ZrM2（M=Mn,V,Ni）相贮氢合金的相组成

本文采用Ｘ射线衍射Ｒｉｅｔｖｅｌｄ全谱拟合分析研究了ＡＢ２型Ｌａｖｅｓ相贮氢合金Ｚｒ（Ｍｎ０．４５－ｘＶｘＮｉ０．５５）２（ｘ＝０．１０－０．４０）的相组成和相含量。     

Ti-Cr基合金的储氢性能及晶体结构

研究了Ti1＋xCr1.2Mn0.8（x=0．0,0．1,0．2,0．3）系和Ti1＋xCr1.2Mn0.8-6My（M=Fe,Ni,Cu,V,VFe;x=0．0,0．1;y=0．1,0．3）系AB2型合金的储氢性能和晶体结构．XRD结果表明,合金主相为C14（MgZn2）型Laves相,可以保证较高的吸、放氢量．通过A侧过化学计量以及B侧用Fe,Ni,Cu,V,VFe分别替代部分Mn,增加了点阵常数和晶胞体积,降低了P—C—T曲线的滞后．由相应数据寻找出适合于金属氢化物氢压缩机的高压端储氢合金．结果表明,合金TiCr1．2Mn0．5Fe0．3与Ti1.1Cr1.2Mn0.5Cu0.3具有良好的储氢性能和压缩特性,可以作为性能优良的高压端储氢合金．     

ELECTROCHEMICAL PROPERTIES OF Zr V Ni SYSTEM HYDROGEN STORAGE ALLOYS

１ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＩｎｔｈｅｂｉｎａｒｙａｌｏｙｓＺｒＭ２（Ｍ＝Ｖ,ＣｒｏｒＭｎ３ｄｔｒａｎｓｉｔｉｏｎｍｅｔａｌ）,ＺｒＶ２ｍａｉｎｌｙｗｉｔｈａＣ１５Ｌａｖｅｓｐｈａｓｅｃａｎａｂｓｏｒｂｔｈｅｈｉｇｈｅｓｔｈｙｄｒｏｇｅｎｃｏｎｔｅｎ...     

Zr系贮氢合金晶体结构与电极特性间关系

ＡＢ２型Ｌａｖｅｓ相ＺｒＣｒ（０．４）Ｍｎ（０．２）Ｖ（０．１）Ｎｉ（１．３）贮氢合金经球磨非晶化处理后，相同化学成分的贮氢合金电极容量锐减，合金的晶体结构与其电化学放电容量密切相关．在晶态合金中，主要是Ｚｒ２Ｂ２（Ｂ＝Ｃｒ，Ｍｎ，Ｖ，Ｎｉ）四面体间隙的氢对电化学放电容量作出贡献，而在非晶态合金中，则是Ｚｒ３Ｂ，Ｚｒ４四面体间隙的氢．由于静电作用，都只有一半的间隙位置能容纳氢原子．非晶化处理导入额外的能量，以致降低合金中氢的电化学反应激活能．     

MICROSTRUCTURE AND MECHANICAL PROPERTY OF LAVES PHASE TiCr_2-BASED ALLOYS

ＭＩＣＲＯＳＴＲＵＣＴＵＲＥＡＮＤＭＥＣＨＡＮＩＣＡＬＰＲＯＰＥＲＴＹＯＦＬＡＶＥＳＰＨＡＳＥＴｉＣｒ２ＢＡＳＥＤＡＬＬＯＹＳ①ＨｅＹｕｄｉｎｇ，ＱｕＸｕａｎｈｕｉ，ＨｕａｎｇＢａｉｙｕｎ，ＬｉｕＺｈｉｊｉａｎＮａｔｉｏｎａｌＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏ...     

