不同反应条件对煤中自由基的影响

为了探讨不同反应条件对煤中自由基的影响,根据煤炭自燃的自由基反应机理,利用电子自旋共振（ESR）测谱仪,研究了煤在破碎、低温氧化和紫外光照射过程中自由基浓度的变化. 结果表明,破碎、低温氧化和紫外光照射等不同反应条件均能诱发煤中自由基的形成,影响煤中自由基的浓度. 煤破碎越小,煤中自由基浓度越大;氧化温度越高,煤中自由基浓度越大,当氧化温度超过125 ℃后,煤中自由基浓度显著增大;同一氧化温度下,氧化时间越长,煤中自由基浓度越大,但增加的速度较慢;煤中自由基对紫外光极其敏感,在开始光照的30 min和撤除光照后的5 min内,煤中自由基浓度变化最快.      

紫外光催化对煤粒表面润湿性及电位的影响研究

为了研究在温和条件下紫外光对煤粒表面亲疏水性的影响,本文以麻家梁选煤厂入选-0.5 mm原煤为研究对象,用25W无臭氧型紫外灯进行光催化处理,测定不同照射时间、不同照射层面、不同粒度、不同初始水含量煤样的接触角和Zeta电位。试验结果表明,煤颗粒接触角随光照时间基本呈周期性变化,而电位与接触角大致呈负相关关系,光催化煤反应仅发生在与紫外光接触的煤颗粒的表层,在一定粒度范围内,粒度越小光催化反应越明显;且当粒度小于0.075 mm时,光催化反应与粒度变化无明显关系,煤颗粒中的少量水分有利于光催化反应。     

煤的光-热耦合氧化研究

研究了神府煤光氧化和热氧化耦合反应性.在O₂气氛中,CO₂释放量大幅度增加,气体产物主要为CO₂和CO,同时有CH₄释放,各组分的浓度大小表现为：CO₂CO＞CH₄,其中CO₂的浓度随反应温度升高而增加,并在反应2 h时达到最大值,紫外光照射可明显促进CO2和CO释放,温度升高,CO和CH₄释放速率增加.光氧化主要生成CO和腐植酸,热氧化导致C-C键断裂生成CH₄,特别是在高温条件下,能把CO和腐植酸进一步氧化为CO_2.光氧化和热氧化耦合不仅提高了反应气体产物的选择性,而且对提高煤中总腐植酸含量有明显的协同作用,同时导致酚羟基官能团的形成.     

石棉尾矿渣负载TiO2处理含酚废水的影响因素研究

以煅烧蛇纹石石棉尾矿酸浸渣负载TiO2制备了一种光催化材料,研究了催化材料用量、废水初始浓度、紫外光照射时间、废水pH值对煅烧石棉尾矿酸浸渣负载TiO2处理含废水的影响情况,并探讨了光催化氧化机理.结果表明:一定条件下,催化材料能有效处理含苯酚废水;双氧水的加入有利于光催化降解反应的进行;苯酚的降解是催化材料吸收紫外光产生大量氧化性自由基氧化分解的结果.     

神府煤和锡林浩特煤的非均相光催化氧化

采用悬浮式非均相体系分别对水合神府烟煤（SFC）及锡林浩特褐煤（XL）进行选择性光催化氧化、傅里叶红外光谱（FTIR）分析及气相色谱质谱联用（GS/MS）检测,获得了反应产物的分子结构信息。同时对不同条件下煤炭降解效果的研究发现:芳香度和芳环取代度较高的烟煤组分光氧化性较弱,氧化后的产物中有较多酮类生成,而芳环取代度小、含有较多亚甲基和脂肪族侧链的褐煤光氧化性能较强,生成物中烯烃的含量明显减少;催化剂二氧化钛对光催化反应的影响要大于氧化剂过氧化氢,但在仅有过氧化氢存在情况下,随着其加入量的增大光氧化效果会更显著,煤样的投加量对光催化的影响不占主导地位;光催化氧化中,煤大分子中的烷基侧链易断裂脱除,特别是甲基和亚甲基易发生光催化氧化分解,而且碳氧单键的红外吸收峰强度明显减弱,表明煤大分子的侧链和碳氧单键在紫外光辐射环境下反应活性高。     

