星形聚丙烯酰胺絮凝剂的合成与表征

以高价铈盐(硝酸铈铵)和多羟基有机物(丙三醇、季戊四醇、蔗糖)组成的氧化还原引发体系为引发剂引发丙烯酰胺(AM)自由基聚合，采用^1H—NMR和SEC方法对产物进行结构表征。结果表明，制备的聚丙烯酰胺(PAM)是星形聚丙烯酰胺(SPAM)，并提出了由NMR和SEC谱图计算SPAM平均臂数的两种方法。同时实验还考察了引发剂组成和用量、还原剂种类，以及单体浓度对聚合反应的影响。     

淀粉与丙烯酸乙酯接枝共聚物的合成与表征

以硝酸铈铵(CAN)为引发剂,研究了丙烯酸乙酯(EA)与玉米淀粉接枝共聚体系的自由基引发反应规律.实验结果得到较佳的反应条件为:单体浓度1.4939mol/L,引发剂浓度0.0293mol/L,AGU浓度1.1075mol/L,硝酸浓度0.02 mol/L,反应温度50℃,反应时间3h.在以上的反应条件下,转化率(C)可达98.64％,接枝率(G)可达34.92％,接枝效率(GE)可达74.55％.通过对接枝共聚产物的红外分析、核磁共振波谱分析、DSC分析及电镜扫描分析对产物进行了表征.结果表明,EA与淀粉发生了接枝共聚反应.     

淀粉接枝丙烯酰胺制备絮凝剂的研究方法

对淀粉接枝丙炮酰胺的制备方法,分离提纯方法,接枝产物的表征方法及絮凝实验方法进行了综述。     

基于淀粉接枝丙烯酰胺絮凝剂的制备和性能评价

本文在对接枝淀粉絮凝剂的应用现状进行分析的基础上,通过实验对淀粉接枝丙烯酰胺絮凝剂的制备进行介绍,并对其絮凝性能进行了测定,结果表明,淀粉接枝丙烯酰胺絮凝剂的絮凝效果会受到絮凝剂用量和pH值的影响。期望通过本文的研究能够对接枝淀粉絮凝剂的大范围推广应用有所帮助。     

淀粉/DMDAAC-AM接枝共聚物的合成及表征

以淀粉（St）、二甲基二烯丙基氯化铵（DMDAAC）、丙烯酰胺（AM）为原料，采用Fe^2 -H2O2氧化还原引发体系，合成了接枝共聚物。研究了单体浓度和单体配比等因素对接枝体系的接枝率、单体转化率、阳离子度等因素的影响，得到了Fe^2 -H2O2-抗坏血酸引发淀粉接枝共聚反应的基本规律。采用红外光谱和核磁共振谱对接枝共聚物进行了结构分析。     

氢氧化铝-聚丙烯酰胺杂化复合絮凝剂的合成与表征

用氧化一还原引发体系((NH42S2O8-NaHSO3)合成了氢氧化铝-聚丙烯酰胺杂化复合絮凝剂。电导和热失重研究的结果表明,杂化物聚丙烯酰胺链的端基(-SO4^2-)与带正电荷的氢氧化铝胶体粒子以离子键性质键合。实验考察了反应温度,引发剂用量,氢氧化铝粒径和用量等因素对杂化聚丙烯酰胺合成的影响,发现氢氧化铝的存在可使杂化聚合物分子量显著提高。透射电镜结果显示原位聚合过程能使团聚的氢氧化铝胶体微粒纳米化。     

淀粉接枝聚丙烯酰胺在造纸废水中的应用

研究了淀粉接枝聚丙烯酰胺对造纸废水的处理,探讨了絮凝剂的投入量、废水的PH值、絮凝温度和絮凝时间对絮凝效果的影响,并得出了淀粉接枝聚丙烯酰胺作为絮凝剂处理脱墨废水时的最佳絮凝条件:絮凝剂用量为10mL,絮凝温度为40℃,PH值大于9.另外,和聚丙烯酰胺的絮凝效果进行了对比,结果表明:St-PAM的絮凝效果优于PAM的絮凝效果.     

