影响碳五分离装置长周期运行因素及改良措施

乙烯装置副产的裂解碳五馏分含有异戊二烯、间戊二烯、环戊二烯等双烯烃,占总量45～55%的异戊二烯、间戊二烯、环戊二烯用途广泛,异戊二烯主要用于合成异戊橡胶、SIS弹性体、农药、药品、香料;间戊二烯主要用于合成萜烯树脂、甲基四氢苯酐固化剂;双环戊二烯(环戊二烯二聚体形态)主要用于合成不饱和聚酯、双环树脂、环保型制冷剂环戊烷、金刚烷、农药。有效利用双烯资源,可以降低乙烯运营成本。本文对影响燕山碳五分离装置长周期运行的因素进行分析和提出改良措施,保障燕山碳五分离装置长周期运行。     

合成汽油辛烷值高效添加剂—甲基环戊二烯三羰基锰（MMT）的研究进展

介绍了用一步法,两步法合成甲基环戊二烯三羰基锰的过程,影响收率的主要因素,并叙述了这两种方法的优缺点。     

环戊二烯合成甲基环戊二烯

研究了以环戊二烯、金属钠和一氯甲烷为原料合成甲基环戊二烯的过程,包括制备环戊二烯钠和环戊二烯钠甲基化两步反应。实验结果表明,反应温度及环戊二烯与钠的摩尔比对甲基环戊二烯的收率影响显著。环戊二烯与钠的反应温度初期应控制在0~5℃,以减少环戊二烯二聚反应的发生;后期应升至40℃,以加快反应速率。环戊二烯钠与一氯甲烷甲基化反应的最佳条件为:反应温度25℃、环戊二烯与钠的摩尔比2.25、溶剂二乙二醇二甲醚与钠的摩尔比1.9。在此条件下,甲基环戊二烯的收率高达84.8%,二甲基环戊二烯的收率仅为1.6%。     

C_5液体树脂的试制及其放大研究

介绍了从C_5馏份中分离环戊二烯的热聚——蒸馏法,以及将脱除环戊二烯的C_5馏份,经阳离子聚合,制成液体树脂的研究结果。在年产100吨树脂的试验装置上,通过1000小时以上的连续运转,确定了工艺流程,提供了10多吨液体树脂样品。     

甲基环戊二烯制备进展

针对我国现阶段环戊二烯资源现状,介绍了环戊二烯制备甲基环戊二烯各种方式的特点及产品市场应用情况,根据国内甲基环戊二烯企业生产及应用情况,建议加快合成路线优化研究,开发出节能、高收率合理的工业生产工艺,从而拓宽乙烯裂解环戊二烯资源应用领域。     

环戊二烯的综合利用之二—新法水解合成三环癸醇

<正> 本文用从石油裂解副产碳五中分离出的环戊二烯类水解合成了三环癸醇类。先用硫酸法水解合成了四种三环癸醇,测定了它们的性质并指出了它们的应用途径。随着石油化工的发展,其副产碳五也不断地在增加。碳五中环戊二烯综合利用之二是合成三环癸醇类,这是寻找中级醇的一个新的来源。双环戊二烯催化水合生成三环癸烯醇,其系统命名为三环[5,2,1,0~(2,6)]癸烯—3—醇—8(或—9) (Ⅰ),将三环癸烯醇加     

国内简讯

<正> 间戊二烯与顺丁烯二酸酐合成3-甲基四氢邻苯二甲酸酐上海石油化工总厂研究院完成了用间戊二烯、顺丁烯二酸酐合成3-甲基四氢邻苯二甲酸酐的小试研究。由于间戊二烯原料短缺,该院利用C_5馏份,脱环戊二烯合成混合甲基四氢邻苯二甲酸酐。所得产品经许多单位应用试验,质量达到国外同类产品的质量指标。 1984年年底在嘉兴油脂化工厂建立了36吨/年规     

双环戊二烯(DCPD)系列石油树脂(Ⅰ)

在石油化工过程中,副产物环戊二烯的利用是一个急待解决的问题。本文概述了向石油树脂方面应用的简况;并通过对土屋升三等人研究结果的介绍,给出了 DCPD 的热聚和阳离子聚合,DCPD 与苯酚和丙烯醇的共聚,共聚树脂的加氢,以及加氢树脂的利用等有关反应机理、树脂分子结构和实际应用方面的最新进展。     

