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棉籽油制备生物柴油的工艺条件研究 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了以甲醇钠为催化剂,使用棉籽油与甲醇进行酯交换反应制备生物柴油的工艺过程.采用正交实验的方法研究得到酯交换反应的最佳工艺条件为:醇油摩尔比6:1,催化剂甲醇钠的质量分数为0.6%.反应温度50℃,反应时间60 min,收率达到96%.该工艺设备简单,工艺成熟,适于多种油品的中小规模生产. 相似文献
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固体酸催化棉籽油酯交换制备生物柴油 总被引:42,自引:0,他引:42
生物柴油(脂肪酸甲酯)可以由棉籽油与甲醇在酸催化剂的作用下通过酯交换反应制得. 通过硫酸改性氧化钛、氧化锆,并经过高温煅烧得到了相应的固体强酸催化剂TiO2-SO42-, ZrO2-SO42-,并对催化剂活性进行了评价. 实验结果表明,TiO2-SO42-和ZrO2-SO42-与改性前的氧化物相比具有较高的酯交换反应活性. 在230℃、醇油摩尔比12:1及催化剂用量为棉籽油2%(w)的条件下,反应8 h后甲酯的收率达到90%以上. 与固体碱催化剂相比,固体酸催化剂对原料的酸度有更强的适应性. 红外吡啶吸附光谱表明,TiO2-SO42-与ZrO2-SO42-具有较强的L酸和B酸中心. 相似文献
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文章概述了近年来国内外制备生物柴油技术,重点介绍了酸碱、生物酶及超临界工艺方法的研究进展,指出了影响我国生物柴油工业化发展的制约因素,提出了降低生物柴油生产成本的解决对策。 相似文献
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生物柴油的制备技术研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
生物柴油作为一种可再生的绿色环保燃料,主要是由动植物油脂经过酯交换反应生成。文章概述了国内外制备生物柴油方法,重点介绍了酸、碱、酶催化及超临界工艺方法的研究进展,并对我国生物柴油产业化发展前景进行了展望。 相似文献
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棉籽油酯交换制备生物柴油固体碱催化过程研究 总被引:23,自引:0,他引:23
生物柴油(脂肪酸甲酯)可以由棉籽油与甲醇在碱催化剂的作用下通过酯交换反应制得.本实验通过高温煅烧氢氧化镁、碳酸钙及镁-铝水滑石得到了相应的固体碱催化剂MgO、CaO及MgO-Al2O3,并对催化剂活性进行评价.实验结果表明,CaO及MgO-Al2O3具有较高的酯交换反应活性:在230℃,醇油摩尔比12:1及催化剂用量为棉籽油2%(wt)的条件下,反应3 h后,甲酯的收率达到90%以上.CO2-TPD实验结果表明,CaO 及MgO-Al2O3具有较强和较多的碱性位,而催化剂的活性与碱强度及碱性位数量直接相关. 相似文献
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用棉籽油制备生物柴油 总被引:16,自引:0,他引:16
采用棉籽油为原料连续化生产生物柴油,研究了工艺及设备的设计。由棉籽油与甲醇在催化剂NaOH存在下由酯交换反应制得生物柴油。在优化条件下反应50 min,转化率达到99%。生产的生物柴油,各项指标与天然柴油相似。其各项燃烧指标优于或与普通柴油相仿,满足欧洲Ⅱ排放标准。 相似文献
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强酸性阳离子树脂催化棕榈油副产物合成脂肪酸甲酯 总被引:6,自引:0,他引:6
以强酸性阳离子交换树脂为催化剂,经过自制的固定床反应器,使棕榈油脱臭馏出物(PODD)中的脂肪酸与甲醇起酯化反应,合成脂肪酸甲酯。结果表明,用固定床可从PODD连续制备脂肪酸甲酯,酯化反应的最佳条件为:n(甲醇)/n(PODD)=17.3;反应温度在甲醇正常沸点以下时,温度越高,转化率越大;转化率随催化反应时间增大而增大,但增大速度逐渐趋缓。当在常压下,64℃反应56 min时,游离脂肪酸的转化率可达87%左右。 相似文献
