快速准确测定钢中钼含量的方法

本文通过实验详细研究了在硫酸介质中以铜(Ⅱ)作催化剂,抗坏血酸作还原剂,用硫氰酸盐光度法测定钢中钼含量时,硫酸的酸度,磷酸浓度,硫氰酸盐的浓度、铁(Ⅲ)的影响情况,得出了一种快速准确测定钢中钼含量的分析方法,适宜测定钼含量≥0.05%的钢中钼含量的测定.     

硫氰酸盐树脂相光度法测定钢中钼

硫氰酸盐树脂相光度法测定钢中钼宁明远（湖南邵阳师范专科学校化学系,邵阳,４２２０００）树脂相分光光度法已有不少报道［１～４］,但未见用于钢中钼的测定。用硫氰酸盐在水相中测定钢中钼,方法较成熟［５］,但灵敏度不高;用萃取光度法测定不够简便。在０．５ｍｏ...     

铜（Ⅱ）催化硫脲还原硫氰酸盐光度法测定钼

在硫酸介质中，以Fe2＋和Cu2＋作催化剂，用硫脲还原Mo（Ⅵ）为Mo（Ⅴ），Mo（Ⅴ）与硫氰酸盐生成橙黄色络合物进行测定。有色络合物λmax为470nm，ε＝1．2×104L·mol－1·cm－1，钼量在0－140μg／50mL范围内符合比尔定律。方法用于复杂物料中微量钼的测定，结果满意。     

全差示光度法测定工业三氧化钼中钼

在硫酸介质中，硫氰酸盐与钼（Ⅵ）生成稳定的血红色络合物，钼在３．８～４．２ｍｇ／１００ｍＬ范围内呈等差线性关系。该方法简便、快速、准确，用于工业三氧化钼中钼的测定，其结果满意     

铀、钼分离工艺中铀和钼的测定(Ⅱ).钼的测定

介绍了铀、钼提取工艺各种样品中钼的测定方法及其应用，铀钼矿及其浸出渣样品，首先用混酸分解，然后在硝酸介质中，用二氯化锡将钼（Ⅵ）还原到钼（Ⅴ）与硫氰酸盐反应形成橙红色配合物，可用分光光度法测定；淋浸液，吸附-淋洗液和反萃取液中的钼可直接采用光度法测定，离子交换树脂中的钼，需在加热条件下，用氢氧化钠溶液浸取，然后以快速光度法测定；铀产品（化学浓缩物）和高含量铀样品中的微量钼，在硫酸介质中，钼（Ⅴ）与硫氰酸盐反应形成可溶性配合物，可用异戊醇萃取分离，光度法测定；对钼产品（多钼酸铵）中高含量的钼，则采用氢氧化钠溶液溶解样品，以EDTA容量法测定，在pH2～5的硫酸溶液中，用盐酸羟胺将钼（Ⅵ）还原到钼（Ⅴ）与EDTA反应形成（1：1）配合物，过量的EDTA用铋盐反滴定，简述了各种方法的基本原理，最佳测定条件，应用范围和操作步骤。经大量样品的例行分析证实，所得结果均准确可靠，而且操作简便快速，各方法的精密度和准确度较好，精密度优于5%，标准加入回收率为98.5%～104%。     

钼(Ⅵ)-硫氰酸盐-结晶紫分光光度法测定钢铁中钼

研究了在聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下,Ｃｕ催化钼（Ⅵ）－硫氰酸盐－结晶紫（ＣＶ）体系水相显色反应,建立了测钼的新的灵敏光度分析法。在硫酸介质中,缔合物的最大吸收在６１４ｎｍ处,表现摩尔吸光系数为２７ｘ１０５,钼量在０－１５ｕｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律,用摩尔比法测得Ｍｏ：ＣＶ＝１：３６。本方法应用于钢铁样品中钼含量的测定,结果令人满意。     

ICP—AES法测定钢中钼

采用等离子直读光谱（ICP—AES法）测定钢中钼，探讨了基体以及光谱测试条件对钼测定的影响，通过测定标样含量以及采用加标回收试验，结果表明，方法准确可靠，简便快速，可用于对钢中钼含量的测试。     

矿石中钼的快速示波极谱测定

我们经常分析的选矿试样要求测定含量0.00X～X%的钼.现行硫氰酸盐比色法需预先分离干扰元素,测定手续较为麻烦.国内有些单位利用钼的极谱催化波测定矿石中微量钼,但不适宜测定较高浓度的钼.J.B.Headridge等研究了在0.5M柠檬酸—0.025M硫酸—0.05M硝酸钍(pH3.5)介质中钼的极谱波[2],指出钼在此体系中有Mo(Ⅵ→Ⅴ)和Mo(Ⅴ→Ⅲ)的两个波,并利用钼的第一个波测定铌基合金中约4%的钼.关于硫酸—柠檬酸底液在钼的矿石分析中的应用,尚未见到资料介绍.本文研究了钼在硫酸—柠檬酸体系中的第     

用氯代磺酚C光度法测定钢和合金中的钼量

钼在不锈、耐热、耐酸等钢和合金中,经常可有2～6％的含量,虽有重量、容量等较好的测定方法,但因都需繁琐的分离,故测定的周期冗长,在日常分析中颇感使用不便,而硫氰酸盐直接光度法,则又因干扰离子较多且络合物色泽不甚稳定,一般不适用于>2％的含量测定。 氯代磺酚C作为铌的显色剂,人们已作了很多研究,但应用于其它元素的测定研究还不多见。 资料曾介绍用氯代磺酚C在pH0.9～2.5的硫酸介质中直接测定生铁和钢中的钼量,但铌、钒、钨、铜、铝……,特别以铌、钒的干扰。较为严重。 本文通过试验,发现显色液的酸度是方     