THE ELECTROCHEMICAL PERFORMANCES OF Zr-BASED HYDROGEN STORAGE ALLOYS

ＴＨＥＥＬＥＣＴＲＯＣＨＥＭＩＣＡＬＰＥＲＦＯＲＭＡＮＣＥＳＯＦＺｒ－ＢＡＳＥＤＨＹＤＲＯＧＥＮＳＴＯＲＡＧＥＡＬＬＯＹＳ￥Ｙａｎｇ，Ｘｉａｏｇｕａｎｇ；Ｌｅｉ，Ｙｏｎｇｑｕａｎ；Ｗｕ，Ｊｉｎｇ；Ｗａｎｇ，Ｑｉｄｏｎｇ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＭａｔ...     

Zr(Cr,V)2 Laves相长周期堆垛结构的高分辨电子显微术观察

应用高分辨电子显微术对退火态Zr（Cr,V）2Laves相的显微结构进行了观察．结果表明退火态Zr（Cr,V）2Laves相在低倍显微观察下呈现层片状组织,并存在长周期堆垛结构;高分辨电镜和快速Fourier变换分析证明,退火态Zr（Cr,V）2长周期结构为C36（4H）结构,同时存在8H堆垛结构和少量其它过渡性多层堆垛结构、并就合金元素V对ZrCr2Laves相稳定性的影响进行了讨论．     

Cr部分替代Mn对Ti—Zr—V—Mn—Ni贮氢合金相结构、显微组织及电化学性能的影响

研究了Cr部分替代Mn对Ti-Zr-V-Mn-Ni贮氢合金相结合,显微组织及电化学性能的影响。结果表明,随着Cr的加入,合金电极的循环稳定性得到明显改善,但电极放电容量有所下降,XRD及EDS分析表明,合金主要由六方结构的C14Laves母相和立方结构的TiNi型第二相构成,Cr替代后,合金中出现了立方结构的V-Cr固溶相,金相显微组织显示,铸态和退火态合金均由连续的C14Laves相基体以及TiNi型树枝晶第二相组成。     

快凝合金Zr（Ni0.55Mn0.3V0.1Cr0.05）2.1的相结构与储氢性能

在快冷（冷却速度１０＾５－１０＾６Ｋ／ｓ）Ｚｒ（Ｎｉ０．５５Ｍｎ０．３Ｖ０．１Ｃｒ０．０５）２．１合金中观察到一种高温条件下丰碑 纳米晶Ｃ１４Ｌａｖｅｓ相,其丰度随冷凝速度下降明显减少。     

CRYSTAL STRUCTURE AND MICROSTRUCTURE OF RAPIDLY SOLIDIFIED La(Ni, Sn)（5+x）(x=0.1---0.4) HYDROGEN STORAGE ALLOYS

采用常规熔铸和单辊快凝制备了CaCu5型贮氢合金La(Ni,Sn)5 x(x=0．1—0．4),用X射线衍射及扫描电镜分析了合金显微形貌、纳米晶粒和晶体结构的特征及相互间关系．XRD Rietveld分析表明,常规熔铸方法制备的La-Ni-Sn三元合金含有数量较多的沿C轴定向排列的Ni-Ni“哑铃”对,其纳米级晶粒呈扁平状,电镜观察显示该合金具有粗大的树枝状形貌,除La-Ni-Sn三元合金外,在熔铸合金中尚有一定量的LaNi5合金和单质Sn存在．单辊快凝制备的合金随着冷凝速度的加快,合金的纳米级晶粒沿(001)晶面法线方向明显变长,但沿(100)晶面法线方向的尺寸长大较慢,在高快凝速率下(10,15,20m／s),合金的显微形貌由细小的柱状与等轴状晶块组合而成．     

ELECTRODE PERFORMANCES OF MELT SPINNED AB 2 TYPE Zr BASED HYDROGEN STORAGE ALLOYS

１ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＩｔｉｓａｓｕｍｅｄｔｈａｔｔｈｅｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｄｅｐｅｎｄｏｎｂｏｔｈｔｈｅｃｈｅｍｉｃａｌｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎａｎｄｔｈｅｍｉｃｒｏｓｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆｈｙｄｒｏｇｅｎｓｔｏｒａ...     

