BOD5测定中硝化作用的干扰和消除

探讨了生化池出水的BOD5测定中硝化作用所产生的干扰问题。证实了氨氮硝化的耗氧量对测定结果的干扰也是显著的，但由此产生的ΔBOD5和ΔNH4^ -N的比值较理论值偏小。为消除此干扰，可在水样中加入丙烯基硫脲（ATU），加入量为1．0mg/L。     

硝化作用对BOD5测定值的影响

BOD5是污水处理厂的一个重要水质指标,SBR法污水处理出水中含有大量硝化细菌。在BOD5测定中,因受硝化作用的影响,常常出现BOD5测定值偏大的情况。用加入丙烯基硫脲(ATU,C4H8N2S)的方法,抑制硝化过程、消除对BOD5测定的影响,可取得良好的测定结果。     

地表水生化需氧量[BOD5]测量结果不确定度评定

依据GB/T5750.7-2006检测方法,测定地表水中生化需氧量BOD5,估算了检测过程中随机和系统产生的不确定分量,最终评定了生化需要量浓度的测量不确定度。     

分光光度法测定硝酸盐氮中的干扰因素

对酚二磺酸分光光度法测定水样中硝酸盐氮的标准方法进行研究,在不同浓度的氯化物、氨氮和亚硝酸盐氮中加入不同浓度的硝酸盐氮标准溶液进行干扰试验。结果表明：在最佳的试验条件控制下,氯离子对低浓度硝酸盐氮测定产生的负干扰明显大于对高浓度硝酸盐氮产生的负干扰;随着加入的氨氮和氯化物浓度的增加,硝酸盐氮含量的测定结果低于实际值,且逐渐减小;在试验浓度范围内亚硝酸盐氮浓度对硝酸盐氮的测定几乎无影响。     

城市污水BOD_5测定法中若干问题讨论

关于BOD_5测定方法,国外很早就开始进行大量的研究工作,出现了各种测定方法。(如库仑电解法,差压式直读BOD测定装置,BOD半自动测定即溶解氧探头法,稀释法),尽管BOD的测定方法还存在种种缺陷,但目前仍是世界公认的衡量微生物可生化降解的有机物,BOD这一指标的唯一主要方法。目前国内外广泛采用的是稀释法测定BOD_5。这种测定方法的优点是有机物的生     

微生物对生化需氧量测定结果的影响

水中有机物性质及微生物活性是影响生化反应的关键因素。在水质条件一定的情况下,探讨不同接种液带来的微生物差异对生化需氧量（BOD）的影响。测定了空白样、废水驯化接种液、河流污水接种液、土壤浸出液接种液4组样品,实验结果显示3种不同接种液接种同种稀释水,测得BOD5的差距较大,而同一种接种液所测得的BOD5差距非常小;测定了空白样、河流污水接种液、土壤浸出液接种液BOD5,结果表明河流污水的微生物比土壤浸出液的微生物更具有可生化性。     

稀释接种水对BOD5的测定影响探讨

讨论了不同稀释接种水对BOD5的测定影响,试验通过对不同水样的BOD5测定结果分析,发现接种水的种类(即引入细菌种类)对生化培养成功与否起到非常关键的作用。不同种类的废水,如果选对接种液的话,可大大提高其生化效果。试验中我们发现淘米水中含有亚硝酸盐细菌和硝酸盐细菌,如将其用于生活废水池中的污水接种,五日生化过程也伴随着硝化过程的发生,随稀释倍数的增大硝化作用越明显、BOD5值越高。试验中我们初步探讨了硝化条件及机理,并得到了一些启发和有益的经验。     

石化环境监测LIMS系统中BOD5的组态方法

文章阐述了石化环境监测LIMS系统中BOD5的组态方法。在组态之前,需要根据实际工作中变量的常规取值对BOD5和溶解氧的计算公式进行简化,组态BOD5的LIMS分析方法所需的组态分项包括水样在培养前后的溶解氧浓度等15个,每个分项均应根据数据类型、修约规则、计量单位设置相应的属性,空白样在培养前、后的溶解氧质量浓度用LabWare LIMS的“标准试剂”功能实现组态。BOD5值根据分析方法的计算公式、检出限、测定范围等限定条件编制程序语句计算出最终结果,编程组态后的LIMS分析经反复测试完全正确。     

