广西龙胜大地金矿矿物特征及金赋存状态

广西龙胜大地金矿是桂北地区的剪切带型金矿床,具有石英脉型和构造蚀变岩型两种矿石类型。通过该矿矿物组成和金赋存状态研究,初步查明两种类型的矿石具有相同的矿物组合特征,但石英脉型金矿石中的金矿物主要以自然金的形式赋存于石英脉中,少量赋存于黄铁矿和毒砂中。构造蚀变岩型矿石中金矿物主要赋存于黄铁矿及少量毒砂中。两种矿石的金均以自然金为主,少量为银金矿,颗粒一般小于100μm,大部分为20⁵0μm。     

新疆210金矿金的赋存状态研究

从工业利用的角度出发，对２１０金矿矿石性质及金的赋存状态进行了研究，得出影响金回收率的两个主要因素是有机碳和包裹金的存在。     

东昆仑库德尔特金矿床特征及金的赋存状态研究

库德尔特金矿床是近几年在东昆仑新发现的一处中型金矿床,共圈定金矿体13条,长25～300 m,平均厚度0.84～17.27 m,矿体形态复杂,呈脉状、透镜状、囊状,矿石矿物主要有黄铁矿、毒砂、自然金、闪锌矿、方铅矿等。由于矿床工作程度较低,仅个别学者对金矿成因进行了初步探讨,对金的赋存状态研究更是未涉及到。库德尔特新发现的独立金矿体,具有独特的成矿特征和重要的找矿指示意义,厘清矿床成因和金的赋存状态,对矿床今后的勘查工作及矿石选冶具有现实意义。鉴于此,本文运用电子显微镜、扫描电镜等分析手段和方法,对矿石矿物特征及金的赋存状态进行了研究,并探讨了矿床成因。研究结果表明,库德尔特金矿石主要可分为铅锌银金复合金矿石和独立金矿石两类,两者金矿物均为自然金,赋存状态均以粒间金为主,含少量裂隙金,载金矿物主要为黄铁矿,自然金的粒度以微、细粒金为主,粒径多为3～20μm。根据矿石特征、金的赋存形态,结合前人流体包裹体研究成果,综合分析认为：库德尔特独立金矿的成因类型为岩浆热液型,铅锌银金矿的成因类型为矽卡岩型,他们同属于与中三叠世花岗闪长岩活动有关的矽卡岩型-热液型Cu-Mo-Pb-Zn-Au-Ag...     

广西龙胜辉绿岩矿山环境评估及恢复治理方案

广西龙胜辉绿岩矿山的开采存在着崩塌、滑坡等地质灾害,在了解矿山基本情况的基础上,结合野外实地调查,全面分析矿山地形地貌、地层岩性、地质构造和水文地质特征等,发现矿山可能引发的地质灾害有崩塌、滑坡。针对崩塌、滑坡地质灾害运用了赤平投影的方法重点分析,并提出了相应的具体解决方法,以达到降低地质灾害的影响程度,促进矿产资源的合理开发利用,对经济社会、资源环境的协调发展具有一定指导性意义。     

广西龙胜辉绿岩矿山环境评估及恢复治理方案

广西龙胜辉绿岩矿山的开采存在着崩塌、滑坡等地质灾害,在了解矿山基本情况的基础上,结合野外实地调查,全面分析矿山地形地貌、地层岩性、地质构造和水文地质特征等,发现矿山可能引发的地质灾害有崩塌、滑坡。针对崩塌、滑坡地质灾害运用了赤平投影的方法重点分析,并提出了相应的具体解决方法,以达到降低地质灾害的影响程度,促进矿产资源的合理开发利用,对经济社会、资源环境的协调发展具有一定指导性意义。     

安徽戴家河金矿含金建造特征及金的赋存状态研究

磨子潭—晓天火山岩盆地是安徽省重要的岩金矿产区,戴家河金矿位于该成矿带内,以蚀变岩型和石英细脉带型为主。通过地质调查、钻探施工等技术手段,大致查清区内金矿体和含金建造地质特征。对采集的11件样品,运用镜下鉴定、电子探针微区测试(X射线荧光光谱分析)技术、X射线背散射图像观察显微—粗粒金的形态、大小及其内部结构、构造特征,进行分析。通过研究,得出该区金矿体的形态、规模、产状主要受含金石英细脉带和含金破碎蚀变岩带控制,破碎蚀变岩型矿石品位一般为3×10~(-6)~7×10~(-6),高于石英细脉带型金矿(2×10~(-6)~3×10~(-6));金主要以银金矿产出,金的成色变化于640~774之间,金的赋存方式有晶隙金、裂隙金和包体金3种类型,呈显微细粒状分布于石英中。     

