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乙苯催化氧化脱氢合成苯乙烯的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了V-Mg-O系催化剂的组成对乙苯氧化脱氢制苯乙烯的催化活性的影响。试验结果表明,V_2O_5的含量有一适宜的范围,加入适量第三组份K_2O、CoO、ZnO或稀土元素的氧化物能改善催化剂的氧化脱氢活性,其中稀土氧化物的引入,效果尤为显著。由XRD对晶相组成的测试结果发现,引入稀土氧化物后有新晶相Mg_2V_2O_7生成。研究了在V-Mg-稀土-O催化剂上乙苯氧化脱氢反应条件的影响。在500℃、常压、乙苯重量空速1.5h ̄(-1)、乙苯:O_2:N_2:H_2O为1:1.2:20:8(mol)的条件下,乙苯转化率达76%,苯乙烯收率达67%。 相似文献
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宋磊 《精细石油化工进展》2012,13(11):36-39
考察了Gs—11催化剂用于乙苯脱氢制苯乙烯工艺条件对催化剂催化性能的影响。结果表明,在乙苯空速1.0~1.4h-1,反应温度610~620℃,水蒸气与原料乙苯质量比1.6.2.0条件下,乙苯转化率达74%以上,苯乙烯选择性达94%以上;原料组成中加入0.5%的苯或2.0%的甲苯对催化性能无影响,原料组成中加入2.0%苯乙烯使乙苯转化率下降1.27%。提高反应温度有利于缩短GS-11催化剂的诱导期。 相似文献
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CO2选择氧化乙苯制苯乙烯催化剂研究态势 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了CO2选择氧化乙苯制苯乙烯催化剂研究现状及发展态势.按载体,CO2选择氧化乙苯制苯乙烯催化剂主要分为活性炭、氧化铝、水滑石、氧化镁及其他5种类型,目前存在的主要问题是失活速度较快,稳定性较差.反应按氧化-还原循环和反应耦合2种机理进行.在催化剂表面,酸、碱中心匹配对催化剂的性能有重要影响. 相似文献
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在常压、反应温度620℃、液态空速0.6 h~(-1)、乙苯与水的体积比1:2的反应条件下,考察了乙苯脱氢反应中的 CO_2和CO 对工业乙苯脱氧 Fe-K-Ce-Mo-O 系催化剂活性的影响。实验结果表明,通入 CO_2和 CO 后,乙苯转化率下降幅度分别为16~30个百分点和19~36个百分点。利用 X 射线衍射、红外光谱、X 射线光电子能谱技术对催化剂进行了表征,探讨了催化剂活性衰减的原因。表征结果显示,CO_2破坏了催化剂表面上的活性位 Fe—O—K键,随 CO_2含量的增加,催化剂活性降低的幅度增大;催化剂表面 Fe_3O_4(KFeO_2)物相被 CO 还原成 FeO,随 CO 含量的增加,Fe~(2+)/Fe~(3+)比值升高,导致催化剂活性下降。 相似文献
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根据热力学和宏观动力学的基础理论,应用现代智能方法和CAD催化剂设计,尤其是人工神经网络ANN技术并结合传统的催化剂研究方法,开发出新一代乙苯脱氢GS系列催化剂,其中GS-08型催化剂的乙苯转化率为64%~66%,苯乙烯选择性为97.3%~98.0%,使用寿命大于2a。该催化剂已替代国外进口催化剂在大连10万t/a和广州石化8万t/a苯乙烯装置上进行了成功应用。运行结果表明:GS系列催化剂的转化率与进口催化剂相当,选择性则略优。目前,该催化剂在齐鲁石化新建20万t/a苯乙烯装置上得到了应用。 相似文献
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将改性X分子筛应用于催化乙苯CO2氧化脱氢反应,并比较了不同改性X分子筛的乙苯氧化脱氢催化性能。结果表明,KX、CsX对乙苯CO2选择氧化脱氢反应有良好的催化活性及苯乙烯选择性,并且该反应需要适当的酸碱活性中心协同催化,以使乙苯高效活化并转化生成产物苯乙烯。CsX分子筛催化乙苯CO2选择氧化脱氢的较佳操作条件为反应温度范围545~565℃、质量空速05 h-1、CO2/乙苯摩尔比8。 相似文献