绿色蔬菜加工中叶绿素金属离子络合物的研究进展

概述了绿色蔬菜在加工、储藏过程中叶绿素降解的可能机理和途径,探讨了叶绿素及其降解产物本身、金属离子及其浓度、叶绿素酶、PH值,加热温度和时间、表面活性剂等因素,对形成叶绿素金属离子络合物的影响。     

涂装金属防蚀性能的电化学研究

用交流阻抗法和恒电量法测量了45#钢和18-8Ti不锈钢在6种涂膜体系中的电化学参数,通过分析,达到对现场设备涂膜腐蚀情况监测的目的,并起到筛选涂膜、防锈颜料的作用.     

金属腐蚀电化学噪声测量法的研究与进展

介绍国内外关于金属腐蚀电化学噪声测量法的研究情况，以及电化学噪声的测量、图谱及分析方法，在腐蚀领域中的应用和生成机理，展望了今后的研究方向。     

H4Ir（PH3）3＋及过渡金属络合物分子结构的从头算研究

使用分子轨道从头算方法，对Ｈ４Ｉｒ（ＰＨ３）３＋化合物的各种异构体进行了几何优化，结果表明，Ｈ４Ｉｒ（ＰＨ３）３＋化合物最稳定的构型是采取经典结构，即形成氢络合物。     

涂料用1:2金属络合染料的化学组成及合成方法

介绍了用于溶剂型涂料的1:2金属铬、钴络合染料的化学组成、分类及制备方法,并展望了它在其他领域的应用.     

涂料用1∶2金属络合染料的化学组成及合成方法

介绍了用于溶剂型涂料的 1∶ 2金属铬、钴络合染料的化学组成、分类及制备方法 ,并展望了它在其他领域的应用 .     

PHC管桩三种常用金属端头在土壤模拟液中的电化学腐蚀行为

金属端头的耐蚀性取决于其各部件(包括端板、裙板和主筋)的材质,进而影响预应力高强混凝土管桩(PHC管桩)的耐久性。通过自然浸泡和电化学测量技术研究了实际工程中PHC管桩三种常用金属端头(其中端板分别用铸钢、冷弯钢和Q235A钢)在四种典型土壤(氯盐土、盐碱土、中性草甸土和酸性红土)模拟液中的腐蚀行为。结果表明,实际工程所用端板的腐蚀速率均小于主筋和裙板,铸钢端板加速裙板和主筋腐蚀的程度不如冷弯钢或Q235A钢端板,但铸钢端板本身耐蚀性极差;端板与裙板、端板与主筋在土壤中存在接触电偶腐蚀,端板/裙板电偶对中裙板均为阳极,铸钢端板/主筋电偶对在盐渍土中铸钢为阳极,冷弯钢或Q235A钢端板与主筋电偶对中主筋也均为阳极;接触腐蚀加速了薄壁裙板和小面积主筋的破坏,将导致预应力的过早失效;现有金属端头需进行防腐蚀控制。     

膨胀石墨的电化学合成工艺研究

本研究以晶质鳞片石墨为原料,采用电化学阳极氧化法生产膨胀石墨。系统地探讨了酸液浓度、电流密度、氧化时间等因素对硫酸石墨盐生成量及膨胀率的影响,获得了最佳工艺参数,生产出膨胀率高达300多倍的膨胀石墨。与传统的硫酸—硝酸混合氧化法相比,该工艺具有无污染、易控制、更经济等优点,可望在生产上应用与推广。     

电化学有机合成

总结了电化学有机合成的发展历史和现状，论述了工业化的可行性和应解决的几个关键问题．按照反应机理将电化学有机合成分为阳极氧化反应和阴极还原反应，并根据有机化合物的种类进行了总结和讨论，形成了一系列有机化合物的电化学合成法．最后对电化学有机合成的未来进行了展望．     

