米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫早期妊娠效果分析

目的通过观察米非司酮配伍米索前列醇用于终止瘢痕子宫早孕的临床效果,重在寻求一种安全、有效、并发症少的方法。方法选择瘢痕子宫妊娠9周内要求终止妊娠而无禁忌的孕妇108例,选择同期非瘢痕子宫妊娠108例为对照组。方法于第1日晚8时服米非司酮50mg,后每隔12h服50mg,总量150mg,第3天上午8时顿服米索前列醇600ug,若4h后无腹痛及阴道流血,阴道放置米索前列醇400ug。观察用药后子宫收缩情况、妊娠物排出时间、阴道流血及药物不良反应等。结果米非司酮配伍米索前列醇用于终止瘢痕子宫早期妊娠108例,流产有效率达到99.0%,与非瘢痕子宫早孕药流无显著性差异。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止瘢痕子宫早期妊娠是一种安全、有效、可靠的方法,具有成功率高、痛苦小、并发症少的优点,值得临床推广应用。     

米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠56例临床观察

目的观察利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮用于中期妊娠引产的效果。方法将112例自愿要求终止妊娠的孕妇,随机分为观察组和对照组各56例,观察组经腹壁向羊膜腔内注入利凡诺100mg后随即口服米非司酮50mg,间隔12h再服50mg,12h后若胎儿未娩出,再口服米非司酮50mg。对照组口服利凡诺用法用量同观察组,不加用米非司酮。结果两组引产成功率均为100%。两组胎儿娩出时间、总产程及清宫率比较,差异有显著性意义(P<0.01)。产后出血量比较差异无显著性意义(P>0.05)。结论利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮能有效缩短中期妊娠引产总产程及降低清宫率。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产60例临床观察

目的探讨大剂量米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产的效果。方法观察组(30例)应用大剂量米非司酮米索前列醇;对照组应用常规剂量的米非司酮米索前列醇。结果观察组引产成功率93.3%,不全流产2例,占6.6%;对照组引产成功率70.0%,不全流产7例,占23.3%,观察组成功率高于对照组,差异有显著意义(P<0.01)。结论大剂量米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产优常规剂量组的效果。     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药方式及不同给药途径终止中期妊娠的临床比较

目的探索米非司酮配伍米索前列醇(以下简称米索)终止13-27w妊娠的简便给药方式及最佳给药途径。方法将来自我院200例孕13-27w要求终止妊娠的妇女,随机分成4种不同治疗组。结论一次性顿服米非司酮150mg合并阴道放置米索是临床终止中期妊娠的一种最为简便有效的方法,可推荐临床普及使用。     

103例使用米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床分析

目的探讨米非司酮配伍米索列醇用于终止中期妊娠的剂量及效果。方法选用中期妊娠12～18周,要求终止妊娠的健康妇女103例,收入住院治疗,应用米非司酮配伍米索前列醇口服,排胎后常规行清宫术,对引流产结果进行观察分析。结果引流产成功率98.06%,时间30～48h,住院天数2～3d,失血量50～250ml,无明显副作用。结论米非司酮配伍米索前列醇终止12～18周妊娠,是简便、安全、有效的方法,可在临床上推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于孕10～13周终止妊娠25例临床分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于10～13周终止妊娠的有效性及安全性。方法选择25例年龄在18～35岁的健康妊娠妇女,口服米非司酮150mg,分2d服用,于第3天顿服米索前列醇600ug,观察疗效。结果 96%服药有效,1例失败给予钳刮。结论要严格掌握用药的适应证,孕周的严格把握是决定成功的主要因素,明显降低了手术时间,减少了并发症的发生。     

米非司酮配伍米索前列醇在终止早孕晚期妊娠240例临床分析

目的米非司酮配伍米索前列醇终止早孕晚期妊娠的临床效果,旨在寻找安全、有效、可靠、省时、出血少、并发症少的方法。方法选择早孕晚期妊娠要求终止妊娠而无禁忌证的孕妇240例,空腹口服米非司酮早晚各50mg,连服2d,第3天早10点来医院空腹口服米索前列醇0.4mg,2h后无阴道流血或腹痛轻微的加服米索前醇0.4mg,第2次服药2h后,仍腹痛无明显及阴道流血少量,再加服米索前列醇0.4mg,第3次服药2h仍胎儿未排出,常规行钳刮术,观察用药后宫缩情况,妊娠物排出时间,阴道出血及药物不良反应等。结果米非司酮配伍米索前列醇终止早孕晚期妊娠有效率达80%以上。结论口服米非司酮配伍米索前列醇终止早孕晚期妊娠,是一种安全、有效、可靠、省时的方法,具有成功率高、痛苦小、出血少、并发症少等优点值得临床推广,口服米非司酮配伍米索前列醇作用缓慢,时间长,可以减少用药量及用药次数,流产后常规清宫。     

