异丁酸的影响,并指出了合成过程中需要注意的细节。     

Biodiesel Production Using a Carbon Solid Acid Catalyst Derived from β‐Cyclodextrin

A novel carbon solid acid catalyst was prepared by incomplete hydrothermal carbonization of β‐cyclodextrin into small polycyclic aromatic carbon sheets, followed by the introduction of –SO₃H groups via sulfonation with sulfuric acid. The physical and chemical properties of the catalyst were characterized in detail. The catalyst simultaneously catalyzed esterification and transesterification reactions to produce biodiesel from high free fatty acid (FFA) containing oils (55.2 %). For the as‐prepared catalyst, 90.82 % of the oleic acid was esterified after 8 h, while the total transesterification yield of high FFA containing oils reached 79.98 % after 12 h. By contrast, the obtained catalyst showed comparable activity to biomass (such as sugar, starch, etc.)‐based carbon solid acid catalyst while Amberlyst‐15 resulted in significantly lower levels of conversion, demonstrating its relatively high catalytic activity for simultaneous esterification and transesterification. Moreover, as the catalyst can be regenerated, it has the potential for use in biodiesel production from oils with a high FFA content.     

新型有序介孔炭基固体酸的制备及其催化双酚A合成

采用软模板法制得具有高度有序介孔孔道结构、高密度-SO₃H基团的新型有序介孔炭基固体酸催化剂。通过N₂吸附-脱附、X射线衍射、透射电镜、EDX能谱以及酸碱滴定等手段对催化剂进行了表征,考察了炭化温度对介孔炭基固体酸催化剂介孔孔道结构、表面酸性以及催化活性的影响。结果表明,500 ℃是最适宜的炭化温度,该炭化温度下制备的催化剂介观有序性较好且酸密度较高。所得的催化剂在丙酮与苯酚缩合生成双酚A的反应中表现出明显高于其它3种固体酸催化剂（001×7,D072,无定型炭基固体磺酸）的活性。可见,有序介孔炭基固体酸是一种高效的新型固体酸催化剂,在双酚A领域具有较好的应用潜力。     

新型层状表面相锆基固体酸催化酯化反应研究

将所研制的层状表面相锆基固体酸催化剂用于一元、二元醇醋酸酯和其他羧酸酯类产品的合成 ,考察了其催化性能。研究发现 :层状表面相锆基固体酸催化剂对所考察的酯化反应具有很好的普遍适用性 ,但其酯化率与醇的性质和结构密切有关。催化反应动力学研究表明乙酸与丁醇、戊醇、己醇的酯化反应均为二级反应 ,且反应活化能均较低 ,分别为 47 4kJ/mol、2 3 3kJ/mol和 19 8kJ/mo     

键合法固载酸性离子液体催化贝克曼重排合成己内酰胺

以硅胶为载体、3-氯丙基三乙基氧基硅烷为硅烷偶联剂、咪唑和1,3-丙烷磺内酯为功能基、硫酸为质子酸,设计合成了硅胶键合咪唑型酸性离子液体催化剂.将该催化剂用于催化环己酮肟重排合成己内酰胺,考察了催化剂的催化活性、反应时间、溶剂用量、反应温度、催化剂用量和催化剂重复使用等因素对该反应的影响,得到了合成己内酰胺的最优条件....     

杂多酸(盐)异构体的制备及催化合成乙酸正戊酯

研究了以杂多酸(盐)催化合成乙酸正戊酯的反应,探讨了不同催化剂,催化剂用量,原料配比,反应时间,催化剂的重复使用次数等对酯化率的影响。在适宜工艺条件下,以β3K3H3[SiW11Mn(H2O)O39]·15H2O为催化剂,酯化率高达9855%。     

多产中间馏分油型中压加氢裂化催化剂的研制与性能评价

以改性Beta分子筛为酸性组分,W和Ni为活性金属组分,采用等体积浸渍法制备加氢裂化催化剂。采用XRD、BET、XRF、NH_3-TPD和Py-IR等对其进行物性表征,结果表明,加氢裂化催化剂具有孔分布比较集中、加氢金属组分分散均匀、强酸比例适中和L酸比例高等特点。对制备的加氢裂化催化剂在中压条件下进行活性与稳定性评价,结果表明,制备的加氢裂化催化剂具有活性和选择性高、稳定性好以及产品性质优异等特点,可长周期运转。     

壳聚糖磷钨酸盐催化合成尼泊金乙酯

以对羟基苯甲酸和乙醇为原料,用壳聚糖磷钨酸盐作为催化剂合成了尼泊金乙酯,确定了反应的最佳条件：醇酸物质的量比为5：1,催化剂用量为0．9g,反应时间3h,产品收率达87．1％。实验表明,用壳聚糖磷钨酸盐作为催化剂不仅反应时间短、活性高、酯化率高,而且催化剂又可以重复使用,从而开拓了尼泊金乙酯酯化催化剂的新领域。     

强酸性树脂催化制备柠檬酸三丁酯

以强酸性树脂为催化剂合成柠檬酸三丁酯。主要考察了催化剂用量、酸醇摩尔比、反应时间及催化剂重复使用对酯化反应的影响。结果表明酯化反应的最佳条件为:醇酸摩尔比为5.5∶1,催化剂用量为柠檬酸质量的11%,反应温度为130℃,反应时间为小时4 h,此条件下酯转化率达到91%以上。并且经过简单处理后可以重复使用。     

硫酸镓催化合成对羟基苯甲酸异丁酯

采用硫酸镓为催化剂合成了食用防腐剂对羟基苯甲酸异丁酯。考察了催化剂用量、醇酸物质的量比、反应时间、带水剂种类及用量等因素对产物收率的影响。结果表明,硫酸镓具有催化活性高,易分离回收,操作简单,后处理方便等优势。硫酸镓是合成对羟基苯甲酸异丁酯高效、经济且环境友好的催化剂,有一定工业化应用前景。适宜反应条件为:对羟基苯甲酸0.05 mol,醇酸物质的量比6,催化剂2.0 g,甲苯10 mL,反应时间8 h,产物收率达96.6%。