2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯的某些基本常数的测定

一、前言 2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯(代号为P507,简称HEH(EHP)),是一种酸性膦型萃取剂,具有良好的萃取性能,已有不少应用。为了进行萃取机理的研究,测定该萃取剂的某些基本常数是必要的。李德谦等曾用磷钼蓝法测定了HEH(EHP)在水-矿物酸-正庚烷体系中的分配常数、     

二（2—乙基己基）单硫代膦酸的合成及其对金属离子的萃取

二(2-乙基己基)膦酸是工业生产中广泛应用的一种萃取剂。将其分子中的氧原子换成硫原子,可得二(2-乙基己基)二(单)硫代膦酸。这两种萃取剂对多种金属离子都有较强的萃取能力。将单硫代膦酸分子中的两个烷氧基换为两个烷基。即得二(2-乙基己基)单硫代膦酸。对其合成国外已有报道。但对其萃取金属离子的研究至今尚未见有报道。本文研究了新型萃取剂二(2-乙基己基)单硫代膦酸的合成、结构鉴定及其萃取各种金属离子的性能,为其在分离、提纯中的应用提供了依据。     

有机磷一元酸钴(Ⅱ)络合物构型选择中的取代基效应

记录了几个有机磷-元酸钻络合物正辛烷溶液在400~750nm范围内的吸收光谱．研究了苯乙烯膦酸单正辛基酯，单2-乙基已基酯和单1-甲基庚基酯，2-乙基已基膦酸单2一乙基已基酯和二-2-乙基已基磷酸萃取剂．对每一种萃取剂，钴萃合物以一定程度由无水时的四面体构型转变为有水时的八面体构型．用这些酸的取代基的空间位阴和电子效应解释了钴萃合物的构型选择．     

磷酸二（2-乙基己基）酯的合成与应用研究

研究了磷酸二(2-乙基己基)酯的特性,概述了磷酸二(2-乙基己基)酯的合成方法,详细介绍了磷酸二(2-乙基己基)酯作为萃取剂、阻垢剂、阻燃剂、阻燃偶联剂、抗静电剂、渗透剂、分散剂、表面活性剂、有机合成中间体等方面的应用。磷酸二(2-乙基己基)酯有着广阔的应用和发展前景。     

2—乙基己基膦酸单（2—乙基己基）酯萃取分离锌镉

1.前言锌镉在自然界中多以MS形式存在,镉主要存在于锌的各类矿石中。在火法冶炼中,两种金属同时被还原,不易分离。本文采用2—乙基己基膦酸单(2—乙基己基)酯(简称P507)萃取分离锌镉—湿法冶金,选择出适宜萃取及分离的各种有关条件,为     

硫酸介质中P507萃取Fe~(3+)的实验研究

本文以硫酸铁为料液,用2-乙基-己基膦酸-单2-乙基己基酯(P507)萃取剂在硫酸介质中萃取Fe3+。研究了温度、时间、P507的浓度、初始酸度、相比等因素对Fe3+萃取率的影响,以及有机相的反萃工艺。研究结果表明:温度为25℃,平衡时间为35min,初始氢离子浓度为0.4 mol/L,相比A/O=2/1,P507的体积分数为35%的条件下,水相经过四级逆流萃取,Fe3+的萃取率可达99.66%;反萃酸度为4 mol/LHCl,相比A/O=1/2,反萃时间为7min,经三级逆流反萃,反萃率可达到99.90%,有机相可以循环使用。     

异烷基膦酸二丁酯萃取稀土元素性能研究

<正> 北京五所研究所合成了P-5 208(异烷基膦酸二丁酯),其结构与P-350(甲基膦酸二甲庚酯)相似,都是中性磷类萃取剂,它们的萃取行为也基本相似,但P-5 208的原料易得,对稀土元素有一定的分离能力,是一种有前途的工业萃取剂。本文对异烷基膦酸二丁酯萃取轻稀土元素的性能作了初步研究,发现其萃取容量比P-350高,分层快,而且气味淡,对设备的腐蚀性小,具有良好的工艺性能。     

