熔盐电解精炼粗锡脱除砷、锑、铋杂质的研究

为了脱除粗锡中的砷、锑、铋杂质,本文研究了一种新的以 CaCl_2——KCl——NaCl 熔融盐为电解质,以粗锡为阴极的电解精炼过程以及影响脱除杂质的各种因素.实验取得了令人满意的结果.     

GeCl_4含氢杂质脱除工艺研究

制备光纤用GeCl4需要二项关键技术的支撑,分别是深度脱除GeCl4中的金属杂质和含氢杂质。深度脱除金属杂质,国内外厂家已有成熟的技术和工艺设备实现。深度脱除含氢杂质,则是整个光纤用GeCl4制备工艺的技术难题。目前,国内缺乏能生产高品质光纤用GeCl4的技术和厂家,绝大多数光纤用GeCl4产品依赖国外进口。因此,研究脱除GeCl4含氢杂质的工艺技术,对于我国锗产业打破国外技术封锁,提高经济效益和国际竞争力有着重要意义。以某厂高纯GeCl4为原料,选择蒸馏工艺进行试验,对GeCl4中含氢杂质的去除工艺技术进行研究,为制备高品质光纤用GeCl4提供技术参考和支持。研究结果表明,共同蒸馏工艺提纯GeCl4,可以较好地除去GeCl中的含氢杂质。     

硅质胶磷矿中铁、铝杂质脱除试验研究

为了有效地排除滇池周边某中-低品位硅质胶磷矿浮选精矿中铁、铝杂质,以减小后续加工的处理难度,有效利用磷资源,对这种硅质胶磷矿进行了试验研究;采用分级浮选、分段加药的浮选方法,获得磷精矿P2O5质量分数为30.48%、MgO质量分数为0.66%和铁、铝杂质质量分数为(R2O3)1.65%的指标,达到一级酸法磷肥对磷精矿铁、铝杂质的要求,能够降低磷肥加工的生产成本.     

离子交换树脂脱除湿法磷酸中金属杂质的研究

采用732强酸性阳离子交换树脂对湿法磷酸中金属杂质的脱除进行了研究.考察了搅拌速度、温度、树脂用量、时间因素对金属杂质去除率的影响.结果表明:在搅拌速度为400 r/min,温度为30℃,树脂和湿法磷酸的质量比为9:10,时间为5 min的条件下,效果最好.其中铁的去除率达到66.21%,铝的去除率达到85.87%,镁的去除率达到89.76%,钙的去除率达到93.29%.     

二氧化硅和高岭土杂质对硫铁矿分解磷石膏的影响

:针对磷石膏资源化利用存在问题,提出了一种用硫铁矿分解磷石膏的方法. 为了实现该工艺的工业化利用,探究了磷石膏内二氧化硅和高岭土杂质对分解过程的影响. 利用Factsage7.0热力学软件,计算了FeS-CaSO₄体系在加入二氧化硅或高岭土后的平衡相图,探讨了加入杂质后可能发生的副反应. 进行了杂质对分解过程影响的实验,并对产品进行SO₃分析及XRD表征. 研究结果表明,SiO₂或高岭土的加入使得FeS和CaSO₄在低温区就能发生反应,提高了反应体系的脱硫率,促进了硫酸钙的分解,并且杂质含量越高,硫酸钙分解率越高. 该研究结果有利于硫铁矿还原分解磷石膏制备硫酸工艺的推广应用.     

0用高梯度磁选从铝钒土浮选尾矿脱除铁,钛杂质的研究

研究用高梯度磁选的方法，对山西阳泉铝钒土浮选脱铁，钛后的泡沫产品进一步进行分选的可能性。结果表明，采用此方法，可以从废弃尾矿中提取合格的高铝钒土精矿，使浮选提纯铝钒土精矿的总产率和回收率提高，。认为进一步合理利用矿产资源开辟了新途径。     

偏高岭土活性评价方法的研究

采用多种方法对不同煅烧制度制备的偏高岭土进行活性评价。研究结果表明：只采用X衍射光谱的分析方法是不能说明煅烧出来的偏高岭土是否具有良好的活性；采用碱吸收法可区分偏高岭土是否具有活性，但其吸收量的规律与3d抗压强度的规律不一致；钙吸收法不适用于评价该系统中偏高岭土的活性；采用压缩测强法可以较好评价偏高岭土的活性大小。而最有效评价偏高岭土活性的方法是直接用偏高岭土制备土壤聚合物并养护到一定龄期下的强度采评价．其它方法应与其规律相一致．但此方法耗时过长，不适用于生产．     

磷酸中铁铝镁杂质对开阳磷矿分解速率的影响

研究了铁、铝、镁杂质对磷酸分离开阳磷矿的反应过程的影响,实验中通过测试氢离子活度的变化,以及对微观过程的观测与分析,发现影响反应过程的因素是多方面的,但主要自于生成的产生固物形复盖了矿料表面的活性点,阻塞了物质输0运的孔隙,增大了扩散阻力。     

C_5石油树脂合成过程中催化剂脱除方法的研究

对C5石油树脂合成过程中催化剂脱除方法进行了研究.通过对碱洗、水洗、铵洗和醇洗等几种催化剂脱除方法的考察比较,确定最佳脱活剂,并对最佳脱活剂的浓度、用量进行了考察.此外,该文还对复配型的脱活剂进行了探索实验.     

