染料废水内电解脱色效率与染料结构的关系

研究了染料废水内电解脱色效率与染料结构之间的关系。结果表明：水溶性染料脱色效率高于不溶性染料,难易次序依次为半菁型＞偶氮型＞金属络合型＞三芳甲烷型＞蒽醌型＞酞菁型;不溶性染料脱色难易次序依次为硝基二苯胺＞硫化＞偶氮＞蒽醌型。染料ＨＰＬＣ色谱图证实了染料内电解降解副产物的存在。出水铁离子具有较高混凝活性,经内电解－后混凝处理,不同结构的染料脱色率均可达８５％以上。     

二氧化氯催化氧化处理铬黑T模拟废水的实验

研究了利用二氧化氯直接氧化和催化氧化处理铬黑T模拟废水，单纯用二氧化氯化学氧化处理COD为2928mg/L的铬黑T废水时，最佳pH值为1．8，二氧化氯投加量为1200mg／L，反应60min，COD去除率为24．1％，BODs去除率为21．8％，脱色率为70．O％．在最佳pH值为1．8，经过1200mg／L二氧化氯和0．25g TiO2催化氧化60mir诟，COD去除率为33．6％，BOD5去除率为53．2％，脱色率为75．2％．结果表明，铬黑T经化学氧化和催化氧化后，分子中苯环和萘环被氧化分解为羧酸和苯醌，并进一步分解为无机物，为难降解废水的后续处理创造了条件．     

改性水解蛋白质对染料废水的脱色处理

将从废弃的角蛋白水解制得的水解角蛋白质经化学改性后用于印染废水脱色。结果表明,改性后的水解蛋白质对多数染料有良好的脱色效果。探讨了改性剂、改性条件对水解蛋白质脱色效果的影响。     

染料模拟废水电凝聚脱色的能耗分析

以铝为牺牲阳极,不锈钢为阴极,在恒电流操作模式下,针对活性黑KN-B模拟废水,考察了电流密度、初始pH值、电解质种类及浓度、温度、染料浓度因素对染料脱色效率及能耗的影响。结果表明：电流密度、电解液初始pH值、氯化钠电解质浓度、温度、染料浓度对染料溶液脱色效率及能耗影响显著;其电流密度和废水的初始pH可以作为能耗控制的主要工艺参数。     

二氧化氯催化氧化处理铬黑T模拟废水的实验

研究了利用二氧化氯直接氧化和催化氧化处理铬黑T模拟废水,单纯用二氧化氯化学氧化处理COD为2928mg/L的铬黑T废水时,最佳pH值为1.8,二氧化氯投加量为1200mg/L,反应60min,COD去除率为24.1%,BOD₅去除率为21.8%,脱色率为70.0%.在最佳pH值为1.8,经过1200mg/L二氧化氯和0.25g TiO₂催化氧化60min后,COD去除率为33.6%,BOD₅去除率为53.2%,脱色率为75.2%.结果表明,铬黑T经化学氧化和催化氧化后,分子中苯环和萘环被氧化分解为羧酸和苯醌,并进一步分解为无机物,为难降解废水的后续处理创造了条件.     

无机改性粉煤灰对模拟染料废水吸附脱色的作用

采用单因子实验的方法,选择了合适的改性剂,对粉煤灰的无机改性进行了研究,分析了改性灰的吸附平衡时间和pH值对改性灰吸附效果的影响。研究结果表明：用双氧水改性过的粉煤灰有较好的效果,对模拟染料废水的色度去除力很强。当改性灰的投加量为0．5％,pH＞9时,脱色率可达95％以上。     

UV／Fenton法对诺氟沙星的降解与矿化

研究了UV/Fenton反应对氟喹诺酮类抗生素诺氟沙星的降解与矿化过程。内容包括：H2O2,Fe^2＋的初始浓度、pH值等因素对UV/Fenton反应的影响。结果表明,对于UV／H2O2／Fe^2＋反应系统的诺氟沙星的降解,其降解速率受反应条件的强烈影响。诺氟沙星初始浓度为25mg／L时,适宜的操作条件是：初始pH值为4,FeSO4浓度为0．72mmol／L,H2O2浓度为23．50mmol／L。对要求总有机碳（TOC）去除率高的氟喹诺酮类抗生素的处理,UV／Fenton类型反应在技术上是可行的。     

