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溴化N-[3-长链烷氧(双)乙烯氧-2-羟]丙基-N,N,N-三甲基铵的合成及表面活性 总被引:1,自引:1,他引:0
以脂肪醇和乙二醇或一缩二乙二醇为原料合成长链烷基(双)氧乙烯醇,收率为75%。然后在相转移催化条件下和环氧氯丙烷反应得到长链烷基(双)氧乙烯缩水甘油醚,收率为90%。后者和三甲胺氢溴酸盐反应得到溴化N [3 长链烷氧(双)乙烯氧 2 羟]丙基 N,N,N 三甲基铵,收率为91%。其结构通过红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析结果得以证实,测定了其基本的表面活性,产品的表面张力为377~446mN/m,临界胶束浓度(CMC)为257×10-3~46×10-5mol/L。 相似文献
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溴化N—[3—长链烷氧(双)乙烯氧—2—羟]丙基—N,N,N—三甲基铵的合成及表?… 总被引:1,自引:1,他引:0
以脂肪醇和乙二醇或一缩二乙二醇为原料合成长链烷基(双)氧乙烯醇,收率为75%。后在相转移催化条件下和环氧氯丙烷反应得到长链烷基氧乙烯缩水甘油醚,收率为90%。 相似文献
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溴化N—(3—长链烷氧—2—羟)丙基—N,N,N—三甲基铵的合成及性质 总被引:1,自引:1,他引:1
脂肪醇和环氧氯丙烷在相转移条件下反应得到长链烷基缩水甘油醚,以此为原料和三甲胺氢溴酸盐反应得到溴化N-(3-长链烷氧-2-羟)丙基-N,N,N-三甲基铵。其结构通过红外光谱,核磁共振氢谱及元素分析结果得以证实。本文还测定所合成产品的表面张力和临界胶束浓度等。 相似文献
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新型季铵盐阳离子表面活性剂的合成及结构表征 总被引:8,自引:0,他引:8
以聚氧乙烯脂肪醇和环氧氯丙烷在相转移催化条件下反应,高收率得到聚氧乙烯脂肪醇缩水甘油醚,以此为原料和三甲胺盐酸盐反应定量得到N-[3-单(双)氧乙烯长链烷氧-2-羟]丙基-N,N,N-三甲基氯化铵,通过元素分析,红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了鉴定。 相似文献
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对5-烷基-2-(4-氰基苯基)-1,3-二恶烷的合成进行了研究,以5-烷基-2-(4-氰基苯基)-1,3-二恶烷的合成为例,论述了以溴代烷和丙二酸二乙酯为初始原料,采用相转移催化烃基化反应合成了2-戊基丙二酸二乙酯,收率91.7%;进而以四氢铝锂和硼氢化钠为还原剂于0-20℃在四氢呋喃溶剂中合成了2-戊基丙二醇,收率≥80%;再与对氰莽本甲醛在催化剂氯化钙存在下反应全盛了5-烷基-2-(4-氰基苯基)-1,3-二恶烷,收率≥90%,并通过核磁共振氢谱和红外光谱证实了其结构。 相似文献
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N—氰乙基—N—乙酰氧乙基苯胺合成研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文以N-氰乙基苯胺为原料,经常压N-烷化,N-酰化反应制取了N-氰乙基-N-乙酰氧乙基苯胺,并通过工业试生产,总收率达93.3%。 相似文献
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一种多功能表面活性剂的合成 总被引:4,自引:0,他引:4
以长链烷基替代EDTA分子中的一个乙酸基,使其改性为既具表面活性又有络合金属离子能力的多功能表面活性剂。合成分两步,先以乙二胺、溴代烷为原料,合成了中间体N-长链烷基乙二胺(R-en),然后R-en和氯乙酸反应生成了N-长链烷基乙二胺三乙酸钠盐(RNa3edta)。用正交实验法探讨了R-en的合成条件为:n(乙二胺):n(溴代烷)=(2.5-3.0):1.0,反应温度为60℃,反应时间为8-10h,其收率均达98%。终产品合成条件为n(R-en):n(氯乙酸)=1.05:2,反应时间为10h,反应温度为80℃,收率达86%。并通过红外光谱、核磁共振氢谱对终产品结构进行了初步确认。 相似文献
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氯化N—(3—苯氧—2—羟)丙基—N,N,N—三烷基铵的合成及其相转移催化性能 总被引:1,自引:0,他引:1
苯酚和环氧氯丙烷在相转移催化条件下反应生成苯基缩水甘油醚,然后和三甲胺或三乙胺的盐酸盐反应得到氯化N-(3-苯氧-2-羟)丙基-N,N,N-三烷基铵,其结构通过红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析得以证实。测定了其对氧烷基化反应、氮烷基化反应的相转移催化作用。 相似文献
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N—烷基丙撑二胺合成工艺的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以长链烷基伯胺(C10-12、C16-18伯胺)为原料,经催化氰化和催化加氢两步反应,合成了N-烷基丙撑二胺。分别采用正交试验法研究确定了两步反应的最佳工艺条件,催化氰抡的转化率达99.5%,催化加氢和转化率达95%。通过红外、核磁振等光谱分析,确定了目的产品的结构。化学分析结果表明,产品达到并超过国外同类产品的指村。 相似文献
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本文以N-氰乙基苯胺为原料,经常压N-烷化,N-酰化反应制取了N-氰乙基-N-已酰氧乙基苯胺,并通过工业试生产,总收率达93.3%。 相似文献
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脂肪醇和表氯醇反应得到相应的氯代甘油醚,以此为原料分别和二甲胺和氯乙酸钠进行胺化和季铵化,最后得到N-(3-十二烷氧-2-羟)丙基-N〈N-二甲基甜菜碱,本文了合成了方法和条件,并探讨了其表面活性。 相似文献
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以苯胺为原料,先用乙醇作烷基化试剂合成N-乙基苯胺,研究了反应的影响因素,烷基化反应在220℃,物料配比为1:2,反应时间30小时,其主要产品收率可达90%以上,纯度可达97.3%,进而再用苄氯作为苄基化试剂合成N,N-乙基苄基苯胺,奠基反应的影响因素,苄基化反应在60-80℃,物料配比为1:1,反应时间15小时能获得最佳反应结果,主产品收率可达90%以上,纯度可达99%,是迄今较理想的合成路线 相似文献
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N—(2—氨乙基)吗啉的合成研究 总被引:2,自引:1,他引:1
以乙醇胺与吗啉为原料分两步制取N-(2-氨乙基)吗啉,第一步收率为69.6%,第二步收率为65.2%。N-(2-氨乙基)吗啉纯度为99.5%,红外谱图符合文献值。 相似文献
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应用分子氧—醛—催化剂体系合成氧化叔胺的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在催化剂存在下,结合使用分子氧和醛,可使吡啶、N,N-二甲基苯胺和N-甲基吗啉发生氧化反应,生成相应的氧化叔胺,收率分别达到88.9%、53.0%和70.0%,考察了影响反应的若干因素。 相似文献
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3—甲磺酰胺基—N,N—二乙基苯胺合成工艺研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以间苯二胺为原料,经单甲磺酰化,烷基化等反应合成了3-甲基磺酰胺基-N,N-二乙基苯胺,并对其反应条件进行了研究,总收率达85%左右。 相似文献