丁基橡胶三维溶度参数的测定及应用

采用溶胀法和计算机HSPiP软件模拟测定了丁基橡胶(IIR)的三维溶度参数,并研究了三维溶度参数在确定相对能量差(RED)与溶胀比(q)的关系及建立Teas二维溶度参数图中的应用。结果表明,IIR的三维溶度参数δd、δp、δh分别为17.1,1.2,0.7 MPa1/2,根据Hansen模型计算得出IIR的一维溶度参数为17.16 MPa1/2,与溶胀法测试结果基本一致;IIR的q值随着RED的增大而减小,并在RED为1时出现拐点,此时溶剂由良溶剂转变为不良溶剂;在Teas二维溶度参数图中,位于IIR溶解区域内的溶剂为良溶剂,溶解区域外的为不良溶剂。     

丁苯橡胶三维溶度参数的测定及应用

采用平衡溶胀法和计算机HSPi P软件模拟测定了丁苯橡胶（SBR）的三维溶度参数,并研究了三维溶度参数在建立Hansen二维溶度参数图及确定相对能量差（RED）与溶胀比（q）的关系中的应用。结果表明,SBR的三维溶度参数δd、δp、δh分别为17.70,3.20,3.10 MPa1/2;根据Hansen二维溶度参数图可以快速准确地选取SBR的良溶剂或混合溶剂;SBR的q值随着RED的增大而减小,并在RED为1时出现拐点,此时溶剂由良溶剂转变为不良溶剂。     

乙烯-乙酸乙烯酯共聚物中乙酸乙烯酯的红外光谱法测定

利用ATR技术测量样品的红外光谱,采用偏最小二乘法对所测光谱进行分析,建立了一种快速分析方法;对乙烯-乙酸乙烯酯共聚物中乙酸乙烯酯进行测定。结果表明：标准曲线线性关系良好,相关系数为0．99985,方法简单快速,结果可靠。     

乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)的性能及应用

本文综述了乙酸乙烯酯(VA)含量和熔体流动速率(MFR)对乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)性能的影响以及EVA树脂的应用。     

乙酸乙烯酯—丙烯酸丁酯乳液聚合共聚物组成

测定了乙酸乙烯酯/丙烯酸丁酯（VAc/BA）为70/30（质量比）、过硫酸钾为引发剂、十二烷基硫酸钠为乳化剂、碳酸氢钠为pH值调节剂的聚合反应体系在60℃反应温度下的竞聚率,r_（HA）=4.77±0.3,r_（VAc）=0.105±0.005。研究了反应温度、引发剂浓度、单体配比对共聚物组成的影响,分析了共聚物组成随转化率的变化规律。     

动态硫化乙烯-乙酸乙烯酯共聚物/苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物复合改性沥青的性能

用乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)和苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)复合改性沥青,研究了EVA/SBS复合改性沥青动态硫化前后的软化点、针入度(25 ℃)、延度(5 ℃)及贮存稳定性,并用应变控制流变仪与光学显微镜分析了复合改性沥青的动态力学性能和相态结构.结果表明,动态硫化处理后,EVA/SBS复合改性沥青的延度和针入度下降,而软化点提高;随着硫黄用量的增加,EVA/SBS复合改性沥青的高温贮存稳定性提高,温度敏感性降低;随着EVA用量的增加,EVA/SBS复合改性沥青的高温贮存稳定性先提高后降低;当EVA质量分数为3%、硫黄质量分数为3%时,其对沥青的改性效果最佳;改性剂微粒与沥青的相容性和稳定性明显改善.     