铁屑法处理染料废水的电化学脱色机理

采用铁碳原电池电化学模型,通过对原电池自腐蚀电能量与染料溶液浓度变化关系的研究,探讨铁屑法处理染料废水的电化学脱色机理。结果表明：锪屑法对偶氮类染料溶液的脱色 主要表现为电化学作用,而蒽酮类染料溶液的脱色并不是电化学作用。硫化染料溶液不需要铁屑法处理,在酸性条件即可沉淀析出而脱色。     

用于染料废水脱色的镁铝复合活性硅

制备了一种用于染料废水脱色的新型絮凝剂－镁铝复合活性硅，实验了它的絮凝除浊性能和对染料废水的脱色效果，实验结果表明：在ｐＨ值５．０￣１０．５范围内，ＡＳＭＡ具有良好的絮除浊能力，ＡＳＭＡ用于染料废水脱色，适用ｐＨ范围宽，脱色效果好，ＡＳＭＡ的絮凝脱色性能优于ＰＡＣ和ＡＳ。     

铬黑T指示剂稳定体系的研究及应用

对EDTA络合滴定法测定硬度的铬黑T(EBT)指示剂进行了研究. 通过铬黑T溶液吸光性的测定,对铬黑T各种液体体系的溶解性、稳定性进行了探讨,找到了0.1?T-20%NH3-NH4Cl-0.1%PVP乙醇溶液的稳定体系,并将其应用于自来水中总硬度的测定,终点颜色变色敏锐,平行测定结果好,精密度高.并与固体指示剂进行了对比.     

Fenton/微波工艺处理制药废水的影响因素

目的研究H2O2与Fe2＋的物质的量比、H2O2投加量、pH值、微波辐照功率和辐照时间对高质量浓度制药废水的处理的影响.方法以阜新某集团公司生产制药原料排出的废水为对象,将Fenton技术衍生,设计Fenton/微波工艺,进行静态试验.结果当H2O2与Fe2＋的物质的量比、H2O2投加量、pH值、微波辐照功率和辐照时间改变时,出水COD都有很大改变.当试验用水为100 mL的制药废水时,H2O2与Fe2＋的物质的量比50∶1,H2O2投加量为Qth,pH值为3,微波辐照功率为500 W,辐照时间为9 min时,COD去除率最大,可达到83.1%,出水COD在97.3~243.4 mg/L范围内.结论 Fenton/微波联合工艺作为一种Fenton技术衍生而来的工艺,虽不能使高质量浓度制药废水达到排放标准,但是可以氧化不易降解的有机物,降低后续工艺的处理难度.     

UV/Fenton法降解四环素废水的试验研究

分析了FeSO4和H2O2的初始浓度及溶液pH值对UV/Fenton法降解四环素废水的影响.结果表明四环素的初始浓度为25,mg/L时,降解四环素的最佳工况:FeSO4的初始浓度为0.05mmol/L,H2O2的初始浓度为10,mmol/L,pH值为2.5,在反应时间为60,min时,对四环素的去除率可达93.14%.另外,对自然光、太阳光、紫外光三种不同光照条件进行了对比试验,得出紫外光辐照下的四环素去除率最高,太阳光次之,自然光最小.     

UV/Fenton 法处理水中间甲酚的研究

利用UV/Fenton法对模拟间甲酚废水进行了处理,研究了H2O2加入量、FeSO4加入量、pH、原水初始浓度等因素对COD去除率的影响.通过大量实验,确定了UV/Fenton法处理模拟间甲酚废水的最佳条件:常温下,pH为4.0,[H2O2]/[Fe2 ]=15,紫外灯照射时间为60 m in.当原水间甲酚浓度为251 mg/L时,在最佳反应条件下,经UV/Fenton法处理后COD去除率达80%左右.为达到更好的去除效果,在实验过程中加入TiO2,将COD去除率提高到90.5%,再用Ca(OH)2絮凝沉降,则COD去除率可达92.5%.     