碳五馏份羰化制脂肪醇 Ⅲ.加压原位红外光谱的考察

应用加压原位红外光谱技术，在６．０ＭＰａ、１８０℃羰化反应条件下考察了异戊二烯、１－辛烯、环戊二烯、混合碳五馏份及脱去环戊二烯的碳五馏份的羰基合成反应。加压原位红外光谱试验结果表明，单烯烃羰化生成己醇；异戊二烯先加氢后羰化亦生成己醇；环戊二烯与钴－膦催化剂生成二羰基环戊二烯钴配合物，从而影响了催化剂的活性。     

双环戊二烯改性原子灰专用不饱和树脂的性能

采用双环戊二烯对不饱和聚酯树脂进行改性,研究了3种合成双环戊二烯型原子灰用不饱和聚酯树脂的方法。结果表明：双烯加成法制得的树脂气干性好于水解加成法,但工业可行性稍差;两步加成法合成的树脂气干性最好,综合性能优异,但要严格控制工艺过程。     

国外无规共聚聚丙烯专用料组成和结构的分析

利用傅里叶变换红外光谱、碳核磁共振光谱、示差扫描量热(DSC)分析和熔体流动指数对国外4种工业化生产的无规共聚聚丙烯(PP-R)专用料(1#,2#,3#,4#)进行了组成和结构分析。分析结果表明,PP-R专用料是由丙烯和乙烯无规共聚而成,在无规共聚物中不存在乙烯结晶。通过比较可知,4种PP-R专用料有相似的乙烯含量、结晶熔融温度和熔体流动指数,但从DSC恒温结晶分级实验观察到,4#专用料表现为大而宽的熔融峰,表明乙烯在聚丙烯主链上的分布是较均一的。同时乙烯的含量以及乙烯插入丙烯链中相连点的数目是控制PP-R专用料质量的关键。该结果可为提高国内PP-R专用料的质量提供参考。     

浅谈高吸水性树脂的研制及应用

简述了淀粉的接枝共聚,纤维素接枝共聚,交联合成树脂等高吸水树脂的合成方法,并介绍了在日用化工,农业及医用方面的多种应用,指出了淀粉接枝共聚方法是一种原料丰富,成本低廉,产物可自然分解的首选方法。     

Aminated Copolymers as Flow Improvers for Super-viscous Crude Oils

The new flow improvers for super-viscous crude oils were developed via esterification of polybasic high carbon alcohol with methacrylate and copolymerizafion of monomers followed by amination of copolymers. The structure of the synthesized polymer flow improver additive was confirmed by IR spectroscopy and the crystal structure of the flow improver additives were determined by X-ray diffrac- tion analysis. The structure of wax crystals was also studied at the same time. The results showed that the wax crystal structure was closely related with the crystal structure of the flow improver, which could change the pour point depression and viscosity reduction behavior of the crude oil. When the wax crystal structure matched well with that of the additive, the wax crystals were dispersed satisfactorily, resulting in favorable effects in terms of pour point depression and viscosity reduction. The new synthe- sized aminated polymer flow improver additive was most efficient for treating super-viscous crude oils. The super-viscous crude oil had a high content of resins and asphaltenes, which might aggregate onto the surface of wax crystals to form blocks to limit the crude oil fluidity. However, amination of copolymers having similar structure with the resins and asphaltenes contained in crude oil could dissolve the huge polar groups to make the deposit formation difficult.     

丙烯酸-腐植酸复合吸水树脂的合成与性能

以丙烯酸(AA)和腐植酸(HA)为原料,N,N-二亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,过硫酸铵(APS)为引发剂,采用水溶液聚合法合成了一系列高HA含量的AA-HA复合吸水树脂。研究了MBA用量、APS用量、单体浓度、AA的中和度、反应温度等对AA-HA复合吸水树脂吸液性能的影响,当m(AA):m(HA)=4:1,4:2,4:3,4:4时,在适宜条件(n(NaOH):n(AA)=0.6:1、80℃、c(AA)=2.31 mol/L)下合成的AA-HA复合吸水树脂的吸液率分别为635,570,350,300 g/g。探讨了AA-HA复合吸水树脂在不同pH溶液、不同离子强度盐溶液和不同环境温度中的吸液性能。采用FTIR方法对AA-HA复合吸水树脂的结构进行了表征,表征结果显示,AA-HA复合吸水树脂为接枝共聚物。     