形貌对ZnS微纳结构电化学电极特性影响及机制分析

在低能耗条件下以水热法实现了对ZnS材料的形貌调控,通过扫描电子显微镜及透射电子显微镜表征证明了所获得的ZnS材料为纳米颗粒、微米块和毛线球三种形貌。X射线衍射结果表明ZnS纳米颗粒及ZnS微米块为闪锌矿结构,ZnS毛线球为纤锌矿结构。以三种形貌的ZnS材料分别构建了电化学电极,以循环伏安法和交流阻抗谱对ZnS基电极的电化学特性进行了表征。结果表明,毛线球形貌的ZnS材料较大的比表面积使得以其构建的电极中电子传导速率最快,电化学特性最为优异。     

甲烷的活化进展

甲烷有效活化是天然气化学转化的关键．由于甲烷特殊的结构稳定性，其活化一直是困绕化学家们的一个难题。随着天然气资源在世界能源结构中的比重上升，天然气化工显得更为重要。基于以上考虑，查阅和分析了近年来甲烷活化方面的文献，并对存在的问题与对策进行了探讨。     

稀土叶绿素的形成及吸收光谱

在非水介质中轻稀土离子可以和去俟叶绿素形成绿色的稀土叶绿素配合物．比较了它们的可见吸收光谱性质，并讨论了极性介质对稀土叶绿素的分解作用．     

空气阴极电解合成过硼酸钠的研究

用铂阳极和空气阴极在Na_2CO_2——Na_2B_4O_7介质中电解合成过硼酸钠,恒电流电解结果表明,在i_o=40mA/cm~2、i_a=320mA/cm~2时,电流效率达116.3%,电极电位(Vs·HgO/Hg)为-0.425V,槽压为3.0V,较常法优越,X射线衍射(粉末法)确证产物为NaBO_2.H_2O_2·3H_2O,含量大于90%。     

含三联吡啶类配合物的结构及抑菌实验研究

介绍了4种新的金属有机配合物,即[ZnL1(cis-2-Butenedioicacid)₂ ]_n (配合物1)、[Zn₂(L₁)₂ (pnitrobenzoicacid) ₂ ]_n (配合物2)、[MnL₁(p-nitrobenzoicacid)2 ]_n (配合物3)、[Mn₂(L₁)₂(p-nitrobenzoicacid) ₂Cl₂]_n (配合物4)。利用三角形刚性配体(L1=4-溴-2,2'∶6',2″-三联吡啶)中氮供给体与半刚性配体(顺丁烯二酸、对硝基苯甲酸)中氧供给体进行合成。X-单晶衍射测试结果表明,配合物1是一维链状结构,配合物2-4均为0维结构。对配合物进行了红外光谱(FT-IR)和热重分析(TGA),结果表明,该系列的配合物具有良好的热稳定性,同时对这些晶体进行了抑菌实验研究。     

光谱和电化学法研究栎精与DNA的相互作用

用紫外-可见光谱法、循环伏安法及线性扫描伏安法研究了栎精(QUE)与DNA在0·01 mol·L-1的NaOAc-HOAc缓冲溶液(pH=4.2)中的相互作用。研究表明,栎精本身具有良好的电化学行为,DNA的加入能导致栎精氧化还原峰电流显著降低。通过测定DNA引入前后体系的一些电化学参数的变化,说明DNA与栎精在该条件下结合生成了一种结合比n(DNA):n(QUE)=1:2的非电活性超分子化合物,条件结合常数为1.3×104。讨论了二者之间的结合模式,二者之间可能同时存在着静电作用和嵌入作用。     

氧气液相氧化对硝基甲苯制取对硝基苯甲酸反应机理的研究

研究并提出了对硝基甲苯首先在强碱的作用下发生阴离子化生成对硝基苯甲基阴离 子,再经金属酞菁催化剂活化的分子氧氧化,并通过一系列自由基反应最终生成对硝基苯甲酸 的反应机理.通过对金属酞菁催化剂催化作用和ＮａＯＨ助催化作用的研究,结合其他实验结果 间接地证实了对硝基苯甲基阴离子等重要中间体的存在,从而间接地证实了所提出的反应机理．     

叶绿素光分解反应动力学的分光光度法研究

本文用分光光度法测定了叶绿素在强光照射下分解反应的反应级数、反应速率常数和表观活化能。所得结果和微分脉冲极谱法测定结果吻合。同时对反应机理进行了初步探讨。