生活和工业融合区污水处理厂运行评估分析

以我国城镇化程度高和工业企业众多的江苏省部分区域为调查对象,选择6个地级市的62座城市污水处理厂,分析了污水厂进水水质和活性污泥系统的运行特征。受调查的污水处理厂进水COD、BOD5、SS、NH3-N、TN和TP的中位值分别为223、86.6、127、22.8、30.8和2.97mg/L,表现为进水碳源不足和含有难降解COD。难降解工业废水的接入造成污水厂进水BOD5浓度降低最为明显和相应的SS/BOD5值偏高;进水BOD5浓度最低为38.5 mg/L,SS/BOD5值最高为5.8。活性污泥系统MLVSS与MLSS比值的中位值为0.52,最低为0.32,与污水营养物不足导致的活性污泥分解和工业废水中带入的无机细颗粒物在活性污泥中累积有关。为了满足城镇污水处理提质增效行动方案中对污水处理厂进水BOD5的要求(BOD5≥100 mg/L),除了加强管网排查和修复外,还应对工业企业接管进行评估和实施工业废水集中处理。     

对二甲苯微量杂质及纯度测定方法比较及优化

内标法在微量杂质测定中通过内标物的加入消除了基于操作条件的波动而对分析结果产生的影响,提高了分析结果的准确度。通过对内标法和面积归一化法两种测定对二甲苯微量杂质方法的比较,得知内标法具有灵敏度高、干扰影响小、检测限低等优点,优化后的内标法更加适合微量杂质的测定。     

测定五日生化需氧量(BOD_5)结果准确性的控制因素

简述了生化需氧量的概念及测量方法,并指出了稀释接种法的不足,探讨了水和废水中五日生化需氧量的全程质量控制技术,总结了影响BOD5测定的因素及提高测定数据准确性的要点,以确保试验的准确性和数据的可靠性。     

硝化抑制剂的加量与待测水体生化需氧量的关系与影响的探讨

本文通过对特定水体硝化抑制剂添加与否及加量多少对BOD5测定结果的影响,分析并探讨抑制特定水体硝化过程的最佳条件。在严格质量控制的基础上,对特定行业和环境水体的实际样品进行硝化抑制剂添加与否和加量及时间培养曲线等对比实验,通过所得到的比对数据以化学需氧量值与BOD5之间关系为基准,对硝化抑制剂的加量进行了探究。     

简便计算BOD_5的新方法

一、概述 目前公认的“20℃,5天内“BOD是美国公共卫生协会标准方法委员会于1936年规定的测定条件、作为标准方法沿用至今已有50年了,5天BOD的测定方法(即BOD_5标准稀释法)并无多少变动,但对BOD_5的计算却有不同计算方法,大致有下面三种算式:     

固相萃取光度法测定饮用水中痕量铬

基于固相萃取分离技术结合分光光度法,建立了一种测定饮用水中Cr（Ⅵ）的分析方法。在强酸性介质中,Cr（Ⅵ）与二苯碳酰二肼反应生成Cr（Ⅲ）-二苯偶氮碳酰肼有色络合物,该有色络合物被Sep—PakC18固相萃取小柱富集,用乙醇和硫酸混合液洗脱后分光光度法测定,固相萃取柱不被破坏且可重新处理使用。同时研究了固相萃取条件,讨论了共存离子的干扰及消除。将该方法用于测定饮用水中痕量铬,相对标准偏差RSD为3．5％～5．1％（n=5）,标准加入回收率为99％-105％。     

EDTA滴定法测定含锌物料中氧化锌

采用氯化铵-氨水体系溶解试样,干过滤后,向移取的滤液中加入氯化钡和硫酸共沉淀铅离子,过滤分离硫酸铅沉淀,向滤液中加人抗坏血酸、氟化钾、硫代硫酸钠等掩蔽剂掩蔽少量干扰元素。在pH=5~6的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,以二甲酚橙为指示剂,用EDTA标准滴定溶液滴定测得结果为氧化锌、水溶性锌和镉合量,扣除由原子吸收光谱法测得的水溶性锌量和镉量,即为氧化锌量。对总氨浓度、氯化铵-氨水浓度比、溶液加入量、搅拌时间、共存离子干扰、精密度等进行了实验,建立了EDTA滴定法测定含锌物料中氧化锌物相的分析方法。实验证明,氧化锌含量在24%~83%时,方法精密度(RSD)为0.25%~0.54%,加标回收率在99%~104%,完全满足含锌物料中氧化锌的测定要求。     

