硫砷铜矿在戊基钾黄药溶液中的电位和润湿性

用伏安测量法、紫外光谱法和接触角测量法研究了在电位固定时 ,在合成硫砷铜矿和天然硫砷铜矿表面上黄药和双黄药的氧化和还原。在矿物电极调浆 10min后 ,用接触角测量法研究了施加在浸在pH 7和pH 10的戊基钾黄药 (PAX)溶液中硫砷铜矿电极上的电位对接触角大小的影响。还研究了PAX浓度对硫砷铜矿可浮选的电位范围的影响。用己烷萃取 -紫外光谱法研究了硫砷铜矿表面上的疏水膜。研究结果表明 ,PAX溶液中硫砷铜矿表面上的疏水膜是双黄药 ,在 7·10 - 4 mol/LPAX溶液中 ,在硫砷铜矿表面上形成双黄药的电位为 :pH 10时为 0 2V ,在 pH 7时为 -0 2 75V。在7·10 - 5mol/LPAX溶液中 ,硫砷铜矿可浮选的电位范围比在 7·10 - 4 mol/LPAX溶液中的要窄些 ,为 6 0～ 70mV。硫砷铜矿表面上双黄药膜还原所需要的电位低于 -0 6V。     

无捕收剂浮选的电化学及量子化学研究

本文给出了有无硫化钠存在时。黄铜矿和黄铁矿的无捕收剂浮进行为。研究表明,黄铜矿自诱导浮选良好,有较宽的电位和pH范围;弱酸性和碱性介质中,黄铁矿自诱导浮选较差,没有电位范围。硫化钠的添加,明显促进了黄铁矿的无捕收剂浮选,黄铁矿有良好的硫化钠诱导浮选。对天然矿石验证试验表明,自诱导浮选技术能够有效分离黄铜矿和黄铁矿。通过HS~-离子吸附量的测定,矿物表面中性硫量提取分析、电化学测试和量子化学计算,较详细研究了黄铜矿和黄铁矿无捕收剂浮选的机理,矿物表面中性硫是主要疏水体。     

用十二胺和油酸浮选菱锌矿的吸附研究

用Zeta电位、接触角、微量浮选和漫反射FT-IR光谱测量了在不同pH值下不同浓度的硫化钠、十二胺(DDA)和油酸(OA)与菱锌矿的作用.浮选结果表明,在十二胺浓度1.6·10-3mol/L和pH 11.5时,浮选回收率和接触角分别提高到94%和115°,研究发现,最佳硫化钠用量为2.6·10-2mol/L.Zeta电位测量显示,纯菱锌矿晶体表面经DDA处理后只有较少的负电荷.在油酸浓度1.1·10-3 mol/L和pH 10时,油酸浮选的回收率和接触角分别提高到93%和105°.油酸处理菱锌矿表面后,矿物的Zeta电位显示比较负的电荷.用DDA调整后,菱锌矿的FT-IR光谱证实DDA在菱锌矿表面上的吸附,光谱测量表明,硫化钠处理后,该矿物表面部分变为ZnS层.该光谱还证实油酸处理后在菱锌矿表面上形成了锌的油酸盐(油酸锌).用阳离子和阴离子捕收剂的结果比较表明,两种情况下硫化钠不同的吸附密度揭示了在菱锌矿表面上具有不同程度的疏水性.     

硫化钠作还原剂硫化矿物无捕收剂浮选规律及分离方案的设计

硫化钠作为一种还原电位调整剂,在硫化矿物无捕收剂浮选中起着特殊作用。它能促进黄铁矿和毒砂的无捕收剂浮选,能抑制黄铜矿和方铅矿的无捕收剂浮选,从而表现出不同于其它常用还原剂(如S_2O_4~(2-)、SO_3~(2-))的特殊性能。通过控制硫化钠浓度来调控矿浆电位,实现硫化矿物之间的无捕收剂浮选分离。本文以黄铜矿、方铅矿、毒砂、黄铁矿和闪锌矿为例,设计了硫化钠存在下无捕收剂浮选分离的方案。这是一种新的浮选分离思想,可供硫化矿物浮选分离研究及生产实践参考。     