广西龙胜·金竹壮寨

金竹壮寨因金色的竹林而得名,是龙脊十三寨的第一寨,是进入龙脊景区的必经门户,与天下一绝的龙脊梯田相互映照。金竹壮寨位于和平乡东部龙脊景区内,距桂林市有89公里。龙脊旅游公路可达寨门口。村寨四周都是梯田和生态林,环境优雅,竹林成荫。村寨建于清未,是具有较高人文观赏价值的壮族古老村寨。曾在1992年被联合国教科文组织誉为壮寨的楷模。     

吉林辉南绿岩型金矿地球化学特征及找矿标志

从花岗岩－绿岩带、韧性剪切带、地球化学异常和成矿的地球化学条件方面，论述了该区地球化学特征，提出了该区寻找金矿的找矿标志。     

新疆托里县吉尔吾沙克金矿床金的赋存状态

新疆托里县吉尔吾沙克金矿床位于环庙尔沟岩体成矿带西段,是近年来西准地区发现的有较大成矿潜力的金矿床之一。通过电子显微镜、扫描电镜鉴定、X-ray衍射分析、能谱分析等多种分析方法对矿石中金的赋存状态进行研究,结果表明金矿石中金属矿物主要为自然金、赤铁矿、黄铁矿、黄铜矿等;非金属矿物主要为石英、长石等;金的载体矿物主要为赤铁矿、黄铁矿、石英和绿泥石。金矿物以自然金为主,可见少量银金矿、金碲矿、金硒银矿。金的嵌布状态有包裹金、裂隙金和晶间金3种类型。矿石中自然金主要为显微微粒金（0.2~20.0 μm）,占97.34%,其次是显微细粒及以上金颗粒（＞20 μm）占2.66%。尽管显微细粒以上金数量不多,但对矿石品位和资源量有重要贡献。     

昆阳磷矿原矿及组分赋存状态分析

本次工艺矿物分析昆阳磷矿中低品位原矿是为晋宁450万t/a选矿厂建设提供资料,有能谱分析、SEM分析、使用BX51偏光显微镜和化学方法测定胶磷矿、脉石矿物成分、组分赋存状态研究,研究结果表明胶磷矿主要矿物成分为氟磷灰石,包裹有粘土、石英、玉髓、黄铁矿、褐铁矿、白云石、方解石等矿物,经测定胶磷矿的化学成分P2O539.06%;MgO0.33%;CaO 52.43%;SiO23.17%;Fe2O30.38%;Al2O30.53%;F 4.08%。     

中职院校学生管理策略探究

作为我国教育的重要组成部分,中职教育为社会经济的发展和创新提供了大量的技术、服务类人才。当下,是职业教育发展的一个重要阶段,但是需要我们注意的是中职学生的管理问题,中职生由于各种主客观原因,在管理方面问题频出,如果不解决好这些问题,中职教育的发展将会受到很大阻碍。因此,在中职生管理方面,需要转变观念,完善管理制度,家校共建,共同提高中职学生的素质。     

高效液相色谱法测定水中微囊藻毒素

通过对前处理过程中关键环节进行不同水平比较,建立了简便、实用的固相萃取/高效液相色谱/紫外联机(SPE/HPLC/UV)快速测定水样中微囊藻毒素的方法,在微囊藻毒素浓度为0～1.8 mg/L的范围内,HPLC峰面积与藻毒素进样量呈线性关系,方法检测限可达0.01～0.05μg/L.对藻毒素提取方法进行优化后,运用此方法测定了铜绿微囊藻中的藻毒素含量,取得了理想的分析效果,三种藻毒素异构体的回收率均不小于94%.     

高效液相色谱法测定微囊藻毒素-LR的方法改进

对国标（GB／T20466-2006）高效液相色谱（HPLC）法检测水中微囊藻毒素-LR（MC-LR）的方法进行了改进,改进如下：C18柱活化前分别用CH2Cl2和CO（CH3）2清洗固相萃取抽吸管路和C18柱填料;样品富集流速取3～5mL／min;洗脱液（CH3OH）用量取3mL;洗脱液流速≤1 mL／min。通过对固相萃取（SPE）操作步骤和色谱条件进行改进,可使高效液相色谱法对MC-LR的最低检测限达10ng／L,固相萃取对不同浓度MC-LR样品的回收率均高于95％,重现性试验标准偏差〈0．02ng／L。     

