基于小波变换的中药光谱图谱与色谱图谱分类特性研究

对中药光谱指纹图谱与色谱指纹图谱的分类特性进行了研究,针对同一种药品数据样品的光谱图谱与色谱图谱进行小波分解,得到其高频部分和低频部分,使用 k-近邻方法对4组经变换后的数据进行分类。结果表明,无论是原始数据还是经小波变换后的数据,光谱数据分类效果都明显好于色谱数据,同时也可以看出,无论是色谱数据还是光谱数据,原始数据经小波变换后再进行分类,分类正确率都要好于原始数据的分类正确率。     

二维信息用于红景天指纹图谱模式识别

对一维信息和二维信息数据表征的红景天药材指纹图谱进行聚类分析,对聚类结果进行比较。结果表明,用保留时间百分比和峰面积百分比二维信息数据表征的指纹图谱,各种聚类方法所得总体类别差异小,样本归属比较稳定。二维信息数据能全面地反映指纹图谱的整体信息和特异信息。     

泽泻指纹图谱研究

建立泽泻饮片的高效液相指纹图谱,研究不同购买地泽泻饮片的质量,为科学评价及有效控制其质量提供参考.使用Zorbax Extend-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相采用梯度洗脱法进行色谱分离.11批样品得到的色谱指纹图谱有25个共有峰,其中3,5,6,8,10,12号峰分别被鉴定为泽泻醇F,24-乙酰泽泻醇F,23-乙酰泽泻醇E,24-乙酰泽泻醇A,25-去羟基泽泻醇A,11-去氧泽泻醇A.首次使用泽泻中多个三萜类成分作为对照品对指纹图谱色谱峰进行指认,结果重现性好,为控制泽泻饮片的质量提供可靠的分析方法.     

八角茴香挥发油GC指纹图谱研究

利用水蒸气蒸馏法提取八角茴香挥发油,并通过气相色谱法建立八角茴香挥发油的特征指纹图谱.结果显示,所得10批次八角茴香挥发油的相似度都在0.90以上,符合国家药品监督管理局对中药指纹图谱的要求.所建立的八角茴香挥发油的GC指纹图谱,为其质量控制提供了参考,同时也为中药标准指纹图谱库的建立提供基础.     

野生和栽培高山红景天的核磁共振指纹图谱的研究

采用赵天增特征提取物通用方法、醋酸铅沉淀法和核磁共振仪,得到野生和栽培高山红景天有效成分红景天甙特征明显的核磁共振指纹图谱,其可以成为高山红景天真伪鉴别的依据,而且根据高山红景天的特征总提物的收率,还可以判断它们品质的优劣。     

红蓼果实有效成分的指纹图谱研究

对红蓼果实水红花子的黄酮类成分进行研究,采用HPLC色谱法对分布于我国9个地区的水红花子的有效部位槲皮素进行指纹图谱研究,色谱条件:DiamonsilTMC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长为310 nm。结果表明9个不同产地药材的指纹图谱具有较好的相似度,因此可为水红花子的资源品质评价提供一定的科学依据。     

丁香挥发油GC-MS特征指纹图谱

采用水蒸气蒸馏法对丁香挥发油提取工艺进行优化,进一步用GC-MS联用技术对其进行指纹图谱测定,并利用Excel中数据处理等功能进行相似度计算。结果表明,该方法有较好的重现性、精密度和稳定性(RSD均小于3%),所建立的丁香挥发油的GC-MS指纹图谱为其质量控制奠定了基础。     

基于图像纹理特性的数字水印算法

提出一种基于图像纹理特性的数字水印算法,该算法采用分形参数描述图像纹理特征,选取粗糙纹理块作为水印的嵌入块,水印嵌入利用图像小波分解系数的塔式特性进行不同级之间相似块的替代,检测算法无需原始图像,仅需保留块嵌入位置作为密钥.由于水印算法充分利用了图像自身特点,同时水印嵌入分块进行,有效地提高了水印信号的鲁棒性.实验结果表明该方法对一般的图像处理操作具有很好的鲁棒性.     

南五味子液相色谱指纹图谱研究

利用反相高效液相色谱法建立了南五味子指纹图谱。采用Hypersil ODS2色谱柱(5μm,200 mm×4.6 mm),甲醇-水为流动相进行梯度洗脱,检测波长235 nm,体积流量1.0 mL/min,柱温35℃。建立了由41个指纹峰和19个共有峰组成的液相色谱指纹图谱,并对不同产地的南五味子药材进行了相似度比较。结果表明,方法准确可靠,重现性好,可用于不同产地南五味子药材的指纹图谱建立和质量评价,为有效控制南五味子药材的内在质量提供依据。     

七种中草药电化学指纹图谱研究

目的：建立一种对草药不同入药部位进行质量评价的电化学指纹图谱方法.方法：采用H＋-Mn2＋-CH3COCH3-BrO 3-为振荡体系,以待测草药为反应底物,应用电化学工作站记录化学振荡体系中的电位随时间的变化,获得草药电化学指纹图谱,利用指纹图谱的特征参数进行质量评价.结果：草药不同部位的电化学指纹图谱特征参数（诱导时间、振荡寿命、最大振幅等）有明显差异.结论：中草药电化学指纹图谱能够全面反映中药化学成分整体群集特征,利用该指纹图谱对中草药不同部位进行质量评价是可行的.     