石灰在铜硫矿石无捕收剂浮选中的作用

探讨石灰在铜硫矿无捕收剂浮选中的作用。结果表明:石灰既能调节pH、又能使矿浆获得适宜而稳定的氧化还原电位(Eh),有利于铜-硫矿无捕收剂浮选分离,获得与有捕收剂浮选相同的指标。与NaOH相反,用CaO调pH时,黄铁矿表面ζ电位升高,且随Cao用量增加明显提高,回收率相应下降;而黄铜矿表面ζ电位变化小,回收率高,几乎不变。XPS检测发现,与Ca0作用的产物,在黄铁矿表面主要是CaOH~+、Ca~(2+),在黄铜矿表面主要是CaSO_4。     

硫化钠对黄铜矿无捕收剂浮选的影响

给出了碱性介质中硫化钠作还原电位调整剂时黄铜矿的无捕收剂浮选(称有硫化钠无捕收剂浮选)的行为。通过矿浆电位测试、伏安曲线、HS~-在黄铜矿表面吸附量测定和中性硫的溶剂提取一化学分析,较详细地研究了HS~-降低电位的作用和在黄铜矿表面的吸附行为。研究结果表明,经硫化钠调浆的黄铜矿矿浆的铂电位(即矿浆电位)迅速下降,在硫化钠自身调控的还原电位下,HS~-难以在黄铜矿表面发生电化学吸附;但在恒电位仪控制的高电位下,HS~-可以在黄铜矿表面发生电化学吸附。因此,HS~-存在并不能明显降低黄铜矿无捕收剂浮选的矿浆电位下限,黄铜矿有硫化钠无捕收剂浮选的矿浆电位下限与无硫化钠无捕收剂浮选(称自诱导浮选)的矿浆电位下限接近。     

镍黄铁矿和黄铜矿无捕收剂电位调控浮选分离

为寻求镍黄铁矿和黄铜矿浮选分离的有效方法，通过单矿物试验研究了两种矿物在无捕收剂条件下的电位调控浮选行为。结果表明，将矿浆电位控制在合适的区间，只需添加起泡剂即可较好地实现两种矿物的浮选分离：pH为4.21时，合适的电位区间为-550~-750 mV或250~450 mV；pH为10.27时，合适的电位区间为-200~400 mV。     

通过电化学控制浮选分离硫砷铜矿和黄铜矿

通过伏安法、接触角测量及捕收剂和无捕收剂微量浮选试验,研究了硫砷铜矿及黄铜矿的氧化性质和浮选特性.在不同的矿浆电位下进行了从黄铜矿中分离浮选硫砷铜矿的试验,以研究从黄铜矿精矿中除去硫砷铜矿的可行性.试验结果表明,黄铜矿在比硫砷铜矿低得多的电位下开始迅速氧化,硫砷铜矿在电位高于 0.2 V时能很好地浮出,而在电位高于 0.2 V时黄铜矿被完全抑制.分离浮选结果表明,通过控制矿浆电位高于 0.2 V和低于 0.55 V能成功地从黄铜矿中除去硫砷铜矿.     

二氧化硫对黄铜矿浮选的影响

美国用旋转圆盘电极循环伏安法和接触角测定 ,研究了ＳＯ2 对于黄铜矿无捕收剂浮选和捕收剂引起的浮选影响机理。黄铜矿氧化的第一步是析出铁 ,它水解后可留在表面 ,使表面亲水。在搅拌的溶液中 ,大量铁进入溶液中 ,使Ｃｕ Ｓ层比原来的黄铜矿或复盖铁的表面更容易与捕收剂作用。在无黄药、存在ＳＯ2 时 ,接触角较大 ,说明表面上的有些铁氧化物脱落了。当ＳＯ2 与黄药一块儿加入时 ,接触角比单独的黄药小。这些结果说明 ,如果在加入捕收剂之前用ＳＯ2 处理 ,可使浮选改善。二氧化硫对黄铜矿浮选的影响@许孙曲     

硫化矿物的双液浮选电化学

用双液浮选法研究了矿浆电位、搏收荆和抑制剂浓度对黄铁矿、黄铜矿和方铅矿可浮性的影响.用还原荆(Na2S和NaS2O4)和氧化剂(H2O2)诵节矿浆电位.用氰化物和铬酸盐作为抑制剂,用戊基钾黄药作为巯基捕收剂.黄铁矿和黄铜矿具有无捕收剂可浮性.在应用还原剂Na2S时,3种硫化矿物均发生浮选.用或不用捕收荆时黄镉矿和黄铁矿均在相同的电位下发生浮选,而方铅矿在更高的还原电位下用捕收剂才能浮选.氰化物是通过诵节电位的抑制剂,而铬酸盐是不通过调节电位的抑制剂.     