乙烯-乙酸乙烯酯共聚物增韧改性聚甲醛的工艺研究

通过熔融挤出共混的方法,选用乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)增韧改性聚甲醛(POM)。分别研究了EVA用量和工艺参数(包括挤出机螺杆转速、加工温度以及注射压力)对POM/EVA共混物力学性能的影响。结果表明:EVA能有效地增韧改性聚甲醛,当EVA用量为25%时,缺口冲击强度由7.6 k J/m~2提高到22.9 k J/m~2;当EVA用量在15%时,POM/EVA体系的综合力学性能最好;加工工艺参数对体系的力学性能有一定的影响,当螺杆转速为200 r/min,加工温度在150~180℃,注射压力为8 MPa时,体系的力学性能最好。     

填料处理和交联对炭黑填充乙烯-乙酸乙烯酯复合材料共聚物性能的影响

考察了导电炭黑填充乙烯-乙酸乙烯酯复合材料（EVA，282，6VA）的力学性能、动态力学性能和导电性。炭黑在往EVA基质内添加前，先用硝酸进行处理，并对上述性能进行了测定。研究发现，酸处理炭黑表现出更强的填料-聚合物相互作用，这反映在这些复合材料的力学性能提高和导电性改善上，尤其是依照温度来量度时。还考察了聚合物基质的硫化对力学性能和导电性的影响，发现在聚合物基质中引进交联键可提高其力学性能及其导电性的热稳定性。作为比较，尚研究了炭黑填充三元乙丙橡胶（EPDM）和EVA-EPDM（50／50）并用胶的导电性。     

丙烯酸甲酯-乙酸乙烯酯共聚物基高吸水树脂合成及性能研究

由丙烯酸甲酯(MA)和乙酸乙烯酯(VAc)在适量交联剂存在下制得共聚物P(MA—co—VAc)。该共聚物经水解处理，制得一种具有高吸水功能的树脂胛(MA—co—VAc)，对它的性能，诸如吸水能力、吸液速度、保水性和稳定性等，进行了较全面的表征。     

天然橡胶/乙烯-乙酸乙烯酯共聚物/高密度聚乙烯热塑性硫化胶的制备及其性能研究

制备天然橡胶（NR）/乙烯-乙酸乙烯酯共聚物（EVA）/高密度聚乙烯（HDPE）热塑性硫化胶（TPV）并研究其性能。结果表明：当动态硫化时间为8 min、EVA用量为12份、炭黑N330用量为40份时,NR/EVA/HDPE TPV的综合物理性能最好。     

高抗冲聚苯乙烯/乙烯-乙酸乙烯共聚物/丁苯橡胶热塑性硫化胶的黏弹行为

采用动态硫化法制备了高抗冲聚苯乙烯/乙烯-乙酸乙烯共聚物(EVA)/丁苯橡胶热塑性硫化胶(TPV),考察了EVA用量对TPV的动态硫化操作性、微观相态、力学性能、熔体表观黏度、动态黏弹行为及应力弛豫的影响。结果表明,在基质树脂相中加入EVA,可改善TPV动态硫化的操作性及制品的外观质量,且TPV的形变回复能力得到增强,但对TPV力学性能和表观黏度的影响不明显。随着TPV中EVA用量的增加,在频率扫描模式下,TPV的储能模量和损耗模量下降,损耗因子出现一定程度的波动;在温度扫描模式下,储能模量、损耗模量及损耗因子均下降。随着EVA用量的增加,TPV应力弛豫测试的残留应力降低。     

热塑性聚氨酯弹性体与乙华平橡胶共混物的性能

将聚酯型和聚醚型聚氨酯弹性体(TPU385E,TPU8685)分别与不同乙酸乙烯酯含量的乙华平橡胶(EVM400,EVM700)进行共混,考察了原料种类、共混比对共混物力学性能和耐磨性的影响。结果表明,随着TPU用量的增加,EVM/TPU共混物的拉伸强度、邵尔A硬度、100%定伸应力和300%定伸应力均提高,扯断伸长率下降;随着EVM用量的增加,EVM/TPU共混物的拉伸强度、邵尔A硬度、100%定伸应力和300%定伸应力均降低,扯断伸长率增大;随着TPU用量的增加,EVM/TPU共混物的耐磨性提高;TPU8685/EVM400共混物具有最大的拉伸强度,TPU385E/EVM700共混物具有最大的扯断伸长率,TPU8685/EVM700共混物具有最好的耐磨性;当2种TPU与EVM400质量比都为50/50时,TPU385E/EVM400的耐磨性最差。     

