R-SMA增容PA6/PP共混物的形态结构与流变行为

采用R-SMA为增容剂制备PA6/PP共混物,讨论了R-SMA对共混物形态结构和流变行为的影响。     

PP-g-MAH增容PP/PA 6的形态结构与流变性能

研究了用马来酸酐接枝聚丙烯（PP-g-MAH)来增容聚丙烯/聚酰胺6（PP/PA6）共混物的形态结构，探讨了PP-g-MAH增容PP/P6共混物的流动行为。结果表明，PP/PA6共混物为热力学不相容的海岛型两相结构，PP-g-MAH的加入改善了PA6与P宾相容性，使两相分散均匀。用PP-g-MAH为增容剂增容PP/PA6共混物，在加工成型温度下为非牛顿流体，在PP-g-MAH质量分数为10%，PP/PA6的配比为95：5-75：25，其流动行为可用T=1580γw^0.65模型描述。     

聚丙烯接枝衣康酸增容PA6／PP共混物性能及形态研究

采用反应型双螺杆挤出机和熔融接枝技术制备了一系列聚丙烯（PP）接枝物，包括单一单体接枝物PP接枝衣康酸（PP-g-ITA）和双单体接枝物PP接枝ITA和苯乙烯[PP-g-（ITA-co-St）]，通过红外光谱和热分析研究了PP接枝物的结构，并研究了PP接枝物的接枝率和熔体流动速率与单体和引发剂用量的关系。通过反应挤出制备了PP接枝物增容PA6／PP共混物，研究了增容共混物的力学性能和形态结构。结果显示：加入接枝物后，共混体系的冲击强度明显提高；SEM观察表明，接枝物的加入能明显改善增容共混物的两相界面结合状况，降低共混物的分散相尺寸，改善体系的分散状况，共混物的两相界面变得模糊，相容性得到明显提高；DSC测试表明，加入接枝物后，共混物中PA6组分的结晶度下降，PP组合的结晶度上升。表明PP-g-ITA是PA6／PP共混体系有效的增容剂兼增韧剂。     

PP-g-DBM增容PP/PA6共混物的性能研究

采用ＰＰ－ｇ－ＤＢＭ增容ＰＰ／ＰＡ６共混物,研究了增容共混物的力学性能和流变行为。结果表明,ＰＰ－ｇ－ＤＢＭ能改善ＰＰ／ＰＡ６共混物的相容性,显著提高共混物的力学性能;增容共混物的假塑性行为变强,粘流活化能增加熔体流动速率下降。     

PA1010／PP—g—ATBS／PP共混体系的形态与性能

采有向向双螺杆杆挤出机制备了不同组成的ＰＡ１０１０／ＰＰ及ＰＡ１０１０／ＰＰ－ｇ－ＡＴＢＳ／ＰＰ的共混物。采用聚丙烯接枝丙烯酰胺基甲基丙烷磺酸共聚物（ＰＰ－ｇ－ＡＴＢＳ）作为增容剂来研究对ＰＡ１０１０／ＰＰ共混体系形态与力学性能的影响，研究不同增容剂含量对ＰＡ１０１０／ＰＰ共混物的力学性能，形态结构的影响。     

PA／PP—g—MAH／PP共混物的界面和形态研究

用小角X光衍射和偏光显微镜等方法研究了具有相容区的PA101／PP-g-MAH/PP熔融共混物的界面和结晶开态，PA101和PP－g-MAH在熔融共混过程中生成新的基团，在相间存有界面，体系中两相的结晶形态均匀，共混物的拉伸屈服强度随着界面层厚度的增大而提高。     

PP-g-MAZn离聚物增容PP/PA6的流变性能

采用双料筒毛细管流变仪研究了聚丙烯接枝马来酸锌(PP-g-MAZn)离聚物增容的聚丙烯(PP)/尼龙6(PA6)的流变性能。结果表明,PP-g-MAZn增容的PP/PA6为假塑性流体,其表观粘度随着剪切速率的增加而降低;与未增容的共混体系相比,PP-g-MAZn增容的PP/PA6的表观粘度增大,并随PP-g-MAZn含量的增加而升高。PP-g-MAZn增容的PP/PA6的粘流活化能随着剪切速率的增大而降低。与未增容PP/PA6相比,PP-g-MAZn增容的PP/PA6有效地推迟了不稳定流动现象。     

PPO／PA6／弹性体多相共混物的流变行为

采用Ｉｎｓｔｒｏｎ３２１１毛细管流变仪对不同用量的ＳＥＢＳ和ＰＯＥ－ｇ－ＭＡＨ两种弹性体增韧改性的ＰＰＯ／ＰＡ６多相共混物的流变行为进行了测试。对比了两种弹性体在不同温度和剪切速度下对共混体系表观粘度的影响。     

EPDM／PP共混物的形态结构与性能

用透射电镜分析比较了EPDM／PP共混物硫化前后的形态结构及力学和加工性能,讨论了共混设备、硫化体系对EPDM／PP共混物硫化前后形态结构及力学与加工性能的影响,揭示了共混物形态结构与力学及加工性能的关系。     

聚苯醚／PA6／弹性体多相共混物的形态结构和冲击性能研究

以ＳＥＢＳ,ＳＥＢＳ－ｇ－ＭＡＨ,ＰＯＥ－ｇ－ＭＡＨ作为增韧改性剂,单独或并用对聚苯醚（ＰＰＯ）／ＰＡ６共混物进行增韧。ＴＥＭ的结果显示,在所制备的多相体系中,ＳＥＢＳ大多被包容在ＰＰＯ分散要中;而ＳＥＢＳ－ｇ－ＭＡＨ和ＰＯＥ－ｇ－ＭＡＨ均分散在ＰＡ６的基体中,形成了多种形态结构。冲击断面下方应力发白区的ＴＥＭ照片上有大量的空穴,表明弹性体的空穴化是诱发剪切带,从而吸引能量的根源。     

