百菌清混剂中百菌清的气相色谱分析

本文介绍了用气相色谱内标法分析２５％百菌清混剂，选用ＸＥ－６０固定剂，邻苯二甲酸二丁酯内标物，定量分析混剂中百菌清含量，该方法的平均回收率为９８．９％变异系数为１．５７％，完成一次进样分析仅需５分钟。     

黄瓜中百菌清残留量的气相色谱分析

本实验主要研究用气相色谱法分析在1立方米空间放含百菌清有效成分0.1克东农1号烟剂时,百菌清在黄瓜中的残留。使用GC—9A气相色谱仪的电子捕获检测器,灵敏度为2.9×10~(-20)毫伏·毫升/毫克,最小检测量4.6×10~(-11)克,实验精确度较高。     

百菌清、腐霉利复合烟剂的气相色谱分析

采用气相色谱法分析百菌清、腐霉利复合烟剂中百菌清、腐霉剂含量 ,选用SE 30柱 ,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物。该方法的标准偏差 :百菌清为 0 18,腐霉利为 0 45 ,变异系数为 3 4% ,2 9% ,百菌清回收率为 99 2 %～ 10 0 1% ,腐霉利回收率为 98 9%～ 99 9%。该方法快速、准确 ,可有效控制产品质量     

百菌清的气相色谱分析

本文采用日本岛津ＧＣ－１４Ｂ气相色谱仪，色谱柱为１．１米×３毫米玻璃柱，相为３％ＯＶ－１７／Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ Ｗ ＨＰ１００－２００目，以邻苯二甲酸二丁酯作内标，对百菌清原药及制剂做了定量分析，其准确度高，精密度好，线性相关系数ｒ＝０．９９９５。     

气相色谱法测定水源水、饮用水中百菌清

研究采用环己烷作溶剂,经液液萃取,气相色谱法-电子捕获器检测,建立了水源水、饮用水中百菌清的检测方法.试验方法在20～100 μg/L标准溶液范围内获得良好标准曲线线性,R2=0.993;经12个自来水高、低浓度加标平行样试验,测得百菌清回收率为81.3 %～103.7 %,水源水加标平行样中百菌清的回收率为77.1 %～106.3 %,方法最低测量浓度为0.4 μg/L,完全满足国标限值0.01mg/L的灵敏度要求.实验结果表明该法适合于水源水、饮用水中百菌清的检测.     

三氟百菌清的气相色谱分析

采用HP-5毛细管色谱柱,以联苯为内标物,用FID检测器对三氟百菌清原药进行定量分析方法研究.进样口温度:240℃,检测器温度:240℃,柱箱温度:170℃,方法的变异系数为0.41%,回收率为98.6%～101.0%.     

百菌清的高效液相色谱分析

本文介绍以Ｃ８柱、甲醇和水为流动相的色谱系统分离百菌清的方法,并对方法的线性关系、精密度、准确度进行了评估。     

气相色谱法测定黄瓜中百菌清含量的不确定度评定

本文介绍了气相色谱法测定黄瓜中百菌清含量的不确定度评定方法,分析了测量过程中不确定度的来源,对该方法所得分析结果的已识别来源的不确定度影响进行评价.黄瓜中百菌清残留的评定结果为(0.0319±0.0016)mg·kg-1;k=2 P=95%.     

毛细管气相色谱法检测水中百菌清

采用气相色谱法分离和检测水样中的百菌清。在HP－1毛细管柱上,对百菌清与溶剂和干扰物有较好的分离效果。该方法操作简便、快速、灵敏度高、精密度和准确性较好。     

气相色谱法测定百菌清和腐霉利

论述了在同一气相色谱条件下测定百菌清、腐霉利含量的方法。该法简单、快速、准确。百菌清和腐霉利的变异系数分别为0.42、1.71,回收率分别为99.2%－100.8％和98.8％－100.6％,线性相关系数分别为0.9995和0.9919。     

仲丁灵的气相色谱法测定

叙述了采用气相色谱法即用5％OV．101／Chromosorb W AW DMCS（154．180μm）的玻璃填充柱,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,在进样口温度240℃、检测器温度220℃、柱温200℃和载气（氮气）流速30mL／min的色谱条件下进行分离,用氢火焰离子化检测器对仲丁灵进行定量分析。该分析方法的标准偏差为O．3137,变异系数为0．3468％,平均回收率为99．67％,线性相关系数为0．9997。     

顶空气相色谱法测定药品包装中挥发性有机物

利用顶空技术,结合毛细管气相色谱法同时测定了药品包装袋中的8种挥发性有机物,方法具有分离效果好、操作简单、精密度高、检出限低等优点,可以作为药品包装袋中挥发性有机物的检测方法。     

衍生化气相色谱法测定水中的氯酚类

本文建立了水中3种氯酚类的痕量检测方法。使用衍生化气相色谱法,内标定量,同时对《生活饮用水卫生规范》中的3种氯酚类：2,4-二氯酚（2,4-DCP）、2,4,6-三氯酚（2,4,6-TCP）和五氯酚（PCP）进行分析。在0～100μg·L^-1范围内,三支标准曲线的线性相关系数分别为0．9992,0．9994和0．9998;方法检出限分别为：0．32,0．04和0．02μg·L^-1;平均加标回收率范围分别为：96．8％～120％,97．1％～117％,97．8％～115．7％;相对标准偏差均小于5．6％;表明该方法能满足饮用水和废水的痕量分析要求。     

气相色谱法测定乙醛酸含量

建立了气相色谱法测定乙醛酸含量的新方法。乙醛酸水溶液在80～90℃下烘干2.5h,以酸性树脂为催化剂,80℃下甲酯化1h,采用15%的EGA色谱柱,该法测定的回归曲线为Y=3290X-4.5,相关系数R=0.9987。对用乙二醛硝酸氧化法自制样品进行测定的相对标准偏差为2.32%。标准品测定的回收率97.4%以上。     

气相色谱法测定香烟中丙烯醛的研究

本文研究了香烟中的丙烯醛的测定方法，采用硅胶吸附丙烯醛，蒸馏水解析，气相色谱法进行测定。本方法在5ug／ml-300ug／ml范围内线形关系良好，最小检出限5ug／ml，加标回收率85．90％-91．20％，平均变异系数4.4％。方法操作简便，灵敏度高，重现性好，适用于香烟中丙烯醛的检测。     

甲烯菊酯的气相色谱法分析

使用大口径非极性毛细管柱和氢火焰离子化检测器，对甲烯菊酯试样进行气相色谱分离和测定，其回收率为101．20％，变异系数为1．10％。     

气相色谱仪快速测定氨合成塔进出口气的氨含量

由于氨合成塔进出口氨含量对工艺操作有重要的指导作用,因此须快速测定氨含量。本方法采用气相色谱仪快速测定氨合成气进出口气的氨含量,经过与传统兰舒仪法对比,有方便、快捷、环保、易于操作且分析的精密度和准确度更高的优点。     

气相色谱法测定牙膏中的薄荷醇量

采用毛细管气相色谱法测定牙膏中薄荷醇的量。该方法的线性相关系数为：1．000；平均精密度为：1％；平均回收率为：100．7％。实验结果显示：该测定方法准确、稳定，能准确定量不同类型牙膏中的薄荷醇量，同时该测量定方法简便，可操作性强，因此可以作为牙膏产品质量监控的方法之一，也可为牙膏新产品研发提供有效的参考依据。同时，实验结果还表明，不同类型及不同品牌牙膏中的薄荷醇量有着显的差别。