石墨炉台技术测定痕量铅——硝酸钯—硝酸镁混合基体改进剂

研究硝酸钯－硝酸镁基体改进剂对测定痕量铅的基体改进效应,建立了石黯炉平台技术测定痕量铅的实用分析方法。其特征量为８．４Ｐｇ（Ｐｇ／０．００４４Ａ）,ＲＳＤ为１．４％～５％,铅回收率为９０％～１１０％。     

原子荧光法测定饮用水中痕量铅

采用原子荧光法测定生活饮用水中铅的含量。试验结果表明，该方法的回归方程为y=37．00x＋28．25，r=0．999，在0．001～0．025mg／L范围内有良好的线性关系。采用该方法测定水中痕量铅能获得理想的结果，可在生活饮用水检测中推广运用。     

固相萃取—高效液相色谱法测定水中痕量酚

研究了水中7种痕量酚类物质的前处理方法和采用高效液相色谱（HPLC）分析的色谱条件。用Waters Oasis HLB固相萃取小柱预分离和富集水中的酚,采用Agilent ZORBAX-C18分析柱进行色谱分离,以乙腈和0．1mol／L的磷酸作为流动相进行线性梯度洗脱,流速为1．5mL／min。各组分均在其最大紫外吸收波长下进行检测。结果表明,7种酚在13min之内能够很好地分离,回收率为80％～104％,相对标准偏差为2．4％～8．5％,色谱最低检测浓度达0．1～0．4mg／L,方法检出限为0．1～0．4μg／L。     

吹扫捕集/GC/MS/SIM法测定环氧氯丙烷

采用吹扫捕集前处理技术、GC／MS法对水中的痕量环氧氯丙烷进行定性定量分析。结果显示,在0．2～10．0μg/L范围内线性良好（r〉0．995）,测定浓度为0．4、1．0μg/L时,相对标准偏差分别为9．21％、3．94％,加标回收率分别为106．1％、100．8％,方法检测限为0．12μg/L,可用于饮用水中痕量环氧氯丙烷的测定。     

对呋喃丹和甲萘威标准检测方法的改进

对水样中呋喃丹和甲萘威的高效液相色谱标准检测方法进行了改进,以二氯甲烷提取水样中的呋喃丹和甲萘威,采用氮吹法浓缩提取液,HPLC测定中采取等梯度淋洗。改进方法对呋喃丹和甲萘威的加标回收率分别为86．5％-93．6％、88．2％～102．2％,最低检出浓度分别为0．025、0．010μg/L,可用于水中痕量氨基甲酸酯农残的高灵敏分析。     

钨钽基体—石墨炉原子吸收法测定水中铝

以钨与钽基体替代石墨管涂钽,采用直接石墨炉原子吸收法测定水中铝,该方法克服了涂钽石墨管制备繁琐和使用次数少的缺陷,且测定灵敏度高、基体干扰少、结果稳定准确,检出限可达到1．0μg／L。应用此方法测定4种水样中的铝,相对标准偏差为2．6％～5．3％,加标回收率为95％～108％。     

气相色谱法测定水中阿特拉津和甲萘威

本文建立了气相色谱法同时检测水中阿特拉津和甲萘威，方法用乙酸乙酯进行萃取，浓缩后用丙酮定容进行气相色谱分析。结果表明水中阿特拉津和甲萘威的检出限分别为0．0001mg／L和0．001mg／L，加标回收率分别为98％～107％和91％～106％，相对标准偏差分别为2．3％～3．8％和2．8％～4．7％。该方法具有安全、快速、灵敏等特点，可用于水中阿特拉津和甲萘威的痕量检测。     

石墨炉原子吸收法测定水中铅的改进

石墨炉原子吸收法测定铅已被确定为灵敏度高、快速有效的分析方法，在供水行业广泛采用，然而对水中痕量铅的测定常遇到基体干扰、水样加标回收率低的问题。本文探讨柠檬酸—草酸—ＥＤＴＡ－２Ｎａ对石墨炉原子吸收法测定铅的影响。结果表明，水样中基体干扰大为减少，并使铅的原子化温度降低，在经优化选择的１４００℃原子化温度下，测定铅检出限为０．０４μｇ／Ｌ。１　主要仪器原子吸收分光光度计（ＶＡＲＩＡＮ—６４０）；ＧＴＡ—１００型石墨炉；自动进样器；铅空心阴极灯；热解涂层石墨管。２　主要试剂①　Ｐｂ标准贮备液，浓度…     

原子吸收法测定滤池排水的总铅含量

探讨了用硝酸－过氧化氢对反冲洗排污水进行预处理，用钯作基体改进剂，再用恒温平台－石墨炉原子吸收法测定样品中的铅，检出限达0．55μg/L，加标回收率94．4％－103．5％，相对标准偏差为4．3％。     

SPE-GC法测定地表水中的痕量环境激素

邻苯二甲酸二甲酯（DMP）、邻苯二甲酸二丁酯（DBP）、邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）均属环境激素类物质，笔者采用固相萃取（SPE）-毛细管气相色谱-电子捕获检测方法测定了水环境中的这三种痕量酯类物质。借助均匀设计法及计算机回归技术优化了固相萃取试验条件，得到了最佳固相萃取条件：洗脱剂配比（正己烷与丙酮的体积比）为30：1。洗脱体积为2mL，洗脱速率为4mL/min，上样速率为8mL/min。该方法的检测限为0．02～0．4μg／L，加标回收率为69％～106％，相对标准偏差为2．5％～9．5％。     