黄铜矿自诱导浮选的研究

本文给出了pH0～12时,黄铜矿无硫化钠无捕收剂浮选(即自诱导浮选)的可浮区和不可浮区。热力学计算表明了可浮区的意义。用热力学计算、电位测量和伏安曲线研究了自诱导浮选疏水体产生机理;表面溶剂提取一化学分析技术建立了黄铜矿表面疏水/亲水平衡关系。研究结果表明,中性硫(S~0)是主要疏水体,其产生和提取量受电位控制。     

矿物无捕收剂浮选的可行性及条件的理论分析

本文对选矿厂实现硫化矿物无捕收剂浮选的可行性及必要条件进行了理论分析.结果表明,在特定的条件下,无捕收剂浮选工艺不仅可回收具有天然可浮性的矿物,而且可回收不具有天然可浮性的硫化矿物.无捕收剂浮选硫化矿物的最佳pH值可以根据氧化产物的零点电的电位值或硫化物表面质子化-去质子化的pH值来确定;不同硫化矿物的初始氧化电位不同,表明无捕收剂优先浮选原则上是可行的;为了防止可溶盐离子引起硫化物的活化或相互活化,可以在磨矿和浮选过程中保持所需的矿浆电位Eh值和pH值;所需的矿浆电位Eh值的调节和维持可以通过向矿浆中鼓入不同气体、加入还原剂或氧化剂、安装矿物电化学装置等途径来实现.     

用戊基钾黄药和己硫醇浮选菱锌矿

在不同pH值下用Zeta电位、接触角、微量浮选和漫反射FTIR测定,研究了不同浓度下戊基钾黄药(KAX)和己硫醇(HM)在菱锌矿表面上的吸附.用KAK捕收剂时,Zeta电位测量结果表明,纯菱锌矿表面能够吸附离子电荷(经KAX处理后带更多的负电荷),当pH值为10.5时,其Zeta电位在-38～-45 mV范围内变化;当pH值为10.5、KAX浓度为2.96·10-3 ol/L、硫化钠浓度为2.6·10-2 mol/L和硫酸铜浓度为9.4·10-3 mol/L时,菱锌矿的最大回收率达到81.3%、最大接触角为98.7°;而用HM浮选,其最大回收率为78.6%、最大接触角为92.3°,此时矿浆pH值为9、HM浓度为1.1·10-2 mol/L.经KAX处理过的菱锌矿的FTIR光谱分析结果证实,菱锌矿表面上有CS2存在,并吸附了KAX;但经过HM处理后,在氧化锌矿物表面上附着了RS-,还会因这种吸附导致硫醇S-H键发生断裂.上述两种阴离子捕收剂试验结果对比表明,因菱锌矿表面对捕收剂的吸附量不同,会导致其表面疏水程度不同.     

浮选中氧化还原电位测定

美国矿山局目前致力于提高矿物浮选技术。在浮选控制中经常忽略的变量是氧化还原电位。本文论述用控制氧化还原方法从黄铜矿中分离辉钼矿。实验室试验表明氧化还原电位比捕收剂的添加对产品质量有更大的作用。在泡沫浮选中必须重视传感器在矿浆中测量和控制的可靠性。美国矿山局研究了一种自动去除结垢和恢复金电极的氧化还原测量功能的方法。将污浊的电极阳极极化到相对于Ａｇ／ＡｇＣｌ参比电极１．２Ｖ以去除结垢，然后电极用简单     

通过控制矿浆电位提高Pb／Cu浮选指标

在现场的试验过程中,矿石在还原气氛中磨矿,用非常规捕收剂( 不同于黄药类捕收剂）调浆,通过添加双氧水将矿浆电位（Eh)提高到约0．3V,可提高含有黄铁矿的细粒复杂矿石中方铅矿和黄铜矿的优先浮选指标。试验结果表明,方铅矿和黄铜矿的回收率（即可浮性）分别在0．32V和0．27V左右达到最大。与这些矿物相比,伴生的闪锌矿与黄铁矿的回收率很低。银、金、闪锌矿和黄铁矿的浮选行为与黄铜矿相似表明,这些进入精矿的组分是与上浮的黄铜矿连生而非单体。     