Decoioration and mineralization of yeast wastewater by using Ce-Fe/Al2O3 as heterogeneous photo-Fenton catalyst

Decoloration and mineralization of yeast wastewater were investigated by using Ce-Fe/Al2O3 as a heterogeneous photo-Fenton catalyst in fluidized bed reactor in order to solve the problem of yeast wastewater discharge. The experimental results were assessed in terms of total organic carbon（TOC） reduction. The operational and reaction conditions affecting the efficiencies of TOC removal such as initial pH value, H2O2 concentration, catalyst loading and UV power were studied. The results show that TOC is reduced from 347.6 mg/L to 10.8 mg/L, color is changed from 500 units to 0 under the conditions as follows： initial pH value 6. 0, H2O2 concentration of 1. 000 g/L, catalyst loading of 5 g/L, reaction duration of 120 rain and reaction temperature of 30 ℃. The irradiated Ce-Fe/Al2O3 catalyst was complexed with 1,10-phenanthroline and then it was subjected to Fourier transform infrared spectroscopy and diffuse reflectance spectroscopy to confirm the formation of Fe（Ⅱ） in the solid state. Heterogeneous photo-Fenton reaction proves to be effective for the treatment of yeast wastewater.     

UV/Fenton光氧化降解活性艳红染料废水的试验研究

目的研究UV/Fenton法对活性艳红染料废水色度和COD的处理效果,解决染料废水色度和COD难降解的问题.方法通过比较不同反应体系的处理效果,验证了UV/Fenton氧化法的优越性.并对影响UV/Fenton氧化法处理废水效果的主要操作条件进行了试验研究,确定了反应的最佳操作条件.结果研究表明,H2O2投加量、Fe2 投加量、pH值条件的改变对染料废水的处理效果影响很大.当pH=3,30%H2O2投加的体积分数为2.4 mL/L,Fe2 投加的质量浓度为320 mg/L,反应时间为15 min时为氧化反应的最佳操作条件,脱色率和COD去除率分别达99.41%和93.21%.结论UV/Fenton法对染料废水的色度和COD能够进行有效的去除,并且操作简单.但是,该法在大规模的应用上仍然存在一定的局限性,如pH应用范围窄、二次污染问题等.     

锰砂/H2O2/O3体系预处理高浓度甲醛废水的中试研究

To solve the problems of high sludge production, easy scaling in pipes and high colour of effluent from treating formaldehyde a wastewater with lime, a pilot study was conducted to treat the wastewater of a pharmaceutical company with a high concentration of formaldehyde using the manganese sand/H2O2/O3 catalytic oxidation system, where the reaction conditions affecting the catalysis were investigated. The results show? that the removal rates of formaldehyde,chemical oxygen demand and chromaticity reach 87.3%, 60.0% and 95.0% respectively when the ozone dosage is 100g/h, reaction time is 2h, the hydrogen peroxide?dosage is 0.30% of the wastewater, reaction temperature is 40℃ and the manganese sand dosage is 60% of the container. The content of organic pollutants is significantly reduced after the formaldehyde wastewater is treated by the manganese sand/H2O2/O3 catalytic oxidation system. This technology has the advantages of high oxidation efficiency and simple operation without secondary pollution, which can provide a reference for the treatment of high concentration formaldehyde wastewater.
     

进水COD浓度对A2/O工艺EPS的影响

为提高污水处理的效率,研究利用A2/O工艺考察进水COD对EPS的影响,并对EPS进行了含量测定.结果表明,在进水COD为360-420 mg/L条件下,EPS维持在400-500 mg/L,污泥沉降性良好.进水COD的降低导致EPS浓度增加,当进水负荷由400 mg/L降低至65 mg/L时,EPS由500 mg/L升高至890 mg/L.     

Decoloration and mineralization of yeast wastewater by using Ce-Fe/Al_2O_3 as heterogeneous photo-Fenton catalyst

1 INTRODUCTIONIn the yeast manufacturingindustry ,there ex-ists an environmental problem that yeastwastewater discharge can not meet emission con-trol regulations .For yeast wastewater ,the reduc-tion of the organic load by biological process is ahard task due to the effluent s toxicity[1]. Apossi-ble strategy for overcoming this problemshould bethe use of chemical oxidation as a pre-treat mentstepin order toi mprove wastewater biodegradabili-ty .Such processes prove to be particularly ef…