天然抗菌微胶囊的制备与应用

以黄柏提取液为芯材,乙基纤维素为壁材,采用乳化交联法制备天然抗菌微胶囊,并应用于纯棉针织物的抗菌整理中。分析探讨了微胶囊外观形貌、热稳定性、粒径分布以及整理后的针织物表面形态与抗菌等性能。结果表明,初乳中乳化剂含量为5.0%、乳化搅拌速度为1500 r/min、初乳中壳材用量为2.5%时制备的微胶囊表面状况较好;当微胶囊质量浓度为35 g/L,黏合剂含量为4.0%,热烘温度为40℃,整理试样对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌率分别可达81.33%和89.27%。     

植物源复合防紫外微胶囊的制备及应用

以绿苋、龙葵和黄柏的复配提取液为芯材,乙基纤维素为壁材,采用复相乳液法制备防紫外线微胶囊。研究了乳化剂含量、内水相与油相体积比、乳化剪切速度对微胶囊外观和尺寸的影响;借助扫描电镜、傅里叶红外光谱仪等对样品进行表征;将防紫外微胶囊用于棉织物的整理并测试其抗紫外性能。结果表明:初乳中乳化剂含量为2%、内水相与油相体积比为1∶6、乳化剪切速度为10 000 r/min的条件,制得的微胶囊尺寸分布在1 480～2 670 nm;当微胶囊质量浓度为30 g/L,黏合剂质量分数为5%,热烘温度为40℃,整理试样的UPF值为56.03,TUVA为1.70%,TUVB为1.90%,抗紫外性良好。     

芦荟多糖的提取及在棉织物上的应用

将芦荟多糖微胶囊化,提高芦荟多糖在外部条件下的稳定性,以拓宽其适用范围.采用水作为浸提液,用乙醇沉淀多糖以提取芦荟多糖;采用界面聚合法,以聚对苯二甲酰乙二醇为壳材,水作为非有机相乙二醇的溶剂,二甲苯作为有机相邻苯二甲酰氯的溶剂,以芦荟多糖提取浓缩液为芯材,制备芦荟多糖微胶囊.研究了浸提料液比、温度、时间、pH值对浸提效果的影响,确定其最佳提取工艺,并将微胶囊涂层到织物上.结果表明,整理后织物具有抗紫外线、抗菌和透湿等功能.     

毛织物纳米抗菌防蛀整理的研究

文章选取蕺菜萃取液和除虫菊脂的混合物作为芯材,环氧树脂作为壁材,采用改进的界面聚合法配置微胶囊,首次制备出整理毛织物的具有双膜高持久性的天然纳米抗菌防蛀微胶囊.确定了用该微胶囊采用浸轧法对毛织物进行抗菌防蛀后整理的工艺.详细分析了影响微胶囊性能的工艺参数和影响浸轧后整理工艺的因素,并对微胶囊的持久性效果进行了实验测试.结果表明,该方法所整理的毛织物天然环保、具有良好的耐洗性.     

纳米银微胶囊的抗菌整理

简要介绍了用阿拉伯胶、壳聚糖为壁材,纳米银材料为芯材制备微胶囊的方法.壳聚糖除了作为壁材外还兼有抗菌性能.采用自制的纳米银微胶囊进行抗菌整理实验,通过实验选择最佳纳米银微胶囊浓度、最佳焙烘温度.使纺织品得到较好的抗菌性能.     

负载青篙油微胶囊抗菌驱蚊织物的制备及其性能测试

为开发具有抗菌与驱蚊功能的粘胶织物,以青蒿油为原料,制备核壳结构青篙油微胶囊并对粘胶织物进行整理。对比分析整理前后粘胶织物的力学性能、折皱回复角、回潮率、白度与光滑度等性能。测试结果表明:扫描电镜照片与红外光谱曲线证实了整理后织物表面青篙油微胶囊的存在;青篙油微胶囊对粘胶织物最佳整理的质量浓度为40 g/L,焙烘时间为4 min,焙烘温度为110℃;经该工艺整理,提高了织物的力学性能与回潮率,但使织物折皱回复角、白度与光滑度出现一定程度的降低。负载青篙油微胶囊驱蚊织物对金黄色葡萄球菌抗菌率为88.31%,驱蚊率为85.95%,且具有一定的缓释性,验证了该整理工艺对改善织物抗菌与驱蚊性能的可行性。     