乙烯基硅树脂改性EVA胶膜的制备

以混合氯硅烷及硅氧烷为单体,采用水解共缩聚的方法制备了乙烯基硅树脂,并研究了合成该树脂的影响因素;以乙烯基硅树脂为改性剂,以高乙酸乙烯含量的乙烯-乙酸乙烯共聚物(EVA)为基体,通过熔融混炼法添加各种助剂,得到改性的EVA胶膜,探讨了乙烯基硅树脂对EVA胶膜性能的影响。结果表明:乙烯基硅树脂改性的EVA胶膜热稳定性和老化性能得到了提高;含有苯基的乙烯基硅树脂改性EVA胶膜时,所得胶膜的热氧老化性能好,透光率高,且黄色指数增大速率较慢。因此,含苯基乙烯基硅树脂是EVA胶膜的理想改进剂。     

撕裂模式下乙烯-乙酸乙烯酯共聚物/氯丁橡胶热塑性硫化胶的Mullins效应及其可逆回复

采用动态硫化法制备了乙烯-乙酸乙烯酯共聚物（EVA）/氯丁橡胶（CR）热塑性硫化胶（TPV）,对其微观形貌、撕裂强度、撕裂模式下的Mullins效应、热处理后的可逆回复行为及其机制进行了研究。结果表明,EVA/CR TPV橡塑质量比为30/70时其撕裂模式下的应变和撕裂强度较高,橡胶相与树脂相呈“海-岛”结构;撕裂模式下EVA/CR TPV的单轴循环测试中表现出明显的Mullins效应,增大应变时,其最大撕裂强度、瞬时残余应变、内耗值和阻尼因子均增加,但应力软化因子趋于下降;随着热处理温度的上升,Mullins效应的可逆回复效果获得改善,且温度为70℃时其可逆回复行为最好。     

乙酸-乙酸乙烯酯橡胶/聚乳酸共混体系的发泡及阻尼性能

以乙烯-乙酸乙烯酯橡胶(EVM)/聚乳酸(PLA)共混物为基体材料,过氧化二异丙苯(DCP)为硫化剂、偶氮二甲酰胺(AC)为发泡剂,经模压发泡制备橡塑共混发泡材料,用扫描电子显微镜观察材料的泡孔结构及泡孔尺寸分布,采用动态黏弹谱仪对发泡材料的阻尼性能进行研究,考察了AC和DCP用量、发泡时间及白炭黑用量对EVM/PLA发泡材料泡孔结构及阻尼性能的影响。结果表明,随着AC用量的增加,材料的泡孔数目增多但孔径相差不大,阻尼性能也无明显变化,在AC用量为4份时材料的阻尼性能较好;随着DCP用量的增加,材料的泡孔尺寸略有减小,阻尼性能变化不大,DCP用量为5份时材料的阻尼性能较好;随着发泡时间的延长,泡孔尺寸逐渐减小,阻尼性能逐渐提高,发泡时间为5 min时,泡孔孔径与损耗因子均出现突变;填料用量增加,泡孔孔径减小,发泡材料整体损耗因子上升。     

Thermal and physicomechanical properties of ethylene-vinyl acetate copolymer and layered double hydroxide composites

A series of ethylene-vinyl acetate (EVA) copolymer films have been prepared with different compositions viz. 2, 4, 6, and 8 wt % layered double hydroxide (LDH) nanoparticles by solution intercalation method. These solution-casted EVA/LDH nanocomposite films were dried and characterized by differential scanning calorimetry (DSC) and Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy. EVA/LDH films were further tested for tensile strength, density, moisture content, solubility resistance, flammability, and electrical properties. The DSC and FTIR analysis indicate strong interactions between the LDH layers and vinyl acetate groups in EVA. Further, EVA nanocomposite films show enhanced tensile strength, limiting oxygen index (LOI), and flammability rating for the addition of LDH without sacrificing the electrical properties. © 2008 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 2008     