火焰原子吸收光谱法测定铜冶炼渣中镍

通过对铜冶炼渣化学组成和性质的研究,确定了测定镍的实验方法。铜冶炼渣中二氧化硅含量在20%⁴0%,硫含量10%40%,硫含量10%²0%,样品的分解具有一定的难度,必然影响镍的测定结果,因此需在样品分解过程中加入一定量的氟化氢铵、溴使二氧化硅生成四氟化硅、硫生成硫化氢挥发除去,溶液中其余共存元素主要有铜、银、铁、锌等元素不干扰测定结果,在硝酸(5%)介质中,用火焰原子吸收光谱法测定镍的含量,测定范围为0.01%20%,样品的分解具有一定的难度,必然影响镍的测定结果,因此需在样品分解过程中加入一定量的氟化氢铵、溴使二氧化硅生成四氟化硅、硫生成硫化氢挥发除去,溶液中其余共存元素主要有铜、银、铁、锌等元素不干扰测定结果,在硝酸(5%)介质中,用火焰原子吸收光谱法测定镍的含量,测定范围为0.01%¹%,加标回收率在99.5%1%,加标回收率在99.5%¹00.4%,测定结果的相对标准偏差(n=7)在0.61%100.4%,测定结果的相对标准偏差(n=7)在0.61%¹.18%,检出限为0.004μg/mL,方法快速,简捷,能够满足日常生产检测需要。     

微波消解-磷钼蓝分光光度法测定钨矿石中的磷含量

针对钨矿石中的微量元素磷,采用混合酸快速微波消解结合磷钼蓝分光光度法进行测定。经选择优化样品的微波消解和实验测定条件,结果表明:HCl+HNO3+HF的混合酸微波消解后的样品,在硫酸介质中,有钼酸铵存在时,用抗坏血酸将磷还原成磷钼蓝络合物,在825nm处比色测定。方法的加标回收率为98.9%~101.6%,结果准确可靠。硅在熔样过程中挥发除去不会干扰测定,砷会干扰实验,可在酸介质中加入碘化钾,使砷还原至低价而不干扰磷的测定。     

沉淀分离-EDTA返滴定法测定卡尔多炉渣中的铅量

采用沉淀分离-EDTA返滴定法建立了卡尔多炉渣中铅含量的测定方法,探讨了样品中共存元素干扰及操作细节等因素对分析结果的影响。实验表明,氟化氢铵用量0.10g、硫酸洗涤次数5～6次、陈化时间3h、氨水加入量5mL、乙酸乙酸钠缓冲溶液加入量30mL、微沸时间15～20min时,方法的加标回收率99.8%～100%,两个实际样品测定结果的相对标准偏差(RSD,n=8,分别为0.14%和0.15%。方法准确度高,精密度好。     

流动注射标准加入法测定尿铬方法的研究

研究了用Cr(Ⅵ)-二苯碳酰二胼体系测定尿液中微量铬的流动注射标准加入法，处理后的含铬试样作载流，Cr(Ⅵ)标准液从进样阀加入载流中。工作曲线和样品测定条件完全一致，消除了未知基体的干扰。分析结果的变异系数为1．73％～3．66％，加标回收率为97．2％～106．0％．     

钼蓝分光光度法测定铅精矿中二氧化硅

采用钼蓝分光光度法测定铅精矿中二氧化硅的含量,研究了显色酸度、钼酸铵用量、加入钼酸铵后的稳定时间、还原液用量以及加入还原液后稳定时间等因素对测定的影响,确定了最佳测定条件。方法加标回收率在97.01%~103.8%,相对标准偏差(RSD)在1.3%~8.5%。方法操作简单,流程短,干扰少,具有较好的精密度和准确度,能够满足铅精矿中二氧化硅含量的测定。