预处理手段对氧化煤中腐植酸的产率的影响

这是一篇矿物加工工程领域的论文。煤炭资源在开采和储存过程中会形成大量的氧化煤，造成煤炭资源的浪费和环境污染，从氧化煤中提取腐植酸可以达到氧化煤资源高值化利用的目的。为进一步提高氧化煤中腐植酸的含量和利用效率，本文采用H₂O₂氧化、浓H₂SO₄氧化以及反浮选三种手段对氧化煤样品进行预处理，考查了其对氧化煤中腐植酸含量的影响并运用傅立叶红外光谱(FTIR)分析了含氧官能团的变化情况。实验结果表明，氧化和反浮选均能提高腐植酸的利用效率，使用H₂O₂氧化后，煤样中腐植酸含量由21.58%提高到43.62%；通过浓H₂SO₄氧化后，腐植酸含量达到48.51%，腐植酸提取率达到81.08%。经反浮选处理提取腐植酸，可脱除部分矿物质，腐植酸富集在沉物中，腐植酸提取率也有提高，经氧化处理后提取的腐植酸含氧基团增加，亲水性增强。     

纳米二氧化钛降解有机污染物的试验研究

半导体光催化氧化法是一种新兴的环境污染治理方法，具有非常广阔物应用前景。研究采用均匀沉淀法制备出环境净化新材料半导体材料光催化剂－纳米二氧化钛粉体，粒径10nm，晶型为锐钛矿型，着重介绍了利用光催化氧化的方法处理有机污染物苯酚溶液的试验条件，经紫外光照射后，苯酚的降解率达到99．9％以上。     

神府超细3^—1煤的H2O2氧化研究

通过对神府煤用氧化氢氧化实验分析，得出在温和条件下，Ｈ２Ｏ２对煤氧化的规律及制取高产率芳香酸的最佳条件，产物与原煤进行红外光谱对比表明，氧化产物中含氧官能团增加显著，可与多元酸，多元醇共混，生产聚酯材料。     

纳米TiO2光催化脱色效果的影响研究

随着光催化技术的快速发展，纳米级光催化剂在环境污染治理中表现出了良好的应用前景。半导体粒子是理想的光催化剂，其中TiO2（锐态型）是目前公认的最有效的半导体催化材料。当纳米TiO2受到能量大于禁带宽度的光照射时，满带上电子被激发而跃过禁带进入导带，并在价带上产生电子一空穴，通过光催化反应生成氧化能力极强的羟基自由基，进而氧化各种有机物，并使之矿化为CO2和H2O。正是由于纳米TiO2光催化氧化技术具有降解速度快、选择性低、无毒及反应条件温和等优势，因此可广泛应用于废水的处理中。     

神府煤固定床低温热氧化降解研究

在固定床反应器中研究了神府煤不同密度级组分的低温（60~80 ℃）氧化降解过程.研究发现：神府煤的中低密度组分（D2和D3）含有较高的长链烷基侧链,高密度组分（D4）矿物质相对富集,芳香度较高.神府煤及其密度级组分在氧气中的低温氧化降解反应活性有差异,D2密度组分的氧化降解活性最高,而D4组分氧化降解生成的CO2产率最大.腐植酸是煤低温氧化过程中的重要中间产物.随氧化时间的增加,氧化煤样的腐植酸产率增加,相应的溶胀度降低,表明煤大分子氧化降解程度增强.     

煤生物成气过程中溶解性有机物的光谱特征研究

为进一步探讨煤生物成气过程中有机中间产物的变化特征,使用富集驯化后的底泥对3种煤样进行了煤生物成气模拟实验。对产气过程中产气量、液相样品中的可溶性有机质含量(总有机碳,TOC含量)、紫外和三维荧光光谱进行测定,并分析其耦合关系。结果表明:3种煤样的产气过程均可分为3个产气周期:快速期、慢速期和产气停止期。成气过程中TOC含量总体下降,产气停止后含量有少量增高,TOC含量变化周期与产气时期具有一致性。紫外光谱及特征值显示产气过程中DOM分子量逐渐增大,芳构化程度增高,同时芳香环取代基上含氧官能团增多。荧光光谱显示成气过程中类蛋白荧光峰迅速降低,煤中的腐殖酸类物质转移到液相中,荧光基团中羰基、胺基和羟基含量增加。紫外和荧光光谱的变化与成气过程具有很好的耦合性,均表明煤中的有机质在微生物作用下进入液相并参与产气,但不同种类的物质对产气的作用不同。研究结论与此前GC-MS的相关研究结果相一致,且为煤生物成气过程中液相成分和性质的变化提供了参考。     