超化学计量比Ti-Zr-V-Mn-Cr-Ni贮氢电极合金相结构及电化学性能研究

研究了超化学计量比对钛基贮氢合金相结构及电化学性能的影响。XRD及EDS分析表明，超化学计量比贮氢合金（Ti0.8Zr0.2)(V0.533Mn0.107Cr0.16Ni0.2)x(x=2,3,4,5,6)均主要由六方结构的C14型Laves相和体心立方结构的钒基固溶体相构成。随着x值的增大，两相的晶胞参数及晶胞体积均减小。电化学性能测试表明，当x的值在2－5范围内时，随着x值的增大，合金的最大放电容量、放电电位、高倍率放电性能（HRD）、循环稳定性、交换电流密度I0以及极限电流密度IL均提高。但继续增大x值后，除放电电位、高倍率放电性能和循环稳定性继续有所提高外，最大放电容量、交换电流密度I0以及极限电流密度IL均减小。此外，随着化学计量比的增大，合金电极的活化渐趋困难。     

EFFECTS OF STOICHIOMETRIC RATIO ON STRUCTURE AND ELECTRODE PERFORMANCE OF HYDROGEN STORAGE ALLOYS

１ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＮｉｃｋｅｌｍｅｔａｌｈｙｄｒｉｄｅ（Ｎｉ／ＭＨ）ｂａｔｅｒｉｅｓｅｍｐｌｏｙｉｎｇａｈｙｄｒｏｇｅｎｓｔｏｒａｇｅａｌｏｙａｓｔｈｅｎｅｇａｔｉｖｅｍａｔｅｒｉａｌｈａｖｅａｔｒａｃｔｅｄｍｕｃｈａｔｅｎｔｉｏｎｂｅ?..     

多相Rietveld分析法研究锆基伪二元储氢合金ZrM2（M=Ni,Mn,Cr,V）的…

多相Ｒｉｅｔｖｅｌｄ分析发现，伪二元ＺｒＭ_２（Ｍ＝Ｎｉ_（１．３０），Ｍｎ_（０．６０），Ｃｒ_（０．２５），Ｖ_（０．０５））合金由Ｃ１４，Ｃ１５ＡＢ_２型Ｌａｖｅｓ相和Ｚｒ_７Ｍ_（１０），Ｚｒ_９Ｍ_（１１），ＺｒＮ组成，各相丰度顺序为ＺｒＭ_２（Ｃ１５）＞Ｚｒ_７Ｍ_（１０）＞ＺｒＭ_２（Ｃ１４）＞Ｚｒ_９Ｍ_（１１）＞ＺｒＮ．主相Ｃ１５型ＺｒＭ_２的Ａ位存在非化学计量缺位．Ｚｒ_７Ｍ_（１０），Ｚｒ_９Ｍ_（１１）与Ｚｒ_７Ｎｉ_（１０），Ｚｒ_９Ｎｉ_（１１）是同晶型结构的金属间化合物．     

EFFECT OF Zr ON PHASE TRANSFORMATION IN Cu-Zn-Al SHAPE MEMORY ALLOYS

An investigation was made of the influence of Zr additive on the high temperature phase trans-formations,martensitic forward/reverse transformations,and shape memory effect ofCu-Zn-Al base alloys by means of differential scanning calorimetry(DSC),X-raydiffraction and TEM.It was found that an addition of 0.35 wt-% Zn could effectively inhibitthe precipitation of α and γ phases and hence promote the order-martensitic transformationsβ_2→DO_3→18RM,thus resulting in a minimum activation energy of the martensitic trans-formation and narrow temperature ranges(M_s-M_f)and(A_s-A_f);the alloy so obtained pos-sessed smooth and mobile martensite intervariant interfaces,therefore showing the best shapememory effect.     

