二聚酸二异氰酸酯在水性聚氨酯中的应用进展

简要介绍了二聚酸二异氰酸酯(DDI)的物化性质,详细综述了DDI在水性涂料、织物整理剂等水性聚氨酯中的应用进展,该异氰酸酯的特殊分子结构可赋予水性聚氨酯优异的耐水性、黏结性等。     

对苯二异氰酸酯的合成进展

由对苯二异氰酸酯(PPDI)合成的聚氨酯弹性体相分离度极好,性能优异,有良好的应用前景。介绍了PPDI基弹性体的性能;重点论述了PPDI的合成进展及存在的问题,指出了开发清洁高效的PPDI合成新工艺的重要性。     

二聚酸二异氰酸酯在民用领域的应用进展

简要介绍了二聚酸二异氰酸酯(DDI)的物理性质及结构,详细综述了其在织物整理、弹性体、胶黏剂、密封剂、涂料、油墨等民用领域的应用进展,指出其是典型的绿色、生物可再生异氰酸酯。     

二聚酸二异氰酸酯在固体推进剂中的应用

简介了二聚酸二异氰酸酯(DDI)的主链结构及物性指标,详细叙述了DDI在丁羟(HTPB)推进剂药柱及绝热层、衬层、隔层中的应用情况,同时概括了其在聚醚推进剂和聚酯推进剂中的应用进展,认为绿色、无毒及来源于可再生原料的DDI是开发双推力推进剂、固体脉冲推进剂、富燃料推进剂及大型固体航天助推器推进剂的重要原材料,进行DDI的开发和应用对提高我国战术、战略武器的性能具有极大的促进作用。     

二苯基甲烷二异氰酸酯的非光气化合成工艺进展

介绍二苯基甲烷二异氰酸酯（MDI）的性质和市场概况。工业上MDI是通过光气化法生产的,对传统工艺的改进均是围绕节省能耗开展的。由于传统工艺存在光气剧毒、副产HCI对设备腐蚀严重、对环境污染大等缺点,国内外开发了三光气（BTC）法,二苯甲烷二胺（MDA）法和二苯甲烷二氨基甲酸酯（MDC）分解法等非光气法工艺,新方法具有安全无危害、无污染、反应条件温和、产品收率高等优点,代表了MDI工艺未来的发展方向。     

规避有毒试剂 反应条件温和 DDI合成自主酰肼工艺问世

<正>8月18日,黎明化工研究设计院有限责任公司发布消息称,该公司开发的低毒酰肼法二聚酸二异氰酸酯(DDI)合成工艺已实现批量生产。这一新技术成功打破了国外对低毒DDI实施的技术封锁,填补了国内该领域的空白。黎明院科技部主任王宏伟告诉中国化工报记者,与酰基叠氮法、光气法等合成方法相比,黎明院开发的酰肼法以植物油为起始原料,避开了剧毒     

DDI型水性聚氨酯的合成研究

用二聚酸二异氰酸酯(DDI)合成了一系列水性聚氨酯,研究了不同多元醇、亲水扩链剂、R值和扩链剂官能度对DDI型水性聚氨酯性能的影响,并在皮革上进行了应用试验。结果表明,DDI型水性聚氨酯硬度较小、伸长率较高、耐水白性较好,可以改善皮革的光亮度、手感、耐划伤性和耐水白性。     

固体光气法合成1,6-己二异氰酸酯

研究了采用毒性较小的固体光气(BTC)代替光气与己二胺反应合成1,6-己二异氰酸酯的方法,探讨了原料配比、反应温度以及反应时间等对产物收率的影响。结果表明,BTC与己二胺的原料配比为1.5∶1、反应温度为60℃、反应时间3 h,产品的产率为76%。用红外光谱和质谱对产物进行了表征,结果显示合成产物具有异氰酸酯的显著特征,纯度较高。说明采用BTC代替光气合成HD I是一条切实可行的路线。     

C_(36)二聚酸二缩水甘油酯型环氧树脂的合成

以梓油为原料合成了粘度较小及柔韧性好的C36二聚酸二缩水甘油酯型环氧树脂，并对合成反应规律及产品性能进行了研究。     

氨基磺酸催化合成二聚酸二乙醇胺

以氨基磺酸为催化剂催化合成二聚酸二乙醇胺,确定了最优化的工艺条件。试验结果表明,在催化剂的用量(以二聚酸为基数的0.7%)为0.1349 g,n(酸)∶n(醇)为1.0:1.35,反应温度为140℃,反应时间为6 h的条件下,二聚酸的转化率达到92%以上。     

二聚酸型聚酯酰胺热熔胶的合成

研究了以涤纶树脂、二聚酸等为主要原料,通过共缩聚反应制备聚酯酰胺热熔胶的方法,探讨了 配比及反应条件等对热熔胶性能的影响。结果表明:所制得的聚酯酰胺热熔胶不仅成本低,性能也能满足服 装、粘合衬工业的要求,而且对涤纶废料的开发利用及环境保护意义重大。     

AKD的化学合成

以硬脂酸、棕榈酸、氯化亚砜、三乙胺为原料,经过酰氯化、缩合和浓缩三步反应合成了中性施胶剂AKD。实验得到的最佳工艺条件为:氯化亚砜与脂肪酸的摩尔比为1.3∶1,酰氯化反应时间为3h,反应温度为60～65℃;缩合反应温度为45℃,反应时间为5h;浓缩初期水浴温度为50～55℃,后期水浴温度为90℃,真空度为-0.098MPa,反应时间为2h。所得AKD为微黄色蜡状固体,熔点为44～48℃,碘值(以100g样品计)均≥40.2g,含量≥80%。     

