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1.
研究了固定化黄色短杆菌MA-3在富马酸盐体系中转化生成L-苹果酸的新工艺,研究结果表明当富马酸铵盐浓度为1.8mol/L,体系pH为7.0 ̄8.0,反应温度为37℃时,L-苹果酸的得率达216g/L。对固定化黄色短杆菌的动力学研究结果为Vmax=76mmol/[L·h·g(固定化湿细胞)],Km=4.76×10^-2mol/L,Cpm=1.69mol/L。 相似文献
2.
合成乙二醇正丁醚的反应动力学 总被引:1,自引:0,他引:1
作者由环氧乙烷和正丁醇在三氯化硼催化作用下合成了乙二醇正丁醚。在20℃~80℃的条件下研究了其合成动力学,建立了合成反应的动力学模型,求得表观活化能E=10.48KJ·mol-1,反应速率常数k=20.21exp(-。 相似文献
3.
介绍了一种简便易行的光度分析方法在双氰胺工业品的含量测定中的应用,该方法根据双乙酰反应的原理,即当α-萘酚存在时,含胍基的化合物与双乙酰反应,在强碱性介质中,生成一红色化合物的过程,对双氰胺工业品进行量测定研究,结果表明,该红色化合物在530 ̄560nm处有显著吸收,其摩尔吸光系数ε=1.66×10^4L·mol^-1·cm^-1,适合于用光度法比色测定,该方法在0 ̄14mg·L^-1的浓度范围内 相似文献
4.
采用TG-DTG法确定了三水氟化铝的热分解过程分三步进行,求得了第一步脱水反应的表现活化能(E)和指前因子(A)分别为41.9kJ/mol和10^2.49S^-1;第二步脱水反应的E为47.5KJ/mol,其非等温动力学方程为-ln(1_a)=A.exp(-E/RT).t;在380℃以上,AlF3发生水解反应,其E和非等温动力学方程汾别是80.4KJ/mol和「-ln(1-a」2/3=A.exp( 相似文献
5.
利用氧化钙为钙剂制备食品添加剂丙酸钙的反应条件研究 总被引:3,自引:0,他引:3
对以氧化钙为钙剂制取食品添加剂丙酸钙的最适反应条件进行了研究。实验结果表明;最适反应温度和时间分别为70 ̄95℃和10 ̄30min,最适CaO乳浊液浓度和丙酸溶液浓度分别为1.0 ̄1.3mol·L^-1和12 ̄13mol·L^-1,而丙酸物质的最以过量50%为宜。 相似文献
6.
糠醇气相加氢动力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在固定床积分反应器上通过动力学实验获得糖醇气相加 氢帛-甲基呋喃反应的等级数动力学表达式;2=1.88×10^19exp(-158000/RT_CF^0.81.CH2^1.03(mol.。T-1.s^-1)。 相似文献
7.
磷矿脱镁废水中Mg^2+—NH^+4交换动力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
文衍宣 《四川大学学报(工程科学版)》2000,32(1):101-104
研究了用对数经验模型描述磷矿脱镁废水中Mg^2+在铵强酸树脂上的离子交换动力学Mg^2+-NH^+4交换过程是扩散控制,活化能为25.11kJ.mol^-1。 相似文献
8.
研究了以胶体铜为催化剂,丙烯腈水合制丙烯酰胺反应动力学。实验表明,吸附、表面反应、解析,在反应过程中占有重要地位,属子多相催化反应动力学。若以吸附在铜颗粒表面的丙烯腈与液相中的水之间的反应为控制步骤,导出的化学反应动力学方程与实验结果较好的一致,在实验温度40℃~90℃范围内,求得活化能Eo=13.14KJ·mol-1。 相似文献
9.
研究了少量抗坏血酸与磷锑钼三元杂多酸体系的显色特性,建立了借磷锑钼三元杂多蓝测定抗坏血酸的分光光度法,最佳显色条件为(PO^3-4)=3.0×10^-4mol.L^-1,(Sb^Ⅱ)=4.5×10^-5mol.L^-1,(MoO^2-4)=7.5×10^-3mol.L^-1,P:Sb:Mo=1:0.15:25,(H加入)/(Mo)=57。测定波长为λmax=710nm线性范围为1~50μg.mL^ 相似文献
10.
研究了新有机试剂BTASPAP与Cu^2+在水相中的显色反应,结果Cu^2+与BTASPAP在pH6.5~7.8范围内可形成稳定的、易溶于水的组成比为1:2的红色配合物,其表现摩尔吸光系数ε562为4.35×10^4L·mol^-1·cm^-1,对比度Δλ为117nm,铜量在0~28μg/25ml内服从比耳定律。所拟方法简单、快速、准确,用于纯铝中微量铜的测定,结果与推荐值一致。 相似文献
11.
研究了碘酸钾与亚硫酸钠在酸性条件下的氧化还原反应的动力学机理,其总反应的速率表示式为:v=k.c^1.05(KIO3).c^1.04(Na2SO3).c^1.08(H^+) k=869L.mol^-1.s^-1。 相似文献
12.
