一种基于钯-镍/硅纳米线的二量程果糖传感器

利用化学沉积法和恒电流沉积法制备了钯-镍/硅纳米线(Pd-Ni/SiNWs)。以钯-镍/硅纳米线作为工作电极,铂电极为对电极,银-氯化银电极为参比电极,从而构建了一种二量程的无酶电化学果糖传感器。以0.1 mol/L KOH为背景溶液,分别采用循环伏安法(CV)和计时电流法(CA)进行果糖的定量检测。循环伏安法得出果糖检测量程为5~50 mmol/L,灵敏度为0.061 6 mA/(cm~2·mmol/L);计时电流法检测果糖量程为0~7 mmol/L,灵敏度为31.185 2μA/(cm~2·mmol/L),检测限为7.6μmol/L。该种电化学无酶传感器可以实现果糖的快速准确检测。     

一种新型无酶电流型葡萄糖生物传感器

采用电聚合过氧化聚吡咯(Ox-PPy)于铅笔芯电极(PGE),并将酞菁钴(CoPc)对其修饰,制作了一种新型无酶电流型葡萄糖生物传感器.实验结果表明:在优化条件下,传感器的灵敏度为6.42 μA/(mmol/L),线性范围0～10 mmol/L,线性相关度R=0.9929,响应时间小于10 s,最低检测限为70.1μmol/L.该传感器具有较高的灵敏度,较好的稳定性和一定的抗干扰能力.     

近红外无创血糖测量的研究

本文分析了光在手掌组织中的传播特性 ,以及经皮近红外无创血糖浓度测量原理。基于AOTF (声光可调谐滤波器 )分光系统 ,构建了近红外经皮无创血糖检测系统 ,并利用该系统对 3名健康青年志愿者进行OGTT (口服葡萄糖耐量试验 )实验 ,得到较好的测量结果。三次实验中PLS (偏最小二乘 )校正集模型的RMSEP (预测均方根误差 )分别为 0 6 9mmol/L、 0 4 9mmol. /L、 0 5 4mmol/L。     

巯基丁二酸镍(Ⅱ)自组装单分子层修饰金电极的制备及H2O2传感器的研制

制备了巯基丁二酸镍(Ⅱ)(NiL-SH)自组装单分子层修饰金电极,制做了测定H2O2 的电流型生物传感器.NiL-SH在电极表面有一个不可逆的还原峰,传感器对H2O2的还原具有快速电催化响应(＜10s).采用电子扫描电镜(SEM)对电极表面进行了表征,探讨了电极的电化学反应性质.研究了各种因素,如pH、工作电位等,对传感器响应电流的影响.用循环伏安法测定H2O2,线性范围为5.0×10-6～3.0×10-3mol /L (R = 0.999),检出限为2.0×10-6mol/L.该电极具有模拟酶特性,米氏常数KappM＝2.78mmol/L.实验表明,传感器的稳定性、灵敏度和选择性都比较好,可以用于现场测定.     

离子色谱法测定饮用水中的草甘膦

本文采用离子色谱法,以28mmol/L NaOH为淋洗液,1mL/min流速,阴离子交换分离,500μL进样量,电导检测饮用水中的草甘膦,该方法检测限为11.87μg/L,加标回收率为107.5%.     

手持式血酮体测试仪的临床评价

目的:对国产手持式T-I型血酮体测试仪进行临床评价.方法:系统评价仪器的准确度、精密度、可报告范围,并与常规生化分析仪的酶法进行方法学比较试验以及确定参考范围.结果;标准电阻条测量结果的偏差均小于5%,4个不同水平的全血β-羟丁酸标本回收率为89.1%～93.8%;低高2个水平全血标本检测结果CV分别为8.25%和3.01%;检测系统可报告范围为O.3～6.0mmol/L;三个批号试条的批间差为7.6%;方法与酶动力学法结果之间具有良好的相关性(r=O.9933);该系统测试健康人群末梢全血酮体参考范围相似文献   

柿单宁-还原型氧化石墨烯-Pt-Pd无酶血糖传感器研究

以柿单宁(PT)为原料,利用抗坏血酸还原法制备了柿单宁-还原型氧化石墨烯-铂-钯合金(PT-RGO-Pt-Pd)纳米复合材料。然后用滴涂法将PT-RGO-Pt-Pd修饰到金电极表面,构建了基于PT-RGO-Pt-Pd纳米复合材料的新型无酶血糖传感器。该传感器对葡萄糖氧化有出色的催化能力,具有0.01～0.40 mol/L(R=0.998 73)的宽线性范围,其检测限(S/N=3)为1.43μmol以及具有稳定性高、快速响应时间(3 s)以及抗干扰能力强等优点。构建的新型无酶葡萄糖传感器有用于临床血糖检测的潜力,可为糖尿病中的血糖检测提供高灵敏度、高选择性的快速检测方法。     

血液中电解质的测定与电解质分析仪

几乎人体内的所有新陈代谢都与电解质有关,如渗透压的维持、酸碱平衡的维持、心功能及肌肉功能的调节等;另外,电解质还作为酶的基本组成参与体内氧化还原反应。K、Na和Cl是电解质的主体,它们参与体内无数过程,其血液中的正常值分别为:K3.7～5.3mmol/L,Na 135～148mmol/L,Cl 98～109mmol/L。Ca是最重要的电解质之一,很多生理过程都依赖Ca~(2+)做一系列酶交换和     

高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱检测芥子气染毒动物血浆中烷基化白蛋白加合物

建立高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(HPLC/Q-TOFMS)分析动物血液样品中芥子气(HD)染毒烷基化白蛋白加合物(半胱氨酸-34加合物)的方法。在采用不同样品处理和仪器条件优化的基础上,确定最佳实验条件。HD染毒全血首先离心分离成血细胞和血浆,然后取50μL血浆加入50μL的10mg/mL链霉蛋白酶NH_4HCO_3(50mmol/L)水溶液,于37℃孵化酶解2.5h,酶解后的样品用0.5mL10KD超滤管超滤,在滤液中成功检测到S-[2-[(巯乙基)硫]乙基]半胱氨酸-脯氨酸[(S-HETE)Cys-Pro]二肽加合物。结果表明该方法简单、快速、准确、灵敏。     

间接竞争酶联免疫吸附（IC-ELISA）法测定地表水中溶解态镉

由于现阶段水体Cd2+检测中存在检测设备成本高、操作要求高且繁琐、不利于现场检测等局限性,酶联免疫吸附检测方法成为了研究热点。使用由Cd-EDTA与KLH结合而成的CdEDTA免疫的BA LB/c小鼠的脾细胞与SP2/0mo骨髓瘤细胞融合成特异性克隆抗体,并对其交叉反应特性、准确度和精密度进行探究实验。实验结果表明,Cd-EDTA的IC50为4.01μg/L,交叉反应率为100%,具有较好的特异性;对Cd2+浓度为0.4μg/L和100μg/L标准溶液测得的浓度值标准偏差分别为2.651%和1.067%;加标回收率在91.3%～106.9%。方法准确度较高,可以满足Cd2+的现场检测需求。