一种新的聚氧乙烯大单体及其与丙烯酰胺接枝共聚物的合成与表征

用丙二酸二乙酯钾作为环氧乙烷（EO）开环聚合的阴离子引发剂，成功地引发了EO的开环聚合，合成了一种新型α－丙二酸二乙酯基-ω-甲基丙烯酰基聚氧乙烯（PEO）大单体；在此基础上，又考察了此大单体与小分子丙烯酰胺（AM）共聚情况，得到了PAM－g-PEO的接枝共聚物，大单体及共聚物经纯化后，用IR、^1H-NMR、VPO、GPC、DSC等进行了表征，证实了产物有预期的接枝共聚物结构，初步探讨了影响聚合的条件。     

纸材料用淀粉接枝聚丙烯酰胺的制备与表征

以过硫酸铵为引发剂,制备了纸包装材料用淀粉接枝聚丙烯酰胺聚合物,并采用红外光谱仪、热重分析仪和扫描电子显微镜研究了聚丙烯酰胺、淀粉以及淀粉接枝聚丙烯酰胺聚合物的结构。通过红外光谱分析,确认淀粉已接枝上聚丙烯酰胺;通过热重分析,发现淀粉接枝聚丙烯酰胺比聚丙烯酰胺更稳定;通过扫描电镜分析,可知淀粉接枝聚丙烯酰胺是接枝在淀粉颗粒表面的,呈网状结构。     

两性聚丙烯酰胺的絮凝性能研究

将两性聚丙烯酰胺在钢厂综合废水及印染废水中进行了比较系统的絮凝试验，讨论了不同阳离子度的两性聚丙烯酰胺及不同ｐＨ值对絮凝沉降的影响，并与其它类型的絮凝剂相比较。实验结果表明，两性聚丙烯烯酰胺具有独特的絮凝性能，絮凝效果良好。     

利用聚合氯化铝铁处理电镀废水的研究

电镀废水是污染严重的废水之一,采用絮凝的方法处理电镀废水,操作简单,经济适用.合成无机高分子絮凝剂聚合氯化铝铁处理电镀废水,可降低处理成本,提高絮凝效果.探讨了pH值以及投药量对絮凝效果的影响,并与聚铁、聚铝的絮凝效果作了比较研究.结果表明,聚合氯化铝铁兼有聚合铝和聚合铁的优点,形成的絮凝体大而重,并且沉降速度快,适用的pH值范围也更广,絮凝效果较聚铁、聚铝更为优异,而且用药量少,具有明显的价格优势.     

复合絮凝剂APAC处理含镍废水的效果

采用慢速滴碱法制备了复合絮凝剂APAC,研究了处理条件对APAC去除废水中Ni2+及浊度效果的影响,探讨了APAC去除废水中Ni2+和浊度的净化机理.结果表明:APAC对Ni2+有很好的去除能力,去除率最高可达87.42%;废水的pH值越高,Ni2+的去除率越大;APAC中凹凸棒组分在一定程度上促进了Ni2+的去除;当铝与凹凸棒质量比为2:1,盐基度为80%,APAC投加量为32 mg/L,pH值在7～12时,APAC对废水中Ni2+和浊度的去除效果最佳.     

有机导电聚苯胺复合膜的合成及其性能研究

通过膜相渗透化学原位聚合法,得到了具有良好力学性能和优于基体膜微孔结构形态的Pan/CA复合导电膜.并系统地研究了聚合过程中掺杂酸浓度、苯胺单体与过硫酸胺摩尔比、反应时间和反应温度对膜表观形态和导电性能及CO2/O2分离性能的影响,获得了制备较优性能的Pan/CA复合导电膜的最佳适宜条件.     

一种脱磷絮凝剂处理磷化废水的试验研究

研制了一种新型絮凝剂,对高浓度磷化废水进行脱磷试验,结果表明,对磷含量为145 mg/L.左右的磷化污水,通过控制污水的pH值、絮凝剂的投加量、反应时间及沉降时间等参数,可使废水中磷的去除率达99%以上,出水磷含量达到国家综合污水排放一级标准(小于0.5 mg/L);磷的去除率分别较传统絮凝剂提高9.8%和11.4%,其脱磷效果和性价比均明显优于传统絮凝剂.     