钨的极谱波研究及钼精矿中钨的测定 总被引:2,自引:0,他引:2
在PH2.3的磷酸-1.18×10^-5mol/L桑色素底液中,钨在-1.14V(vs.SCE)有一灵敏的极谱波,可用于微量钨的测定,线性范围4.35×10^-10--2.18×10^-8mol/L,检出限4.14×10^-11mol/L。直接应用于精矿中钨的测定,方法简便快速,结果准确。 相似文献
13.
催化动力学光度法测定纤维中痕量铁离子 总被引:1,自引:0,他引:1
李国维 《中国纺织大学学报》1998,24(2):107-110
在反应体系中加入活化剂KCNS,使其与Fe^3+形成活性络离子,在酸性介质中它能加速显色剂罗丹明B被H2O2,氧化的反应速率,从而提高测试灵敏度。此方法可测Fe^3+浓度范围为(2.149 ̄805.73)×10^8mol·L^-1。 相似文献
14.
研究了在溴化十六烷基三甲基铵存在下,锆(Ⅳ)与3,5-二溴水杨基萤光酮的显色反应,在0.3mol·L-1HCl介质中,Zr(Ⅳ)同上述试剂形成橙红色胶束三元络合物,其最大吸收波长在521.6nm摩尔吸光系数为1.52×105L·mol-1·cm-1。锆量在0~20μg/25mL符合比尔定律。 相似文献
15.
维多利亚兰B光度法测定水中阴离子表面活性剂 总被引:1,自引:0,他引:1
在明胶和硫酸介质中,维多利亚兰B与十二烷基苯磺酸钠生成稳定的兰色配合物。ε595nm-2.30×10^4L.mol^-^1.cm^-^1。基于这一反应,可以测定城市污水中阴离子表面活性剂含量。用本法进行了11次实际样品的平行测定,其相对标准偏差2.1%。标准加入法测得回收率为94.5%-99.1%。 相似文献
16.
2—[2—(6—甲基苯并噻唑)偶氮]—5—二乙氨基苯甲酸与钯显色反应的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
邱凤仙 《江苏石油化工学院学报》1999,11(2):42-44
研究了新显色剂2-(2-(6甲基苯并噻唑)偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸与钯的显色反应。实验表明,在pH=4.70缓冲溶液中,该试剂与钯反应生成一稳定络合物,其最大吸收波长为705nm,表观摩尔吸光系数为3.27×10^4L·mol^-1cm^-1钯含量在(0 ̄60)μg/25mL范围内符合比尔定律,该方法应用于分子筛和铜镍合金中钯的测定,获得满意结果。 相似文献
17.
改变生产工艺条件制得电沉积镉负极,观察其显微结构并用恒电流法测试其比容量。结果表明:在电沉积过程中,酸度,镉离子浓度,温度,电流密度是主要影响因素。优化工艺条件,比容量最高可达372mA·h·g^-1,最优工艺条件:反应温度20℃,H2SO4浓度35mol/L,镉离子浓度0.2mol/L,电流密度0.52A/cm^2。 相似文献
18.
刚果红法测定麦汁和啤酒中的β—葡聚糖 总被引:30,自引:0,他引:30
研究了以刚果红分光光度法测定麦汁及啤酒中的β-葡聚糖,探讨了在实验条件,在pH8.0的条件下,刚果红和水溶性的β-葡聚糖(分子量10^3~10^4)形成有色物质,摩尔吸光系数为9.64×(10^3~10^4)L.mol^-1.cm^-1当参加反应的2.0mlβ-葡聚糖溶液中β-葡聚糖的含量为0~100μg时,反应液吸光度的变化符合比耳定律,变异系数1.1%~5.1%标样的回收率在90.2%~98. 相似文献
19.
Zn(Ⅱ)—NH3—NH4Cl—H2O体系电积锌工艺及阳极反应机理 总被引:19,自引:2,他引:17
考察了Zn(Ⅱ)-NHNHCl-H2O体系电积锌过程中温度、电流密度锌浓度对槽电压和电流效率的影响,发现电流密度和温度地槽电压影响显著,用正交试验确定最佳工艺参数为:温度为50℃,电流密度400·m^-2,在保证电流效率大于90%的前提下,电解母液中锌浓度可降到10g·L^-1以下,电能消耗2460kW·h·t^-1锌,氨耗0.254t·t^-1锌,另外,查明了阳极反应为析氮反应,而不是析氧不是析 相似文献
20.
以4,4‘-偶氮二(4-氰基戊酰(对-二甲氨基)苯胺)作为引发剂研究了丙烯酰胺水溶液聚合反应动力学,测定了丙烯酰胺水溶液聚合反应速率常数和聚合反应活化能。其聚合速率方程:Rp=K(ACPDA)^0.48(AM)^1.02,聚合反应表观活化能为66.8kJ/mol;同时讨论了影响本聚合反应的不同因素。 相似文献