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相似文献
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1.
许珂敬  尚超峰 《硅酸盐通报》2007,26(1):177-180,193
采用溶胶-凝胶法分别制备出SiO2溶胶和TiO2溶胶,以不同的比例进行混胶。用旋涂法在载玻片上进行制膜。借助于紫外-可见光吸收光谱、原子力显微镜分析了SiO2/TiO2薄膜吸光性能和显微结构。通过对金黄葡萄菌和大肠杆菌的杀菌实验表明其杀菌率达99%以上。  相似文献   

2.
光催化超亲水性TiO2—SiO2薄膜的研究   总被引:11,自引:1,他引:11  
采用溶胶-凝胶法在普通载玻片上制备了TiO  相似文献   

3.
王慧  刘静 《陶瓷》2007,(9):27-29
用反应溅射法制成了SiOx-薄膜,研究其傅立叶变换红外吸收光谱图特性。Si-O-Si键的伸缩振动吸收峰和弯曲振动吸收峰分别位于1100cm^-1和600cm^-1附近。结合XPS定量测试结果讨论了吸收峰与薄膜中氧含量的关系,目的用FTIR非破坏性快速方便预测SiOx薄膜的化学配比。  相似文献   

4.
采用射频磁控反应溅射法分别在Si和蓝宝石衬底上沉积SiO2薄膜.通过改变沉积薄膜的工艺参数,考察反应气体流量比、沉积温度、射频功率等因素对SiO2薄膜内应力的影响.采用压痕裂纹法分析了镀膜前后蓝宝石的表面应力.结果表明:制备SiO2薄膜时,工艺参数影响SiO2薄膜的成分,当O2/Ar流量比值为1.25,衬底温度为300℃,射频功率为100 W时,可以制备出化学计量比的SiO2薄膜,此时薄膜中的内应力较小;制备的SiO2薄膜呈压应力状态,镀SiO2薄膜可以改变蓝宝石的表面应力,蓝宝石的表面应力已由原来的拉应力变为压应力.  相似文献   

5.
TiO2与TiO2—SiO2薄膜的表面性质及生物活性研究   总被引:6,自引:2,他引:6  
采用溶胶-凝胶法在医用NiTi形状记忆合金表面制备了TiO2与TiO2-SiO2薄膜,用X射线(XRD),红外光谱(FT-IR),X射线光电子能谱(XPS)和原子力显微镜(AFM)对薄膜的表面组成,结构与形貌进行了研究,将表面涂有薄膜的试样浸入模拟体液(SBF),用XPS分析Ca,P在薄膜表面的沉积情况,结果表明:TiO2-SiO2人有比TiO2膜更高的生物活性,主要原因是TiO2-SiO2薄膜表面存在较多的羟基基团,在模拟体液中诱导磷灰石沉积的能力较高,此外,薄膜的表面形貌对其生物活性也有一定的影响。  相似文献   

6.
7.
溶胶-凝胶法制备疏水型SiO2薄膜的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用溶胶-凝胶工艺,以正硅酸乙酯(TEOS)为前驱体,结合三甲基氯硅烷(TMCS)对胶粒的修饰作用,利用浸渍提拉法在玻璃表面制备了具有一定疏水能力的SiO2薄膜.考察了TMCS的掺杂量、醇硅比、加水量及热处理温度对薄膜疏水性的影响.  相似文献   