固相萃取-气相色谱-质谱法测定饮用水中七氯

摘要：建立了固相萃取-气相色谱-质谱法测定饮用水中七氯的方法。结果表明,该方法对七氯的最低检出限为0．054μg/L,线性范围为0．2～10．0mg／L,加标回收率为91％～96％,相对标准偏差小于2．0％。该方法操作简单,灵敏度高,准确度好,重现性好,适合饮用水中七氯的检测。     

淋洗液在线发生离子色谱法测定水中的溴酸盐

采用淋洗液在线发生离子色谱法测定了水中溴酸盐的浓度。选用了淋洗液自动发生装置在线产生高纯度KOH，配合阴离子捕获柱CR—ATC而大幅度降低了本底电导（0．6μS左右）．同时选用可以支持大体积直接进样以提高检测灵敏度的高容量IonPac AS19阴离子分析柱、抑制型电导检测器，对水中的痕量溴酸盐进行了准确的定性定量分析。KOH淋洗液的梯度淋洗明显改善了溴酸根离子与其他阴离子的分离效果，使整个检测过程简便、高效。该方法对溴酸盐的检出限为0．21μg／L，在1～100μg／L范围内具有良好的线性（r=0．9997），对实际样品的加标回收率为88．4％～110％。     

固相萃取-气相色谱／质谱法测定地表水中硝基苯类化合物

建立了固相萃取－气相色影质谱法同时测定水中10种硝基苯类化合物的方法。结果表明,目标物在12min内可全部检出,且分离效果较好;在0～800μg／L内,各组分标准曲线的线性相关系数均在0．998以上;检出限为0．001～0．010μg／L,相对标准偏差在1．2％～5．3％,加标回收率〉83％。该方法操作简便,灵敏度高,适合地表水中多种硝基苯类化合物的检测。     

氢化物发生-原子荧光法测定地化样品中痕量锗

本试验采用AFS2201型原子荧仪,测定地球物理化学样品中的痕量.本方法线性范围0 ～ 500μg/ml,测定下限为0.035×10-6,精密度为1.5％.样品加标回收率98.2～103.2％,经标准样品进行验证,方法准确可靠.     

石膏保温干粉

本发明公开了一种石膏保温干粉，其组成（重量百分比）为：半水硫酸钙69％-80％、膨胀珍珠岩19．5％～30％、甲基纤维素0．1％～0．5％、木质纤维0．1％～0．5％及缓凝剂0．1％～1％，其中缓凝剂为磷酸钠盐、柠檬酸钠或酒石酸，或上述物质的混合物。本发明的石膏保温粉干与适量的水混合即可在墙体上粉刷，具有操作简单、保温层硬度高及整体粘结力强等优点。     

电感耦合等离子体质谱法测定土壤中的铜锌铅镉

使用王水-HClO4-HF消解法对土壤进行消解后,采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定土壤中痕量的铜、锌、铅、镉。我们对王水-HClO4-HF消解法中王水冷浸时间,HClO4和HF的用量进行了优化,发现在土壤取样量为0.500 0g左右时,王水冷浸时间为4h,HF和HClO4用量为4m L时,在保证测定值准确的情况下,为测量土壤中痕量的铜、锌、铅、镉的最佳条件。通过一系列的实验建立了一种更加准确,经济,灵敏,快速检测土壤中铜、锌、铅、镉的ICP-MS方法。     

原子荧光法测定聚氯化铝中的砷

建立了原子荧光法测定聚氯化铝中的砷的方法。结果表明，该方法线性关系良好，质量浓度为0～10．0μg／L时，平均相关系数r为0．9996，相对标准偏差为0．78％～1．03％，加标回收率为97．9％～101．7％，最低检出限为0．0140μg/L。该方法有较好的精密度、准确度和灵敏度，适用于测定水处理剂聚氯化铝中的砷。     

反萃取—火焰原子吸收法测定水中钴

以友氰酸铵为络合剂、乙醚为萃取剂萃取水中痕量钴，再用硝酸－过氧化氢混合液反萃取至水相后用火焰原子吸收光谱法测定钴含量，加标回收率达93．7％－104．0％、相对标准偏差为2．68％－4．16％、检出为0．015mg／L。     

电感耦合等离子体质谱法测定土壤中的铜锌铅镉

使用王水-HClO4-HF消解法对土壤进行消解后,采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定土壤中痕量的铜、锌、铅、镉。我们对王水-HClO4-HF消解法中王水冷浸时间,HClO4和HF的用量进行了优化,发现在土壤取样量为0.500 0g左右时,王水冷浸时间为4h,HF和HClO4用量为4m L时,在保证测定值准确的情况下,为测量土壤中痕量的铜、锌、铅、镉的最佳条件。通过一系列的实验建立了一种更加准确,经济,灵敏,快速检测土壤中铜、锌、铅、镉的ICP-MS方法。     

液相色谱-柱后衍生法检测水中草甘膦残留量的研究

建立了饮用水中草甘膦残留量的高效液相色谱一柱后衍生检测方法,该方法采用柱后衍生,水样直接进200μL经钾阳离子交换色谱柱分离后水样中的草甘膦衍生成一种强荧光物质,以荧光检测器进行检测;我们还对该方法的准确性和精密度进行了试验,结果表明该方法快速、灵敏度高、精密度好,能够满足生活饮用水中草甘膦的检测要求。草甘膦的方法检出限为9．0μg／L,几个浓度水平的添加回收率为82．0％～96．7％,相对标准偏差为1．52％～6．22％。