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氯代甲氧基脂肪酸甲酯增塑性能的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文以不同比例的氯代甲氧基脂肪酸甲酯替代电缆料配方中的增塑剂DOP,考察了电缆料试片的最大力、抗张强度、断裂伸长率及邵氏硬度等指标。试验表明,当DOP为增塑剂总量40%,氯代甲氧基脂肪酸甲酯为增塑剂总量60%时,电缆料材料的各项性能指标均好于100%DOP的电缆料材料,其最大力为375N、抗拉强度为23.78MPa、断裂伸长率为324.42%、邵氏硬度75.86度。当DOP为增塑剂总量20%,氯代甲氧基脂肪酸甲酯为增塑剂总量80%时,电缆料材料的各项指标性能与100%DOP的电缆料材料性能相当。 相似文献
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以棉籽油生物柴油(CSME)为原料测定其化学组成,与0号柴油(0PD)调合,研究CSME及其调合油的低温流动性能,并添加FlowFit改善CSME及其调合油的低温流动性.研究表明,CSME主要由脂肪酸甲酯组成,其中饱和脂肪酸甲酯和不饱和脂肪酸甲酯的质量分数分别为27.69%和71.65%,冷滤点(CFPP)为-1℃,40℃时运动黏度为4.63 mm2/s;在CSME调合比例为50%时,调合油的CFPP降至-8 ℃,且在相同温度下调合油的运动黏度均低于CSME.添加Flow Fit能显著改善CSME及调合油的低温流动性能,在添加Flow Fit体积分数不超过3%时,CSME、B50、B20、B10、B7、B5分别从-1,-8,-5,-4,-3,-3 ℃降低到-5,-16,-25,-24,-25,-23 ℃. 相似文献
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以自制La2O3/Mg O固体碱为催化剂,采用脂肪酸甲酯甘油解合成单甘酯;采用薄层色谱、柱色谱、FTIR、1HNMR对产品进行了分离和鉴定;考察了反应温度、甘油与脂肪酸甲酯投料比、反应时间以及催化剂用量对单甘酯产率的影响。结果表明,合成产物单甘酯的红外光谱图与其标准品红外谱图相符;1HNMR数据表明,产品单甘酯为亚油酸单甘酯和棕榈酸单甘酯的混合物;合成单甘酯的最适宜条件为:反应温度240℃,催化剂添加量0.75%(以脂肪酸甲酯质量计),投料比n(甘油)∶n(脂肪酸甲酯)=2∶1,反应时间2.5 h;在该条件下单甘酯产率达70.53%。 相似文献
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用MES同AES-2、LAS或AOS进行复合,测定复合样品的表面张力、润湿力、泡沫性能及黏度,并对复合体系的性能进行讨论。结果表明:MES与AES-2复合体系的表面张力和润湿力具有负的协同效应,泡沫体积和黏度明显增加;MES与LAS复合体系的表面张力、润湿力和发泡性能具有负的协同效应,黏度明显增加;而MES与AOS体系的表面张力具有负的协同效应,润湿力有很好的协同效应,泡沫体积明显增加,但黏度无太大变化。在MES与AES-2、LAS或AOS复合体系中,当MES的质量分数为50%时,体系表现出特别的性能。 相似文献
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对目前市售几种规格的脂肪酸甲酯磺酸钠(MES)产品进行了对比,提出了衣用液体洗涤剂配方和生产技术对MES产品的技术要求。研究了MES在衣用液体洗涤剂中与LAS、AES等其他类型表面活性剂复配对体系去污力、泡沫性能、稳定性以及储存过程中二钠盐含量变化的影响。结果表明,在衣用液体洗涤剂配方体系中,MES与LAS复配去污性能增效明显,与LAS+AES复配有一定的去污增效作用,而与AES复配没有增效作用。随复配体系中MES加量的增加,洗衣液泡沫下降,随储存时间的延长和储存温度的升高,产品中二钠盐含量增加。 相似文献