低剂量米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产的作用

目的观察低剂量米非司酮胶囊在利凡诺中期妊娠引产中的作用。方法选择40例欲行利凡诺羊膜腔内注射法中期引产的孕妇,随机分为两组:实验组和对照组各20例。实验组:于注射前32、20、8小时口服米非司酮胶囊(II)20mg、20mg、10mg,共三次,(总量50mg)。对照组:单纯利凡诺羊膜腔注射引产,观察两组引产进程及胎盘滞留、产后出血及宫内残留行清宫术的发生情况。结果实验组腔内注射至产程发动时间、产程发动至胎儿娩出时间均短于对照组,胎盘滞留、产后出血及宫内残留发生率也低于对照组,差异具有统计学意义,治疗过程中无严重副作用发生。结论低剂量米非司酮胶囊配伍利凡诺羊膜腔内注射法中期引产可加速产程,提高完全流产率,从而提高引产质量。     

孕早期药物流产的临床观察

目的探讨药流的临床效果。方法将250例非意愿妊娠要求终止妊娠的健康女性口服小剂量米非司酮联合米索前列醇,药流后加用益母草膏。结果米非司酮联合米索前列醇用于终止孕早期250例,成功引产225例,完全流产率在90%左右。结论米非司酮用于终止早期妊娠无创伤,是一种安全的药流手段,药流后加用益母草膏更有利于产后调理。     

米索前列醇在中孕引产中的应用观察

目的探讨米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果及安全性。方法收集我院自2006年10月至2008年2月13～20周初产中期妊娠引产病例,应用米索前列醇片为米索组,应用利凡诺羊膜腔内注射引产为利凡诺组,对比两组的引产时间、产后出血量、清宫率。结果米索组在引产时间、清宫率方面均优于利凡诺组,产后出血量无明显差异。结论在无米索前列醇禁忌症情况下,米索前列醇引产疗效确切、安全、简单,值得临床推广使用。     

米非司酮配伍依沙吖啶在中期妊娠引产的作用

目的比较依沙吖啶和米非司酮联合应用与依沙吖啶单独应用对于中期妊娠引产时的引产时间、总产程、出血量、成功率、宫颈裂伤率、清宫率、不良反应发生率。方法观察组(60例)应用羊膜腔内注射依沙吖啶同时口服米非司酮;对照组(60例)单用依沙吖啶羊膜腔内注射。结果 2组在引产时间、总产程、清宫率、宫颈撕裂等方面均有显著性差异(P0.01)。结论依沙吖啶和米非司酮联合应用于中期妊娠引产时具有引产成功率高,安全性高,并发症少的优点,弥补了单用依沙吖啶的一些不足,是一种理想的中期妊娠引产方法 ,值得在临床应用推广。     

米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的临床观察

目的研究米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的应用价值。方法回顾分析我院2000年1月至2002年2月中期妊娠引产病例132例,依据给药情况将病例分为给口服米非司酮后配伍利凡诺羊膜腔内注射引产组(以下简称A组)和直接行利凡诺羊膜腔内注射引产组(以下简称B组)。比较两组病例的引产时间、产程、阴道出血量、胎盘胎膜残留、腹痛程度及不良反应等差异。结论米非司酮配伍利凡诺引产较利凡诺单独引产效果好,引产成功率较高。减少了胎盘胎膜残留及清宫术给患者带来的不利和痛,引产时间的缩短减少了患者的住院天数,减轻了患者的经济负担。     

米非司酮在依沙吖啶中期妊娠引产中的价值

目的探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的效果。方法依沙吖啶100mg羊膜腔注射,同时口服米非司酮50mg,每12小时1次,至胎儿娩出。单用依沙吖啶100mg羊膜腔注射为对照组。结果观察组用药至分娩时间较对照组明显缩短(P<0.05),观察组清宫率较对照组低(P<0.05)。结论米非司酮配伍依沙吖啶有协同作用,能有效促进宫颈成熟,缩短引产时间,减少胎盘、蜕膜残留,降低清宫率。     

米非司酮配伍米索前列醇抗早孕318例临床效果研究

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在终止早期妊娠中的效果。方法对318例妊娠5～10周妇女药物流产,每日早晚空腹各服米非司酮25mg,连续3日,第四日服米索前列醇600μg,观察流产效果。结果流产有效率为95.2%,完全流产率孕5～8周为89.2%,孕8～10周为78.1%,副反应小,损伤少,痛苦轻。结论米非司酮配伍米索药物流产对需要终止妊娠,不愿或不宜做手术的妇女是比较理想的终止早孕的方法。给广大育龄妇女的身心健康带来福音,以它独特的疗效,为计划生育政策提供了新的实施手段,值得临床大力推广和应用。     

