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采用紫外-可见光谱仪和分光光度计对直至饱和的全浓度范围的硫酸镍水溶液进行透射光度分析。结果表明,硫酸镍水溶液在可见光波段于波长394 nm、656 nm、721 nm处存在三个吸收峰;在照射光波长394 nm左右,NiSO_4浓度不高于0.625 mol/L时,吸光度与浓度之间成正比;在照射光波长656 nm或721 nm左右,NiSO_4浓度不高于1.209 mol/L时,吸光度与浓度之间成正比;吸光度对光波长的微分与溶液浓度有着更宽的线性相关范围,波长656 nm吸收峰左侧的吸光度微分最大值和波长721 nm吸收峰右侧的吸光度微分最小值均在直至饱和的全浓度范围内与NiSO_4浓度成正比。 相似文献
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研究用原子吸收分光光度法测定1,4-丁炔二醇水溶液中的铜离子条件,样品用硝酸(1+1)溶解残渣,加标回收率为97.5 %~101%,相对标准偏差为1.0 %~2.4%. 相似文献
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原子吸收分光光度法对东北黄芪中微量元素的全分析 总被引:2,自引:0,他引:2
本文以火焰原子吸收法和石墨炉原子吸收法测定了东北黄芪中14种微量元素的含量,并对4种预处理消化方法进行了比较,选择出对某种元素较好的测定方法。 相似文献
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分光光度法测定化学镀铜液中硫酸铜含量 总被引:2,自引:0,他引:2
采用差示分光光度法测定EDTA化学镀铜液中硫酸铜含量的方法,EDTA-CU(Ⅱ)配合物在PH4.4-9.0之间具有稳定的收光度,铜含量与吸光度的关系符合比尔定律,工作曲线回归方程为Y=0.0102+0.146X,相关系数r=0.9999.本法准确度高,回收率大于99.4. 相似文献
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一实验目的根据我厂制版工艺的要求,照相凹版辊筒的底铜层的硬度应在维氏硬度170~190之间。为此目的。我厂从西德进口了一种单组分的镀铜硬度添加剂,该添加剂要求酸性镀铜液中各组分的含量为:CuSO_4·5H_zO (?)05~215g/L;H_2SO_4 70~76g/L;Cl~(-3)~7mg/L。并要求每隔一天测定一次硫酸铜和硫酸的含量。如采用《电镀手册》上介绍的容量法来测定硫酸铜含量,不仅手续烦锁,耗费时间长,而且使用的药品也多,分析成本高。故笔者试图利用分光光度法来简化分析步骤,提高分析工作效率。 相似文献
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结合日常检验工作的实际情况,对饲料级硫酸铜中原子吸收分光光度法(AAS)测定铅的方法的适用性进行了探讨,并提出改进建议。 相似文献
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提出了回收电子元件废引线并以此为原料制取硫酸铜的方法。针对不同样品讨论确定了相应工艺,结合实际样品进行试验,该方法简单实用,同时获得了较高的产品收率。 相似文献
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以二水硫酸钙为脱硅剂对中高浓度的铝酸钠溶液脱硅进行了研究,分别考察了温度、时间、二水硫酸钙用量、搅拌速度及铝酸钠溶液苛性比ak对浓度为200, 180, 150 g/L的铝酸钠溶液脱硅效果的影响. 在95℃及ak=1.5、二水硫酸钙用量30 g/L、搅拌速度为867 r/min条件下脱硅2 h后,200 g/L铝酸钠溶液中硅量指数达到3815,180 g/L铝酸钠溶液中硅量指数达到4082,150 g/L铝酸钠溶液中硅量指数可以达到4260. 通过XRD对脱硅后的渣相进行了分析,并探讨了二水硫酸钙的脱硅机理. 相似文献
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水溶液聚合制备高固含量阳离子絮凝剂及其应用 总被引:12,自引:1,他引:12
在氧化还原引发剂作用下,通过水溶液聚合制备了丙烯酰胺(AM)与丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)的共聚物P(AM-DAC)。探讨了反应温度θ、引发剂质量分数w(I)、单体质量分数w(M)对聚合物特性黏度([η])的影响。在亚硫酸钠与过硫酸铵为引发剂,w(I)=0.2%,w(M)=50%,θ=30℃,螯合剂乙二胺四钠盐(EDTA)用量为单体质量的0.02%的条件下,生成的聚合物的[η]达到160 mL/g。用IR证实了聚合物的结构;TG-DSC分析得到聚合物的玻璃化温度为130℃,热分解出现在244.6℃。对污泥进行了絮凝实验,结果表明聚合物30 m in内能迅速溶解,所生成的絮团粗大且不易破碎。 相似文献
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离子交换纤维对低浓度二甲胺水溶液吸附性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对离子交换纤维(IEF)吸附二甲胺(DMA)的特性进行了研究。等温吸附线研究表明,离子交换纤维对二甲胺的吸附符合Freundlich和Langmuir等温吸附方程。热力学研究表明,Freundlich模型可以很好地模拟二甲胺在离子交换纤维上的交换行为,交换反应的ΔG0,ΔH0,ΔS0,交换过程为自发的吸热过程。动力学研究表明,离子交换纤维对二甲胺的吸附以液膜扩散为主,其交换行为可采用Boyd液膜扩散方程描述。 相似文献