用萃取剂P507从盐酸浸出液中萃取分离钒与铁

用2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯(P507)作萃取剂,从铁含量高、钒含量低、杂质含量高的盐酸浸出液中萃取分离钒与铁.结果表明,在浸出液初始p H 0?0.6、萃取温度30℃、萃取时间15 min、相比(O/A)1:1及P507浓度20%(?)的优化条件下,钒和铁的单级萃取率分别为70%和5%.用硫酸作反萃剂,在反萃温度30℃、反萃时间12 min、相比(O/A)4:1及硫酸浓度368 g/L的优化条件下,钒和铁的单级反萃率分别为100%和3%.一级萃取和反萃后的反萃液含V(IV)18.62 g/L和Fe(II)0.37 g/L,分离效果良好,同时,钒与铝、钙、镁、锰等杂质也有较好的分离效果.     

2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯(HEHEHP)溶剂萃取氯化镓的机理

本文研究了用2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯(HEHEHP)从盐酸介质中对氯化镓萃取的机理。观察了萃取时间、萃取剂的浓度、水相中的酸度及镓离子的浓度对萃取分配比的影响。寻找合适的反萃液。在pH1.9～2.4范围内,Ga(Ⅲ)萃取的分配比与有机相中[HEHEHP]_2浓度的平方成线性关关系,反比于水相中氢离子浓度的平方,形成萃合物GaCl(HA_2)_2,萃取反应的表观平衡常数K=0.280(15℃.μ=0.025)。     

2-乙基己基膦酸单(2-乙基已基)酯萃取钴的动力学

引言膦类萃取剂萃取分离钴、镍已应用于工业生产，并在湿法冶金和其它领域得到广泛应用．对膦类萃取剂萃取钴的动力学已有多方面研究~〔1～6〕，但2-乙基已基磷酸单（2-乙基己基)酯（简称P_507,HEHEHP，H_2A_2）萃取钴的动力学研究报道较少~〔4,6〕，尤其缺乏不同水相介质对HEHEHP萃取钴的萃取速度的影响及其机制的探讨．本文在恒定界面池内，研究了HEHEHP-加氢煤油-NaNO_3体系萃取钴的动力学，主要在动力学坪区考察了萃取体系中各种因素和不同水相介质对萃取速度的影响，并对其机理进行探讨．l　实验部分1.1　仪器和试剂恒定界面…     

P507从盐酸介质中萃取铑(Ⅲ)的研究

本文对P507（2-乙基已基膦酸单酯）从盐酸介质中萃取铑的可能性作了研究,在适宜的条件下，氨化后的P507对铑的水合阳离子萃取，萃取率可达99％以上，反萃取率可达99．9％以上。     

萃取法脱除湿法磷酸中金属阳离子的研究

通过萃取法脱除湿法磷酸中的金属阳离子,研究3种萃取剂在不同的实验温度、搅拌时间、相比等条件下对金属阳离子杂质的脱除效果。结果表明:在实验温度60～65℃、搅拌时间25 min、稀磷酸与萃取剂体积比1∶3条件下,P507(乙基己基磷酸单-2-乙基己酯)对金属阳离子脱除效果最明显,对Fe~(3+)、Al~(3+)、Mg~(2+)的脱除率分别达到63.3%、55.0%、47.1%。     

快速溶剂萃取-层析柱净化-气相色谱质谱法测定土壤中对苯二甲酸二(2-乙基己基)酯含量

以快速溶剂萃取-层析柱净化-气相色谱质谱法测定土壤中对苯二甲酸二(2-乙基己基)酯的含量。风干土壤样品经ASE-350快速溶剂萃取仪萃取,萃取液用层析柱净化,旋转蒸发仪蒸干,氮吹仪浓缩后,用全扫描(SCAN)采集气相色谱-质谱法分析测定土壤中的对苯二甲酸二(2-乙基己基)酯含量。该方法检出限为0.03 mg/kg,加标回收率为75.0%~116.0%,相对标准偏差为0.55%~6.55%(n=6)。该方法具有萃取效果好、灵敏度高、重现性好、前处理操作简便及净化效果好等优点,可用于测定土壤中对苯二甲酸二(2-乙基己基)酯的含量。     

PC-88A为载体的大块液膜体系Cu(II)传输动力学

采用以2-乙基己基膦酸-2-乙基己基单酯(PC-88A)为载体、CHCl3为膜溶剂的大块液膜分离体系,研究了搅拌速度、载体浓度、体系温度对铜离子迁移的影响. 获得了不同反应温度下的表观反应速率常数,萃取与反萃取表观反应活化能分别为41.97和8.59 kJ/mol. 铜离子的迁移过程可用2个串联的准一级不可逆过程描述,萃取过程化学反应为控速步骤,反萃取过程扩散为控速步骤.     