五倍子/海藻酸钠/壳聚糖微胶囊抗菌性研究

采用锐孔造粒法制备以海藻酸钠、壳聚糖为壁材,芯材为五倍子提取物的五倍子/海藻酸钠/壳聚糖天然抗菌微胶囊。为凸显包覆五倍子药物后的抗菌效果,同等条件下制备了未包覆药物的对照微胶囊。采用GB/T 20944.3—2008《纺织品抗菌性能的评价第3部分:振荡法》测试标准对微胶囊的抗菌性进行研究,结果表明,五倍子/海藻酸钠/壳聚糖天然抗菌微胶囊对以大肠杆菌、金黄色葡萄球菌为代表的革兰氏阴性、阳性菌具有良好的抗菌作用,并且包覆五倍子药物的微胶囊相对于未包覆药物的微胶囊的抗菌性有明显的提高。     

芦荟微胶囊的性能分析与研究

采用界面聚合的方法制备了芦荟多糖微胶囊,并将微胶囊处理到织物上,探讨了其抗菌、抗紫外、透湿等效果。研究表明,微胶囊化增加了其在纺织品上的应用性,提高了热稳定性,同时具有一定的抗菌、抗紫外功能,具有广阔的应用前景。     

艾蒿油微胶囊的制备及其在聚氨酯中的抗菌性研究

以明胶、阿拉伯胶为壁材,采用复凝聚法制备具有抗菌保健功能的艾蒿油微胶囊,主要研究了体系中芯壁比、壁材浓度及戊二醛用量对微胶囊微观形态的影响,并将其作为抗菌剂应用在水性聚氨酯中。研究表明:芯壁比为1∶1,壁材浓度为2%时,可获得形态规整,大小均一的微胶囊,微胶囊的加入使聚氨酯的柔软度和力学性能有一定变化,添加微胶囊后的聚氨酯对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及黄曲霉菌均有良好的抗菌效果和抗菌持效性。     

调温抗菌微胶囊的制备及其在棉织物上的应用

为开发兼具储热调温及抗菌功能的纺织品,提高纺织品的功能性及附加值,以正十八烷和艾蒿油为芯材,以三聚氰胺-尿素-甲醛树脂为壁材,采用原位聚合法制备具有调温及抗菌复合功能的微胶囊材料,最后通过浸轧法将其整理到纯棉织物上。利用扫描电子显微镜、激光粒度分析仪、傅里叶红外光谱仪、热重分析仪、差示扫描量热仪等对微胶囊进行测试表征,并分析整理后织物的调温及抗菌性能。结果表明：制备的微胶囊呈圆球状,成形良好,平均粒径为1 647 nm,且分布集中,包覆性好;升降温相变温度分别为32、20℃,熔融及凝固热焓值分别为101.37、107.93 J/g,在300℃以内具有较好的热稳定性;制备的调温抗菌织物甲醛含量符合国家标准要求,其保温率提升23.2%,调温能力为1.6℃,对大肠杆菌的抑菌率在85%以上,对金黄色葡萄球菌的抑菌率在97%以上。     

聚氨酯/相变蜡蓄热调温功能整理剂的制备及其在棉织物上的应用

针对传统相变微胶囊后整理法制备蓄热调温纺织品时存在制备工序繁杂、效率低等难点,开发了一种简便快捷的后整理法。选用相变蜡、聚氧乙烯辛基苯酚醚-10(OP-10)乳化剂和水性聚氨酯为主要组分,经高剪切乳化制备蓄热调温功能整理剂,利用浸轧—焙烘方式对棉织物进行整理。优化乳化剂用量、相变蜡与聚氨酯配比及焙烘温度,并测定整理后棉织物及背心的蓄热调温性能。结果表明:当OP-10质量分数为5%,相变蜡与聚氨酯的质量比为1.5∶1,焙烘温度150 ℃时,整理剂在纤维表面原位成膜形成包裹纤维的蓄热调温薄膜,从而赋予棉织物蓄热调温功能;整理后棉织物具备蓄热调温功能,由其所制作的背心具有显著的蓄热调温功能。     