Mo(Ⅵ)-SCN--灿烂绿分光光度法测定钼

研究了Cu2 催化钼(Ⅵ)-硫氰酸盐-BG体系水相显色反应,建立了测定钼的新的灵敏光度分析法,在硫酸介质中,缔合物的最大吸收波长为660nm,表观摩尔吸光系数为1.8×105,钼的量在0～5μg/25mL范围内符合比尔定律。本方法可应用于许多样品中钼含量的测定,结果令人满意。     

溶液中钼的快速测定

采用光谱纯MoO3来配置标准钼溶液，然后利用硫氰酸盐分光光度比色法测得钼浓度与吸光度的关系曲线：c=0．3972×A。利用该关系式对钼冶金生产中浸出液的钼含量进行了分析测定，并通过对浸出渣中钼含量的分析测定来校核，结果显示两者具有良好的一致性，其相对标准误差为0．34％。此外，用同样方法和操作步骤对某冶炼厂废水中的钼含量进行了测定和校核，两者的结果也能较好吻合，其相对误差为0．29％。     

柠檬酸掩蔽钨硫氰酸盐光度法测定钨铁中钼量

详细地研究了用硫氰酸盐光度法测定钨基试样中钼量的方法。采用过氧化钠分解试样后,干过滤使铁、锰等与钨钼分离,用柠檬酸络合钨,于约1 1mol/L的硫酸介质中,以铜盐为催化剂,硫脲为还原剂,用硫氰酸盐光度法测定钼量。分析结果令人满意。     

离子缔合物分光光度法测定钢铁中钼

本文研究了在聚乙醇（WVA）存在下，CU2+催化钼（VI）一硫氰酸盐一孔雀绿（MG）体系水相显色反应，建立了测钼的新的灵敏光度分析法。在硫酸介质中，缔合物的最大吸收在610nm处，表观摩尔吸光系数为3．2×1051.mo1－1.cm-1，钼量在0～10μg／25ml范围内符合比耳定律。用摩尔比法测得Mo：MG＝1：3，推测其可能结构为：[MOO（SCN）5]2-。（MG+）2·（SCN。MG+）。本方法应用于钢铁样品中钼量的测定，结果令人满意。     

硫氰酸盐光度法直接测定五氧化二钒中钼量

钒钼共存时在约0．60mol/L的硫酸酸度下，以铜盐为催化剂，硫脲为还原剂，至少30mg钒不干扰钼与硫氰酸盐的显色反应。方法应用于五氧化二钒中钼量的测定。分析结果令人满意。     

硫氰酸盐光度法测定高温合金中铁含量方法的改进

通过详细研究用硫氰酸盐光度法测定高温合金中铁含量时,显色剂加入量对显色的灵敏度和线性范围的影响,显色的速度和稳定性,显色的酸度和酸的种类对显色的影响,钢中钴、铜、钒、钼、钛、铌、铬、钨和镍等元素的干扰及消除等问题,得出了一种新的测定高温合金中铁含量的硫氰酸盐光度法。     

用硫氰酸盐光度法快速准确测定含钼钢中钨含量

本文通过实验详细研究了在2.0-4.5M盐酸介质中，钼（Ⅵ）被氯化亚锡的还原情况以及在硫氰酸盐存在下被氯化亚锡和三氯化钛的还原情况，找到了一种控制显色液和参比液中的酸度和氯化亚锡的加入量在一定范围内且两者相等，使钼在显色液和参比液中的吸收（λ=420nm处）相等或极为相近，从而消除钼的干扰的快速、准确测定含钼钢中钨含量的吸光光度法。     

用硫氰酸盐光度法准确测定含钼钢中钨含量

本文通过实验详细研究了在2．0－4．5M盐酸介质中，钼（Ⅵ）被氯化亚锡的还原情况以及在硫氰酸盐存在下被氯化亚锡和三氯化钛还原的情况，找到了一种控制色液和参比液中的酸度和氯化亚锡的加入量在一定范围内且两者相等，使钼在显色液和参比液中的吸收（λ：420nm）处相等或极为相近，从而消除钼的干扰的快速，准确测定含钼钢中的钨含量的吸光光度法。     

铀钼共存体系中低浓度铀和钼的测定

研究了铀钼共存体系中低含量铀和钼的测定方法。体系中铀含量高而钼含量低时，可采用CL-TBP萃淋树脂先分离铀。然后以硫氰酸盐光度法测定钼；体系中钼含量高而铀含量低时，可在1mol／L HNO3介质中沉淀分离铀，再用萃淋树脂富集铀，用水淋洗后，再以溴代光度法测定铀。结果表明，铀、钼回收率均在95％～105％之间，方法的相对标准偏差小于5％。     

高精度直读测定高纯三氧化钼中钼

在硫氰酸盐全差示光度法测定高含量钼方法的基础上，对分析结果的误差进行了系统研究，以标准物质校准提高准确度，建立了高精度测定三氧化钼中钼的新方法，ＲＳＤ０．０５４％，线性范围宽，钼在０～６ｍｇ·１００ｍＬ－１符合比耳定律，直读浓度，用于高纯三氧化钼中钼的测定结果满意。     

乳化剂OP—硫氰酸盐光度法测定钢中钼

硫氰酸盐比色法测钼是一个老方法,本文在原基础上,加入乳化剂OP增溶,灵敏度得到提高。方法用于钢中钼之测定,取得较为满意的结果。 一、试制