米非司酮与利凡诺用于中孕引产的研究

目的观察米非司酮、利凡诺联合用于中期妊娠引产的临床效果。方法将自2004年5月至2006年3月住院妊娠14～27周,自愿要求终止妊娠的健康妇女123例,随机分为观察组(80例)与对照组(43例)。观察组在进行利凡诺羊膜腔注射术前,予米非司酮口服;对照组不予米非司酮口服。观察两组注药到宫缩开始时间、宫缩到胎儿娩出时间、胎盘胎膜残留、子宫出血量及宫颈撕裂伤的差异。结果观察组从注药到宫缩开始时间、宫缩到胎儿娩出时间明显缩短(P<0.01);胎盘胎膜残留、产后出血及宫颈撕裂伤的发生率较对照组明显减少(P<0.01)。结论米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产是较为理想的引产方法。     

米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产的临床分析

目的评价不同的流产药物在治疗稽留流产的疗效。方法180例稽留流产患者随机分为观察组和对照组,每组90例。观察组口服米非司酮,第1天早晨8时50mg,晚上8时25mg,第2天同法服用,第3天早晨8时50mg米非司酮,2h后米索前列醇600ug顿服,观察阴道出血如月经量或胚胎组织排出后,行清宫术。对照组口服乙烯雌酚片,每次5mg,每日3次,连续服用5d,行清宫术。观察两组患者术中宫颈软化程度、手术时间、术中出血量、服药后胚胎自然排出率及1次清宫成功率。结果观察组术中患者胚胎自然排出率及1次清宫成功率均高于对照组(P<0.05),宫颈软化程度优于对照(P<0.05),手术时间、术中出血量均低于对照组(P<0.05)。结论米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产安全、实用、效果好,值得临床应用。     

小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产的临床分析

目的探讨小剂量口服米索前列醇用于足月妊娠引产的安全性及有效性。方法将100例妊娠38～42周,一般情况相似,统计学上有可比性的孕妇随机分为两组。观察组50例给予米索前列醇口服,每次25ug,每3小时1次,连续给药至出现有效宫缩停药,总量不超过200ug;对照组50例给予催产素静滴,按规定速度给药,给药时间不超过2d。记录两组用药至临产时间、总产程、分娩方式、产后2h出血量、新生儿体质量、羊水污染、药物副反应等。结果观察组引产的有效率为97%,显著高于对照组的86%(P<0.05);两组宫颈评分提高分别为3.4±1.3和2.0±1.6,差异有显著性意义(P<0.05);观察组引产时间、总产程时间短于对照组(P<0.05);两组产后2h阴道流血情况、新生儿体重方面比较无显著性差异(P>0.05)。结论小剂量米索前列醇口服用于足月妊娠引产既能促进宫颈成熟,又能发动宫缩,促进产程进展,是一种方便、经济、有效、安全的引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于绝经妇女取器的临床分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于绝经妇女取器的效果。方法选择绝经妇女38例,术前1d顿服米非司酮50mg服药后2h禁食,与取器前2h引导后穹窿放置米索前列醇400μg,均按节育手术操作常规取出宫内节育器。结果35例绝经妇女无需扩宫,直接取器成功约占总数92.1%,3例需用4～5号扩宫器扩张宫颈取器成功,取器成功率达100%。结论米非司酮配伍米索前列醇加强了宫颈自然扩张,极大提高了手术成功率,减少了病人术中痛苦。     

两种保守治疗异位妊娠疗效观察

目的观察甲氨蝶呤(MTX)。米非司酮联合中药保守治疗输卵管妊娠临床疗效。方法观察组(中4西医结合)20例:米非司酮200mg,每日1次口服,3天为一疗程,氨甲喋呤(MTX)75mg NS 3毫升,一次肌注;中药活血化瘀,清热解毒,通络止痛为主,每天一剂,连服15～30天。对照组(西药组)16:米非司酮200mg,每日1次口服,3天为一疗程,氨甲喋呤(MTX)75mg NS 3毫升,一次肌注。结果观察组的治愈率、血β-HCG降至正常时间、宫外孕包括吸收时间,腹痛消失时间均明显优于对照组(P<0.05)。结论中西医结合治疗异位妊娠:西药杀死胚胎组织,中药促进坏死胚胎组织吸收及排出体外,改善盆腔血供,成功率较单纯采用西药治疗高,所需疗程短。     

米非司酮配伍米索前列醇1500例药流临床体会

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠效果显著,但若药物流产应用不当,也会发生严重副反应与并发症,本文探讨分析米非司酮配伍米索前列醇的临床用药体会。