常用磺化酚醛树脂性能评价及分析

通过红外光谱、浊点盐度和黏均分子量分别验证了SMP-Ⅱ与SMP-Ⅲ的分子基团、抗盐性能和分子量大小。利用电镜扫描分析了2种产品水溶液以及与重晶石作用情况,测试了他们在钻井液中的性能,讨论了他们与黏土和其他处理剂复配后的效果及作用机理。实验结果表明,SMP-Ⅱ、SMP-Ⅲ在基团、抗盐性方面无明显差异,但SMP-Ⅱ的吸附能力较SMP-Ⅲ强;SMP-Ⅲ在单独使用时,高温高压滤失量为17.5 m L,而SMP-Ⅱ与SMC复配后的高温高压滤失量为20 m L;高温和高盐促使SMP-Ⅱ、SMP-Ⅲ自身以及与SMC等处理剂适度交联,形成的大分子聚合物析出后具有很强的护胶能力,能有效吸附黏土颗粒改善泥饼质量,从而达到降失水的效果。同时确定该类产品最优加量为5%。     

表征聚乙烯化学组成分布的热梯度相互作用色谱技术的综述

综述了分析聚乙烯化学组成分布的热梯度相互作用色谱(TGIC)技术。介绍了TGIC技术的实验方法和影响TGIC实验的因素。借用现有的结晶淋洗分级仪、石墨材料色谱柱和通用的检测器就可建立TGIC实验装置。TGIC技术可用于在较大的共聚单体含量范围内建立对乙烯共聚物的分析方法。对由微观结构接近的聚合物组成的共混物,用TGIC进行分析可以不受共结晶的影响而得出可靠结果。TGIC技术还可与升温淋洗分级或结晶淋洗分级技术相结合,提高分析聚烯烃的分辨率。     

制造单层汽车油箱的HDPE基础树脂的研究

采用本院研制的Ｔｉ－Ｍｇ系高效催化剂和烷基铝化合物，在２Ｌ不锈钢压力釜内，模拟两釜串联聚合方式进行乙烯两段聚合。研究了氢浓度、催化剂用量及前后两段聚合所得聚合物的质量比对聚合物相对分子质量大小和相对分子质量分布的影响以及共聚单体１－丁烯浓度与聚合物密度的关系。在经选定的较佳聚合工艺条件下，制备出高相对分子质量、具“双峰”型的宽相对分子质量分布的乙烯与１－丁烯共聚的ＨＤＰＥ树脂，其各项性能指标与德国进口的单层汽车油箱专用料的基础树脂ＧＭ７７４６的性能相当。     

新颖含硅芳基多炔树脂的合成与性能

利用有机硅对聚芳基多炔进行改性研究,以卤代硅烷与芳基乙炔为原料,通过有机镁格氏试剂与卤代硅烷的缩合反应,合成了新颖结构的芳基多炔树脂;通过改变反应原料的配比,得到了不同相对分子质量的树脂。利用红外光谱、核磁共振氢谱、凝胶色谱对树脂进行表征,利用差示扫描量热和热失重分析对树脂进行热性能测试。研究表明,所合成的树脂具有良好的加工性能与优良的耐热性能。     

用于油墨的DCPD石油树脂

综述了 DCPD石油树脂在油墨中的应用情况 ,从油墨对树脂的要求、DCPD聚合反应改进和 DCPD树脂的改性几方面说明了油墨用 DCPD树脂的研究动态 ,并介绍了国内外 DCPD树脂的发展概况 ,提出了对我国油墨用 DCPD树脂开发和生产的建议     

新型苯并环丁烯封端的聚醚酰亚胺的合成与表征

合成了4种不同相对分子质量的含双酚A醚结构的新型苯并环丁烯封端的聚醚酰亚胺树脂,并用质谱、傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱、凝胶渗透色谱、差示扫描量热及热重分析表征其结构和性能。研究结果表明,树脂的相对分子质量对其固化反应、固化产物的玻璃化转变温度和热性能等均有影响。随树脂相对分子质量的增加,树脂的玻璃化转变温度提高,其起始固化温度提高,而固化产物的玻璃化转变温度则降低,固化产物的热分解温度提高。所合成的聚醚酰亚胺树脂显示出优良的加工性能和耐热性能。