用铝盐絮凝剂处理含铬废水的研究

用絮凝剂PAC和PACS处理电镀含铬废水，操作简单，经济适用，最大除铬率可达94％，PACS中因含有SO42-而具有更佳的絮凝效果。     

聚苯胺导电复合膜电化学制备及其性能

采用电化学氧化聚合法,以硫酸和高氯酸为掺杂剂,制备出聚苯胺（PANI）/聚乙烯醇（PVA）导电复合膜,在此复合膜上再沉积一层很薄的银层,制备出具有高导电性的复合膜。研究了苯胺聚合时间、银沉积电流密度及银沉积时间和拉伸处理对复合膜电导率的影响。采用扫描电镜、X射线衍射对复合膜进行表征,并对复合膜导电机理进行解析。结果表明制备的PVA-PANI复合膜电导率可达4.2S.cm-1,再经沉积薄层银后,其电导可显著提高至1136 S.cm-1。最优条件下制备的PVA-PANI复合膜为纤维状,银在此复合膜上沉积呈针状;PVA-PANI复合膜具有一定的结晶度,经拉伸后,其结晶度增大,复合膜电导得到提高,PVA-PANI复合膜具有良好力学性能。复合膜导电的基本原理是PANI与PVA互穿网络,并与银形成了三维导电网络。     

Fe3O4核壳磁性絮凝剂的制备及其应用

原油炼化过程中产生的大量采出水污染严重,亟待处理。为此,利用多巴胺对自制的纳米Fe3O4进行改性,然后再与丙烯酰胺单体混合,通过添加适量的过硫酸铵(NH4)S2O8作为引发剂,在适宜的条件下引发聚合反应,制备出聚丙烯酰胺包裹的四氧化三铁复合絮凝剂[PAM@(PDA-Fe3O4)];核壳絮凝剂的最佳制备条件为Fe3O4改性温度60℃,m(DA): m(Fe3O4)= 1:5,聚合过程中,m(Fe3O4): m(AM)为1:5,引发剂过硫酸鮫用量为AM质量的0.5%,反应时间4h。利用最佳条件下制得的核壳絮凝剂对采出水进行絮凝处理,结果显示:在pH值为9,投加量为0.2g/L时,对采出水的浊度去除率达到79.6%;在外加磁场的辅助下,絮体在43s时基本完全沉降,取得了比常规阳离子聚丙烯酰胺和聚合氯化铝单独使用时更好的处理效果。     

仿生制备多孔ZrC/C复合陶瓷材料

以碳化后的梧桐木块作为碳模板,采用金属锆作为锆源,在KCl和KF的混合熔盐体系中制备了多孔ZrC/C复合陶瓷材料。研究了不同碳化温度对碳模板的显微形貌、显气孔率和体积密度的影响。并采用X射线光电子能谱(XPS)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)表征了梧桐木的碳化过程以及复合材料的物相组成和显微形貌。结果表明:梧桐木的碳化分为有机物的热分解和石墨化两个过程;碳化后的梧桐木保留了多孔的特征结构,随着碳化温度的升高,碳模板显气孔率变大,体积密度减小;反应时间的延长有利于增强ZrC层与碳模板基体表面的结合力;KF的加入量需要严格控制,过量的KF会破坏复合材料的结构。     

聚苯胺/聚四氟乙烯导电复合膜的电化学制备和表征分析

在聚四氟乙烯(PTFE)微孔膜上电化学制备硫酸和磺基水杨酸(SSA)共掺杂的导电聚苯胺(PANI)复合膜,采用四因素三水平的正交设计法优化工艺条件,并在其上继续沉积银,研究了沉积银电流密度和时间及拉伸对复合膜电导率的影响。采用拉曼光谱、X射线衍射和扫描电镜对复合膜进行了表征。结果表明,在最佳工艺条件下制备的PTFE-PANI复合膜电导率可达36.9S/cm,此复合膜经20mA/cm2沉积4min的银可使其电导率显著提高到5379S/cm。对最优条件制备的PANI-PTFE和PANI-PTFE-Ag复合膜进行适当程度的拉伸均可提高其电导率,PT-FE系列复合膜展现出较优异的力学性能。拉曼光谱表明PTFE、PANI和银复合良好。复合膜有一定的结晶度,经拉伸后复合膜结晶度增大,电导率显著提高;PANI在PTFE上呈颗粒状生长,颗粒尺寸均匀,直径约为200nm,Ag呈树枝状镶嵌、覆盖在PANI颗粒间,与PANI复合很好并形成三维导电网络。     

多面齐聚倍半硅氧烷的合成及其改性复合材料的应用

由于独特的纳米尺寸、空间立体结构和易于化学改性的特性,多面齐聚倍半硅氧烷(POSS)得到了极大关注。同时,具有有机和无机材料的特性使POSS复合材料得到了快速的发展,特别是在生物医学、催化剂、光学材料和介电材料等领域。主要总结了POSS单体的合成手段和在改性复合物材料中的应用,并指出POSS及其改性复合材料的发展趋势。