低温制备纳米TiO2溶胶整理棉织物对染料的降解

 在室温条件下使钛酸丁酯水解制备纳米TiO2溶胶,然后利用后整理技术将其负载于棉纤维表面得到纳米TiO2整理棉织物。在对纳米TiO2溶胶及其整理棉织物表征的基础上,将纳米TiO2整理棉织物作为光催化剂应用于有机染料罗丹明B的降解反应中,重点考察了水与钛酸丁酯的物质的量比、陈化时间以及纳米TiO2整理棉织物增重率对脱色率的影响,并研究了纳米TiO2整理棉织物的重复利用性和罗丹明B的降解反应动力学。结果表明,在纳米TiO2溶胶的制备中,水与钛酸丁酯物质的量比的增加能形成粒径小而均匀的溶胶。通过浸烘整理工艺能使纳米TiO2溶胶在棉纤维表面形成锐钛型纳米TiO2结晶薄膜。当纳米TiO2整理棉织物作为光催化剂时,罗丹明B的脱色率随增重率的增加而提高,并且水与钛酸丁酯物质的量比的增加和陈化时间的延长都能够明显改善其光催化活性。纳米TiO2整理棉织物作为光催化剂可以重复使用,并且罗丹明B在纳米TiO2整理棉织物存在下的光催化降解反应符合假一级动力学反应模型。     

纳米ZnO/有机氟硅改性聚丙烯酸酯乳液的合成及应用

为提高棉织物的抗紫外线、疏水和柔软性等服用性能,以纳米ZnO、甲基丙烯酸十二氟庚酯、3-(异丁烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯为反应单体,采用半连续种子乳液聚合法制备得到核壳型纳米ZnO/氟硅改性聚丙烯酸酯乳液,然后用于棉织物整理。借助红外光谱仪、X光电子能谱仪和热重分析仪等对制备的乳液进行结构和性能分析,使用织物风格仪等测试了整理后棉织物的应用性能。结果表明:制备的复合乳液呈核壳结构,平均粒径为45.64 nm,Zeta电位平均值为-43.4 mV;整理后棉织物的紫外线透过率为2.13%,紫外线防护系数为50.18,具有良好的抗紫外线防护性能;整理棉织物的水接触角为136.14°,其弯曲刚度和动、静摩擦因数均明显下降,具有优异的柔软性及光滑的手感。     

基于天然相变材料的蓄热调温功能整理剂的开发

采用界面聚合法,以天然相变材料——动物脂肪为芯材,甲苯二异氰酸酯(TDI)和哌嗪(PIP)为壁材单体,制备出一种新型的聚脲相变微胶囊.利用微机差热天平对微胶囊的耐热性能、蓄热性能进行表征.结果表明:在乳化速度为4 000 r/min、乳化时间为120 s、反应温度为60℃、n(PIP)∶n(TDI)=1∶2的条件下,制得的相变微胶囊主要为球形,分散性能良好,平均粒径为12μm左右,相变潜热14.31 J/g,耐热温度达229℃左右.将所制备的微胶囊制成蓄热调温功能整理剂,并应用于棉织物的后整理中,对处理后的织物进行蓄热性能、硬挺度、透气性等性能测试.结果表明:制备的功能纺织品具有良好的透气性和硬挺度,并具有一定的蓄热调温功效.     