Mechanical properties,thermal stability,and thermal degradation kinetics of silicone rubber/ethylene-vinyl acetate copolymer/magnesium sulfate whisker composites compatibilized by ethylene-acrylic acid copolymer

Silicone rubber/ethylene-vinyl acetate copolymer/magnesium sulfate whisker composites containing ethylene-acrylic acid copolymer (MS/SR/EVM/EAA) as a compatibilizer were successfully prepared. Moreover, the magnesium sulfate whisker surface was modified with 3 wt% of silane coupling agent (KH570), resulting in composites including (unmodified magnesium sulfate whisker) uMS/SR/EVM, (modified magnesium sulfate whisker) mMS/SR/EVM, and mMS/SR/EVM/EAA were compared. The values of thermal decomposition activation energy (E_a) calculated by the two different methods (Kissinger and Friedman methods) show that the composites filled with 5 and 20 phr whiskers have lower values of activation energy (E_a) than the SR/EVM blend. The tensile strength of composites with a 5 phr modified whisker is 14.5 MPa, which is higher than that of the SR/EVM blend and uMS5/SR/EVM composite. The tear strength of the composite with 20 phr mMS is 51.6 kN m⁻¹, much higher than that of the composite with 20 phr uMS and SR/EVM blend. The mechanical properties were also investigated after thermal aging of the composites at 85°C for 48 h. The thermal conductivity of the composites with high filler loading was studied.     

Synthesis of a pyrene-functionalized hyperbranched polyethylene ternary copolymer for efficient graphite exfoliation in chloroform and formation of ethylene-vinyl acetate/graphene nanocomposites

A strategy for preparing ethylene-vinyl acetate (EVA)/graphene nanocomposites from liquid-phase exfoliated graphene has been explored with the use of a pyrene-functionalized hyperbranched polyethylene (HBPE) ternary copolymer, HBPE@Py@PMA, as stabilizer for graphite exfoliation. The HBPE@Py@PMA was synthesized by combining the Pd-diimine-catalyzed chain walking ternary ethylene copolymerization and atomic transfer radical polymerization techniques and has been confirmed to possess a HBPE core simultaneously bearing pyrene terminal groups and polymethacrylate side chains. As stabilizer, it is found to effectively promote graphite exfoliation in CHCl₃ to render high-quality few-layer graphene with an efficiency as high as 43%. Meanwhile, it can be steadily adsorbed on the exfoliated graphene surface to concurrently render functionalized graphene well dispersible in EVA matrix with strong interfacial interactions. This allows us to obtain EVA/graphene nanocomposites from resulting graphene dispersion through simple solution mixing process. By adding only 0.5 wt% of graphene, the dielectric constant of resulting composite increases by 55% compared to pure EVA, with a dielectric loss only 0.012. The role mechanism of the HBPE@Py@PMA for promoting graphite exfoliation in CHCl₃ and the formation of EVA/graphene nanocomposites from the resulting graphene has been proposed.     

氢化丁腈橡胶Therban 5008 VP三维溶解度参数的测定和应用

采用平衡溶胀法和计算机软件模拟研究了高丙烯腈含量(质量分数50%)氢化丁腈橡胶Therban 5008 VP的三维溶解度参数值,并计算了Therban 5008 VP与单一溶剂、生物柴油及Fuel C测试油之间的能量差,考察了能量差对Therban 5008 VP溶胀性能的预测能力。结果表明,在Therban 5008VP的三维溶解度参数值中色散力分量为18.8(J/cm3)1/2,极性力分量为9.6(J/cm3)1/2,氢键力分量为5.7(J/cm3)1/2。Therban 5008 VP在溶剂、生物柴油及Fuel C测试油中的溶胀性能可以较准确地反映在能量差的变化上。利用能量差可在一定程度上预测易挥发、废液难处理等液体的溶胀性能,从而省却溶胀实验。