硫化铜矿石浮选工艺的设计和试验

<正> 浮选新工艺的设计近来硫化矿浮选电化学研究表明,黄铜矿在不同浮选环境和矿物表面状态下,显示出不同机理的诱导浮选。表面原生的黄铜矿在合适矿浆电位范围内自诱导可浮性;表面原生或轻微氧化的黄铜矿,经硫化钠处理后显示的诱导可浮性;黄铜矿的捕收剂诱导可     

黄铜矿与黄铁矿的优先浮选及矿石类型的影响

复杂硫化矿石优先浮选中黄铁矿的抑制是世界许多矿床涉及的共同问题。矿物学上的差异使得对某一特定矿床优化的黄铁矿抑制体系常常不能成功地应用于另一矿床。对从澳大利亚 (A、B、C和D)和北美 (E) 5个不同地方的铜矿石进行了优先浮选试验。浮选试验采用选择性铜捕收剂异丙基硫代氨基甲酸乙酯和黄铁矿抑制剂石灰 -氰化物及焦亚硫酸钠。粗选矿浆电位用黄铜矿及黄铁矿纯矿物电极连续监控。对优先浮选试验用水作了分析 ,以确认可能影响特定抑制剂性能的溶液化学差异。对试验的 4种 (A、B、D和E)矿石用 6mg/l氰化钠和 5 0 0 g/t石灰达到最佳浮选选择性。对矿石C ,5 0 0g/t焦亚硫酸钠最佳。抑制剂浓度超过 6mg/l氰化钠和 5 0 0g/t焦亚硫酸钠时 ,浮选选择性和铜回收率急剧下降。据信矿石浮选选择性的差别与各矿床矿物反应活性的差异有关。     

铜铅分离有机抑制剂FCLS的研究

研究了不同pH值和矿浆电位下有机抑制剂FCLS对黄铜矿和方铅矿的抑制作用。结果表明, 未添加FCLS时, 方铅矿和黄铜矿都具有良好的可浮性。FCLS存在时, 黄铜矿的浮选回收率略有降低, 方铅矿受到强烈的抑制。随着pH值增大, 矿浆电位逐渐降低, 矿浆电位对这两种矿物浮选回收率几乎没有影响。通过红外光谱研究了FCLS与矿物的作用机理, 结果表明, FCLS在方铅矿表面发生了强烈的吸附而在黄铜矿表面发生了微弱的吸附。     

用氮气和戊基黄药浮选时黄铁矿的低电位疏水状态

为了解释和查明N2TEC浮选法的基本原理，本文报道了在用戊基钾黄药(PAX)作捕收剂时，黄铁矿的低电位疏水状态的研究成果。新制定的N2TEC浮选法的目的是提高难处理含金硫化矿金回收率。在典型的N2TEC浮选法中，用氮气代替空气作为浮选气体，戊基钾黄药作为评选含金黄铁矿颗粒的捕收剂。l997年3月，第一个N2TEC浮选工艺在内华达州Lone Tree矿山浮选厂投产，一直操作至今。根据电化学校制接触角测量结果，研究了黄铁矿的低电位、低pH疏水状态与浮选变量(pH、气相组成、捕收剂浓度和黄铁矿电位)之间的关系。     

氧化预处理对铜钼浮选分离效果的影响

以NaClO或H₂O₂为氧化剂,研究了氧化对铜钼浮选分离试验效果的影响。探究了氧化剂用量、氧化时间和矿浆pH值等因素对黄铜矿和辉钼矿可浮性的影响以及作用机理。单矿物浮选实验结果表明,NaClO或H₂O₂氧化处理均可选择性抑制黄铜矿,且几乎不影响辉钼矿的可浮性。混合矿浮选实验结果表明,NaClO或H₂O₂氧化预处理-浮选都能实现铜钼有效分离,且分离效果均优于传统的黄铜矿抑制剂硫化钠。接触角测量结果表明,NaClO或H₂O₂氧化处理都可选择性地使黄铜矿表面亲水。Zeta电位和XPS分析结果表明,黄铜矿表面变得亲水是因为氧化处理后矿物表面生成了不溶于水的亲水性氧化物和氢氧化物。