银复合棉织物的制备及导电性能研究

以纯棉织物与硝酸银为主要原材料,通过化学还原法制备了银复合棉织物。利用XRD、UV-Vis、激光粒度仪、SEM、四探针测试仪等对银复合棉织物进行表征及性能测试。分析硝酸银质量浓度、还原反应时长、反应温度、浴比、还原剂质量浓度对银复合棉织物方阻的影响。结果表明:在反应条件为硝酸银质量浓度1.5 mg/mL、反应温度80℃、还原反应时长60 min、还原剂质量浓度1.5 mg/mL、浴比1∶50时,能够得到具有良好导电性能的银复合棉织物,此时方阻最低可达45Ω/sq,具有作为导电材料使用的潜力。     

棉用耐久型无醛阻燃剂的制备及应用

以甲基磷酸二甲酯（DMMP）和乙二醇为原料,通过对反应条件的探讨,得到了优化的合成工艺,制备出一种羟基磷酸酯型低聚物无醛阻燃剂,并用IR、1H-NMR和31P-NMR谱对其结构进行了表征。利用所制阻燃剂对棉织物进行阻燃整理,探讨了阻燃剂用量、交联剂用量和焙烘温度对阻燃效果影响,优化了阻燃整理工艺。热解重量分析结果：经阻燃整理棉织物的主要裂解温度下降了50℃左右,燃烧后织物残渣量增加了近1倍,表明织物不易燃烧。扫描电镜结果：未阻燃织物燃烧后出现碳层坍塌现象,而阻燃织物依然保持纤维状,具有良好的阻燃性。洗涤12次后,仍能达到国标B2级,表明整理棉织物具有良好的耐洗性。     

橄榄油微胶囊整理棉织物的性能

 摘 要：为了延长橄榄油在纺织品及服饰上的作用时间,本文以明胶和阿拉伯胶为璧材,将其制备成橄榄油微胶囊。并采用自制的橄榄油微胶囊,对棉织物进行整理。考察了预烘温度、焙烘温度及时间、整理剂固含量、整理剂与粘合剂体积比等对棉织物性能的影响。对织物整理工艺进行了优化,并测试整理后棉织物含油率、透气透湿等性能,确定最佳工艺条件如下：预烘温度70℃、焙烘温度120℃、焙烘时间1min、整理剂固含量为5%、整理剂与黏合剂的体积比为1:1。整理后的棉织物含油率在2%~5%,透气透湿性较好,具有较好的缓释性能和一定的耐洗性,能够满足一般服用要求。     

芳香型水洗棉绗缝被的研制

用具有催眠作用的茉莉香型聚氨酯微胶囊对水洗棉绗缝被进行芳香整理,比较了各种整理工艺对产品蓬松性、手感以及芳香持久性等整理效果的影响,选择出相对较好的整理工艺。     

马来酸酐改性超支化聚合物在棉织物纳米银整理中的应用

为了提高纳米银在织物上的施加量并减少纳米银团聚,采用马来酸酐改性超支化聚合物为模板配制硝酸银/改性超支化聚合物整理液,通过浸渍-汽蒸整理工艺制备纳米银棉织物。研究硝酸银/改性超支化聚合物质量配比对纳米银粒径的影响,探讨了整理液浓度和汽蒸条件对棉织物整理效果影响,考察整理织物耐洗性,并将该工艺与其它整理工艺比较。结果表明：硝酸银/改性超支化聚合物最佳质量配比为0.17：2;当汽蒸时间为45min,硝酸银浓度为0.085g/L时,整理织物的抑菌率已达99.99%;经50次标准洗涤后整理织物抑菌率仍大于94%;相对于棉自还原法和丁二酸酐改性超支化聚合物模板法,马来酸酐改性超支化聚合物模板法整理织物银含量高,且有效改善了纳米银团聚。     

纳米包覆分散染料的制备及其免水洗染色性能

为实现分散染料的免水洗染色,以2,2′-偶氮二异丁基脒二盐酸盐(AIBA)引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)在C.I.分散紫93染料颗粒表面聚合成P(MMA-co-BA)壳层制备纳米包覆分散染料。探讨反应时间、反应温度、引发剂用量和核壳比对包覆过程的影响,得到较佳反应工艺条件为：温度70℃,时间3 h,引发剂对单体质量分数3%。研究表明：纳米包覆分散染料的Zeta电位为-61.1 mV,染料热稳定性得到显著改善;将其应用于涤纶及涤/棉织物的免水洗染色,在不明显影响手感、色深度和匀染性的同时,织物的各项色牢度较未经水洗的传统热熔染色工艺可提高1～2级,断裂强力提高约10%,且皂洗残液的化学需氧量降低30%以上。