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通过流动注射分析仪实验,检验水中总氰化物,在酸性条件下,样品经140℃高温高压水解及紫外消解,释放出的氰化氢气体被氢氧化钠溶液吸收。吸收液中的氰化物于氯胺T反应生成氯化氰,然后与异烟酸反应水解生成戊稀二醛,再与巴比妥酸作用生成蓝紫色化合物,于600 nm波长处测量吸光度,根据测定结果分析仪器方法的标准曲线相关系数,分析仪器方法检出限、精密度、准确度。实验结果表明,流动注射分析仪在测量水中总氰化物时,总氰化物质量浓度在0.0~200.0μg/L范围内线性关系良好;流动注射分析法测定总氰化物的检出限为0.8μg/L,低于标准方法检出限0.001 mg/L;流动注射-分光光度法测定总氰化物精密度在1.11%~1.92%之间,满足标准方法要求的小于20%;有证标准样品测试中,测定相对误差分别为5.31%和4.16%,在实际样品加标测试中,加标回收率在96.1%~103%之间,能满足标准方法要求。因此,流动注射-分光光度法测定总氰化物能够满足常规水体中总氰化物的检测要求。 相似文献
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在测定水中总氰化物期间应用流动注射装置,可切实提升水中总氰化物检测精准性及效率,为水污染治理工作提供重要参考依据。基于此,就流动注射仪在线测定水中总氰化物中的应用进行概述,旨在充分发挥出流动注射仪积极作用,促进测定水中总氰化物自动化、智能化发展进程。 相似文献
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总氰化物为高毒物质,侵入水体会造成水体污染。利用连续流动分析仪在线测定水中氰化物,通过分析测量过程中的不确定度来源,评定其A类和B类不确定度,计算不确定度分量、合成标准不确定度及扩展不确定度。结果表明,总氰化物测定值的合成标准不确定度uc=0.00055 mg/L,扩展不确定度uc=0.0011 mg/L,其中标准曲线拟合引入的不确定度对于合成不确定度的影响较大,属于主要的不确定度来源。 相似文献
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总氰化物含量是水体环境监测的重要指标,测定过程中会发生氰化氢和氯化氰气体挥发出来的现象,为了保障从业人员人身安全并规避环保风险,针对水质总氰化物测定过程中显色剂的加入方法与操作程序进行改进,过程中配备一种25 mL比色管的专用胶塞,并采用满足实验精度的医用注射器分步加入试剂。 相似文献
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根据<测量不确定度评定与表示>(JJF1059-1999)对水质总氰化物含量测定进行测量不确定度的分析与评定.分别计算各分量的不确定度,再计算出合成不确定度,并取k=2(置信概率95%)得出扩展不确定度.建立的不确定度评定方法适合于分光光度法测定水质总氰化物含量的不确定度的分析. 相似文献
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对络离子电极电位的研究,提出用锌粉置换法测定氰化镀银液中银及总氰。测定银不破坏氰化物,测总氰不用蒸馏,方法简便、快速。 相似文献
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本文采用全差示分光光度法测定水中的微量氰化物,其摩尔吸收系数比普通分光光度法高近33倍。此法对地表水及废水中氰化物的测定具有灵敏、快速、准确的特点。 相似文献
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与刘宏聚商榷──“也谈氰化物镀锌溶液中总NaOH测定”郭志刚(襄樊市建昌机器厂表面处理分厂,441002)刘宏聚、李荣清同志在1993年《电镀与环保》第四期上发表了“也谈氰化物镀锌溶液中总NaOH测定”(以下简称“测定”),对《常用电镀溶液的分析》一... 相似文献
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对《水和废水中氰化物的测定》方法中:水样的采集和保存、易释放氰化物的测定预处理中涉及的理论问题进行剖析。 相似文献
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对LACHAT QC8000型流动注射仪氰化物分析模块进行了优化。在总氰化物分析模块的基础上,选用易挥发性氰化物异烟酸-巴比妥酸分光光度法,实现了易挥发性氰化物与总氰化物分析的简易转换。在2~200μg/L的线性范围内,相关系数r0.999,检出限为0.22μg/L,易挥发性氰化物加标回收率为96.0%~104%,总氰化物加标回收率为98.8%~105%。 相似文献