衣康酸接枝PE-HD增容PA6／PE-HD共混物的研究

采用反应型双螺杆挤出机和熔融接枝技术制备了一系列高密度聚乙烯（PE-HD）接枝物，采用红外光谱表征了衣康酸接枝PE-HD（PE-HD-g-ITA）和衣康酸-苯乙烯共聚物接枝PE-HD[PE-HD-g-（ITA-co-St）]的结构，并研究了接枝率（GR）和熔体流动速率与单体和引发剂用量的关系；制备了PE-HD-g-ITA增容PA6／PE-HD共混物，研究了共混物的力学性能和形态结构。结果表明：引入相容剂PE-HD-g-ITA，共混体系的冲击强度较纯PA6提高近1．7倍；共混体系两相界面变得模糊，分散相尺寸减小，说明相容剂能明显改善共混物两相界面间的黏结，改善体系的分散状况，两相问的相容性得到明显提高；相容剂对共混物两相熔点（Tg）的影响不大，PA6相结晶度稍有下降，PE-HD相结晶度却明显增加。     

剪切速率对PA 6/PP共混物微观结构的影响

以马来酸酐（MAH）、苯乙烯（St）多单体熔融接枝聚丙烯（PP）[PP—g-（MAH-co—St）]为增容剂改性聚酰胺（PA）6／PP体系,制备了PA6／PP合金,研究了合金的流变性能。结果表明,PP—g-（MAH—co—St）增容的PA 6/PP共混物熔体属假塑性流体,熔体黏度随PP-g-（MAH—co—St）含量的增加逐渐增大。在较低剪切速率（99．90s^-1）下,体系分散相PP的粒径尺寸较小：剪切速率从99．90s^-1到706．50s^-1,分散相粒径增加：剪切速率从706．50s^-1增到5002．65s^-1,分散相粒径又相对减小。     

mPE弹性体/PP共混物的流变行为与力学性能

用茂金属聚乙烯弹性体（mPE)代替传统的弹性体,对聚丙烯（PP）进行增韧改性,绘制了不同配比mPE/PP共混物熔体的流变曲线,讨论了共混物的组成,切应力和剪切速率以及温度对熔体流变行为,熔体粘度的影响。测定了共混物熔全的非牛顿指数,熔体质量流动速率及力学性能,为mPE共混改性PP提供了理论依据。结果表明,mPE适用于PP的增韧改性,增韧效果取决于共混物中mPE的用量,当mPE质量分数达到25%-40%时,共混材料既有较高的拉伸强度和韧性,又有较好的加工性能,mPE/PP共混物熔体的假塑性流动随mPE用量的增加向更高切应力或更高剪切速率方向移动。     

共混条件对HPVC／PP共混物力学性能,形态和流变性能的影响

本文考察了加料方式、共混温度和时间等共混条件对HPVC/PP共混物力学性能、形态和流变性能的影响.对HPVC50/PP50/CPE10共混物采用7种加料方式,对HPVC50/PP50/ABS10共混物采用2种加料方式来分别考察加料方式的影响;采用B加料方式,分别在160、170和180℃共混,考察温度的影响;在B加料方式170℃时分别共混2、5、10、15min,考察共混时间的影响.结果表明,采用CPE预先与HPVC共混后再与PP共混的加料方式,所得共混物具有最佳的综合力学性能,共混物组分分散最细微;共混温度以170℃为宜;共混时间以5min恰当.加料方式也影响共混物的熔体粘度,CPE或ABS先与HPVC共混后再与PP共混的共混物,其η_α高于CPE或ABS先与PP共混后再与HPVC共混的共混物η_α.     

PP／PA共混物及其相容剂的研究进展

综述了PP -g -MAH作为PP/PA共混相容剂研究的主要进展 ,重点讨论了相容剂的作用机理和对体系性质的影响     

动态硫化PP／HDPE／EPDM三元共混物的流变性能

本文采用不同的硫化剂，不同的硫化时间，对动态硫化的ＰＰ／ＨＤＰＥ／ＥＰＤＭ三元共混物的流变性能进行了研究。结果表明：１共混体系为假塑体，表现出切力变稀现象；２在低剪切应力下，以Ｍ为硫化剂的粘度与纯机械共混体系的粘度有很大差值，此差值随剪切应力的提高迅速减少；３以ＤＣＰ为硫化剂，体系的粘度低于纯机械共混体系的粘度。     

接枝PP／PET共混物的结构与性能

采用PP接枝马来酰亚胺（PP－g-MI)与PET熔融共混，用DSC，PLM，SEM等方法对共混物进行表征，结果表明，随着PP－g-MI接枝率的增加，共混物中PET的冷结晶温度降低，PP－g-MI与PET的相容性较PP与PET的相容性有了大幅度提高，同时PP－g-MI改善了PET的结晶性能，接枝PP在PET连续相中分散均匀，粒子尺寸小，分散相互连续相之间有较好的粘接作用。     

POE-MAH对PA66/PP共混物形态结构和相容性的影响

通过扫描电镜（SEM）观察、差示扫描量热法（DSC）和广角X射线衍射分析（WAXD）,研究了POE－MAH对PA66／PP共混物的形态结构和相容性的影响。实验结果表明,POE－MAH的加入可使PA66／PP共混物由不相容的两结构向相容的均质网状结构转变,共混物的相容性和分散度得以提高,并在POE－MAH含量为9％时,其增容效果最好。随POE－MAH含量增加,PA66／66共混物的结晶度随之降低,同时共混物中PP的结晶行为及PA66和PP的微晶尺寸亦与POE－MAH含量相关。