苦丁茶高效液相色谱指纹图谱研究

目的:建立苦丁茶的高效液相色谱指纹图谱分析方法。方法:苦丁茶样品采用甲醇为溶剂进行超声提取,色谱条件为流动相A为0.5%的乙酸水溶液,流动相B为乙腈;梯度洗脱:0~1 min,95%A,5%B,1~20 min,B5%~40%,20~25 min,B40%~95%,后运行5 min,95%A,5%B;流速0.5 mL·min-1;进样量2.0μL;柱温30℃;检测波长262 nm。结果:苦丁茶的指纹图谱中含有12个共有峰,11批苦丁茶样品的指纹图谱相似度在0.916~0.980范围。结论:此方法稳定可靠,是苦丁茶质量评价和质量控制的有效手段。     

增液汤中梓醇含量测定

目的:建立增液汤中梓醇含量测定方法,进行增液汤方剂质量标准研究。方法:采用高校液相色谱法,色谱柱Aichrom Bond-AQ C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-(体积分数)0.1%磷酸水(1∶99)为流动相;检测波长为210 nm;检测温度为25℃;流速为0.7 m L·min~(-1);理论塔板数以梓醇峰计不得低于1 500。结果:此方法梓醇对照品在0.208~2.080μg线性关系良好,回归方程为:Y=236 445X~(-1)0 670,R~2=1.000 0。3批样品含量测定的结果,增液汤方剂中梓醇的含量均不少于0.80 mg·g~(-1)。结论:增液汤方剂中梓醇含量稳定,可能是其降低血糖的有效成分。     

高效液相色谱法测定黄芩汤复方颗粒中黄芩苷含量

目的:建立测定黄芩汤复方颗粒中黄芩苷含量的高效液相色谱方法。方法:采用色谱柱Zorbax SB-C18(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水-磷酸(45:55:0.2)为流动相;检测波长为280nm;柱温25℃;流速1.0mL.min-1。结果:此方法黄芩苷对照品在0.1204～1.2040μg线性关系良好回归方程为:Y=2 840.7X+16.16,r=0.999 8回收率为98.24%,RSD=1.05。结论:本法方便、快速、准确,可用于黄芩汤复方颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定地表水中的苦味酸

采用高效液相色谱法直接测定地表水中的苦味酸。选择恰当的条件,使得苦味酸有较好的峰形和出峰时间,绘制校准曲线线性良好,相关系数为0.999 8,方法的测定下限为2.3μg/L,相对标准偏差在1.28%～4.50%之间,加标回收率为92.8%～104.0%。此方法测定简便、快捷、准确,具有较好的实用价值。     

高效液相色谱法测定水体中的痕量残杀威

采用高效液相色谱法,用C18分离柱和紫外检测器对残杀威进行了分离和测定。结果表明:当以乙腈∶水=40∶60(体积比)的混合液为流动相、流动相流量为1.0 mL/min、检测波长为195 nm时,测定残杀威的线性范围为10～200μg/L,标准偏差为0.26～3.96μg/L,相对标准偏差为1.88%～4.49%,水样加标回收率为106.2%～109.8%,仪器检测限为1.0μg/L。该方法具有较好的线性关系、精密度和准确度,可用于快速分析环境水体中的痕量农药残杀威。     

反相高效液相色谱法测定水中2,4,6-三氯酚

采用反相高效液相色谱法,以甲醇:水＝70:30(体积比)为流动相,用C18柱和紫外检测器对水中2,4,6-三氛酚进行了分离和测定.结果表明:选择固定波长为200 nm、流动相流量为1.0 mL/min,测定.2,4,6-三氛酚的线性范围为5.0-100.0μg/L时,测定结果的标准偏差为0.25-4.98μg/L,相对标准偏差≤5.03%,水样加标回收率为97.2%-110%,方法检出限为1μg/L.该方法具有较好的线性关系、精密度和准确度,可用于快速分析水中的2,4,6-三氛酚.     

超高效液相色谱-高分辨质谱法测定水体中青霉素残留

采用超高效液相色谱-高分辨质谱法(UPLC-HRMS)同时测定水体中7种青霉素残留。水样经Oasis HLB固相萃取小柱富集和净化后,用反向C18色谱柱分离,以0.1%的甲酸水溶液和乙腈溶液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾离子源正离子模式进行检测。7种青霉素类化合物在1.0~20.0μg/L的线性范围内,相关系数r均大于0.99,检出限为1~10 ng/L。实际水样加标回收率为91.15%~106.36%,相对标准偏差为2.30%~8.47%,均小于10%。该方法具有简单快速、准确度高等特点,可以实现水体中7种目标青霉素残留的测定。