含癸二酰胺的共聚酰胺固化剂的合成及性能

用癸二酸和二聚酸与多胺共缩聚合成了含癸二酰胺的共聚酰胺固化剂,研究了癸二酸加入量对合成固化剂胺值、粘度的影响,及对固化剂与环氧树脂E-44混合体系力学性能的影响。加入癸二酸后,树脂粘度有大幅度的下降,但癸二酸的加入量超过5%以后,合成的共聚酰胺固化剂粘度逐渐增加;产物的胺值与E-44的固化体系的固化度、拉伸强度和剪切强度都随癸二酸加入量的提高而提高。其凝胶时间缩短,比较发现,当癸二酸加入量为二聚酸加入量的20%时,与四乙烯五胺合成的固化剂各方面性能较好,其体系的粘度为二聚酸性聚酰胺的80%左右。在酸组分不变的情况下,混合体系的裂解温度随胺分子质量的增加而下降,失重率则相反。     

Lower purity dimer acid based polyamides used as hot melt adhesives: synthesis and properties

Hot melt polyamides exhibit high adhesive strength. The polyamides synthesized from dimer fatty acids and diamines can present low crystallinity and a broad range of melting temperatures. In this work, polyamides with different compositions of dimer fatty acids, piperazine, ethylenediamine, sebacic acid and stearic acid and different content of secondary diamine (piperazine) and primary diamine (ethylenediamine) were synthesized. Polyamides with higher purity of dimer acids showed greater molecular weight, adhesion performance and a better mechanical resistance evaluated in stress/strain test. Softening point increased with increase in monomers content. By differential scanning calorimetry analysis, it was observed that polyamides with low percentage of monomer content show only one narrow melting peak in 100 °C. The increase in the acids monomer content leads to a larger temperature range of melting peak. The use of dimer fatty acid with a low content of monomers (up to 6%) in the polyamides synthesis promotes the formation of hot melt adhesives with good adhesion performances. The lowest monomer content leads to an increase in molecular weight, viscosity and mechanical properties of polyamide. Increase in the content of primary amines in polyamides increases crystallinity, viscosity and mechanical properties due to the higher number of hydrogen bonds formed by amide groups.     

N-脂酰氨基酸型表面活性剂的研究进展

简要介绍了N-脂酰氨基酸型表面活性剂的结构与分类;重点综述了近十余年此类表面活性剂化学合成方法的研究进展,讨论了其性能及应用研究领域,同时根据其表面性能指出了今后的研究与开发方向。     

氯乙酰氯的合成研究

介绍了氯乙酰氯的合成方法,着重讨论了以二甲基甲酰胺做催化剂,以氯乙酸和光气为原料合成氯乙酰氯的方法。     

手性扁桃酸合成的研究进展

本文对手性扁桃酸的不对称合成法、生物合成法、光学异构体拆分3种合成方法进行了综述,并对不同的合成方法进行了比较分析。     

二聚酸二丁氧基乙酯的合成与增塑性能

以二聚酸和乙二醇丁醚为原料,在催化剂钛酸四丁酯催化作用下,采用直接酯化法工艺合成了二聚酸二丁氧基乙酯。考察了原料配比、催化剂用量、带水剂用量、反应时间等因素对酯化反应的影响。结果表明：当乙二醇丁醚和二聚酸摩尔比为2.5∶1,钛酸四丁酯用量为二聚酸质量的1.0%,带水剂环己烷用量为二聚酸质量的17.5%,反应时间5h时,酯化率可达99.6%。建立了酯化反应表观动力学模型,反应速率方程为：r=9.2×10⁵e^-49.1/RTc_A。通过FTIR和¹H NMR对产物结构进行表征,并将二聚酸二丁氧基乙酯和DOP分别加入到PVC树脂中,通过溶剂铸膜法制成PVC塑料试片,对比其性能,二聚酸二丁氧基乙酯有良好的耐油、耐水抽出及热稳定性,可作为DOP的升级产品使用。     

巯基乙酸合成技术进展与发展趋势

介绍了巯基乙酸的生产方法、应用、市场需求及发展前景,重点评述了其合成工艺技术进展情况。针对国内巯基乙酸生产现状与国外先进水平的差距,建议国内有关部门应加强该产品的研究与开发,尤其是分离精制技术的研究,在不断完善工艺技术、提高产品质量、降低生产成本和开发新的应用领域的同时,进行规模化生产,有条件的企业可建设一套采用先进工艺的2000～3000t/a的高纯度巯基乙酸生产装置,以满足国内市场的需求。     

二聚亚麻油酰氯的合成与表征

以二聚亚麻油酸和三氯化磷为原料,经过酰氯化反应有效合成了标题化合物.通过正交实验研究了物料物质的量比、反应温度、反应时间对合成工艺的影响,确定最优工艺条件:n(二聚亚麻油酸):n(三氯化磷)=1:2.8,反应温度为70℃.反应时间6h,所得产品纯度达90%,总收率85%以上.采用IR、1HNMR和13CNMR对目标化合...