随机分形维数和小波变换的车牌字符识别

运用随机分形特征描述了车牌字符的形态、复杂程度和不规则性特征,结合小波变换,使得车牌字符的分形特征描述更加丰富,同时避免了分形维数计算阈值选择带来的问题.模拟结果表明分形和小波结合使用的方法为车牌字符识别提供了新途径,但计算量较大.     

基于Log-Gabor变换和ADABOOST的人脸表情识别

介绍了为提高因受不同程度光照和形变影响的二维人脸表情图像的识别效率,采用了Log-Gabor小波变换方法对输入二维人脸表情图像进行滤波处理。并采用级联Adaboost方法对二维人脸表情进行识别处理。特别是对于二维人脸表情在受到一定程度形变和光照影响下对其正确识别率依然达到较好的效果,在计算速度上也有所提高。     

高效液相色谱法测定吡虫啉原药的含量

选择ODS-C18色谱柱,以甲醇和水为流动相,采用反相高效波相色谱法测定吡虫啉原药的含量.该方法快速简便,准确度高.     

一类连续不可微函数的分形性质

分形函数的研究在分形几何中占有重要的地位,在分形函数的研究中分形维数的讨论则是一个重要的数学手段.由迭代产生的分形函数的维数已基本解决.文中对另一类处处连续点点不可微函数进行了研究,并用网立方体与函数相交的方法对该分形函数的Box维数的上下界、填充维及Hausdorff维数上界进行了估计,同时讨论了该分形函数的Holder条件,并把结果推广到了Bush函数,最终使该分形函数的一些分形性质得到了解决.     

计算机拟合技术优化氯氰菊酯GC检测条件的研究

借助均匀设计法合理安排试验及应用计算机拟合技术科学地进行了氯氰菊酯的毛细管气相色谱检测条件的设计与优化的研究,建立了相关的数学模型.成功地求出了柱温258.8℃、压力17.3Pa时能够满足出峰时间快、峰型好的气相色谱检测条件,优化色谱条件的方法具有广泛的应用价值.     

圆弧等宽凸轮廓线的设计与分析

本文对框架从动件在极限位置上具有仃歇而位移轮廓角Φ≠120°的对称圆弧等宽凸轮及不对称圆弧等宽凸轮的几何尺寸公式进行推导.另外,对不对称圆弧等宽凸轮外廓的最小尺寸H_0、尺寸A的极限范围及运动规律进行分析研究,得出的结论适用于从动件在极限位置上具有仃歇的所有圆弧等宽凸轮.当Φ>120°时,存在多种凸轮廓线,均在框架行程h相同条件下,具有相同的最小尺寸H_0,但各凸轮廓线互不相同,可供设计人员任意选择以满足生产要求.并附有设计举例.     

雷达目标一维距离像的偶数阶中心矩特征的识别

针对雷达目标一维距离像的平移敏感性和姿态敏感性,提出一种提取一维距离像的偶数阶中心矩作为雷达目标特征的方法。用小波变换提高一维距离像的信噪比,在此基础上提取中心矩特征,再选取维数减半的比较稳定的偶数阶中心矩作为目标特征,以适用于支持向量机分类器进行识别分类。对实测雷达目标的数据进行试验,结果显示在减少模板特征向量的存储量和测试样本识别时的计算量的同时,得到了较高的识别率。     

薄层色谱分离-分光光度法测定杀螟松含量

用薄层色谱法成功地分离了农药杀螟松.研究了展开剂、吸附剂、酸量、还原剂等因素的影响.在选定的最佳分离条件下分离农药杀螟松样品,分离后的样品经硝酸、高氯酸处理,将样品中的磷氧化成正磷酸,再使之转化成磷钼杂多酸,然后用氯化亚锡还原成磷钼蓝,进行光度法测定,该方法检出限为0.01 mg/L,应用于农药样品的检测,获得满意结果,回收率在98.6%~101.4%.该方法与传统的杀螟松含量测定方法相比,具有操作容易,易于掌握和测定结果准确的优点.     

22种中草药提取物的抑菌活性研究

以水稻稻瘟病菌、辣椒疫霉病菌、黄瓜灰霉病菌、黄瓜炭疽病菌4种病原菌为靶标菌，对22种中草药乙醇提取物进行孢子萌发抑菌试验．结果表明：补骨脂、虎杖、黄柏提取物在100mg／L质量浓度下对水稻稻瘟病原菌的抑菌率均为100％．然后以水稻稻瘟病原菌为靶标菌，进行菌丝生长抑制试验，结果表明：补骨脂、虎杖、黄柏粗提物对水稻稻瘟病菌菌丝生长抑制率均随着质量浓度的增大而逐渐提高，在相同质量浓度下，补骨脂对水稻稻瘟病菌菌丝生长抑制率明显高于虎杖和黄柏．     

1/f类分形信号的小波去噪方法

提出了一种用基于分形信号在不同尺度下小波系数方差来估计噪声方差及分形信号参数的新方法,进而从加性白噪声背景下估计出1/f类分形信号。仿真实验结果表明:该方法简单可靠,有效可行,且事先不需要知道分形信号参数及加性白噪声的统计特性,并对信噪比估计误差有很好的鲁棒性。