8.
SiO2-MTES-CTAB-Al2O3纳米复合薄膜的制备及性能研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
以异丙醇铝和正硅酸乙酯为主要原料,采用溶胶-凝胶分步水解法,通过引入有机硅烷甲基三乙氧基硅烷和表面活性剂十六烷基三甲基溴化氨,并用乙二醇甲醚替换铝溶胶中水作为对比,制备了SiO2-MTES-CTAB-Al2O3纳米复合薄膜.通过FT-IR、可见光透射光谱分析、薄膜表面接触角测量及机械性能测试,研究了化学组成、煅烧温度和有无乙二醇甲醚替换对复合薄膜的影响.结果表明:不用乙二醇甲醚替换效果更好,经400 ℃热处理后不同配比复合薄膜在可见光区的透光率均大于85%,且不影响复合薄膜的疏水性,由于铝氧化物颗粒、十六烷基三甲基溴化氨和甲基三乙氧基硅烷的存在,所制备的纳米复合薄膜的硬度及耐摩擦性能均有较大提高,改善了力学性能,从而获得了具有良好的疏水性、透过率及硬质的SiO2-MTES-CTAB-Al2O3纳米复合薄膜.  相似文献   

9.
溶胶-凝胶法制备纳米TiO2/SiO2复合薄膜的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
崔婷  唐绍裘  万隆  周武艺 《陶瓷学报》2006,27(2):193-196
用溶胶-凝胶法在清洁的玻璃表面成功制备了均匀透明的纳米TiO2/SiO2复合薄膜,并用扫描电镜,红外光谱仪,综合热分析仪和接触角测定仪对薄膜的结构和性质进行了研究。结果表明:TiO2/SiO2复合薄膜由晶粒小于10nm的球形颗粒组成,表面均匀,结构致密,具有平整的组织结构;引入SiO2后可以抑制薄膜中TiO2晶粒的长大,且能显著降低薄膜的接触角,增强薄膜的亲水性。  相似文献   

10.
采用sol-gel工艺制备了(-x)SiO2-xTiO2(x=5%,8%,20%,30%,40%,50%摩尔分数)纳米复合薄膜,X射线衍射及折射率测量表明,随着TiO2摩尔分数的增加,薄膜的折射率呈线性增加,而TiO2的析晶温度则降低,随着薄膜热处理的提高,其折射率亦增加,主要来自于薄膜结构转变的贡献,即由非晶态转变为锐钛矿相,由锐钛矿转变为金红石与锐钛矿两相共存两转变为完全的金红石相结构,并诱导  相似文献   

11.
SiO_2-TiO_2薄膜的制备及光致超亲水性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了制备具有良好的光致超亲水性的SiO2-TiO2薄膜,实验用溶胶凝胶法结合超声技术以正硅酸乙酯(TEOS)和钛酸丁酯(TBOT)为前驱体制备SiO2-TiO2溶胶;采用浸渍提拉法在普通载玻片上涂膜;然后分别运用微波炉和马弗炉2种不同的烧结方式进行热处理制得产品。将所得产品分别进行接触角、紫外-可见分光光度计、FT-IR、AFM测试。结果表明:马弗炉烧结得到的SiO2-TiO2薄膜亲水性要好于微波炉烧结,并且在V(TEOS)∶V(TBOT)=0.75∶1时,接触角最小,可达到4.3°,满足防污自清洁的要求;红外谱图说明有Ti—O—Si键的生成,证明SiO2和TiO2之间生成了复合氧化物。  相似文献   

12.
聚酯膜用SiO2开口剂的特征及评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍了塑料薄膜的粘连、抗粘连原理、SiO2开口剂的抗粘连特性,讨论了聚酯膜用SiO2粉体和母粒的特征及评价方法、聚酯包装膜用母粒的SiO2粒子粒径和粒径分布的评价指标,以及SiO2添加对聚酯薄膜的表面和光学性能的影响。  相似文献   

13.
采用溶胶-凝胶结合旋转涂膜法在玻璃基底上制备SiO2薄膜,研究了陈化时间和旋涂速度对SiO2膜增透性能的影响,利用热分析仪、X射线衍射仪、红外光谱仪、扫描电镜、分光光度计、椭偏仪等方法分别对干凝胶的热分解过程、晶体结构、微观形貌、透过率和折射率进行表征.结果表明:膜层透过率与制备条件有一定的规律,随着陈化时间的延长和旋涂速度的增加,增透峰中心波长发生了移动.在最佳工艺条件下,制备的SiO2薄膜具有较好的增透性能,在玻璃上镀SiO2增透膜后,峰值透过率(300~1000 nm)由90%提高到95%,其膜厚为315 nm,折射率为1.352,孔隙率为27%,进一步提高了可见光利用率.  相似文献   