有机质在铀矿加工中的行为

本文研究了有机质在氧化焙烧、酸浸、碱浸过程中的氧化还原作用和腐植酸的再生及试剂消耗情况,对有机质试样进行了矿物学特性的研究。结果表明,含挥发碳高、缔合程度和演化阶段低的有机质,酸浸时易被氧化剂氧化,消耗的氧化剂较多;碱浸时易被氧化再生腐植酸;氧化焙烧预处理有利于铀的氧化。相反,含固定碳高、缔合程度和演化阶段高的有机质,酸浸时不易被氧化剂氧化,消耗氧化剂较少;碱浸时难以再生腐植酸;氧化焙烧预处理易使铀还原,并使铀浸出性能降低。     

高冰镍浮选中腐殖酸盐的抑制行为和机理

较详细地研究了腐殖酸钠和腐殖钙等腐殖酸盐及氯化钙对高冰镍中六方硫矿和辉铜矿可浮性的影响。探讨了在碱性介质中腐殖酸盐对Ｎｉ３Ｓ２矿的抑制机理。研究结果表明，在碱性介质中，腐殖酸盐酸抑制剂冰镍中的Ｎｉ３Ｓ２矿，特别腐殖酸钙是一种Ｎｉ３Ｓ２矿的有效抑制剂，它既具有Ｃａ＾２＋、Ｃａ（ＯＨ）２等含钙物质，又具有腐殖酸奶对Ｎｉ３Ｓ２矿的双重抑制特性，能改善药剂与矿作用的选择，强化Ｎｉ３Ｓ２矿的抑制。     

纳米Au/C催化剂在乙二醛转化为乙醛酸反应中的尺寸效应

用化学还原及晶种媒介生长法制备不同尺寸的金纳米粒子,将其负载在活性炭上获得Au/C催化剂,应用于液相催化氧化乙二醛制备乙醛酸的反应。用TEM表征金粒子的尺寸,研究金纳米粒子尺寸因素对反应速率、产率及选择性等催化性能的影响。结果表明,金纳米催化剂存在着明显的尺寸效应,其中金纳米粒子尺寸在3.5 nm负载形成的1%Au/C催化剂的催化活性最高。     

对某矿补勘工程中煤层风氧化带判定标准及划定依据的探讨

因国家及煤炭行业尚未出台风氧化煤判定标准及规范,各地区对风氧化煤的判定一般根据本地区经验进行,但总体上一般均以煤质化验指标中的腐植酸含量作为煤层是否风氧化的判定标准。但在某矿风氧化带补充勘探中发现腐植酸不能单独作为煤层风氧化的标志,通过对该工程资料的总结分析,发现氧含量是影响煤层风氧化的主要因素,腐植酸含量为次要因素,其他诸如发热量、水分、灰分、挥发份等为辅助因素,煤层风氧化的判定往往是几方面因素综合所得。     

溶液中有机质腐植酸对萃取铀过程的影响

本文研究了溶液中有机质、腐植酸对萃取铀过程的有害影响,其表现为萃取、反萃取铀时分相困难;生成稳定乳状液,且降低有机相铀容量。对三种沉积型铀矿石进行了有机质的提取和萃取试验。在用含三脂肪胺和D2EHPA的有机相从含有机质、腐植酸的铀溶液中萃取铀时.分别产生油包水型或水包油型的乳伏液。对原料腐植酸以不同体积比的乙醇和乙酸乙酯分级,分离出几种不同分子量的腐植酸。对这些腐植酸进行了多项化学组成和物理性能测定,表明不同分子量的腐植酸引起乳化性能上有明显差别。最后简要地讨论了从溶液和有机相中除去腐植酸的方法。     

腐植酸对铀矿石加工过程的影响

阐述了腐值酸的某些特征。讨论了铀矿石中的腐植酸对水治加工的影响：降低酸法堆浸的渗滤速度;使胺类萃取剂萃取容量下降,相分离困难,萃取、反萃取过程乳化,有机相损耗加大;树脂吸附容量下降;沉淀黄饼时碱耗增大,铀沉淀率下降。指出了脱除浸出液中腐植酸的方法。     

甲烷液相催化氧化制甲醇的研究新进展

进行甲烷液相催化氧化制甲醇的研究,对于实现天然气的直接转化和利用具有极其重要的战略意义。从反应溶剂、催化剂、氧化剂三方面对甲烷液相部分氧化制甲醇的最新研究进展进行了评述,并展望了该领域进一步研究和开发的方向。