多相Rietveld分析法研究锆基伪二元储氢合金ZrM_2（M＝Ni，Mn，Cr，V）的相结构

多相Ｒｉｅｔｖｅｌｄ分析发现，伪二元ＺｒＭ_２（Ｍ＝Ｎｉ_（１．３０），Ｍｎ_（０．６０），Ｃｒ_（０．２５），Ｖ_（０．０５））合金由Ｃ１４，Ｃ１５ＡＢ_２型Ｌａｖｅｓ相和Ｚｒ_７Ｍ_（１０），Ｚｒ_９Ｍ_（１１），ＺｒＮ组成，各相丰度顺序为ＺｒＭ_２（Ｃ１５）＞Ｚｒ_７Ｍ_（１０）＞ＺｒＭ_２（Ｃ１４）＞Ｚｒ_９Ｍ_（１１）＞ＺｒＮ．主相Ｃ１５型ＺｒＭ_２的Ａ位存在非化学计量缺位．Ｚｒ_７Ｍ_（１０），Ｚｒ_９Ｍ_（１１）与Ｚｒ_７Ｎｉ_（１０），Ｚｒ_９Ｎｉ_（１１）是同晶型结构的金属间化合物．     

快速凝固Ni61Al24Mn15高温形状记忆合金薄带的相变和结构

快速凝固工艺制备的Ni61Al24Mn15合金薄带具有细晶粒组织。明显改善了合金的变形性能,合金薄带在拉伸和弯曲两种状态下形状记忆回复率都达到了 70％以上,且热弹性马氏体相变温度都高于150℃,高温区形状记忆效应的产生与合金薄带中面心立言和密排六方结构志氏体体心立方结构母相之间热弹性马氏体相变有关。     

不同成分Ni─Fe─P镀层的结构和性能

通过现代测试技术研究了不同成分电沉积ＮｉＦｅＰ合金的结构、热稳定性、磁性和耐磨性。研究结果表明，ＮｉＦｅＰ镀层中含磷量增大，镀层从晶态→晶＋非晶态→非晶态，结构缺陷随之增多，表面圆顶状物尺寸变小；并且推迟了晶化稳定相的析出和再结晶，含铁量增大，镀层硬度，耐磨性和晶化温度均提高，ＮｉＦｅＰ镀层的热稳定性和耐磨性优于ＮｉＰ镀层。成分对ＮｉＦｅＰ合金的磁性有明显的影响     

CHARACTERISTICS OF METAL-HYDROGEN INTERACTION IN HYDROGEN STORAGE ALLOYS

1.IntroductiollAdvancedenergyconversionmaterialshavebeeningreatdemandforthedevelopmentoffuturecleanenergysystems.Inparticular,hydrogenstoragealloywithhighhydrogencapacityisveryimportantforthepracticaluseofcleanhydrogenenergy.Recently,wehaveinvestigatedthealloyingeffectsontheelectronicstructuresoftypicalhydrogenstoragealloys,LaNi,['],ZrMn,['],TiFe[3],Mg,Ni[4]andbccV[5].Itisfoundthathydrogeninteractmorestronglywithhydridenon--formingelements,B,thanhydrideformingelements,A,ineveryhydrogensto…     

Ti-Mo合金的结构及吸放氢性能研究

利用X衍射等技术对纯钛和5种成分（Ti-5,10,20,30和40Mo，质量分数，％）Ti-Mo二元合金吸氢前后的相组成、晶格常数变化和吸氢特性进行了研究，结果显示：5种成分Ti-Mo合金饱和吸氢后均形成了较单一的面心立方δ相氢化物（Ti(1-x)MoxH1.97）。δ相晶格常数随Mo含量增加先呈增加趋势，约10％Mo含量处达最大值，Mo含量继续增加则呈降低趋势，而体心立方β相TiMo合金的晶格常数随Mo含量的增加呈单一的减小趋势。随Mo含量的增加，氢化物的室温平衡压逐渐增加，但含Mo量不大于10％时，增加量并不明显，结合第一原理计算的相应结果，对上述现象进行讨论。