14.
SiO2提纯工艺研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
对现有酸浸法提纯SiO2工艺及设备进行了描述.并对其理论基础及影响因素进行了分析,最后提出采用机械化学工艺可以进一步提高SiO2的提纯效果。  相似文献   

15.
PMMA/SiO_2共混体系的研究 Ⅰ纳米级SiO_2填充PMMA体系   总被引:5,自引:0,他引:5  
研究了纳米级SiO2填充PMMA体系的性能。结果表明,经不同偶联剂处理的SiO2填充PMMA的最大扭矩和最终平衡扭矩呈现如下规律,未处理SiO2填充PMMA体系>A151处理SiO2填充PMMA体系>A1100处理SiO2填充PMMA>A174处理SiO2填充PMMA体系,偶联剂用量在3%时,体系的拉伸强度呈现峰值。纳米级SiO2采用普通的分散方法进行混合时不能达到有效分散,随SiO2用量增加拉伸强度、弯曲强度和冲击强度都下降,透光率降低,损耗增加。  相似文献   

16.
SiO2负载TiO2膜光催化降解亚甲基蓝和孔雀石绿   总被引:3,自引:1,他引:2  
采用溶胶凝胶法制备TiO2溶胶,并将其负载于SiO2的表面,制成负载锐态矿型TiO2薄膜,利用XRD和SEM对膜的形貌及晶型进行了表征.将SiO2负载TiO2膜应用于光催化降解亚甲基蓝、孔雀石绿,结果表明该催化剂具有较高光催化活性,且易回收及重复使用.同时探讨了光催化剂的用量、光照时间、pH值等条件对光催化活性的影响.在光催化剂的用量为10 g·L-1、光照时间为2 h、pH=7时,其脱色率可以达到90%以上.  相似文献   

17.
窦焰  崔鹏  方向红 《应用化工》2007,36(2):117-119,123
采用浸渍提拉法在玻璃表面制得SiO2/TiO2纳米复合膜,筛选出SiO2∶TiO2优化摩尔比为0.1∶1。结果表明,加入SiO2可有效提高TiO2膜层均匀性,降低晶粒直径,纳米复合膜对甲基橙溶液光催化降解率为38.58%,光照30min后膜接触角为5(°),纳米膜与玻璃之间附着力达到1级,且对各类介质均具有良好的耐蚀性。  相似文献   

18.
等径纳米SiO2粉料的制备及其表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
谢根生 《涂料工业》2006,36(3):23-25
以正硅酸乙酯为原料,以溶胶-凝胶方法制备了等径纳米S iO2粉料。并通过扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)对粉料进行了物相分析和表征。研究结果表明:采用溶胶-凝胶法可制得无定形的等径球状粉体,粒径分布窄,分散性好。  相似文献   

19.
高温固体CO2吸收剂硅酸锂材料以其较高的吸收容量、优良的循环吸收稳定性成为研究热点。文中以廉价的、具有丰富孔结构的硅藻土和碳酸锂为原料,采用高温固相法于600℃下合成了可在高温直接吸收CO2的硅酸锂材料。XRD结果分析表明所制备的材料由Li4SiO4和少量的LiAlSi2O6相组成,用同步热重分析仪(TG-DSC)研究了在等温条件下硅酸锂材料吸收CO2的性能。用双指数模型拟合了硅酸锂材料吸收CO2的过程。结果表明:吸收CO2的温度不同,硅酸锂材料吸收CO2反应的控制步也不相同。表面反应速率常数与扩散速率常数的相对大小在很大程度上影响了硅酸锂材料吸收CO2的性能。  相似文献   

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