水合硫酸铁催化合成苯甲酸异戊酯

以固体Ｆｅ２（ＳＯ４）３．ｘＨ２Ｏ为催化剂催化合成苯甲酸戊酯，研究了该催化酯化反应的最佳工艺条件。实验结果表明，该催化剂的催化活性高，工艺简便，酯收率高。     

稀土盐在酯化反应中的催化作用分析

结合稀土盐在乙二醇单乙醚醋酸酯合成反应中的催化特性和反应的动力学行为，利用Ｘ－射线衍射，程序升温分解，程序升温脱附等手段，对稀土盐催化剂的结构特征进行了系统的研究，将所得结果与催化反应动力学规律相关联，对稀土盐在酯化反应中的催化作用进行了分析。     

丙烯酸铬催化丙烯酸与环氧树脂酯化反应的试验

介绍了采用丙烯酸酪与叔胺混合物在55～75℃条件下催化完成丙烯酸环氧树脂的合成反应，根据化学反应动力学原理计算反应速度常数，讨论反应起始温度对反应进程的影响。     

石灰石在煤水蒸气气化中的催化作用

本文采用高温高压差热结合气相色谱分析技术在太原东山瘦煤中通过添加四种不同地区石灰石研究它在煤水蒸气气化过程的催化作用。     

双三羟甲基丙烷丙烯酸酯的制备

介绍了双三羟甲基丙烷丙烯酸酯的合成,采用直接酯化法,以双三羟甲基丙烷和丙烯酸为原料,硅钨酸为催化剂,环己烷为带水溶剂,合成双三羟甲基丙烷丙烯酸酯．通过实验考察多种因素对酯化率的影响．反应酯化率为95％,产品纯度达98％以上．     

碱金属在白云鄂博铁精矿还原中的催化作用研究

利用失重法对碳的气化反应、CO气体以及碳还原白云鄂博铁精矿进行了实验,使用矿相、XRD分析了还原后样品的相组成与显微结构。研究结果表明：加入催化剂后,碳的气化反应速率和铁精矿还原速率提高,且K2CO3和Na2CO3的催化效果明显优于CaCO3的催化效果。催化剂的加入有助于碳的活性提高,加速了碳的气化反应,从而促进了白云鄂博铁精矿还原反应进行。     

在不同沸石上乙酸液相酯化反应的研究

用ＨＸ，ＨＹ，ＨＭ及ＨＺＳＭ－５沸石作为液相法合成乙酸丁酯的催化剂，经考察ＨＺＳＭ－５沸石为最佳，同时也考虑了ＨＺＳＭ－５沸石合成了乙酸各种酯类的催化活性。     

固体酸催化剂在酯化反应中的应用研究进展

介绍了固体超强酸,分子筛,杂多酸三种固体酸催化剂在酯化反应中的应用情况,阐述了它们各自的特点及发展前景．     

季戊四醇三丙烯酸酯的制备及产率的影响

利用季戊四醇与丙烯酸，采用酸醇酯化法合成了季戊四醇三丙烯酸酯，并讨论了催化剂用量、酸醇摩尔比、阻聚剂用量对产率的影响，用红外光谱进行了定性分析，通过正交实验得到最佳合成条件为：酸／醇摩尔比为3．6，催化剂质量分数为2．5％，阻聚剂质量分数为1．5％．     

聚硅硫酸铁絮凝性能研究及在稠油污水处理中的应用

以硫酸铁、聚硅酸为前驱物,合成了一系列不同碱化度B值与n(Fe)/n(Si)(Fe与Si的摩尔比)的聚硅硫酸铁(PFSiS),利用Fe-Ferron逐时比色法研究了其中铁形态分布.对高岭土模拟水样的除浊实验结果显示,采用B=1.0,n(Fe)/n(Si)=5.0的PFSiS,在投加量为4 mg/L条件下,浊度去除率可达到99.5%以上.FTIR分析结果说明,Si参与了Fe(Ⅲ)的水解过程,且随n(Fe)/n(Si)的降低,使得1 240,998和1 080 cm~(-1)等处的吸收峰增强.采用该配比的絮凝剂对实际稠油污水进行处理,在pH=5～7,投加量55～80 mg/L范围内,油的去除率可达到96%～98%.在pH=5～10,投加量>70 mg/L的条件下,COD去除率可达65%以上.在实际应用时,可根据需要进行投加量、pH的调节,以达到相应的油和COD去除率,为进一步生化处理创造条件.     

酯化反应催化剂的研究进展

综述了用于酸、醇合成酯的酯化反应催化剂的研究和应用现状,其中包括金属氧化物及无机酸盐、有机化合物、阳离子交换树脂.重点介绍了研究较多的杂多化合物、固体超强酸及分子筛催化剂的研究进展.     

混合二元酸多相催化酯化反应研究

设计了一套固定床多相催化酯化反应方案,用环己烷氧化制己二酸生产过程中的副产物混合二元酸(含有己二酸、戊二酸、丁二酸等组分)和甲醇为反应物,采用不同离子交换分子筛作催化剂进行酯化反应研究。这种反应方式可以使气体甲醇和混合二元酸在常压、高温下进行,而且不存在催化剂与产物的分离问题;反应生成的液态酯由于重力作用从反应器底部流出而得以分离,而反应生成的水蒸汽和未反应的甲醇蒸汽直接从反应器上部采出,使酯化率明显提高。实验结果表明,实验方案是可行的,分子筛的结构对酯化催化活性没有明显影响,但分子筛催化剂酸性越强酯化效果越好,其中ReHY具有更高的催化酯化活性,酯化率达到6 8.1%。     

双三羟甲基丙烷丙烯酸酯的合成研究

采用酰氯法合成双三羟甲基丙烷丙烯酸酯．实验考察了原料配比、反应温度以及阻聚剂的用量等因素对产品酯化率的影响,确定了适宜的反应条件．酯化反应的酯化率最高可达89％．生成的产物为浅黄色黏稠状液体．产物经红外光谱、质谱定性分析,确定为目的产物．     

固体超强酸催化非均相酯化反应的动力学

结合固体超强酸催化剂的结构特点 ,研究了乙酸与正丁醇进行非均相催化酯化反应的动力学方程。通过不同温度下酯化反应实验得到的动力学参数发现 ,酯化反应在固体超强酸催化剂作用下为脱附反应所控制的二级可逆反应 ,反应活化能为 42 .2 9k J· mol- 1,频率因子 k0 为 3.0 1 7× 1 0 3( mol· L- 1· min) - 1,确定了动力学方程 ,验证了反应机理推导的可靠性     

环己烯水合反应条件的探讨

在分析影响环己烯水合反应各种因素基础上，探讨了反应条件，选择优化控制,从而达到提高反应转化率，减少水合催化剂流失的目的。     

丙烯腈催化水合制丙烯酰胺的反应动力学

研究了以胶体铜为催化剂，丙烯腈水合制丙烯酰胺反应动力学。实验表明，吸附、表面反应、解析，在反应过程中占有重要地位，属子多相催化反应动力学。若以吸附在铜颗粒表面的丙烯腈与液相中的水之间的反应为控制步骤，导出的化学反应动力学方程与实验结果较好的一致，在实验温度４０℃～９０℃范围内，求得活化能Ｅｏ＝１３．１４ＫＪ·ｍｏｌ－１。