磁固相微萃取-气相色谱法对水样中塑化剂含量的测定

在本研究中,首次合成磁性纳米材料Fe_3O_4@DAPF,将其作为吸附剂对水样中的邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯进行磁固相微萃取,通过对影响萃取效率的各个因素(吸附剂用量、酸碱度、离子强度、解吸剂种类、解吸剂用量和解吸时间等)进行优化,建立了一种良好的磁固相微萃取结合气相色谱法测定水样中的邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯。在最佳条件下,此方法的检测限为2.2ng·m L~(-1);实际样的加标回收率在87.39%~96.24%之间,相对标准偏差为2.25%。     

用溶剂萃取法分离提纯碱土金属

用溶剂萃取可以直接有效地进行碱土金属离子间的分离,从而能使产品纯度和原料利用率大幅度提高,根治污染。并用生产适合新技术领域要求的高纯产品。分别考察了二（２－乙基己基）磷酸、２－乙基己基磷酸２－乙基己基酯、二（２,４,４－三甲基戊基）膦酸的煤油体系对碱土金属离子的萃取行为。     

P507与N53在煤油体系中对酚类物质萃取效率的比较研究

选用P507(0-(2-乙基已基)-2-乙基已基磷酸酯)和N503(N,N二-(1-甲基庚基)乙酰胺)2种有机萃取剂对酚的质量浓度为4 500 mg/L的废水进行处理.在煤油体系中,考察了油水体积比、pH值、萃取体系相比、萃取温度、萃取时间等因素对P507和N503萃取剂效果的影响.试验结果表明,在pH值为3～3.5,...     

D2EHPA＿PEHEHPA协同萃取磷酸中铁离子的研究

使用D2EHPA(二-(2-乙基己基)磷酸酯)与PEHEHPA(2-乙基己基磷酸单酯)进行协同萃取,以去除磷酸中的铁杂质。考察了萃取剂浓度、萃取时间、萃取温度、萃取相比等因素对磷酸中铁离子萃取率的影响。实验结果表明,当萃取温度为25℃,萃取时间为25min,萃取剂浓度为2mol/L,萃取相比2:1时,铁的单级萃取率最高可达90%。比单独使用D2EHPA与PEHEHPA萃取时的萃取率分别提高了15.38%和18.42%。这一研究结果表明协同萃取的方法在净化湿法磷酸方面具有较好的应用前景。     

PC-88A为载体的大块液膜体系Cu(Ⅱ)传输动力学

采用以2-乙基己基膦酸.2.乙基己基单酯(PC-88A)为载体、CHCl3为膜溶剂的大块液膜分离体系,研究了搅拌速度、载体浓度、体系温度对铜离子迁移的影响.获得了不同反应温度下的表观反应速率常数,萃取与反萃取表观反应活化能分别为41.97和8.59 kJ/mol.铜离子的迁移过程可用2个串联的准一级不可逆过程描述,萃取过程化学反应为控速步骤,反萃取过程扩散为控速步骤.     

SPE-GC/MS法快速检测水体中多组分内分泌干扰物

采用固相萃取-气相色谱/质谱法(SPE-GC/MS)研究了温州8个水体中邻苯二甲酸二甲酯、西玛津、莠去津、甲草胺、邻苯二甲酸二丁酯、双酚A、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯七种内分泌干扰物的残留。水样用C18柱固相萃取进行富集、3mL10%的甲醇水溶液淋洗、10mL丙酮洗脱;并采用GC-MS法对七种内分泌干扰素进行分析。本实验建立的方法定性定量准确、可靠,适用于水体中多组分内分泌干扰物的快速检测,在所有测定的水样中,邻苯二甲酸二丁酯、双酚A、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯是主要残留物,最高残留邻苯二甲酸二丁酯、双酚A、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯分别为0.82、3.16、1.50ng/L。