高岭土剪切絮凝除铁机理的研究

本文对高岭石、赤铁矿－油酸钠体系的物理化学行为进行了研究，借助矿物表面电性及红外光谱的研究结果，通过计算固体微粒间的各种相互作用势能对高岭土剪切絮凝除投机理进行了探讨。     

硫化纳米零价铁去除水中三氯乙烯的研究

通过硫化对纳米零价铁 (nZVI) 进行改性, 制备了硫化纳米零价铁 (S-nZVI), 而后对三氯乙烯 (TCE) 进行降 解实验研究。利用 SEM、XRD 对 S-nZVI 进行材料的结构表征, 进而研究不同材料、不同 S/Fe 摩尔比、不同初始 TCE 浓度、不同初始 pH 条件下, S-nZVI 对 TCE 的降解效果。结果表明, S-nZVI 主要成分为 Fe⁰ 并含有少量的 FeS, 制得的 S-nZVI 为球状结构, 表面有片层状的 FeS 生成;当 S/Fe 摩尔比为 0.6, 初始浓度为 20 mg/L 时, TCE 的降解 率为 87.2%, 远高于 nZVI (降解率为 56.4%)。经动力学分析后, S-nZVI 去除 TCE 符合伪二级动力学过程, 表明其降 解过程以化学还原为主。nZVI 经过硫化后提高了材料的电子选择性, 使其成为修复受污染土壤和地下水的有前途 的功能材料。     

铸铁液吹气脱氮的研究

在１５００℃,感应炉熔炼的铸铁中吹入氧气和二氧化碳气,在铁液中氮含量为０．０１７％的条件下,能有效脱氮,分别在５ｍｉｎ和２０ｍｉｎ内使氮含量下降到０．００４％。     

低品位高岭土制备莫来石的研究

以苏州低品位高岭土为原料,分别研究了直接煅烧和添加氢氧化铝煅烧制备3∶2型莫来石。通过XRF、DTA、XRD、IR等测试手段,研究了样品分别经1 000~1 500℃煅烧1 h后的相转变过程。结果表明:高岭土直接煅烧在1 500℃可生成不含方石英的3∶2型莫来石产品。添加Al(OH)3可以降低3∶2型莫来石的合成温度至1 300℃,但结晶度较低,提高煅烧温度虽然可提高结晶度,但刚玉相的出现降低了莫来石的氧化铝含量。     

高岭土制备聚合氯化铝净水剂工艺参数的优化

以高岭土为原料,经活化预处理-酸溶-过滤-浓缩-聚合-pH调整等工序,制备液体聚合氯化铝（PAC）净水剂;通过正交设计对这一新的制备方法进行工艺优化试验.结果表明：用高岭土制备PAC的工艺参数中,对于产品质量的影响程度依次为：酸溶酸料比〉预处理物料比〉焙烧温度〉酸溶温度〉酸溶时间〉焙烧时间;用高岭土制备PAC的理想工艺参数为：预处理物料比为2.6g/m l（土/处理液）,焙烧温度为700℃,焙烧时间为1.5h,酸溶时间为2h,酸溶酸料比为4.0m l/g（酸/土）,酸溶温度为85℃.     

煤系煅烧高岭土表面改性研究

利用硅烷偶联剂对山西省小峪矿区煤系煅烧高岭土进行了表面改性实验．对改性后样品的活化指数和包覆率测定表明,偶联剂分子较好地包覆于颗粒表面,使其由亲水疏油变为亲油疏水．将改性后样品用于橡胶填料,能明显提高其机械物理性能．ＩＲ和ＭＡＳＮＭＲ分析表明,煅烧高岭土表面的Ａｌ－Ｏ键与偶联剂分子发生化学键合作用明显,而Ｓｉ－Ｏ键与偶联剂分子的化学键合作用则不明显．     

碱化絮凝法海水脱硼预处理的研究

采用碱化絮凝法对渤海海水进行脱硼预处理,考察了单因素pH、温度、碱化剂种类、絮凝剂种类、絮凝剂用量、慢搅时间对脱硼效果的影响.结果表明,在30,℃,用碱化剂NaOH调节pH=11,加入絮凝剂聚硅酸铝铁（PAFCS）3,mg/L,聚丙烯酰胺（PAM）1,mg/L,慢搅（50,r/min）15,min,静沉3,h效果最佳,脱硼率达到89.24%,余硼含量0.48,mg/L.利用电子显微镜对浆料Mg（OH）2进行观测分析,初步探讨了碱化絮凝机理.     

高岭土的超细粉碎及剥片技术

阐述了高岭土超细粉碎与剥片的重要意义。重点介绍了高岭土超细粉碎与剥片的机理，设备和助剥剂等方面的研究成果。为进一步搞好高岭土超细粉碎与剥片的研究和实践提供参考。     

地下水同步除铁除锰生物滤层中漏锰现象研究

针对生物滤层同步去除地下水中铁锰离子过程中"漏锰"现象进行了研究,明确了"漏锰"是由亚铁离子对锰化物氧化还原引起的,试验证明了影响反应的主要因素为MnOx质量、原水中Fe2+浓度及pH值等.Mn2+溶出的浓度与MnOx及Fe2+浓度均呈二次曲线关系,pH值小于5.0时促进反应发生,大于7.5时则抑制锰的析出.